Agistam

Agistam odnosi se na skupinu lijekova antihistaminski djelovanja, koji se koriste kako bi se smanjila žestinu kliničkih simptoma sezonskih alergija (curenje iz nosa, svrbež i žeže, suzenja, kao prikaz konjuktivitis), urtikarija, kožne bolesti alergijskog porijekla, kao dio kompleksa terapije bronha astme.

Prema međunarodnoj klasifikaciji lijek se smatra predstavnikom sredstava koja utječu na respiratorni sustav. Agistam, kao antihistamin, ima sustavni učinak.

Glavni aktivni sastojak Agistam je loratadin (međunarodno ime - Loratadine). Proizvođač lijeka je Stirolbiopharm u Gorlovki, Donetsk regiji Ukrajine.

Ovaj lijek dostupan je u obliku tableta i kao sirup. To omogućuje upotrebu u djetinjstvu. Jedino ograničenje je dvogodišnje dob i masa bebe - manje od 30 kilograma.

[1]

Indikacije Agistam

Agista se koristi za sprečavanje razvoja alergijskih manifestacija ili za smanjenje aktivnosti ili za uklanjanje tog procesa. Uzevši u obzir ovu činjenicu, lijek se široko koristi u bolestima, čija je osnova za senzitizaciju tijela bilo kojim alergenom.

Dakle, indikacije za uporabu Agistam su peludna groznica, koji se javlja tijekom sezone cvatnje biljaka, koji se razvija pod utjecajem određenih čimbenika, kao i rinitis, nastavljajući tijekom cijele godine, bez obzira na sezonu (alergični na prašinu, životinjsku dlaku, i drugim agentima).

Nadalje Agistam mogućnosti smanjiti ozbiljnost simptoma alergijskog konjunktivitisa, suzenje očituje, rinoreje (nazalni sekreciju iz šupljine otpuštanjem), svrbež i peckanje u očima.

Indikacije za upotrebu Agisti također znače uporabu ovog lijeka za liječenje i sprječavanje ponovnog pojavljivanja kroničnog oblika urtikarije, čiji uzroci mogu biti nepoznati i angioedem. Patologija kože alergijskog porijekla (ekcem kroničnog oblika, kontaktni dermatitis) zahtijeva dodatak liječenju Agistam.

Kao dio glavne terapije, antihistamin se koristi za bronhijalnu astmu, ugrize insekata i reakcije na primjenu histaminskih osloboditelja.

Otpustite obrazac

Medicinski antihistamin Agistam je dostupan u obliku tableta i kao sirup. Tableta je karakterizirana bijelim bojama i oblikom s dva sloja. S jedne strane, postoji traka za razdvajanje, zbog čega se dozu može smanjiti za pola, prekidajući tabletu.

Tabletirani oblik oslobađanja omogućuje vam jasno poznavanje doza koja se uzima, što se, ako je potrebno, može smanjiti dijeljenjem tableta ili povećanjem uzimanjem dodatne doze. Sadrži 10 mg glavne aktivne tvari - loratadin. Pored toga, postoje pomoćne tvari: laktoza monohidrat, magnezijev stearat, želatinski škrob, silicijev dioksid i mikrokristalinična celuloza.

Oblik otpuštanja u obliku sirupa ima prozirnu boju, viskoznu konzistenciju, slatki i kiseli okus, žućkastu boju i miris citrusa (narančasto) ili breskvu.

Boca sadrži 100 ml tekućine s dozom od 100 mg loratadina u cijelosti. Dakle, sirup je prikladan za uzimanje beba, budući da je ugodan za okus, miris i lako se dozira.

Farmakodinamiku

Glavna područja djelovanja ovog lijeka su zbog svojih terapeutskih svojstava. Farmakodinamika Agistam promovira pružanje antihistaminskih djelovanja koja sprječava razvoj alergijske reakcije ili smanjuje kliničke manifestacije u obliku svrbeža, otekline i crvenila.

Ozbiljnost simptoma alergije ovisi o količini histamina koji se oslobađa iz mastocita kao odgovor na djelovanje iritantnog faktora. Kao rezultat, propusnost zidova žila raste i plazma izlazi u tkivo, pa se oteklina razvija.

Farmakodinamika Agistam osigurava selektivno blokiranje Hl receptora histamina, čime se sprječava njezin učinak na glatke mišićne vlakne i vaskularnu stijenku. Prema tome, izlučivanje kroz vaskularni zid se smanjuje zbog smanjenja propusnosti, kao i svrbeža i eritema.

Antialergijski učinak opažen je nakon 30 minuta nakon oralne primjene Agistam. Maksimalni učinak promatra se nakon 8-12 sati i održava se tijekom dana. To uzrokuje uzimanje lijeka jednom dnevno.

Od nuspojava Agistam, postoji neznatan efekt bronhodilata. Što se tiče sedativnih učinaka na živčani sustav i antikolinergičkog učinka, ovaj lijek je pošteđen od njih.

Farmakokinetika

Antihistamin se apsorbira dovoljno brzo. Dakle, najveća količina glavnog metabolita u krvi je primijećena unutar nekoliko sati nakon primjene. Nadalje, loratadin se cijepa formiranjem aktivnog metabolita - descarbotoxytoloratadine.

Farmakokinetika Agistam daje poluživot lijeka na razini od približno 24 sata. Gotovo svi loratadini koji ulaze u tijelo vežu se na proteine plazme (oko 97%). Tijekom dana, treći dio ukupnog volumena lijeka izlučuje se u urinu u obliku hidroksiliranih metabolita i spojeva.

10 dana nakon upotrebe loratadina, otprilike 80% lijeka se izlučuje kao metaboliti uz pomoć bubrega i crijeva (u jednakim količinama).

Uz istodobnu uporabu lijeka zajedno s farmakokinetikom hrane Agistam prolazi samo za 48%. Metaboliziran u jetri, pa se mora uzimati oprezno osobama s patologijom jetre. Osim toga, posebnu pažnju treba posvetiti alkoholičkoj šteti jetre, budući da se u prisutnosti ovog stanja povećava poluživot Agistam, što može dovesti do akumulacije u tijelu.

Doziranje i administracija

Ovisno o dobi osobe, dopušteno je koristiti tabletni oblik ovog antihistaminika i u obliku sirupa. Potonji oblik posebno je dizajniran za malu djecu, jer sirup ima ugodnu aromu i slatko i kiselo okus, što posebno voli djeca.

Način primjene i doza za djecu izračunavaju se uzimajući u obzir tjelesnu težinu i dob. Dakle, dopušteno je da počnete koristiti Agistam kod djece mase više od 30 kilograma i starosti od 2 godine. Pomoću mjerne žlice mjeri se potrebna doza. Treba imati na umu da u potpunosti (100 ml) sadrži 100 mg glavne aktivne tvari.

Ako dijete može uzeti tablete, morate piti 1 tabletu dnevno. Također, imajte na umu da svaka tableta sadrži 10 mg loratadina.

Način primjene i doziranje treba ispraviti kod osoba koje pate od patologije jetre i bubrega, budući da su ti organi koji prikazuju lijek. Trebali biste započeti s 1 tabletom svaki drugi dan. Trajanje tečaja se smatra pojedinačno. Najčešće traje od 1 do 2 tjedna, ali može se produžiti do mjesec dana.

Koristite Agistam tijekom trudnoće

Razdoblje trudnoće se odlikuje posebnim tijekom i oprezom pri izboru lijekova. To je zbog mogućnosti negativnog utjecaja na lijekove s lijekovima za fetus. Tijekom prvih 12 tjedana postavljeni su svi organi, a kao posljedica destruktivnih čimbenika zdravlje budućeg djeteta može biti pogođeno.

Ne preporučuje se uporaba Agista tijekom trudnoće zbog činjenice da u ovoj skupini pacijenata nije bilo dovoljno istraživanja koje bi mogle potvrditi odsutnost negativnog učinka na fetus.

Osim toga, tijekom dojenja beba se također ne smije odvesti u agente. To je zbog činjenice da glavna aktivna tvar loratadin može prodrijeti u majčino mlijeko. Kao rezultat, koncentracija može doseći razinu sadržanu u ženskoj krvnoj plazmi.

Kada uzimam ovaj antihistamin s istodobnim hranjenjem bebe, postoji velika vjerojatnost da Agistam bude u djetetovo tijelo, što nije poželjno. Djeca mogu početi uzimati antialergijski lijek tek kad dosegnu masu od 30 kg.

Kontraindikacije

Antihistaminski lijek se tolerira dovoljno dobro, međutim, treba uzeti u obzir kontraindikacije za upotrebu agista, u čijoj se prisutnosti ne preporuča upotreba. Dakle, među njima postoji nizak prag osjetljivosti na glavnu aktivnu tvar - loratadin, ili dodatne komponente.

Osim toga, zabranjeno je uzimanje antihistaminskih lijekova tijekom trudnoće i dojenja. Što se tiče djetinjstva, Agistam može koristiti samo s tjelesnom težinom od 30 kg i više od 2 godine.

Kontraindikacije za upotrebu Agisti također uključuju pojedinačne karakteristike svakog organizma, određene genetskim informacijama. Dakle, osoba može imati netrpeljivost prema bilo kojoj komponenti.

Uzimanje antihistaminskih lijekova trebalo bi otkazati dva dana prije proučavanja kože kako bi se utvrdio da je alergen, što uzrokuje razvoj alergijske reakcije.

Posebna upozorenja odnose se na osobe s patologijom jetre i onima koji su skloni razvoju napadaja.

Nuspojave Agistam

Lijek se može akumulirati u tijelu ako se ne poštuju doza i trajanje njegove primjene. Nuspojave Agenti se susreću u predoziranju, kao iu slučaju pojedinačnih reakcija na antihistamin.

Kliničke manifestacije uzimanja velikih količina lijeka mogu biti obilježene glavobolje i pospanost. Za liječenje ovog stanja preporučuje se pranje želuca kako bi se spriječilo daljnje cijepanje loratadina i uzima sorbent (aktivni ugljen u odgovarajućoj dozi).

Pored toga, potrebno je provesti simptomatsku terapiju kako bi se eliminirao ili smanjio intenzitet predoziranja.

U nekim slučajevima, nuspojave Agistam mogu se manifestirati u obliku tjelesnih reakcija na komponente lijeka. Dakle, sa strane probavnog sustava, opaža se suha usta, mučnina i povraćanje.

Živčani sustav može reagirati s glavoboljom, povećanim umorom, nesanicom i neurozama. Kardiovaskularni sustav odgovara agistima s palpitacijama, fluktuacijama krvnog tlaka, palpitacijom, pa čak i poremećajima ritma i provođenja.

Rijetke manifestacije kože, bol u lumbalnom području, grudi i urtikarija su rijetke.

[2]

Predozirati

Kada je predoziranje Agistam najčešće zabilježilo pospanost, tahikardiju i glavobolju.

Interakcije s drugim lijekovima

Antihistaminic droga kada se koristi istodobno s etanolom nije u mogućnosti poboljšati utjecaj potonjeg na tijelo. Agistam interakcije lijekova navedeno vrijeme prijema antialergijska sredstvo zajedno s antibakterijskim pripravaka, posebice predstavnici makrolida - eritromicin, pri čemu se koncentracija u krvi povećava loratadin.

Sličan učinak opažen je istovremenom primjenom Agistam s ketokonazolom (antimikrobni agens - imidazolski derivati) i cimitidina (H2-histaminski receptor bloker). Akumulacija loratadina posljedica je inhibicije izoenzima citokroma P450.

Također treba pratiti interakciju Agistam s drugim lijekovima koji imaju sedativni učinak na živčani sustav. Posebno se odnosi na barbiturate, hipnotike, narkotičke analgetike, antidepresive, neuroleptike i anksiolitike.

Svi ti lijekovi imaju izravan utjecaj na živčani sustav, što rezultira razvojem izraženog sedativnog učinka. Reakcija tijela ovisi o dozi primijenjenih lijekova.

[3], [4]

Uvjeti skladištenja

Svaka priprema zahtijeva određene uvjete skladištenja, u slučaju nepridržavanja koji lijek propušta terapeutska svojstva. Osim toga, nove "sposobnosti" lijeka mogu se pojaviti kao posljedica promjena u molekularnoj strukturi komponenata.

Uvjeti skladištenja Agisti se trebaju držati na mjestu gdje je način osjetljiv na temperaturu na razini do 25 stupnjeva. Također je vrijedno obratiti pažnju na vlažnost i prisutnost izravne sunčeve svjetlosti na antihistaminu.

Uvjeti skladištenja Agenti su također upozoreni na nedostatak pristupa lijekovima za djecu kako bi se izbjeglo korištenje tableta. To može dovesti i do predoziranja, i obturation s pilule dišnih puteva.

Proizvođač u uputi nužno označava uvjete pod kojima će lijek zadržati svoja ljekovita svojstva tijekom roka trajanja.

Rok trajanja

Kada kupujete bilo koji lijek, jedna od najvažnijih informacija je pokazatelj datuma isteka lijeka. Proizvođač mora navesti datum proizvodnje i posljednji datum prodaje.

Ti se podaci mogu staviti na svaki blister pakiran s tabletama, na bočici sirupa, a također na vanjskoj strani vanjske ambalaže. Datum isteka bi trebao biti na pristupačnom mjestu za brzu provjeru.

Datum isteka označava vremensko razdoblje tijekom kojeg lijek zadržava ljekovita svojstva koja je proizvođač upozorio u uputi. Na kraju tog razdoblja se ne smije koristiti bilo koji lijek.

Uz rok trajanja, moraju se poštivati određeni uvjeti skladištenja. Tabletu koji je već otvoren iz blistera trebao bi biti prihvaćen ili odbačen, jer nije dopušteno dugo pohranjivati na otvorenom.