Agistamas

Agistam pripada skupini antihistaminika koji se koriste za smanjenje težine kliničkih simptoma sezonskih alergija (iscjedak iz nosa, svrbež i peckanje, suzenje, kao manifestacija konjunktivitisa), urtikarije, kožnih patologija alergijskog podrijetla, a također i kao dio kompleksne terapije bronhijalne astme.

Prema međunarodnoj klasifikaciji, lijek se smatra predstavnikom sredstava koja utječu na dišni sustav. Agistam, kao antihistaminik, ima sistemski učinak.

Glavni aktivni sastojak Agistama je loratadin (međunarodni naziv - Loratadine). Proizvođač lijeka je Stirolbiofarm u Gorlovki, Donjecka oblast Ukrajine.

Ovaj lijek dostupan je u obliku tableta i sirupa. To omogućuje njegovu upotrebu u djetinjstvu. Jedino ograničenje je dob od dvije godine i težina bebe - ne manje od 30 kilograma.

[ 1 ]

Indikacije Agistamas

Lijek Agistam koristi se za sprječavanje razvoja alergijskih manifestacija ili za smanjenje aktivnosti ili uklanjanje ovog procesa. S obzirom na tu činjenicu, lijek se široko koristi kod bolesti koje se temelje na senzibilizaciji tijela na neki alergen.

Dakle, indikacije za upotrebu Agistama uključuju polinozu, koja se javlja tijekom cvjetanja trava, odnosno razvija se pod utjecajem određenog faktora, kao i rinitis, koji se nastavlja tijekom cijele godine, bez obzira na godišnje doba (alergija na prašinu, životinjsku dlaku i druge agense).

Osim toga, Agistam može smanjiti težinu simptoma alergijskog konjunktivitisa, koji se manifestira kao suzenje, kihanje, rinoreja (iscjedak iz nosnih šupljina), svrbež i peckanje u području očiju.

Indikacije za primjenu Agistama također podrazumijevaju upotrebu ovog lijeka za liječenje i prevenciju recidiva kronične urtikarije, čiji uzroci mogu biti nepoznati, i angioedema. Patologija kože alergijskog podrijetla (kronični ekcem, kontaktni dermatitis) zahtijeva dodavanje Agistama liječenju.

Kao dio glavne terapije, antihistaminik se koristi za bronhijalnu astmu, ubode insekata i reakcije na uzimanje oslobađača histamina.

Otpustite obrazac

Medicinski antihistaminik Agistam dostupan je u obliku tableta i sirupa. Tableta je karakterizirana bijelom bojom i bikonveksnim oblikom. Na jednoj strani nalazi se razdjelna crta, zahvaljujući kojoj se doza može smanjiti za pola lomljenjem tablete.

Oblik oslobađanja tablete omogućuje vam jasno poznavanje uzete doze, koja se, ako je potrebno, može smanjiti dijeljenjem tablete ili povećati uzimanjem još jedne. Sadrži 10 mg glavnog aktivnog sastojka - loratadina. Osim toga, tu su i pomoćne tvari: laktoza monohidrat, magnezijev stearat, škrob sličan želatini, silicijev dioksid i mikrokristalna celuloza.

Sirup ima prozirnu boju, viskoznu konzistenciju, slatko-kiseli okus, žućkastu nijansu i aromu citrusa (naranče) ili breskve.

Bočica sadrži 100 ml tekućine s dozom od 100 mg loratadina. Stoga je sirup prikladan za uzimanje bebama, jer ima ugodan okus, miris i lako se dozira.

Farmakodinamiku

Glavni smjerovi djelovanja ovog lijeka određeni su njegovim terapijskim svojstvima. Farmakodinamika Agistam doprinosi pružanju antihistaminskog djelovanja, koje sprječava razvoj alergijske reakcije ili smanjuje njezine kliničke manifestacije u obliku svrbeža, otekline i crvenila.

Ozbiljnost simptoma alergije ovisi o količini histamina koji se oslobađa iz mastocita kao odgovor na iritans. Kao rezultat toga, propusnost stijenki krvnih žila se povećava i plazma ulazi u tkivo, zbog čega se razvija oteklina.

Farmakodinamika Agistam selektivno blokira H1-histaminske receptore, čime sprječava njegov učinak na glatka mišićna vlakna i vaskularnu stijenku. Na taj način se smanjuje eksudacija kroz vaskularnu stijenku zbog smanjenja njezine propusnosti, kao i svrbež i eritem.

Antialergijski učinak opaža se nakon 30 minuta oralne primjene Agistama. Maksimalni učinak opaža se nakon 8-12 sati i održava se tijekom cijelog dana. To određuje uzimanje lijeka jednom dnevno.

Od nuspojava Agistama, vrijedi istaknuti blagi bronhodilatatorni učinak. Što se tiče sedativnog učinka na živčani sustav i antikolinergičkog učinka, ovaj lijek ih nema.

Farmakokinetika

Antihistaminik se apsorbira prilično brzo. Stoga se najveća količina glavnog metabolita u krvi primjećuje već nekoliko sati nakon primjene. Zatim se loratadin razgrađuje u aktivni metabolit - deskarboetoksiloratadin.

Farmakokinetika Agistam osigurava poluvrijeme eliminacije lijeka na razini od približno 24 sata. Gotovo sav loratadin koji uđe u tijelo veže se na proteine plazme (oko 97%). Tijekom 24 sata, trećina ukupnog volumena lijeka izlučuje se urinom u obliku hidroksiliranih metabolita i spojeva.

Unutar 10 dana uzimanja loratadina, otprilike 80% primijenjenog lijeka izlučuje se u obliku metabolita putem bubrega i crijeva (u jednakim količinama).

Kada se lijek koristi istodobno s hranom, farmakokinetika Agistama je samo 48%. Metabolizira se u jetri, stoga ga osobe s patologijom jetre trebaju uzimati s oprezom. Osim toga, posebnu pozornost treba posvetiti alkoholnom oštećenju jetre, budući da se u prisutnosti ovog stanja poluvrijeme eliminacije Agistama povećava, što može dovesti do njegovog nakupljanja u tijelu.

Doziranje i administracija

Ovisno o dobi osobe, dopušteno je koristiti tabletni oblik ovog antihistaminika i u obliku sirupa. Potonji oblik posebno je dizajniran za bebe, jer sirup ima ugodnu aromu i slatko-kiseli okus, što se djeci posebno sviđa.

Način primjene i doziranje za djecu izračunavaju se uzimajući u obzir tjelesnu težinu i dob. Stoga je dopušteno započeti s primjenom Agistama kod djece tjelesne težine veće od 30 kilograma i starosti od 2 godine. Potrebna doza mjeri se mjernom žlicom. Treba imati na umu da puni volumen (100 ml) sadrži 100 mg glavne aktivne tvari.

Ako beba može uzimati tablete, onda je potrebno piti 1 tabletu dnevno. Također treba imati na umu da svaka tableta sadrži 10 mg loratadina.

Način primjene i doziranje treba prilagoditi osobama koje pate od patologije jetre i bubrega, budući da su to organi koji izlučuju lijek. Treba započeti s 1 tabletom svaki drugi dan. Trajanje tečaja se razmatra individualno. Najčešće traje od 1 do 2 tjedna, ali se može produžiti na mjesec dana.

Koristite Agistamas tijekom trudnoće

Razdoblje trudnoće karakterizira poseban tijek i oprez pri odabiru lijekova. To je zbog mogućnosti negativnog utjecaja medicinskih pripravaka na fetus. Tijekom prvih 12 tjedana polažu se svi organi, zbog čega, pod utjecajem destruktivnih čimbenika, zdravlje buduće bebe može patiti.

Primjena Agistama tijekom trudnoće se ne preporučuje zbog činjenice da nije provedeno dovoljno studija s ovom kategorijom pacijenata koje bi mogle potvrditi odsutnost negativnog učinka na fetus.

Osim toga, tijekom razdoblja dojenja, beba ne smije uzimati Agistam. To je zbog činjenice da glavna aktivna tvar loratadin može prodrijeti u majčino mlijeko. Kao rezultat toga, koncentracija može doseći razinu sadržanu u krvnoj plazmi žene.

Prilikom uzimanja ovog antihistaminika tijekom dojenja, postoji velika vjerojatnost da Agistam uđe u djetetovo tijelo, što nije poželjno. Djeca mogu početi uzimati antialergijski lijek tek kada dosegnu težinu od 30 kg.

Kontraindikacije

Antihistaminik se dobro podnosi, ali potrebno je uzeti u obzir kontraindikacije za primjenu Agistama, u prisutnosti kojih se njegova upotreba ne preporučuje. Dakle, to uključuje nizak prag osjetljivosti na glavnu aktivnu tvar - loratadin ili dodatne komponente.

Osim toga, zabranjeno je uzimanje antihistaminika tijekom trudnoće i dojenja. Što se tiče djece, Agistam je dopušten samo za tjelesnu težinu od 30 kg i stariju od 2 godine.

Kontraindikacije za upotrebu Agistama također uključuju individualne karakteristike svakog organizma, ugrađene u genetske informacije. Dakle, osoba može imati netoleranciju na bilo koju komponentu.

Antihistaminike treba prekinuti dva dana prije kožnog testa kako bi se identificirao alergen koji uzrokuje alergijsku reakciju.

Posebna upozorenja odnose se na osobe s bolestima jetre i one sklone razvoju konvulzivnih stanja.

Nuspojave Agistamas

Lijek se može akumulirati u tijelu ako se ne poštuje doza i trajanje njegove upotrebe. Nuspojave Agistama javljaju se u slučaju predoziranja, kao i u slučaju individualnih reakcija na antihistaminik.

Kliničke manifestacije uzimanja velike količine lijeka mogu se očitovati glavoboljom i pospanošću. Za liječenje ovog stanja preporučuje se ispiranje želuca kako bi se spriječila daljnja razgradnja loratadina i uzimanje sorbenta (aktivni ugljen u odgovarajućoj dozi).

Osim toga, treba provesti simptomatsku terapiju kako bi se uklonio ili smanjio intenzitet predoziranja.

U nekim slučajevima, nuspojave Agistama mogu se manifestirati u obliku reakcija tijela na komponente lijeka. Dakle, iz probavnog sustava opažaju se suha usta, mučnina i povraćanje.

Živčani sustav može reagirati glavoboljama, povećanim umorom, nesanicom i neurozama. Kardiovaskularni sustav reagira na Agistam ubrzanim radom srca, fluktuacijama krvnog tlaka, osjećajem palpitacija, pa čak i poremećajima ritma i provođenja.

Rijetko su moguće kožne manifestacije, bol u lumbalnoj regiji, prsima i urtikarija.

[ 2 ]

Predozirati

U slučaju predoziranja Agistamom, najčešći simptomi su pospanost, tahikardija i glavobolja.

Interakcije s drugim lijekovima

Antihistaminik, kada se uzima istodobno s etanolom, ne može pojačati učinak potonjeg na tijelo. Interakcija Agistama s drugim lijekovima primjećuje se pri uzimanju antialergijskog lijeka zajedno s antibakterijskim lijekovima, posebno predstavnicima makrolida - eritromicinom, zbog čega se povećava koncentracija loratadina u krvi.

Sličan učinak opažen je kada se Agistam uzima istodobno s ketokonazolom (antimikrobno sredstvo - derivati imidazola) i cimetidinom (blokator H2-histaminskih receptora). Akumulacija loratadina posljedica je inhibicije izoenzima citokroma P450.

Također treba pratiti interakciju Agistama s drugim lijekovima koji imaju sedativni učinak na živčani sustav. To se posebno odnosi na barbiturate, tablete za spavanje, narkotičke analgetike, antidepresive, neuroleptike i anksiolitike.

Svi navedeni lijekovi imaju izravan učinak na živčani sustav, što može rezultirati razvojem izraženog sedativnog učinka. Reakcija tijela ovisi o dozi uzetih lijekova.

[ 3 ], [ 4 ]

Uvjeti skladištenja

Svaki lijek zahtijeva određene uvjete skladištenja, ako se ne poštuju, lijek gubi svoja terapeutska svojstva. Osim toga, nove "sposobnosti" lijeka mogu se pojaviti kao rezultat promjena u molekularnoj strukturi komponenti.

Uvjeti skladištenja Agistama sugeriraju čuvanje na mjestu gdje je temperatura na razini do 25 stupnjeva. Također vrijedi obratiti pozornost na vlažnost i prisutnost izravne sunčeve svjetlosti na antihistaminiku.

Uvjeti čuvanja Agistam također upozorava na nedostatak pristupa lijekovima za djecu kako bi se izbjeglo uzimanje tableta. To može dovesti i do predoziranja i do začepljenja dišnih putova tabletom.

Proizvođač mora u uputama navesti uvjete pod kojima će ovaj lijek zadržati svoja ljekovita svojstva tijekom cijelog roka trajanja.

Rok trajanja

Prilikom kupnje bilo kojeg lijeka, jedna od najvažnijih informacija je oznaka roka valjanosti lijeka. Proizvođač mora navesti datum proizvodnje i posljednji datum prodaje.

Ove informacije mogu se nalaziti na svakom blisteru u kojem su tablete pakirane, na bočici sa sirupom, a također i na vanjskoj strani vanjskog pakiranja. Rok valjanosti trebao bi biti na dostupnom mjestu radi brze provjere.

Rok valjanosti označava vremensko razdoblje tijekom kojeg lijek zadržava ljekovita svojstva koja je proizvođač naveo u uputama. Nakon tog razdoblja, nijedan lijek se ne može koristiti.

Osim roka valjanosti, moraju se poštivati i određeni uvjeti skladištenja. Tableta koja je već otvorena iz blistera mora se ili uzeti ili baciti, jer ih nije dopušteno dugo čuvati otvorene.