Anomalije u razvoju leće
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
[Simptomi anomalija razvoja leća
Microfakia je mala leća. Obično se ova patologija kombinira s promjenom oblika leće - sferofakijom (globularnim lećama) ili kršenjem hidrodinamike oka. Klinički to se očituje visokom kratkovidnošću s nepotpunim ispravkom vida. Mala okrugla kristalna leća obješena od dugih, slabih vlakana kružnog ligamenta ima mnogo veću pokretljivost od normalne. Može se umetnuti u puplicarni lumen i izazvati pupilni blok s oštrim povećanjem, intraokularnim tlakom i sindromom boli. Da biste oslobodili leću, morate širiti učenik medicinskim sredstvima.
Mikrofakija u kombinaciji sa sublukcijom leće je jedna od manifestacija Marfanovog sindroma, nasljedne malformacije cijelog vezivnog tkiva. Ectopija leće, promjene u njegovom obliku uzrokovane su hipoplazijom njenih ligamenta. S dobi se povećava odvajanje zinn ligamenta. U ovom trenutku staklasto tijelo izlazi u obliku kila. Ekran objektiva postaje vidljiv na području učenika. Također je moguća potpuna dislokacija leće. Uz patologiju oka, Marfanov sindrom karakterizira poraz musculoskeletalnog sustava i unutarnjih organa.
To je nemoguće ne skrenuti pozornost na posebne pacijenta izgled: visok, nesrazmjerno dugih udova, tanke, duge prste (arachnodactyly), slabo razvijene mišiće i potkožnog masnog tkiva, zakrivljenost kralježnice. Duga i tanka rebra čine prsni koš neobičnog oblika. Osim toga, otkrivaju malformacije kardiovaskularnog sustava, autonomni-vaskularnih poremećaja, disfunkcijom nadbubrežne kore, jet lag eliminacijom glukokortikoida u mokraći.
Mikrosferofazija sa subluksacijom ili potpunom dislokacijom leće također je zabilježena u Marchezaniovom sindromu - sustavnoj nasljednoj leziji mezenhimalnog tkiva. Pacijenti s ovim sindromom, za razliku od bolesnika s marfan sindrom imaju potpuno drugačiji izgled: niski rast, kratke ruke, da im je teško prihvatiti njegovu glavu, kratke i debele prste (brachydactyly), silno mišiće, asimetrični lubanju zadavljena.
Coloboma leće - defekt u tkivu leće duž središnje linije u donjem dijelu. Ova patologija je izuzetno rijetka i obično se kombinira s kolibom irisa, ciliarnog tijela i koruide. Takvi nedostaci nastaju zbog nepotpunog zatvaranja embrijske pukotine tijekom formiranja sekundarnog stakla za oči.
Lenticonus - konusno izbočenje jedne od površina leće. Druga vrsta patologije površine leća je lentiglobus: prednja ili stražnja površina leće ima sferični oblik. Svaka od tih razvojnih anomalija obično je označena na jednom oku, može se kombinirati s neprozirnosti u objektivu. Klinički, lentikonus i lentiglobus se očituju povećanim lomljenjem oka, tj. Razvojem miopije visoke razine i teško-ispravnim astigmatizmom.
Što treba ispitati?
Liječenje anomalija razvoja leća
S anomalijama u razvoju leće, bez glaukoma ili katarakte, nije potrebno posebno liječenje. U slučajevima kada zbog kongenitalne patologije leće nastaje nekorigirana anomalija refrakcije, modificirana leća se uklanja i zamjenjuje umjetnim.