^

Zdravlje

Agapurin 600 Retard

, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Agapurin 600 Retard pripada skupini kardiovaskularnih lijekova, izražava angioprotektivna svojstva. JSC "Slovakofarma" (Republika Slovačka) proizvodi se.

Indikacije Agapurina 600 Retarda

Ovaj lijek se koristi za patologije koje su povezane s poremećajem mikrokriževnih funkcija, a naročito:

  • - s poremećajima cirkulacije distalnih vaskularnih odjela koji su nastali zbog dijabetes melitusa, ateroskleroze, upala različitih podrijetla;
  • kod liječenja bolesnika s sindromom povremene klaudikacije;
  • u poremećaju cerebralne cirkulacije zbog ishemije;
  • cerebralne bolesti uzrokovane aterosklerozom ili trofičkim poremećajima;
  • fenomeni parestezije, Raynaudove bolesti;
  • Patologija mekih tkiva, među kojima su razvoj venskih ulkusa, gangrenozan uništenje, posljedice tromboze, poremećaja u prehrani tkiva zbog produljenog izlaganja hladno;
  • uništavanje endarteritisa;
  • cirkulacijske bolesti fundusa;
  • pogoršanje sluha i drugih otopatologija izazvanih mikrokružnim poremećajem.

Otpustite obrazac

Lijekovi Agapurin 600 Retard dostupni su u obliku tableta, obloženi premazom. Svaka tableta sadrži 600 mg aktivne tvari (pentoksifilin, 3,7-dimetil-1- (5-oksoheksil) -ksantin) i nekoliko pomoćnih tvari (kopolimeri, talk, magnezijev stearat, polividon, itd). 

Farmakodinamiku

Agapurin 600 Retard sastoji se od sintetskog derivata metilxantina, čija je glavna svojstva aktivacija mikrokrižavanja. Osim toga, ovaj lijek je u mogućnosti proširiti i ojačati posude. Taj je učinak zbog sposobnosti slabljenja aktivnosti fosfodiesteraznih enzima, da se poveća ukupna količina adenozin monofosforne kiseline i da se smanji broj kalcijevih iona u krvi i vaskularnim zidovima. Učinkovita supstanca lijeka utječe na agregacijska svojstva eritrocita i trombocita, smanjuje količinu fibrinogena, aktivira proces fibrinolize. Uz te promjene značajno se poboljšava reologija krvi i kvaliteta eritrocita, te se povećava energetska potencijal staničnih struktura.

 Korištenje lijeka je popraćeno smanjenjem ukupnih indeksa distalnog tlaka, širenja srčanih posuda, koja služi kao izvrsna profilaksa hipoksije tkiva. Krv je aktivno zasićena kisikom: to je zbog dilatacije plućnih žila i jačanja dijafragmatičkog tona. Uz konstantnu brzinu pulsiranja povećavaju se šok i minute količine krvi.

 Agapurin 600 Retard sprečava manjak kisika u tkivu, naročito u poboljšanju opskrbe krvlju na gornje i donje ekstremitete, kao i na mozak. Bioelektrična aktivnost središnjeg živčanog sustava povećava se zbog povećanja količine ATP u tkivu mozga.

 Korištenje medicinskih lijekova u bolesnika s kršenjem prohodnosti distalnih žila pogoduje protok krvi i smanjuje učestalost konvulzivne noćne muskulature nogu. 

Farmakokinetika

Unutarnji način uzimanja lijeka omogućuje apsorbiranje aktivne tvari u probavnom sustavu, bez stvaranja veze s proteinima plazme. Metabolizam se prati uglavnom u jetri, gdje se stvaraju farmakološki metaboliti. Biološka transformacija dolazi na razinu eritrocita.

 Maksimalni sadržaj krvnog seruma kada se koristi tabletni oblik lijeka opažen je nakon 60 minuta (ako su tablete imaju produljeni učinak - nakon 120-240 minuta).

 Aktivna tvar može se naći u majčinom mlijeku.

 Poluživot može biti od 20 do 90 minuta. Lijek se izlučuje u urinu, djelomično izmetom. Nema nikakvih svojstava da se akumuliraju u tijelu.

 Ako funkcionalnost sustava urinarnog i jetrenog sustava bude poremećena, kao posljedica toga, poluživot lijeka se smanjuje, a njegova biodostupnost se povećava.

Doziranje i administracija

Točna doza i trajanje terapijskog naravno Lijekovi Agapurin 600 retard definira samo medicinski stručnjak na individualnoj osnovi, uzimajući u obzir kliničke znakove bolesti, stanja pacijenta, kontraindikacije i dinamičkih učinaka lijeka.

 Standardna shema prijema može se smatrati upotrebom lijeka unutar odmah nakon jela. Tableta se ne može žvakati, treba ga progutati cijelo tijelo, isprati čašom čiste vode ili soka. Lijek se uzima jednom, a ako je potrebno - dva puta dnevno za 600 mg (na primjer, ujutro nakon doručka i navečer poslije večere), po mogućnosti svaki dan u isto vrijeme.

 Ne preporučuje se više od dvije tablete dnevno.

 Pacijenti s poremećajem funkcije bubrega smanjuju dozu lijeka na 50%, prema odluci liječnika koji liječi.

Koristite Agapurina 600 Retarda tijekom trudnoće

Lijek je kontraindiciran za upotrebu trudnica. Ako liječnik propisuje lijek tijekom razdoblja dojenja, dijete treba odstupiti tijekom trajanja cijelog liječenja. 

Kontraindikacije

Glavna i neosporna kontraindikacija za uporabu lijeka je pacijentova sklonost alergijskim reakcijama na komponente lijeka.

 Među ostalim mogućim kontraindikacijama potrebno je izdvojiti:

  • porfirinska bolest (poremećaj pigmentnih poremećaja);
  • povećano krvarenje, sklonost krvarenju, kršenje funkcije koagulacije krvi;
  • poremećaja u ritmu srčane aktivnosti;
  • akutni oblik infarkta miokarda, moždani udar;
  • sklerotične promjene u koronarnim i (ili) cerebralnim žilama;
  • trudnoće, dojenja, bebe i adolescencije.

 Među relativne kontraindikacije su sljedeće:

  • smanjen krvni tlak;
  • ateroskleroza;
  • abnormalnosti srčane provodljivosti;
  • oštećen jetreni i urinarni sustav;
  • peptički ulkus želuca i duodenuma;
  • postoperativno stanje bolesnika.

Nuspojave Agapurina 600 Retarda

Upotreba lijeka može dovesti do pojave nekih nuspojava:

  • gubitak težine, dispepsija, suha usta, probavni poremećaji, kolecistitis, gastrointestinalno krvarenje;
  • bol u glavi, nemotivirani umor, anksioznost, nesanica tijekom noći i pospanost tijekom dana, drhtanje u rukama, konvulzivni uvjeti, pada vizualne funkcije;
  • srčane palpitacije, poremećaji srčanog ritma, bol srca, sniženje krvnog tlaka, pojava potkožnih krvarenja, u analizi krvi - smanjenje količine fibrinogena i trombocita;
  • u pacijenata sa zatajivanjem srca može doći do povećanja simptoma angine pektoris;
  • dermatitis, anafilaksija, alergijski edem;
  • krvarenje krvi na lice, oteklina, promjene u noktima i kosi, hipertermiji;
  • povećava se aktivnost jetrenih enzima.

trusted-source

Predozirati

Pri korištenju ovog lijeka u visokim dozama mogu se pojaviti sljedeći simptomi:

  • srčane palpitacije;
  • neorganiziranje koordinacijskih funkcija;
  • osjećaj slabosti i umora;
  • vrtoglavica;
  • snižavanje krvnog tlaka;
  • povećanje indikatora temperature;
  • izraženo crvenilo lica;
  • dispeptički poremećaji.

 Ako prekomjerna upotreba lijeka nastavi, možete primijetiti isfleksiju, pojavu konvulzivnih napada, krvavog povraćanja.

 Ako se uzme jedna, prevelika doza tableta, može doći do poremećaja svijesti, inhibicije respiratornih funkcija.

 Nema posebnog protuotrova za konzumiranje velike količine lijeka. Koristite unos suspenzije preparata sorbenta, ispiranja želuca, simptomatsko liječenje. Povraćanje može nastati tek odmah nakon slučajnog davanja velike doze lijeka. Ako se nakon uzimanja pretjerane doze, vrijeme prolazi i pojave konvulzije, povraćanje može biti opasno.

Ako sumnjate na predoziranje, odmah prestanite uzimati lijek i kontaktirajte liječnika. Ako je opće stanje pacijenta nezadovoljavajuće, osiguran je maksimalni odmor, pristup svježem zraku, pričvršćivanje položaja koji se naslanja i očekuje dolazak "ambulante". Hitna skrb može se sastojati od intravenozne injekcije epipedrina (adrenalin).

 Kontrola stanja bolesnika treba provesti prije potpune regeneracije respiratornih funkcija i srčane aktivnosti. 

Interakcije s drugim lijekovima

Simultano korištenje lijekova s antibioticima, trombolitičkim lijekovima, antikoagulansi povećava međusobno djelovanje lijeka. Tijekom takve kombinacije, koagulacija krvi treba pratiti tijekom čitavog terapeutskog tečaja.

 Kombinirani unos Agapurin 600 Retard poboljšava djelovanje pripravaka inzulina, tabletiranih antidijabetičkih oblika i sredstava za snižavanje krvnog tlaka. Takva zajednička upotreba lijekova treba se obaviti uz obvezno prilagodbu doziranja.

 Lijekovi-blokatori histaminskih H2-receptora (cimetidin) mogu povećati sadržaj aktivne tvari Agapurin u krvnom serumu.

 Kombinirani prijem Agapurin druge derivate metilksantin (teofilin, aminofilin, aminofilin, teobromin) može uzrokovati overstimulation živčanog sustava.

 Nije preporučljivo pušiti tijekom cijelog uzimanja Agapurina: to smanjuje učinkovitost lijeka. 

Uvjeti skladištenja

Agapurin 600 Retard tableta treba pohraniti na mračnom, suhom mjestu. Optimalna temperatura na kojoj se skladišti lijek može varirati unutar 14-24 ° C. Potrebno je zaštititi skladištenje lijekova od pristupa djeci.

 Rok trajanja tabletnog lijeka je do 4 godine. Na kraju tog razdoblja uporaba lijeka je zabranjena, ona se mora ukloniti. Također, lijek se ne preporučuje za upotrebu ako su bili prekršeni uvjeti skladištenja lijeka ili je pronađen oštećen paket.

 Lijek Agapurin 600 Retard pušten je u mrežu ljekarne ako imate recept od medicinskog stručnjaka.

trusted-source[1]

Pažnja!

Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Agapurin 600 Retard" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.

Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.