Antibiotici za kolitis

Kolitis je upalni proces koji prekriva unutarnju sluznicu debelog crijeva. Kolitis je akutan i kroničan. U akutnom kolitisu, simptomi bolesti su vrlo akutni, a tijek bolesti je nasilan i brz. U tom upalnom procesu ne može se samo pokriti debelo crijevo, već i tanko. Kronični kolitis je u sporom obliku, i dovoljno dug i stalno.

Postoji mnogo razloga za razvoj kolitisa:

• crijevne infekcije, virusne i bakterijske prirode,
• upalna bolest crijeva,
• razne neispravnosti koje obuhvaćaju crijevnu cirkulaciju,
• kršenja režima i kvalitete prehrane,
• prisutnost u crijevima raznih parazita,
• dugo trajanje antibiotskog liječenja,
• Upotreba laksativa, koji sadrže angloglikoze,
• kemijska intoksikacija debelog crijeva,
• alergijske reakcije na određenu vrstu hrane,
• genetska predispozicija za ovu bolest,
• autoimune probleme,
• pretjerana fizička aktivnost i umor,
• duševni preokret, dugotrajni stres i nedostatak normalne psihološke atmosfere i mogućnosti za rekreaciju u svakodnevnom životu,
• kršenje pravila zdravog načina života,
• Pogrešna rutina dana, koja uključuje probleme s kvalitetom prehrane, posla i slobodnog vremena.

Glavna metoda terapije kolitis je posebna prehrana i usklađenost s pravilima zdravog načina života. Antibiotici za kolitis propisani su samo ako je uzrok bolesti crijevna infekcija. Također se preporučuje uporaba antibakterijskih lijekova u slučaju kroničnog kolitisa, kada se na pozadini oštećenja crijevne sluznice pojavi bakterijska infekcija zahvaćenih dijelova sluznice. Ako je kolitis prouzročen produljenom uporabom antibiotika za liječenje neke druge bolesti, tada se otkazuju i koriste se dodatne metode prirodne rehabilitacije pacijenta.

Uobičajeno, stručnjaci koriste složene metode kolitisne terapije, koje se sastoje od prehrambene prehrane, toplinske obrade, posjeta terapeutu, terapiji lijekovima i liječenja sanatorija.

Antibiotici za liječenje kolitisa

Ako se dokazuje potreba za antibioticima (na primjer, laboratorijski rezultati), stručnjaci propisuju upotrebu sljedećih lijekova:

• Skupine sulfonamida su neophodne za kolitis s blagom i umjerenom težinom bolesti.
• Antibakterijski lijekovi s velikim spektrom djelovanja - u teškim oblicima bolesti ili u odsutnosti rezultata drugih terapijskih opcija.

Ako je antibakterijska terapija produljena, ili kada su dva ili više lijekova korištena kao kombinirana terapija, disbakterija se razvija u gotovo svim slučajevima. U ovoj bolesti sastav crijevne promjena mikrofloru: korisne bakterije uništene antibioticima, uz štetne, što dovodi do pojave simptoma bolesti crijeva i pogoršanja pacijentovog zdravstvenog stanja. Takvi problemi s crijevima, ne samo da ne doprinose oporavku pacijenta, već naprotiv, potaknuti pogoršanje kroničnog kolitisa i osiguranje pacijenta.

Stoga, kako bi se postigla visoka učinkovitost liječenja mora se koristiti paralelno s antibiotika, normalizira stanje crijevne mikroflore. Istovremeno ili nakon antibiotske terapije toku su dodijeljeni probiotici (biološke aditive, koje sadrže žive mikroorganizme), kultura ili sredstva, sastav ima vrenje mliječnu kiselinu. Također je važno da koriste droge i normalizaciju svih crijeva: na primjer, nistatin, djelujući na patogene gljivice, a colibacterin se sastoji od live Escherichia coli, kao i pomoćnih tvari za crijeva - propolis, soje ekstrakti i povrća.

Antibiotici u liječenju kolitisa nisu lijekovi, stoga moraju biti vrlo pažljivi i izbjegavati samoznačavanje kako bi se izbjegle ozbiljne komplikacije zbog njihove uporabe.

[1], [2], [3], [4]

Indikacije za uporabu antibiotika za kolitis

Kako je postao poznat, ne moraju svi slučajevi bolesti koristiti antibakterijske lijekove za terapiju. Indikacije za primjenu antibiotika u kolitis, na prvom mjestu - uvjerljivi su dokazi o prisutnosti bilo koje crijevne infekcije koja je uzrokovala upalu u crijevu.

Dakle, sve crijevne infekcije mogu se podijeliti u tri skupine:

• bakterijski karakter,
• od virusne prirode,
• parazitska priroda.

Najčešće je kolitis uzrokovan bakterijama iz roda Shigella i Salmonella, dok pacijent počinje trpjeti dizigolozu šigeloze i salmonelozu. Postoje i slučajevi tuberkuloze crijeva, što dovodi do upale. Također je karakterističan kolitis, uzrokovan virusima, dok je stanje bolesnika klasificirano kao crijevna gripa. Od parazitskih infekcija do kolitisa može dovesti do infekcije s amebi, koja se izražava u amebic dizenteri.

Glavna infektivna sredstva koja uzrokuju upalne procese u crijevima su gore opisana. Iako prije nego što započnete antibakterijsko liječenje kolitisa, trebate proći kvalitativnu dijagnozu i laboratorijske testove kako biste identificirali infekciju koja je uzrokovala bolest.

Oblik izdavanja

Trenutno, lijekovi se ne proizvode u jednom obliku. Oblik otpuštanja lijeka podrazumijeva pogodnost u upotrebi za odrasle i djecu.

• Levomitsetin.

Proizvedene u tabletama, pakirane u deset komada u konturnoj pločastoj ambalaži. Jedan ili dva od tih paketa nalaze se u kutiji.

Pripravak se također daje u obliku praška u bočicama, uz pomoć kojih se priprema otopina za injekcije. Svaka bočica može sadržavati ili 500 mg ili 1 gram lijeka. Proizvedeni su kartonske pakete, koje sadrže ili jednu bocu ili deset komada bočica.

• Tetraciklin.

Proizvodi se u kapsulama u dozi od dvije stotine i pedeset miligrama tvari u svakoj. Također je dostupan u tabletama u obliku prevučenih tableta. Doza tvari u drageu je pet, sto dvadeset i pet i dvije stotine i pedeset miligrama. Za djecu je uspostavljena proizvodnja depo tablete, koje sadrže stotinu i dvadeset miligrama aktivne tvari. Odrasli bolesnici dobivaju depo tablete u kojima ima tri stotine sedamdeset i pet miligrama aktivne tvari. Lijek je također dostupan u 10% -tnoj suspenziji, kao i u granulama od po tri miligrama, od kojih se pripravlja sirup za oralnu primjenu.

• Oletetrin.

Proizvedene u obloženim tabletama, koje su smještene u blister pakiranju, svaka deset komada. Dva blister pakiranja stavljaju se u kartonsku kutiju tako da u svakom pakiranju ima dvadeset tableta lijeka.

Također je dostupan u kapsulama. Jedna kapsula sadrži stotinu šezdeset sedam miligrama tetraciklin hidroklorida, osamdeset tri miligrama oleandromicin fosfata i pomoćnih tvari.

• Polimiksin-in sulfat.

Proizvedene u sterilnim bočicama s dozom od dvjesto pedeset miligrama ili petsto miligrama.

• Polimiksin-m sulfat.

Proizvodi se u bočicama s otopinom za ubrizgavanje u količini od petsto tisuća ili milijun jedinica u svakoj bočici. Proizvedene u tabletama od stotinu tisuća jedinica u svakoj, paket sadrži dvadeset i pet takvih tableta. S izdavanjem petsto tisuća jedinica tablete u svakoj tableti, paket sadrži pedesetak sličnih tableta.

• Streptomicin sulfat.

Proizvedene u bocama s otopinom lijeka u dozi od dvjesto pedeset i petsto miligrama, kao i jedan gram u jednoj bocu. Boce su izrađene od stakla, imaju gumeni čep, koji zatvara svaku bocu, a vrh se zatvori aluminijskim kapom. Bočice se stavljaju u kartonsku kutiju u kojoj se pohranjuju pedeset komada posuda.

• Neomicin sulfat.

Proizvedene u tabletama od stotinu miligrama svaka po dvije stotine i pedeset miligrama. Također se proizvode u staklene boce od po petsto miligrama.

• Monomicin.

Proizvedene u staklene boce, koje sadrže otopinu aktivne tvari. Bočice su dvije vrste: dvjesto pedeset miligrama i petsto miligrama u odnosu na aktivnu tvar u otopini.

[5], [6], [7], [8], [9], [10]

Farmakodinamika antibiotika u kolitisu

Svaki lijek ima svoje farmakološke značajke koje mogu biti učinkovite u liječenju crijevnih bolesti. Farmakodinamika antibiotika u kolitisu izražena je u slijedećem:

• Levomitsetin.

Lijek je bakteriostatski antibiotik sa širokim spektrom djelovanja. Istodobno pridonosi kršenju procesa sinteze proteina u mikrobnoj stanici. Djelotvorno je protiv sojeva bakterija koje su otporne na penicilin, tetracikline i sulfonamide.

Ima aktivnost za uništavanje gram-pozitivnih i gram-negativnih bakterija. Isti učinak je opažen za patogene raznih bolesti: purulentne infekcije, tifusne groznice, dizenterije, meningokokne infekcije, hemofilne bakterije i mnoge druge sojeve bakterija i mikroorganizama.

Nije učinkovit u borbi protiv kiseline brzim bakterija Pseudomonas aeruginosa, Clostridium, nekih sojeva otpornih na aktivni sastojak lijeka stafilokoki, kao i protozoa i gljivice. Razvoj otpornosti mikroorganizama na aktivnu supstancu lijeka događa se sporim tempom.

• Tetraciklin.

Lijek antibakterijsko sredstvo je bakteriostatik i odnosi se na skupinu tetraciklina. Aktivna supstanca lijeka dovodi do prekida nastajanja kompleksa između transportne RNA i ribosoma. Taj proces potiskuje proizvodnju proteina u stanici. To je aktivan protiv gram-pozitivnih mikroflora - stafilokoka, uključujući i one sojeve koji proizvode penicilinaze, streptokoki, Listeria, Bacillus anthracis, Clostridium, bacil i drugu osovinu. Je sama uspostavila kao i u borbi protiv gram-negativnih bakterija mikroflore - Haemophilus influenzae, pertusis, Escherichia coli, Enterobacteriaceae, gonoreja, Shigella, Yersinia pestis, Vibrio cholerae, rikecijske, Borrelia, Treponema pallidum i druge. To se može primijeniti na neke od gonococci i stafilokoka, koji se ne može provesti terapiju penicilina. Aktivno se bori protiv Entamoeba histolytica, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittatsi.

Neki mikroorganizmi pokazuju otpornost na aktivnu tvar lijeka. To uključuje Pseudomonas aeruginosa, Proteus i Serratia. Tetraciklina također ne može utjecati na većinu sojeva bakteriogenih, gljivica i virusa. Isti otpor je nađen u beta-hemolitičkim streptokokama koji pripadaju skupini A.

• Oletetrin.

Lijek je kombinirani antimikrobni lijek i široki spektar djelovanja, koji uključuje tetraciklin i oleandomicin. Lijek otkriva aktivnu bakteriostatsku učinkovitost. U tom smislu, aktivne supstance su u stanju inhibirati proizvodnju proteinskih stanica mikroba utječući na stanične ribosome. Ovaj mehanizam temelji se na poremećajima pojavljivanja peptidnih veza i razvoju polipeptidnih lanaca.

Komponente aktivne tvari prema sljedećim patogenih organizama: Staphylococcus, bakterija antraksa, difterija, Streptococcus, Brucella, Neisseria gonorrhoeae, pertusis, Haemophilus influenzae, bakterije Klebsiella, enterobakterija, klostridije, Ureaplasma, Chlamydia, rikecija, mikoplazme, spirohete.

Pojava rezistencije na aspiratin u patogenim mikroorganizmima otkrivena je kao rezultat istraživanja. Ali sličan mehanizam navikavanja djeluje sporije nego kad se zasebno uzimaju svaka aktivna supstanca lijeka. Stoga, monoterapija s tetraciklinom i oleandomicinom može biti manje učinkovita od liječenja sa aspetrinom.

• Polimiksin-in sulfat.

To se odnosi na antibakterijske lijekove koji se proizvode uz pomoć određene vrste bakterija tla koje stvaraju spore. Može se također oblikovati uz pomoć drugih mikroorganizama povezanih s gore navedenim bakterijama.

To pokazuje veliku aktivnost na gram-negativne patogene mikroflore: eliminira veliki broj bakterijskih sojeva koji uključuju Pseudomonas aeruginosa, Escherichia, Klebsiella, Enterobacter, Salmonella, Haemophilus, Brucella.

Neke vrste bakterija pokazuju otpornost na lijek. Oni su proteus, kao i gram-pozitivni cocci, bakterije i mikroorganizmi. Lijek ne djeluje protiv mikroflore unutar stanica.

• Polimiksin-m sulfat.

To je antibakterijski lijek koji proizvodi bakterije tla koje stvaraju spore. Baktericidno djelovanje se izražava u kršenju membrane mikroorganizma. Zbog djelovanja aktivne tvari javlja se njegova apsorpcija u fosfolipidima stanične membrane mikroba, što dovodi do povećanja njegove propusnosti, kao i na lizu stanice mikroorganizma.

Karakterizirana djelovanjem protiv gram-negativnih bakterija, koje su E. Coli, šipke dizenterije, tifusne groznice, paratifida A i B, Pseudomonas aeruginosa. Umjereni učinak je na fusobakterije i bakteroide, s iznimkom bakterioida Fragilis. Nije djelotvorno za kokcalne aerobe - stafilokoke, streptokoke, uključujući streptokokusnu pneumoniju, uzročnike gonoreje i meningitis. Također ne utječe na vitalnu aktivnost velikog broja sojeva proteina, mycobacterium tuberculosis, patogena difterije i gljivica. Otpornost mikroorganizama na lijek se polako razvija.

• Streptomicin sulfat.

Lijek se odnosi na antibakterijske lijekove s širokim spektrom djelovanja, koji uključuju grupu aminoglikozida.

Pokazuje djelovanje protiv tuberkulozan mikobakterija, većinu gram-negativnih mikroorganizama, odnosno bakterije Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Klebsiella, uključujući i za Klebsiella, uzbudljiv upale pluća, gonococcus, uzročnika meningitisa, Yersinia pestis, Brucella, i druge. Isto tako primamljiva aktivne tvari i gram-pozitivnih mikroorganizama, kao što su Staphylococcus, Corynebacterium. Manje djelotvornosti uočeno je u odnosu na streptokoke i enterobaktere.

Nije djelotvoran lijek protiv anaerobnih bakterija, rickettsia, protea, spiroheta, pseudomonas aeruginosa.

Baktericidni učinak očituje se kada se 30S podjedinica bakterijskog ribosoma veže. Takav destruktivan proces dovodi do zaustavljanja proizvodnje bjelančevina u patogenim stanicama.

• Neomicin sulfat.

Lijek s širokim spektrom djelovanja odnosi se na antibakterijska sredstva i njihovu užu skupinu aminoglikozida. Lijek je mješavina neomicina vrsta A, B i C, koji se proizvode tijekom života određene vrste zračenja gljiva. Ima izražen baktericidni učinak. Mehanizam utjecaja aktivne tvari na patogenu mikroflora povezan je s djelovanjem na stanične ribosome, što dovodi do inhibicije proizvodnje proteina bakterijama.

To je aktivan od mnogih vrsta gram-negativnih i gram-pozitivnih patogene mikroflore, na primjer, E. Coli, Shigella, Proteus, Staphylococcus streptokoka, pneumokoka. Isto vrijedi i za mikobakterije tuberkuloze.

Ima malu aktivnost u odnosu na Pseudomonas aeruginosa i streptokoke.

Nije učinkovito u borbi protiv patogenih gljiva, virusa i anaerobnih bakterija.

Pojava stabilnosti mikroflore na aktivnu tvar događa se sporim tempom i dovoljno niskim stupnjem.

Postoji fenomen križne rezistencije s Kanamycin, Framicetin, Paromomycin.

Oralna primjena lijeka dovodi do njegove lokalne učinkovitosti samo u odnosu na mikroorganizme crijeva.

• Monomicin.

Lijek je aktivan protiv Gram-pozitivnih i brojnih gram-negativnih bakterija (Staphylococcus, Shigella, E. Coli različitih serotipova, Friedlander pneumobacillus, neki sojevi Proteusa). Nema aktivnosti protiv streptokoka i pneumokoka. Ne utječe na razvoj anaerobnih mikroorganizama, patogenih gljiva i virusa. Može suzbiti vitalne funkcije nekih skupina protozoa (amoeba, leishmania, trichomonads, toksoplazma). Lijek ima izražen bakterijski učinak.

Farmakokinetika antibiotika u kolitisu

Organizam reagira drugačije na svaku od aktivnih tvari, koje su komponente lijekova za liječenje intestinalnih poremećaja. Farmakokinetika antibiotika u kolitisu izražena je kako slijedi:

• Levomitsetin.

Proces apstinencije lijekova događa se gotovo u cijelosti, to jest devedeset posto, i to u brzom ritmu. Stupanj bioraspoloživosti aktivne tvari iznosi osamdeset posto. Prisutnost veze na proteine krvne plazme karakterizira volumen od pedeset do šezdeset posto, a prerano novorođenčad pokazuje trideset dva posto tog procesa. Maksimalna količina aktivne tvari u krvi se opaža nakon jednog do tri sata od uzimanja lijeka. U ovom slučaju, stanje terapeutske koncentracije aktivne komponente u krvi se opaža četiri do pet sati na početku uporabe.

Može dobro prodrijeti u sve tekućine i tkiva u tijelu. Jetra i bubrezi nakupljaju najveću koncentraciju tvari. Bile se skupi do trideset posto doza koje je osoba poduzela. Koncentracija u cerebrospinalnoj tekućini može se odrediti nakon intervala od četiri do pet sati nakon primjene lijeka. Neinflammirani meningi akumuliraju se do pedeset posto tvari u plazmi. Upaljene cerebralne membrane koncentriraju do osamdeset i devet posto tvari koja se nalazi u krvnoj plazmi.

Može prodrijeti u placentarnu barijeru. Koncentrira se u fetalnom krvnom serumu u količini od trideset do pedeset posto količine tvari u krvi majke. Može prodrijeti u majčino mlijeko.

Više od devedeset posto tvari prolazi metabolizam u jetri. Intestina potiče hidrolizu lijeka i stvaranje neaktivnih metabolita, a taj se proces javlja pod utjecajem crijevnih bakterija.

U roku od dva dana uklanjaju iz tijela: devedeset posto eliminacije potrebno je na bubrege, od jedne do tri posto, uz pomoć crijeva. Poluživot u odraslih je od pola do tri i pol sata s oslabljenom funkcijom bubrega u odraslih - od tri do jedanaest. Pojam poluživota u djece od jednog mjeseca do šesnaest godina starosti u rasponu od tri do šest i pol sati, u dojenčadi, život koji je jedan do dva dana - dvadeset i četiri sata ili više u dojenčadi s pojmom života od deset do šesnaest dana - deset sati.

Aktivna tvar je neznatno osjetljiva na hemodijalizu.

• Tetraciklin.

Postupak apsorpcije lijeka doseže sedamdeset i sedam posto, čija se količina smanjuje ako se unos hrane javlja istodobno s primjenom lijeka. Proteini krvne plazme vežu se na aktivnu tvar u iznosu do šezdeset pet posto.

Maksimalna koncentracija lijeka s gutanjem postiže se u dva do tri sata. Terapijska koncentracija tvari se dobiva uz stalnu upotrebu lijeka za dva do tri dana. Zatim je nakon sljedećih osam dana postupno smanjenje količine lijeka u krvi. Razina maksimalne koncentracije lijeka iznosi do tri i pol miligrama po litri krvi, iako se terapeutski učinak javlja kada je količina 1 miligrama po litri krvi.

Raspodjela aktivne tvari je neujednačena. Najveća količina akumulira jetru, bubrege, pluća, slezenu, limfne čvorove. Žuč se akumulira u pet ili deset puta više droga nego što može nakupiti krv. Štitnjače i prostata imaju koncentraciju tetraciklina sličnu serumu. Majčino mlijeko, pleuralna ascitesna tekućina i sline koncentriraju u sebi od šezdeset do stotinu posto tvari koja je prisutna u krvi. Velike koncentracije tetraciklina nakupljaju koštano tkivo, dentin i caklinu mliječnih zubi, tumora. Tetraciklin karakterizira slaba penetracija kroz krvno-moždanu barijeru. Cerebrospinalna tekućina može sadržavati do deset posto tvari. Pacijenti koji imaju bolesti centralnog živčanog sustava i upale moždanih ovojnica, naznačen time, visoku koncentraciju lijeka u likvoru - do trideset-šest posto.

Lijek može prodrijeti u placentarnu barijeru, nalazi se u majčinom mlijeku.

Manji metabolizam javlja se u jetri. Poluživot lijeka javlja se u roku od nekoliko sati - jedanaest sati. Urin sadrži visoku koncentraciju tvari dva sata nakon upotrebe lijeka. Isti iznos se održava šest do dvanaest sati. U prvih dvanaest sati, bubrezi mogu proizvesti do dvadeset posto tvari.

Manja količina lijeka - do deset posto - dovodi žuč izravno u crijeva. Postoji djelomičan postupak reverzne usisavanja, što dovodi do dugotrajne cirkulacije aktivne tvari u tijelu. Lijek se izlučuje kroz crijeva do pedeset posto ukupne količine. Hemodializa polako uklanja tetraciklin.

• Oletetrin.

Lijek ima osobine dobre intestinalne apsorpcije. Aktivne komponente dobro su raspoređene na tkiva i tjelesne tekućine. Terapeutske koncentracije sastojaka lijeka nastaju pri brzom koraku. Također, te tvari imaju sposobnost prodrijeti u hematoplaznu barijeru, nalaze se u majčinom mlijeku.

Aktivne komponente lijeka se izlučuju, uglavnom kroz bubrege i crijeva. Akumulacija aktivnih tvari javlja se u organima kao što su slezena, jetra, zubi, kao i tumorskih tkiva. Lijek ima nisku toksičnost.

• Polimiksin-in sulfat.

Karakterizira slaba apsorpcija u gastrointestinalnom traktu. U ovom slučaju, većina lijeka se oslobađa izvana s fecesom u nepromijenjenom stanju. Ali te koncentracije su dovoljne za postizanje terapeutskog rezultata u borbi protiv crijevnih infekcija.

Ovaj antibakterijski lijek zbog svojstva slabe apsorpcije u probavnom sustavu nije otkriven u krvnoj plazmi, kao ni tkiva i drugih tjelesnih tekućina.

Ne koristi se parenteralno zbog visokog stupnja toksičnosti za bubreg.

• Polimiksin-m sulfat.

Kod oralnog prijema razlikuju se loši parametri apsorpcije u gastrointestinalnom traktu i stoga mogu biti produktivni samo pri terapiji crijevnih infekcija. Ima nisku toksičnost u ovoj metodi uporabe droga. Parenteralna primjena lijeka se ne preporučuje zbog visokog stupnja nefrotoksičnosti, kao i na istoj razini neurotoksičnosti.

• Streptomicin sulfat.

Lijek ima lošu apsorpciju u gastrointestinalnom traktu i gotovo je potpuno uklonjen iz crijeva. Stoga se lijek upotrebljava parenteralno.

Intramuskularna primjena streptomicina potiče brzu i gotovo potpunu apsorpciju supstancije u krv. Maksimalna količina lijeka se opaža u krvnoj plazmi nakon razdoblja od jednog do dva sata. Jedna injekcija streptomicina u prosječnoj terapeutskoj količini ukazuje na otkrivanje antibiotika u krvi u trajanju od šest do osam sati.

U potpunosti se akumulira tvar pluća, bubrega, jetre, izvanstanične tekućine. Ona nema sposobnost prodrijeti u krvno-moždanu barijeru koja ostaje nedirnuta. Lijek se nalazi u posteljici iu majčinom mlijeku, gdje može prodrijeti u dovoljnim količinama. Aktivna tvar ima sposobnost vezanja na proteine krvne plazme u iznosu od deset posto.

Sa očuvanom funkcijom bubrežnog izlučivanja, čak i kod ponovljenih injekcija, lijek se ne nakuplja u tijelu i dobro se iz nje izlučuje. Ne može se metabolizirati. Poluživot lijeka kreće se od dva do četiri sata. Izlučuje se iz tijela kroz bubrege (do devedeset posto tvari) i ne mijenja se prije tog procesa. Ako se krši funkcija bubrega, brzina uklanjanja tvari se značajno usporava, što dovodi do povećanja koncentracije lijeka u tijelu. Takav proces može uzrokovati nuspojave neurotoksične prirode.

• Neomicin sulfat.

Aktivna tvar, kada se daje oralno, pokazuje slabu sposobnost apsorpcije u gastrointestinalnom traktu. Otprilike devedeset i sedam posto lijeka izlučuje se iz tijela izmetom, u nepromijenjenom stanju. Ako crijeva imaju upalne procese sluznog epitela ili njegovu štetu, to povećava postotak apsorpcije. Isto vrijedi i za procese ciroze koji se javljaju u pacijentovoj jetri. Postoje podaci o procesu apsorpcije aktivne tvari kroz peritoneum, respiratorni trakt, mokraćni mjehur, prodiranje rana i kože u njihovu upalu.

Nakon što se lijek apsorbira u tijelu, brzo ga uklanjaju bubrezi u očuvanom obliku. Poluživot tvari je između dva i tri sata.

• Monomicin.

Lijek za oralnu uporabu pokazuje slabu apsorpciju u probavnom traktu - oko deset ili petnaest posto uzete supstance. Glavna količina lijeka se ne mijenja u probavnom sustavu i izlučuje se izmetom (oko osamdeset i pet do devedeset posto). Razina lijeka u krvnom serumu ne može prijeći dva do tri miligrama po litri krvi. Urin se uklanja do otprilike jedan posto uzete supstance.

Intramuskularna injekcija potiče brzu apsorpciju lijeka. Maksimalna količina u krvnoj plazmi se opaža pola sata ili sat nakon početka injekcije. Terapijska koncentracija može se održavati na traženoj razini od šest do osam sati. Doza lijeka utječe na njegovu količinu u krvi i duljinu vremena u tijelu. Ponovljena primjena lijeka ne doprinosi djelovanju kumulacije tvari. Proteini krvnog seruma vežu se na aktivnu tvar u malim količinama. Distribucija lijeka se uglavnom događa u izvanstaničnom prostoru. Visoke koncentracije lijeka nakupljaju bubrege, slezenu, pluća, žuči. Manja količina akumulira jetru, miokardij i druga tkiva tijela.

Droga prodire dobro kroz placentarnu barijeru i cirkulira u krvi fetusa.

Ne podliježe biotransformaciji u ljudskom tijelu i može se izlučiti u aktivnom obliku.

Visoki sadržaj lijeka u ljudskom izmetu sugerira njegovu upotrebu za terapiju različitih crijevnih infekcija.

Parenteralna primjena doprinosi povlačenju do šezdeset posto lijeka s urinom. Ako je smanjena funkcija bubrega, pomaže usporiti oslobađanje monomicina, kao i povećati njegovu koncentraciju u krvnoj plazmi i tkivu. To također pridonosi trajanju cirkulacije aktivne tvari u tijelu.

Koji antibiotici piju kad je kolitis?

Pacijenti koji pate od problema s crijevima, često se pitaju: što antibiotici piju u kolitisu? Najučinkovitiji su oni antibakterijski lijekovi koji se slabo apsorbiraju u crijevu u krvi i praktički nepromijenjeni, a kod visokih koncentracija izlučuju iz tijela izmetom.

Također, antibakterijski lijekovi koji imaju širok spektar djelovanja su dobri jer, prvo, nije uvijek moguće točno odrediti koja je mikroflora uzročnik kolitisa. Osim toga, kod teških oblika bolesti može doći do komplikacija u obliku pojave drugih crijevnih infekcija. Stoga je važno odabrati najučinkovitiji lijek za što više vrsta patogenih mikroflora.

Antibiotici, koji se slabo apsorbiraju u krv, također su dobri jer imaju nisku toksičnost za tijelo. Ako se uzima oralno, može spasiti pacijenta od velikog broja nuspojava. U ovom slučaju, cilj će biti uništenje patogenih mikroorganizama u crijevima.

Naravno, nisu uvijek i nisu svi prikazani točno ti lijekovi, pa je dolje popis najučinkovitijih lijekova u kolitisu, s različitim karakteristikama.

Nazivi antibiotika za kolitis

Trenutno postoje mnogi antibakterijski lijekovi koji se mogu koristiti za liječenje problema probavnog sustava uzrokovanog bakterijskom infekcijom. I ipak, preporučujemo da se usredotočite na lijekove koji su testirani na vrijeme i pokazali su se učinkoviti u borbi protiv patogene mikroflore.

Nazivi antibiotika za kolitis, koji preporučuju stručnjaci, su sljedeći:

1. Levomitsetin.
2. Tetraciklin.
3. Oletetrin.
4. Polimiksin-in sulfat.
5. Polimiksin-m sulfat.
6. Streptomicin sulfat.
7. Neomicin sulfat.
8. Monomicin.

Podrazumijeva se da će potreba uzimanja bilo kojeg od gore navedenih lijekova odrediti stručnjak, nakon što je preuzeo sve prednosti i nedostatke svakog lijeka za liječenje određene bolesti. U tom slučaju, potrebno je uzeti u obzir pojedinačne karakteristike pacijenta, prisutnost kontraindikacija na odabrani lijek, kao i visoku osjetljivost na aktivne sastojke lijeka, uključujući alergijske reakcije. Osim toga, prije početka terapije uz pomoć odabranih lijekova važno je provjeriti je li patogena crijevna mikroflora osjetljiva na aktivne supstance lijeka. Stoga se ne biste trebali baviti samozavaravanjem i propisati sami uzimanje lijeka bez savjetovanja i pregleda sa specijalistom.

Antibiotici za ulcerozni kolitis

Ulcerozni kolitis je bolest koja je karakterizirana upalnim procesima u debelom crijevu s formiranjem čira na njemu. U tom slučaju, najčešće je pogođen sluznica epitela rektuma, kao i ostali dijelovi debelog crijeva. Bolest je rekurentna ili kontinuirana kronična.

Ulcerozni kolitis dolazi u pravilu iz tri razloga: zbog kršenja imunološke prirode, zbog razvoja crijevne dysbiosis i zbog promijenjenog psihološkog stanja pacijenta. Antibiotici za ulcerativni kolitis mogu se koristiti samo u drugom slučaju, kada je uzrok bolesti bilo crijevna infekcija.

Crijevna disbioza otkriva se u sedamdeset do sto posto pacijenata koji boluju od ulceroznog kolitisa. A teže sam patogeni proces, više se ulcerativni kolitis manifestira i češće se može otkriti. Dysbakterija u crijevu izravno sudjeluje u razvoju ulceroznog kolitisa. To je zato što uvjetno patogena crijevna mikroflora proizvodi različite toksične derivate i takozvane "enzime agresije" tijekom svoje vitalne aktivnosti. Sve to dovodi do oštećenja crijevnih zidova i oštećuje stanice epitela. Ti mikroorganizmi pridonose činjenici da u crijevima i ljudskom tijelu postoji superinfekcija, mikrobna alergija i autoimuni procesi poremećaja njegove aktivnosti.

U ovom slučaju je naznačeno korištenje raznih antibakterijskih sredstava koja eliminiraju uzrok bolesti. Paralelno se koriste prehrambena prehrana, sulfasalazin i njegovi derivati, glukokortikoidi i imunosupresivi, kao i simptomatska terapija.

[13], [14], [15], [16], [17]

Doziranje i administracija

Da biste koristili svaki lijek, morate pažljivo pročitati dozu, što je naznačeno u uputama. Iako u većini slučajeva liječnik propisuje metodu primjene i dozu nakon savjetovanja s pacijentom. Nemojte sebe sami liječiti i propisati lijek iz skupine antibiotika.

Obično, lijek se primjenjuje kako slijedi.

• Levomitsetin.

Oblik tableta lijeka namijenjen je za oralnu upotrebu. Tableta se proguta cijela, ne pukne i ne slomi. Mora se prati s puno tekućine.

Lijek se uzima pola sata prije jela. Ako pacijenti imaju mučninu iz lijeka, preporučljivo je upotrijebiti sat nakon završetka obroka. Lijek se uzima u intervalima koji bi trebali biti jednaki.

Tijek liječenja i doziranje lijeka propisuje stručnjak, jer je individualan za svakog pacijenta. Doza za odrasle obično iznosi od dvije stotine do pedeset do pet stotina miligrama za svaki lijek, što može biti od tri do četiri puta dnevno. Maksimalna dnevna doza lijeka je četiri grama.

Djeca od tri do osam godina uzimaju drogu sto dvadeset pet miligrama od tri do četiri puta dnevno. Djeca od osam do šesnaest godina mogu koristiti lijek u dozi od dvjesto pedeset miligrama tri ili četiri puta dnevno.

Uobičajeni tijek terapije traje od sedam do deset dana. Ako se pacijent dobro podnosi lijek i nema nuspojava, tijek liječenja može se povećati do četrnaest dana.

Oblik praška pripravka se koristi kao osnova za otopinu koja se koristi kao intramuskularna i intravenozna injekcija, tj. Parenteralno. U djetinjstvu je naznačeno samo intramuskularno ubrizgavanje lijeka.

Otopina se pripremi na sljedeći način: sadržaj bočice se otopi u dva ili tri mililitara vode za injekcije. Također možete upotrijebiti istu količinu otopine novokaina od 0,25 ili 0,5 posto. Otopina Levomicetina ubrizgava se duboko u gluteusni mišić, naime u svoj gornji kvadrant.

Otopina za intravensku primjenu pripravlja se na sljedeći način: sadržaj bočice se mora otopiti u deset mililitara vode za injekcije ili u istoj količini od 5 do 40 posto otopine glukoze. Trajanje injekcije je između tri minute i provodi se nakon jednakog vremena.

Tijek liječenja lijekom i doziranje izračunava stručnjak, temeljen na individualnim karakteristikama pacijenta. Uobičajena jednostruka doza iznosi od 500 do 1000 miligrama, koje se uzimaju dva ili tri puta dnevno. Maksimalna količina lijeka je četiri grama dnevno.

Djeca i tinejdžeri od tri do šesnaest godina mogu koristiti lijek dvaput dnevno u iznosu od dvadeset miligrama po kilogramu pacijentovog tijela.

• Tetraciklin.

Prije toga je potrebno utvrditi koliko je patogena mikroflora pacijenta lijek. Lijek se koristi oralno.

Odrasli uzimaju dvjesto pedeset miligrama svakih šest sati. Dnevna doza može biti visoka do dva grama. Za djecu od sedam godina, lijek je propisan dvadeset pet miligrama svakih šest sati. Kapsule se proguta bez žvakanja.

Tablete tetraciklinskog skladišta propisane su odraslim osobama jedan komad svakih dvanaest sati prvog dana, a sljedeći - jedan komad po danu (375 miligrama). Djeca uzimaju drogu prvoga dana jednog komada svakih dvanaest sati, a potom u sljedećim danima - jedan komad po danu (120 miligrama).

Suspenzije su namijenjene djeci u iznosu od dvadeset i pet do trideset miligrama po kilogramu težine po danu, a ta količina lijeka podijeljena je u četiri metode.

Sirupi koriste odrasle osobe sedamnaest mililitara dnevno, podijeljene u četiri recepcije. Za to se koristi jedan ili dva grama granula. Djeca uzimaju sirup u količini od dvadeset do trideset miligrama po kilogramu težine djeteta. Ovaj volumen lijeka je podijeljen u četiri dnevne doze.

• Oletetrin.

Lijek se uzima oralno. Najbolji način je da se lijek upotrebljava pola sata prije obroka, dok bi se lijek trebao prati s velikom količinom vode za piće u volumenu do dvjesto mililitara.

Kapsule se progutaju, nemoguće je uništiti integritet njihovih membrana.

Tijek liječenja i doziranje lijeka određuje stručnjak, temeljen na karakteristikama pacijenta i prirodi njegove bolesti.

Obično odrasli i adolescenti uzimaju jednu kapsulu lijeka četiri puta dnevno. To je najbolje raditi istovremeno u intervalima, na primjer, nakon šest sati. Teški oblik bolesti je znak da povećava dozu lijeka. Maksimalno može trajati do osam kapsula dnevno. Prosječno trajanje liječenja je od pet do deset dana.

• Polimiksin-in sulfat.

Prije uzimanja lijeka važno je utvrditi prisutnost osjetljivosti na ovaj agens u patogenoj mikroflori, koja je izazvala bolest.

Intramuskularna i intravenozna (kap) primjena nastaje samo pod stacionarnim uvjetima pod nadzorom stručnjaka.

Za intramuskularnu metodu potrebno je 0,5 do 0,7 miligrama po kilogramu težine pacijenata, koje se koriste tri do četiri puta dnevno. Maksimalna dnevna doza ne prelazi dvjesto miligrama. Za djecu, lijek se ubrizgava od 0,3 do 0,6 miligrama po kilogramu težine djeteta tri do četiri puta dnevno.

Intravenska primjena zahtjeva dvadeset pet do pedeset miligrama lijeka da se otopi u dvjesto do tri stotine mililitara otopine glukoze od pet posto. Otopina se zatim uvede metodom kapanja brzinom od šezdeset do osamdeset kapi u minuti. Maksimalna doza za odrasle na dan iznosi do stotinu i pedeset miligrama lijeka. Djeca intravenski primaju 0,3 do 0,6 miligrama lijeka po kilogramu težine djeteta, koja se razrjeđuje u trideset do sto mililitara otopine glukoze od 5-10%. U slučaju smanjene funkcije bubrega, doziranje lijeka se smanjuje.

Unutar lijeka koristi se u obliku vodene otopine. Odrasli uzimaju 0,1 grama svakih šest sati, djeca - 0,004 grama po kilogramu tjelesne težine djeteta tri puta dnevno.

Tijek liječenja lijekom traje od pet do sedam dana.

• Polimiksin-m sulfat.

Prije upotrebe potrebno je provjeriti je li patogena mikroflora koja je uzrokovala bolest osjetljiva na djelovanje lijeka.

Odrasli pokazuju upotrebu lijeka za petsto miligrama - jedan gram od četiri do šest puta dnevno. Maksimalna dnevna količina lijeka je dva ili tri grama. Tijek liječenja je pet do deset dana.

Dječja doza lijekova dnevno je: za djecu od tri - četiri godine - sto miligrama po kilogramu tjelesne rtova dijete koje je podijeljeno u tri ili četiri prijema; za djecu od pet do sedam godina - 1,4 grama dnevno; za djecu od osam do deset godina - 1,6 grama; za djecu od jedanaest do četrnaest godina - dva grama dnevno. Tijek liječenja određuje se po prirodi i ozbiljnosti bolesti, ali ne manje od pet dana i ne više od deset dana.

Relapsi bolesti mogu uzrokovati dodatnu potrebu za lijekom nakon pauze od tri do četiri dana.

• Streptomicin sulfat.

Intramuskularna injekcija lijeka uključuje jednokratnu uporabu u količini od petsto miligrama - jednom gramu lijeka. Dnevna količina lijeka je jedan gram, maksimalna dnevna doza je dva grama.

Pacijenti koji imaju tjelesnu težinu manju od pedeset kilograma i osobe starije od šezdeset godina mogu uzimati samo do sedamdeset pet miligrama lijeka dnevno.

Dijete i adolescentna doza dnevno iznosi petnaest do dvadeset miligrama po kilogramu težine djeteta. No, dan ne može koristiti više od pola gram lijeka za djecu, a za adolescente - više od jednog grama.

Dnevna doza lijeka je podijeljena na tri ili četiri injekcije, s intervalima između injekcija u trajanju od šest do osam sati. Uobičajeni tijek terapije traje od sedam do deset dana, maksimalno razdoblje liječenja je četrnaest dana.

• Neomicin sulfat.

Važno je prije uporabe lijeka za testiranje patogenih mikroflora zbog prisutnosti osjetljivosti na lijek.

Unutra se koristi u obliku tableta i u rješenjima.

Za odrasle je jednokratna uporaba moguće u obliku sto ili dvjesto miligrama, dnevna količina lijeka je četiri miligrama.

Djeca i predškolska djeca mogu uzimati lijek u količini od četiri miligrama po kilogramu tjelesne težine djeteta. Ova količina lijeka je podijeljena u dvije dnevne doze. Terapija može trajati pet, najviše - sedam dana.

Dječaku dojke preporučuje se korištenje otopine lijeka koja se dobiva iz proračuna - jedan mililitra tekućine za četiri miligrama lijeka. Tako dijete može uzeti što više mililitara otopine, koliko kilograma teži.

• Monomicin.

Lijek mora biti testiran na učinkovitost protiv mikroorganizama koji su uzrokovali bolest.

Oralno je propisano za odrasle dvije stotine i pedeset miligrama lijeka, koje se moraju uzeti četiri do šest puta dnevno. Djeca uzimaju od deset do dvadeset pet miligrama po kilogramu težine po danu, podijeljena u dva ili tri prijema.

Intramuskularno, droga koristi odrasle osobe dvjesto pedeset miligrama tri puta dnevno. Dijete je doza četiri ili pet miligrama po kilogramu težine djeteta, koja se distribuira tri puta dnevno.

[18], [19], [20], [21], [22], [23], [24]

Upotreba antibiotika za kolitis tijekom trudnoće

Čekanje bebe izravna je kontraindikacija za korištenje mnogih lijekova. Uobičajeno se ne preporučuje uporaba antibiotika u kolitisu tijekom trudnoće. Uporaba lijekova ove skupine u ovom razdoblju života žena može se pročitati u nastavku.

• Levomitsetin.

Lijek je kontraindiciran za upotrebu u trudnoći. U razdoblju dojenja potrebno je prekinuti dojenje djeteta, stoga je važno dobiti savjet od liječnika o potrebama korištenja lijeka u određenom vremenu.

• Tetraciklin.

Lijek je kontraindiciran za upotrebu tijekom trudnoće, jer tetraciklin penetrira dobro kroz placentarnu barijeru i nakuplja se u koštanom tkivu i u osnovama fetalnih zuba. To uzrokuje kršenje njihove mineralizacije i također može dovesti do teških oblika smetnji u razvoju fetalnog koštanog tkiva.

Lijek nije kompatibilan s dojenjem. Tvar savršeno prodire u majčino mlijeko i nepovoljno utječe na razvoj kostiju i zubi djeteta. Osim toga, tetraciklini mogu izazvati dijete da reagira fotosenzibilizacijom, kao i razvoj kandidijaze usne šupljine i vagine.

• Oletetrin.

Lijek se ne smije koristiti tijekom trudnoće. Budući da tvari tetraciklin, koja je dio lijeka, utječe na fetus na negativan način. Na primjer, tetraciklin dovodi do usporavanja rasta kostiju kostura, a potiče i infiltraciju masnih jetara.

Također nije poželjno planirati trudnoću s Otheltrin terapijom.

Razdoblje dojenja je kontraindikacija za uporabu ovog lijeka. Ako postoji pitanje o važnosti uporabe lijeka u ovom vremenskom intervalu, potrebno je završiti dojenje.

• Polimiksin-in sulfat.

Propisan je trudnicama samo uzimajući u obzir potrebu za vitalnim znakom za majku i nizak rizik za život i razvoj fetusa. Obično se tijekom trudnoće ne preporučuje za upotrebu.

• Polimiksin-m sulfat.

Lijek je zabranjen za upotrebu tijekom trudnoće.

• Streptomicin sulfat.

Upotrebljava se u tom razdoblju samo za vitalne indikacije majke, jer nema kvalitativnih studija o utjecaju lijeka na osobu. Streptomicin dovodi do gluhoće kod djece čije su majke uzimale lijek tijekom trudnoće. Aktivna tvar može prodrijeti u posteljicu i koncentrirati se u krvnoj plazmi fetusa u iznosu od pedeset posto količine tvari prisutne u krvi majke. Također, streptomicin dovodi do nefrotoksičnih i ototoksičnih učinaka na fetus.

Ona prodire u majčino mlijeko u određenoj količini, utječe na mikroflore crijeva bebe. Ali s niskom razinom apsorpcije iz gastrointestinalnog trakta nema drugih komplikacija za dojenčad. Preporuča se prestati dojenje za razdoblje u kojem se liječi majka s Streptomicinom. 7.

• Neomicin sulfat.

Tijekom trudnoće, lijek se može koristiti samo zbog vitalne potrebe za trudnici. Sustavna apsorpcija uzrokuje ototoksično i nefrotoksično djelovanje na fetus. Nema podataka o prodiranju neomicina u majčino mlijeko.

• Monomicin.

Korištenje lijeka tijekom trudnoće je kontraindicirano.

Kontraindikacije na uporabu antibiotika u kolitisu

Svaki lijek ima slučajeve u kojima se ne može koristiti. Kontraindikacije uporabe antibiotika u kolitisu su kako slijedi.

1. Levomitsitin.

Lijek je kontraindiciran kod sljedećih pacijenata:

• koji imaju individualnu osjetljivost na aktivne tvari lijeka,
• koji imaju osjetljivost na tiamfenikol i azidamfenikol,
• s kršenjima hematopoetskih funkcija,
• koji imaju teške bolesti jetre i bubrega, kao i pate od nedostatka glukoza-6-fosfat dehidrogenaze,
• skloni gljivičnim bolestima kože, psorijaze, ekcema, porfirije,
• koji imaju akutne respiratorne bolesti, uključujući anginu,
• s dobi do tri godine.

Pažljivo imenovan lijek za osobe kojima upravljaju vozila, starije osobe, kao i kardiovaskularne bolesti.

2. Tetraciklin.

• prisutnost visoke osjetljivosti na aktivnu tvar,
• neuspjeh bubrežne aktivnosti,
• prisutnost leukopenije,
• uz prisutnost gljivičnih bolesti,
• dob djece ispod 8 godina,
• ograničena je na upotrebu u bolesnika s oštećenom funkcijom jetre,
• s oprezom je propisano pacijentima koji imaju stalne alergijske reakcije.

3. Oletetrin.

• netolerancije na tetraciklin i oleandomicin, kao i antibakterijska sredstva iz skupine tetraciklina i makrolida,
• prisutnost očitih poremećaja bubrega,
• postojeći problemi s funkcioniranjem jetre,
• pojavljivanje u anamnezi leukopenije,
• dječji dob do dvanaest godina,
• prisutnost nedostatka vitamina K i skupine B, kao i kod velike vjerojatnosti nastanka ovih beriberi,
• pažljivo dodijeljen bolesnicima s kardiovaskularnom insuficijencijom,
• također se ne preporučuje za bolesnike koji trebaju brzu psihomotornu reakciju i visoku koncentraciju pažnje.

4. Polimiksin-in sulfat.

• smanjena funkcija bubrega,
• prisutnost miastenije gravis - slabost mišića,
• prisutnost preosjetljivosti na aktivne tvari lijeka,
• dostupan u povijesti alergijskih reakcija pacijenta.

5. Polimiksin-m sulfat.

• individualna netolerancija lijeka,
• smanjena funkcija jetre,
• oštećenja bubrega funkcionalne i organske prirode.

6. Streptomicin sulfat.

• bolesti slušnog i vestibularnog aparata, koje su uzrokovane upalnim procesom osam kranijalni živci i koji nastaju kao rezultat komplikacija postojećih otonevrita - unutarnje bolesti uha,
• imajući u anamnezi najteži oblik kardiovaskularne insuficijencije - stupanj 3 bolesti,
• teški oblik zatajenja bubrega,
• povreda cirkulacije krvnih žila,
• pojava zadebljanja endarteritisa - upalnih procesa koji se javljaju na unutrašnjoj ljusci arterija udova, s lumenom takvih posuda koje se smanjuju,
• preosjetljivost na streptomicin,
• prisutnost miastenije gravis,
• djetetova starosna dob.

7. Neomicin sulfat.

• bolesti bubrega - nefroza i nefritis,
• bolesti slušnih živaca,
• oprezno se primjenjuju na pacijente u čijem je anamnezu prisutna alergijska manifestacija.

8. Monomicin.

• teškog stupnja degenerativnih promjena koje uključuju poremećaj tkiva strukture organa kao što su bubrezi i jetra,
• neuritis slušnog živca - upalni procesi u ovom organu, koji imaju drugačiji uzrok nastanka,
• oprezno propisane pacijentima koji su karakterizirani poviješću alergijskih reakcija.

[11], [12]

Nuspojave antibiotika za kolitis

1. Levomitsetin.

• Gastrointestinalni trakt: simptomi su mučnina, povraćanje, probavne funkcije, problemi sa stolicom, pojavom stomatitis, upala jezika, poremećaji povezani crijevnu mikrofloru, pojavu enterokolitis. Dugotrajna upotreba lijeka izaziva pojavu pseudomembranskog kolitisa, što je indikacija za potpuno povlačenje lijeka. Kod visokih doza lijeka javljaju se hepatotoksični učinci.
• Kardiovaskularni sustav i hematopoetskih funkcija: postoji granulocitopcnijc razvoj patsitopenii, erythropenia, anemija (aplastična također vrsta bolesti), agranulocitoza, trombocitopenija, leukopenija, promjene krvnog tlaka, kolapsa.
• Središnji i periferni živčani sustav: pojava glavobolje, vrtoglavica, emocionalna nestabilnost, entsefatopaty, zbunjenost, umor, halucinacije, umanjene vizualnih i auditivnih funkcija, kao i osjećaj okusa.
• Alergijske manifestacije: pojava osipa, svrbeža, osip, dermatoza, edema Quincke.
• Ostale reakcije: pojava kardiovaskularnog kolapsa, povećana tjelesna temperatura, superinfekcija, dermatitis, reakcija Yarisch-Gerxheimer.

2. tetraciklin

• Lijek, u pravilu, pacijenti se dobro podnose. Ali ponekad možete pratiti pojavu sljedećih nuspojava.
• Probavnog sustava: gubitak apetita, mučnine i povraćanja, proljeva u blagom i teški oblik, promjena epitel sluznice usne šupljine i gastrointestinalnog trakta - glositis, stomatitis, gastritis, proktitisa, čira na želucu epitela i duodenumu, hipertrofija promjene pupoljci, i znaci disfagija, hepatotoksičnih efekata, pankreatitis, crijevnih dysbiosis, enterokolitis, povećati aktivnost jetrenih transaminaza.
• Mokraćni sustav: pojava azotemije, hiperkreatinemije, nefrotoksičnih učinaka.
• Središnji živčani sustav: povećani intrakranijski tlak, pojava glavobolje, pojava toksičnih učinaka - vrtoglavica i nestabilnost.
• Sustav hematopoeze: pojava hemolitičke anemije, trombocitopenije, neutropenije, eozinofilije.
• Alergijske reakcije i immunopathological: pojava crvenila kože, svrab, urtikarija, osip, makulopapuloznoy hiperemije kože, angioneurotski edem, angioneurotski edem, anafilaktične reakcije, sistemski lupus lijeka fotosenzibiliteta.
• Tamni zubi kod djece koja su primila lijek u prvim mjesecima života.
• Gljivične lezije - kandidijaza, koje utječu na sluznicu i kožu. Također je moguće pojavu septikemije - infekcije krvi s patogenom mikroflora, koja je gljiva iz roda Candida.
• Pojava superinfekcije.
• Pojava vitamina vitamina B vitamina.
• Pojava hiperbilirubinemije.
• U prisutnosti takvih manifestacija koristi simptomatska terapija, kao i prekid liječenja s tetraciklin, a ako postoji potreba antibiotika, upotreba lijekova koji se ne odnose na tetracikline.

3. Oletetrin.

Lijek se upotrebljava u terapijskoj dozi gotovo uvijek dobro podnosi pacijenti. Neki slučajevi terapije lijekovima mogu uzrokovati neke nuspojave:

• Gastrointestinalni trakt - smanjen apetit, simptomi povraćanja i mučnina, bol u epigastričnom području, slomljena stolica, izgled glositisa, disfagija, ezofagitis. Može biti i smanjeno funkcioniranje jetre.
• Središnji živčani sustav je pojava povećanog umora, glavobolje, vrtoglavice.
• Sustav hematopoeze - pojava trombocitopenije, neutropenije, hemolitičke anemije, eozinofilije.
• Alergijske manifestacije: pojava fotoosjetljivosti, edema Quinck, svrbež kože, urtikarija.
• Može doći i do drugih manifestacija - kandidijazom lezije sluznice epitela usne šupljine, vaginalne kandidijaze, dysbacteriosis, nedostatak proizvodnje vitamina K i vitamina B, izgled rumenila zubne cakline u pedijatrijskih bolesnika.

4. Polimiksin-in sulfat.

• Mokraćni sustav: oštećenje bubrežnog tkiva - nastanak bubrežne tubularne nekroze, pojavu albuminurije, cilindrurije, azotemije, proteinuriju. Toksične reakcije se povećavaju kada postoji kršenje funkcije bubrežnog izlučivanja.
• Dišni sustav: početak paralize dišnih mišića i apneje.
• Sustav probavnog sustava: pojava boli u epigastričnom području, mučnina, gubitak apetita.
• Središnji živčani sustav: pojava neurotoksičnih učinaka - vrtoglavica, ataksija, gubitka svijesti, pojava pospanosti, prisutnost parestezije, neuromuskularne blokade i drugih ozljeda živčanog sustava.
• Alergijske reakcije: pojava svrbeža, osip kože, eozinofilija.
• Osjetilni organi: različiti kršenja vizualnih funkcija.
• Ostale reakcije: pojava superinfekcije, kandidijaza, intratekalnao davanje izaziva pojavu meningealni simptoma, uz lokalnu primjenu mogu razviti upala vena, periflebity, tromboflebitis, bol na mjestu uboda.

5. Polimiksin-m sulfat.

• Obično ne postoje nuspojave s oralnom primjenom lijeka. Iako su pojedini slučajevi nuspojava zabilježeni od strane stručnjaka.
• Ti se učinci mogu pojaviti tijekom dugotrajne terapije lijekom i izraženi su u pojavljivanju promjena u bubrezskom tkivu.
• Ponekad izgled alergijskih reakcija.

6. Streptomicin sulfat.

• Toksične i alergijske reakcije: Pojava lijeka groznica - nagli porast tjelesne temperature gore, dermatitis - upalni procesi kože, druge alergijske reakcije, pojavu glavobolje i vrtoglavica, lupanje srca, prisutnost albuminurija - detektiranje povišene mokraćnog proteina, hematuria, proljeva.
• Komplikacije u obliku lezija od 8 para kranijalnih živaca i pojava na ovoj pozadini vestibularnih poremećaja, kao i poremećaja sluha.
• Dugotrajno uzimanje lijeka izaziva razvoj gluhoće.
• Neurotoksične komplikacije - pojava glavobolje, parestezije (osjećaja utrnulosti u udovima), oštećenja sluha - lijek treba otkazati. U tom slučaju započinje simptomatska terapija i patogena terapija. Od lijekova pribjegavala se upotrebi kalcijevog pantotenata, tiamina, piridoksina, piridoksal fosfata.
• Kada se pojave alergijski simptomi, lijek se otkazuje i provodi se desenzibilizirajuća terapija. Anafilaktički (alergijski) šok se tretira s neposrednim mjerama za uklanjanje bolesnika iz ovog stanja.
• U rijetkim slučajevima postoji ozbiljna komplikacija, koja može biti uzrokovana parenteralnom primjenom lijeka. U tom slučaju postoje znakovi blokade neuromuskularne provodljivosti, što može dovesti i do zaustavljanja disanja. Takvi simptomi mogu biti karakteristični za bolesnike koji imaju povijest neuromuskularnih bolesti, na primjer, miastenija gravis ili slabost mišića. Ili se takve reakcije razvijaju nakon operacija, kada se opaža preostali učinak neondepolariziranih mišićnih relaksanata.
• Prvi znakovi poremećaja neuromuskularne provodljivosti su indikacije za primjenu intravenozne otopine kalcijevog klorida i potkožne otopine Prozerina.
• Apneja - privremeni respiratorni zahvat - zahtijeva pacijenta da bude povezana s umjetnom ventilacijom pluća.

7. Neomicin sulfat.

• Gastrointestinalni trakt: pojava mučnine, ponekad povraćanje, labav stolice.
• Alergijske reakcije - crvenilo kože, svrbež i ostalo.
• Utjecaj na organi sluha.
• Pojava nefrotoksičnosti, to jest, štetan učinak na bubrege, koji se u laboratorijskim studijama očituje kao pojava proteina u mokraći.
• Produljena uporaba lijeka dovodi do pojave kandidijaze - određene bolesti uzrokovane gljivicama Candida.
• Neurotoksične reakcije - pojava buke u ušima.

8. Monomicin.

• neuritis slušnog živca, tj. Upalnih procesa ovog organa,
• smanjena funkcija bubrega,
• razni poremećaji probavnih funkcija, izraženi u dispeptičnom obliku - pojavu mučnine, povraćanja,
• razne alergijske reakcije.

Nuspojave antibiotika u kolitisu su znak za povlačenje lijeka i imenovanje, ako je potrebno, simptomatska terapija.

Predozirati

Bilo koji lijek treba koristiti u skladu s doziranjem naznačenom u uputama. Predoziranje u korištenju lijeka je ispunjeno pojavom simptoma koji ugrožavaju zdravlje pa čak i život pacijenta

• Levomitsetin.

Ako uporaba prekomjerne doze, bolesnika promatrati na pojavu problema s krvi, što je rezultiralo u bljedilo kože, bol u grlu, povećao ukupnu tjelesnu temperaturu, pojavu slabosti i umora, što uzrokuje unutarnje krvarenje i prisutnost modrica na koži.

Pacijenti koji su preosjetljivi na lijek, kao i djeca mogu gledati na nadutost, mučnina i povraćanje, tupost epidermisa, kardiovaskularnog kolapsa i respiratornog distresa, zajedno s metaboličkom acidozom.

Velika doza lijeka uzrokuje poremećaje vizualne i slušne percepcije, kao i odgođene psihomotorne reakcije i razvoj halucinacija.

Predoziranje lijeka izravna je indikacija povlačenja. Ako je Levomycetin korišten u tabletama, tada je u ovom slučaju potrebno isprati pacijentov želudac i početi uzimati enterosorbens. Također je indicirana simptomatska terapija.

• Tetraciklin.

Predoziranje lijeka povećava sve nuspojave. U tom slučaju potrebno je otkazati lijekove i propisati simptomatsku terapiju.

• Oletetrin.

Precijenjene doze lijeka mogu utjecati na pojavu i pojačavanje nuspojava komponenti lijeka - tetraciklin i oleandomicin. Nema podataka o protuotrovu upotrijebljenom u ovom slučaju. Ako postoje slučajevi predoziranja lijeka, tada stručnjaci propisuju simptomatsku terapiju.

• Polimiksin-in sulfat.

Nemojte opisivati simptome predoziranja.

• Polimiksin-m sulfat.

Podaci o predoziranju nisu dostupni.

• Streptomicin sulfat.

Pojava simptoma neuromuskularne blokade, što može dovesti do zaustavljanja disanja. Dojenčad pokazuje znakove depresije središnjeg živčanog sustava - pojavu letargije, stupca, kome, duboke respiratorne depresije.

U prisutnosti takvih simptoma potrebno je koristiti intravensku otopinu kalcijevog klorida, kao i pribjeći pomoć lijekovima antikolinesteraze - neostigmin metil sulfat, subkutano. Prikazana je upotreba simptomatske terapije, a po potrebi i umjetna ventilacija pluća.

• Neomicin sulfat.

Simptomi predoziranja se manifestiraju u smanjenju neuromuskularne provođenja, do zaustavljanja disanja.

Kada se pojave ti simptomi, propisuje se terapija, tijekom kojega odrasli dobivaju intravenoznu otopinu antikolinesteraznih lijekova, na primjer Prozerin. Također su prikazani pripravci koji sadrže kalcij - otopinu kalcijevog klorida, kalcijevog glukonat. Prije uporabe Proserina, Atropin se upotrebljava intravenozno. Djeca dobivaju samo lijekove s kalcijem.

U teškim slučajevima respiratorne depresije, označena je umjetna ventilacija. Prekomjerne doze lijeka mogu dovesti do hemodijalize i peritonealne dijalize.

• Monomicin.

U slučaju predoziranja mogu se pojaviti sljedeći simptomi: pojava mučnine, žeđi, ataksije, zvonjenja u ušima, gubitka sluha, vrtoglavice i zatajenja disanja.

Kada se ovi uvjeti javljaju, potrebno je koristiti simptomatsku i pomoćnu terapiju, kao i antikolinesterazne lijekove. Kritične situacije s dišnim sustavom uključuju uporabu umjetne ventilacije pluća.

Interakcije antibiotika u kolitisu s drugim lijekovima

• Levomitsetin.

Ako se antibiotik koristi dulje vrijeme, tada se u nekim slučajevima opaža povećanje trajanja Alfetanina.

Levomicetin je kontraindiciran u kombinaciji sa sljedećim lijekovima:

• istiostaticheskie lijekovi,
• sulfonamidi,
• Ristomicin,
• Cimetidin.

Slično, Levomycetin se ne kombinira s tehnologijom radioterapije, s obzirom na činjenicu da međusobna upotreba gore navedenih lijekova ozbiljno smanjuje hematopoetske funkcije tijela.

Uz istodobnu primjenu, Levomycetin djeluje na oralne hipoglikemijske agense kao katalizator njihove učinkovitosti.

Ako koristite ovaj antibiotik kao tretman i istodobno koristite fenobarbital, rifamicin i rifabutin, tada u takvom slučaju takva kombinacija lijekova dovodi do smanjenja koncentracije kloramfenikola u plazmi.

Kada se paracetamol koristi istodobno s Levomycetinom, opaža se učinak povećanja poluživota potonjeg od ljudskog tijela.

Ako kombinirate prijem kloramfenikola i oralnih kontraceptiva, kao dio koji se nalazi estrogena, željezo dodataka, folna kiselina, cijanokobalamin, smanjuje učinkovitost navedenih kontracepcijskih sredstava.

Levomicetin je u stanju promijeniti farmakokinetiku takvih lijekova i tvari kao što su fenitoin, ciklosporin, ciklofosfamid, takrolimus. Isto vrijedi i za lijekove čiji metabolizam uključuje sustav citokroma P450. Stoga, ako postoji potreba za istovremenom primjenom ovih lijekova, važno je prilagoditi doze gore navedenih lijekova.

Ako simultano korištenje kloramfenikol i kloramfenikol s penicilina, cefalosporina, klindamicin, eritromicin i Levorinum nistatin, takve recepte dovodi do međusobnog smanjenja utjecaja svojih postupaka.

S paralelnom primjenom etilnog alkohola i ovog antibiotika razvija se disulfiramska reakcija organizma.

Ako se Cycloserin i Levomycetin istodobno koriste, to dovodi do povećanja toksičnog učinka potonjeg.

• Tetraciklin.

Lijek pomaže da suzbija crijevnu mikrofloru, te u tom smislu smanjuje indeks protrombina, što uključuje smanjenje doze neizravnih antikoagulanata.

Baktericidni antibiotici, koji pridonose poremećivanju sinteze staničnih stijenki, smanjuju njihovu učinkovitost pod djelovanjem tetraciklina. Ti lijekovi uključuju skupine penicilina i cefalosporina.

Lijek pomaže smanjiti učinkovitost kontraceptiva, koji se uzimaju oralno i sadrže estrogen u svom sastavu. To povećava rizik od krvarenja kao "proboj". U kombinaciji s Retinolom, postoji rizik od povećanog intrakranijskog tlaka.

Antacidni pripravci, s uključivanjem aluminija, magnezija i kalcija, kao i lijekova sa sadržajem željeza i kolestiramina dovode do smanjenja apsorpcije tetraciklina.

Učinak droge Chymotrypsin dovodi do povećanja koncentracije i trajanja cirkulacije tetraciklina.

• Oletetrin.

Ako uzmete lijek u kombinaciji s mlijekom i drugim mliječnim proizvodima, ova kombinacija dovodi do smanjenja apsorpcije crijeva tetraciklina i oleandomicina. Isto vrijedi i za lijekove koji sadrže tvari od aluminija, kalcija, željeza i magnezija. Sličan efekt opažen je u kombinaciji s primanjem kolestipola i kolestiramina s aspetrinom. Ako postoji potreba za kombinacijom lijeka s gore navedenim lijekovima, njihova recepcija treba podijeliti vremenskim intervalom od dva sata.

Ovisratrin se ne preporučuje za uporabu s baktericidnim lijekovima.

Kada se lijek kombinira s retinolom, moguće je povećati intrakranijalni tlak.

Antitrombotski lijekovi smanjuju njihovu učinkovitost dok ih upotrebljavaju i azitrin. Ako postoji potreba za takvom kombinacijom, važno je stalno koristiti praćenje razine antitrombotskih lijekova i pribjeći prilagodbi doziranja.

Oralni kontraceptivi smanjuju njihovu učinkovitost pod utjecajem azotina. Također, istodobna upotreba hormonskih kontraceptiva i lijeka mogu dovesti do krvarenja maternice kod žena.

• Polimiksin-in sulfat.

On promiče sinergije u odnosu na kloramfenikol, tetraciklin, sulfonamidi, trimetoprim, ampicilin i karbenicilin u učinak na različite vrste bakterija.

Batrisin i nystatin kombiniraju se s istovremenom primjenom.

Lijekovi slični lijekovima i lijekovima ne mogu se istodobno koristiti. Isto se odnosi i na lijekove koji boluju od kave.

Ista zabrana odnosi se na antibakterijske lijekove koji se odnose na aminoglikozide - Streptomicin, Monomycin, Kanamycin, Neomycin, Gentamicin. To je zbog povećanog otoksičnost i orotoksičnosti iznad lijekova, kao što su povećana razina opuštanje mišića koje uzrokuju blokatora i neuromuskularni prijenos.

Uz istodobnu primjenu pomaže smanjiti heparin u krvi formiranjem kompleksa sa gore navedenom supstancom.

Ako se lijek stavlja u otopine sa sljedećim lijekovima, tada će se njihova nespojivost očitovati. To se odnosi na natrijevu sol, ampicilin, kloramfenikol, antibakterijska sredstva se odnose na cefalosporini, tetraciklini, izotonične otopine natrijevog klorida, otopine aminokiselina i heparin.

• Polimiksin-m sulfat.

Lijek se dopušta da se istovremeno koristi s drugim antibakterijskim lijekovima koji utječu na gram-pozitivne mikroorganizme.

Lijek je nespojiv s otopinama Ampicillina i natrijeve soli, tetraciklina, Levomycetin, skupine cefalosporina. Također, ova nespojivost se očituje u odnosu na izotoničnu otopinu natrijevog klorida, različite otopine aminokiselina, kao i heparin.

5% -tna otopina glukoze, kao i otopina hidrokortiza, kompatibilna je s lijekom.

Ako uzimate antibiotike aminoglikozidne skupine s polimiksin sulfatom, ova kombinacija povećava nefrotoksičnost gore navedenih lijekova.

Benzilpenicilin i Erythromycin soli dovode do povećanja aktivnosti Polymyxin-M sulfata kada se koriste zajedno.

• Streptomicin sulfat.

Zabranjeno je koristiti lijek paralelno s antibakterijskim lijekovima koji imaju ototoksični učinak - što dovodi do oštećenja sluha. To uključuje djelovanje Kanimycina, Florimicina, Ristomicina, Gentamicina, Monomycina. Ista zabrana odnosi se na furosemid i opuštajuće koštane mišiće lijekova.

Ne miješati lijeka u šprice ili u jednom sustavu s infuziju anti-bakterijskih agensa iz niza penicilina i cefalosporina, beta-laktamski antibiotici. Iako istodobna uporaba tih lijekova dovodi do sinergije njihovog djelovanja u odnosu na neke vrste aerobesa.

Ova nespojivost fizikalno-kemijske prirode odnosi se i na heparin, stoga se također ne može koristiti u jednoj štrcaljki s Streptomicinom.

Usporavanje uklanjanja streptomicina iz tijela promiče takvi lijekovi kao indometacin i fenilbutazon, kao i drugi NSAID koji pridonose kršenju bubrežnog protoka krvi.

Simultano i / ili sekvencijalno korištenje dvaju ili više sredstava iz skupine koju čine aminoglikozidi - neomicin, gentamicin, monomitsin, tobramicin, Metilmitsina, amikacin - dovodi do slabljenja svojih antibakterijskih svojstava, a paralelni pojačanje toksičnih učinaka.

Streptomicin nije kompatibilna sa sljedećim pripravcima: viomicin, Polimikmin za sulfat, metoksifluranom, amfotericin B, etakrinska kiselina, vankomicin i drugi kapreomicin oto- neofrotoksichnye i lijekova. Isto vrijedi i za Furusenmid.

Streptomicin mogu poboljšati živčano-mišićne blokade, ako se primjenjuje usporedno s pomoću inhalacijske anestezije, naime, metoksifluranom Curariform lijekovi, analgetici opiodinoy grupa i magnezij sulfat polimiksine putem parenteralnu primjenu. Isti učinak se postiže kad je velik broj transfuzijom krvi citrata i konzervansa.

Simultano korištenje dovodi do smanjenja učinkovitosti lijekova iz anti-miasteničke skupine. Stoga je važno prilagoditi dozu lijeka iz ove skupine paralelnim liječenjem s Streptomicinom i na kraju takve terapije.

• Neomicin sulfat.

Sustavna apsorpcija ponekad povećava učinkovitost neizravnih antikoagulanata smanjenjem sinteze vitamina K intestinalnom mikroflora. I zbog toga smanjenom učinkovitošću srčanih glikozida, fluoruracil, metotreksat, penicilin, vitamina A i B12, kenodeoksikolna kiselina, oralnih kontraceptiva.

Streptomicin, Kanamycin, Monomycin, Gentamicin, Viomycin i drugi nefro- i ototoksični antibiotici nisu kompatibilni s lijekom. Kada se uzmu zajedno, povećavaju se i šanse za razvoj toksičnih komplikacija.

U coaction sa sredstvima za pripremu osigurane koji dovode do povećanja ototoxic, nefrotoksičnih efekata, a može dovesti do blokade neuromuskularni prijenos. Ovaj aspekt se odnosi na interakcije udahnuti anestetici, uključujući halogenirani ugljikovodici, citrat konzervansi koji se koriste u velikim količinama i transfuzija krvi, kao i polimiksine, a ototoxic nefrotoksičnih lijekova, uključujući i drugim antibioticima kapreomicin, aminoglikozida, pripravke za poticanje blokiranje živčano-mišićna prijenos.

• Monomicin.

Zabranjena upotreba parenteralno lijek i drugih grupa aminoglikozidni antibiotici - streptomicin sulfata, gentamicin sulfat, kanamicin, neomicin sulfat. Isto se odnosi i na zabranu cefalosporina, polimiksine, jer ti interakcije dovesti do povećanja Oto-i nefrotoksičnosti.

Nije dopuštena istodobna upotreba lijeka i lijekova sličnih lijekovima, jer to može dovesti do razvoja neuromuskularne blokade.

Možete kombinirati lijek i benzilpenicilinske soli, Nystatin, Levorin. Zajednička upotreba lijeka i Eleutherococcus za liječenje dizenterije ima dobru učinkovitost.

Interakcija antibiotika u kolitisu s drugim lijekovima važan je aspekt održavanja ljudskog zdravlja. Stoga je važno pročitati upute prije korištenja bilo kakvih lijekova i slijediti preporuke navedene u njemu.

Uvjeti za pohranu antibiotika u kolitis

• Levomitsetin.

Lijek se nalazi na mjestu koje nije dostupno djeci na temperaturi od najviše trideset stupnjeva. U tom slučaju, soba mora biti suha i zamračena.

• Tetraciklin.

Lijek pripada popisu B. Pohranjen je na mjestu nedostupnom djeci, u suhoj, zamračenoj prostoriji, pri temperaturi zraka ne većoj od dvadeset pet stupnjeva.

• Oletetrin.

Lijek se nalazi na mjestu koje nije dostupno djeci. Temperatura prostorije u kojoj se lijek stavlja trebao bi varirati od petnaest do dvadeset pet stupnjeva.

• Polimiksin-in sulfat.

Lijek je pohranjen na mjestu nedostupnom djeci koja je zaštićena od izravne sunčeve svjetlosti. Priprema se mora čuvati u originalnoj zapečaćenoj ambalaži pri temperaturi okoline od najviše 25 stupnjeva.

• Polimiksin-m sulfat.

Lijek pripada popisu B. Pohranjuje se na sobnoj temperaturi i na mjestu koje nije dostupno djeci.

• Streptomicin sulfat.

Lijek se dodjeljuje popisu B. Sadrži temperaturu okoline koja ne prelazi 25 stupnjeva u mjestu gdje nema pristupa djetetu.

• Neomicin sulfat.

Lijek pripada popisu B i pohranjuje se na suhom mjestu pri sobnoj temperaturi na dohvat djece. Otopine lijekova pripremaju se neposredno prije upotrebe.

• Monomicin.

Lijek je naveden na popisu B i treba ga čuvati na temperaturi do dvadeset stupnjeva, na suhom mjestu nedostupnom djeci.

Može se primijetiti da su uvjeti čuvanja antibiotika u kolitisu približno isti za sve lijekove.

[25], [26], [27], [28], [29], [30], [31], [32], [33]

Datum isteka

Svaka droga ima datum isteka, nakon čega je zabranjen koristiti za liječenje bolesti. Antibiotici koji se koriste u kolitisu nisu iznimka. Razmotrimo detaljno svaku pripremu preporučenu za kolitis.

• Levomicetin - lijek se čuva pet godina.
• Tetraciklin je tri godine od datuma objavljivanja.
• Oletetrin - lijek se mora koristiti u roku od dvije godine od datuma proizvodnje.
• Polimiksin-in sulfat-lijek se može koristiti pet godina od datuma proizvodnje.
• Polimiksin-sulfat-lijek je prikladan za upotrebu tri godine od datuma oslobađanja.
• Streptomicin sulfat - uporaba lijeka je moguća unutar tri godine od datuma oslobađanja.
• Neomicin sulfat - mogućnost korištenja lijeka dostupna je tri godine od trenutka proizvodnje.
• Monomicin - lijek treba koristiti unutar dvije godine od datuma oslobađanja.

Antibiotici za kolitis - ovo je ekstremna mjera, koja se može primijeniti samo na dokazanu intestinalnu infekciju koja je uzrokovala bolest. Stoga, ako sumnjate na kolitis, ne biste trebali sudjelovati u samo-lijekovima, već koristite usluge stručnjaka koji mogu ispravno dijagnosticirati i propisati odgovarajuće metode liječenja bolesti.