Akamprozat

Lijek Acamprosat je lijek koji utječe na živčani sustav i dio je farmakološke skupine neuroleptika koji inhibiraju GABA receptore. ATC kod - N07B B03.

Lijek proizvode tvrtke Lipha Pharmaceuticals (Francuska) i Merck KGaA (Njemačka).

[ 1 ]

Indikacije Akamprozat

Lijek Acamprosat preporučuje se za upotrebu u kompleksnoj terapiji različitih stupnjeva ovisnosti o alkoholu (za podršku odbijanju pijenja etanola) i u liječenju kroničnog alkoholizma. Lijek treba uzimati nakon posebnog tečaja detoksikacije tijela i istovremeno s psihoterapijom ovisnosti.

Upozorenje! Ovaj lijek ne uklanja niti smanjuje simptome odvikavanja.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Otpustite obrazac

Tablete od 333 mg (u blister pakiranju). Ostali trgovački nazivi: kalcijev akamprozat, acetilhomotaurin, Kampral, Aotal.

Analogi: Disulfiram (Antabus, Kalcijev karbimid), Naltrekson, Tiram, Temposil, Homotaurin, Tramiprosat.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakodinamiku

Aktivna tvar lijeka Acamprosat je derivat propansulfonske kiseline (3-acetamidopropan-1-sulfonska kiselina ili N-acetilhomotaurinat kalcija) - inhibira glutamatergičku neurotransmisiju zbog svoje strukturne sličnosti s endogenim neurotransmiterom gama-aminomaslačnom kiselinom (GABA).

Farmakodinamika lijeka nije u potpunosti razjašnjena, ali pretpostavlja se da zbog sadržaja Ca2+, akamprozat inhibira metabotropne N-metil-D-aspartatne receptore glavnog ekscitatornog neurotransmitera središnjeg živčanog sustava, L-glutamata.

Lijek također može imati neuroprotektivni učinak: učinak na kalcijeve kanale aktivira niz enzima (fosfolipaze, endonukleaze, proteaze) i tako pomaže u zaštiti živčanih stanica od ekscitotoksičnosti uzrokovane prekomjernom stimulacijom neurotransmitera etanolom.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Farmakokinetika

Prema proizvođačima, nakon oralnog uzimanja Acamprosata, proces biotransformacije lijeka u jetri se ne događa, a bioraspoloživost ne prelazi 11%.

Akamprozat se iz tijela izlučuje putem bubrega urinom. Zbog toga je potrebno obratiti posebnu pozornost na primjenu lijeka u slučajevima bubrežne disfunkcije (klirens kreatinina ispod 50 ml/min).

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Doziranje i administracija

Akamprosat se propisuje za oralnu primjenu u dozi koja se temelji na tjelesnoj težini pacijenta: za pacijente tjelesne težine veće od 60 kg, dnevna doza je 6 tableta od 333 g - dvije tablete tri puta dnevno (nakon ili tijekom obroka). Za pacijente tjelesne težine manje od 60 kg, dnevna doza je 4 tablete od 333 g (2 tablete se uzimaju ujutro, 1 tableta poslijepodne i navečer). Liječenje može trajati od tri mjeseca do godinu dana.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Koristite Akamprozat tijekom trudnoće

Primjena tijekom trudnoće i dojenja je kontraindicirana (kategorija C).

Kontraindikacije

Acamprosat ima sljedeće kontraindikacije za uporabu: individualna netolerancija na lijek, dob mlađa od 18 i starija od 65 godina, teška bubrežna i jetrena insuficijencija, znakovi depresije i suicidalne sklonosti.

[ 18 ], [ 19 ]

Nuspojave Akamprozat

Nuspojave lijeka Acamprosat manifestiraju se u obliku simptoma poput glavobolje, epigastrične boli, boli u zglobovima i mišićima; mučnine, povraćanja, proljeva, zatvora, nadutosti; kožnih osipa, perifernih edema; ubrzanog rada srca, kratkoće daha, nesvjestice; povećanog apetita, debljanja; sindroma gripe; smanjenog libida, nesanice, amnezije, mentalnih poremećaja, tremora, poremećaja vida i okusa.

[ 20 ]

Predozirati

Predoziranje rezultira povećanim nuspojavama.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Interakcije s drugim lijekovima

Službene upute napominju da provedene studije nisu otkrile nikakve klinički značajne slučajeve interakcije lijeka Acamprosate s drugim lijekovima.

[ 27 ], [ 28 ], [ 29 ]

Uvjeti skladištenja

Akamprosat treba čuvati na hladnom i suhom mjestu, zaštićeno od topline i svjetlosti.

[ 30 ], [ 31 ]

Rok trajanja

Rok trajanja: 24 mjeseca.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]