Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Razvojne anomalije leće
Posljednji pregledao: 07.07.2025
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
[ Simptomi anomalija razvoja leće
Mikrofakija - mala leća. Obično se ova patologija kombinira s promjenom oblika leće - sferofakijom (sferna leća) ili kršenjem hidrodinamike oka. Klinički se to manifestira visokom kratkovidnošću s nepotpunom korekcijom vida. Mala okrugla leća, obješena na dugim slabim nitima kružnog ligamenta, ima znatno veću pokretljivost od normalne. Može se umetnuti u lumen zjenice i uzrokovati pupilarni blok s naglim porastom intraokularnog tlaka i sindromom boli. Za oslobađanje leće potrebno je proširiti zjenicu lijekovima.
Mikrofakija u kombinaciji sa subluksacijom leće jedna je od manifestacija Marfanovog sindroma, nasljedne malformacije cijelog vezivnog tkiva. Ektopija leće, promjena njezina oblika, uzrokovana je hipoplazijom ligamenata koji je podupiru. S godinama se povećava ruptura Zinnovog ligamenta. U ovom trenutku staklasto tijelo strši kao hernija. Ekvator leće postaje vidljiv u području zjenice. Moguća je i potpuna dislokacija leće. Osim patologije oka, Marfanov sindrom karakterizira oštećenje mišićno-koštanog sustava i unutarnjih organa.
Nemoguće je ne obratiti pozornost na osobitosti pacijentovog izgleda: visok rast, nesrazmjerno dugi udovi, tanki, dugi prsti (arahnodaktilija), slabo razvijeni mišići i potkožno masno tkivo, zakrivljenost kralježnice. Duga i tanka rebra tvore neobično oblikovan prsni koš. Osim toga, otkrivaju se malformacije kardiovaskularnog sustava, vegetativno-vaskularni poremećaji, disfunkcija kore nadbubrežne žlijezde i poremećaj dnevnog ritma izlučivanja glukokortikoida urinom.
Mikrosferofakija sa subluksacijom ili potpunom dislokacijom leće opaža se i kod Marchesanijevog sindroma - sistemske nasljedne lezije mezenhimalnog tkiva. Pacijenti s ovim sindromom, za razliku od pacijenata s Marfanovim sindromom, imaju potpuno drugačiji izgled: nizak rast, kratke ruke kojima teško hvataju vlastitu glavu, kratke i debele prste (brahidaktilija), hipertrofirane mišiće, asimetričnu komprimiranu lubanju.
Kolobom leće je defekt tkiva leće duž srednje linije u donjem dijelu. Ova patologija je izuzetno rijetka i obično se kombinira s kolobomom šarenice, cilijarnog tijela i korioideje. Takvi defekti nastaju zbog nepotpunog zatvaranja embrionalne fisure tijekom formiranja sekundarne optičke čašice.
Lentikonus je izbočina u obliku konusa jedne od površina leće. Druga vrsta patologije površine leće je lentiglobus: prednja ili stražnja površina leće ima sferni oblik. Svaka od ovih razvojnih anomalija obično se primjećuje na jednom oku i može se kombinirati s neprozirnostima u leći. Klinički se lentikonus i lentiglobus manifestiraju povećanom refrakcijom oka, tj. razvojem visoke miopije i teško korigiranog astigmatizma.
Što treba ispitati?
Liječenje anomalija razvoja leće
U slučaju anomalija u razvoju leće, koje nisu praćene glaukomom ili kataraktom, nije potreban poseban tretman. U slučajevima kada se zbog kongenitalne patologije leće pojavi refrakcijska anomalija koja se ne može ispraviti naočalama, promijenjena leća se uklanja i zamjenjuje umjetnom.