Autizam - kao komplikacija nakon cijepljenja

U mnogim razvijenim zemljama, do sada, pitanje povezivanja autizma s cijepljenjem ne dolazi na stranice medija, smanjujući pokrivenost cjepivo i pridonoseći očuvanju incidencije ospica.

Posljednjih godina, u mnogim zemljama, došlo je do povećanja (2-3 puta) učestalosti autizma i drugih bolesti ovog spektra (pervazivne razvojne smetnje) čija je učestalost dosegla 0,6% dječje populacije. Studije u 14 regija SAD-a (više od 400.000 djece) pokazale su učestalost poremećaja spektra od 0,66% s varijacijama od 0, 33 do 1,06%, a prevalencija dječaka u omjeru 3,4-5,6 po 1 djevojčicu.

Taj je fenomen povezan s većinom istraživača s proširenjem dijagnostičkog okvira ove patologije i poboljšanjem dijagnostičkog procesa. Međutim, članak dr. Wakefielda 1998. Godine postavio je razvoj autizma i kroničnih intestinalnih poremećaja u ovoj djeci u suradnji s uvođenjem MMR cjepiva. Ova hipoteza, temeljena na pojedinačnim promatranjima, opovrgnuta je nizom pažljivo provedenih istraživanja, koje su sažete od strane dvije skupine znanstvenika. U travnju 2008. Britansko liječničko vijeće optužilo je dr. Wakefielda da ne poštuje etičke standarde u provođenju svojih istraživanja i postupaka usmjerenih protiv interesa djece koja se proučavaju; Trenutno nije zaposlen u medicinskim aktivnostima. Optužbe su također podnesene protiv njegovih koautora.

U Sjedinjenim Državama početkom 2008. Vlada je odobrila zahtjev 9-godišnjeg djeteta s mitohondrijskom bolesti i autizmom cijepljenom u dobi od 18 mjeseci. MMR, iako nije razvio autizam izravno povezan s cijepljenjem. Ova akcija vlade osudila je medicinska zajednica.

Čini se da je točka u ovom pitanju stavila 2 nedavno objavljena djela. Jedan od njih je proučavao imunološki odgovor na cjepivo protiv ospica u 98 djece starijih od 10-12 godina s autizmom u usporedbi s onom u 148 djece bez autizma. Nije bilo razlike u imunološkom odgovoru između skupina ili djece s autizmom, ovisno o ozbiljnosti simptoma. RNA virusa ospica u monocitima periferne krvi otkrivena je u 1 djetetu s autizmom i 2 u usporedbi s grupom.

Druga studija ispituje na prisutnost virusa ospica RNA cjepiva u biopsija kod djece s crijevnih poremećaja autizma i bez autizma. Zaslijepljeni 3 laboratorija (uključujući i onu u kojoj je predložio hipoteza o odnosu limfocitnog hiperplazija sluznice i autizma s cijepljenjem u početku) nije otkrilo nikakve razlike između eksperimentalne i kontrolne skupine, što je, zapravo, i vrijeme razvoja autizma s uvođenjem cjepivo.

Mertiolat - tiosalitsilata ethylmercury natrijeva sol - mnogo godina kao antibakterijski konzervans koji se koristi u različitim inaktivirana cjepiva se daju parenteralno. U 1997, američki kongresmen F. Pallone napravio izmjene u zakonu, FDA je dužan ispitati aditive živa sredstva za održavanje, uključujući i cjepiva. Na sastanku u SAD-u 1999. Godine, objavljeno je da dijete mlađe od 6 mjeseci. 3. Cjepivo (DTaP, Hib, HBV) je 187,5 mg žive, što je nešto, na primjer, u usporedbi s količinama žive, primljena s nekih vrsta riba (u obliku metil žive); štoviše, to nije identificiran, nema izvješća o nepovoljnim učinkom timerosal u cjepivima. Ipak, susret je usvojen „oprezan” preporuke poziv za proizvođače razmotriti snižavanje doze timerosal u cjepivima. Moram reći da ovo nije sasvim logičan zaključak izazvao neke zabrinutosti; Konkretno, manje su djeca cijepljena protiv hepatitisa B u novorođenčeta razdoblju, koji se procjenjuje da je rizik od dobivanja hepatitisa oko 2.000 novorođenčadi godišnje kao rezultat pogreške u istraživanju trudnica.

Kako bi se proučio mogući štetni učinak žive u cjepiva, tijekom 2004. Godine pojavile su se studije koje su dale negativan odgovor na ovo pitanje. Razine žive u krvi novorođenčadi, djeca 2 i 6 mjeseci. Bili su maksimalni unutar 1 dan nakon cijepljenja i bili su 5.0 ± 1.3, 3.6 ± 1.5 i 2.8 ± 0.9 ng / ml, brzo su se smanjili i vratili na razinu prije cijepljenja do konca mjeseca. Izolacija timerosal došlo u izmetu (odnosno 19,1 ± 11,8, 37,0 ± 27,4 44,3 ± 23,9 i ng / g s maksimumom na 5 dana), a poluživot - 3.7 dana. Autori zaključuju da se farmakokinetika mertiola razlikuje od one metilne žive, tako da se podaci o potonjem ne mogu ekstrapolirati na mertiolat.

Najpotpuniji je bio istraživanje psihomotornog razvoja u 42 parametara preko 1 tisuću djece 7-10 godina. Pokazalo se da je veća doza mertiola, dobivena s cjepivima i imunoglobulinom u dobi od 0-7 mjeseci. Bio je povezan s višim (po 1 bodu) pokazatelja fina motora koordinacije, pažnje i neovisne aktivnosti. Veća doza mertiolata u dobi od 0 do 28 dana bila je povezana s nižom (po 1 bodu) sposobnosti govorne artikulacije, ali s velikim (također 1 bodom) indeksom fine koordinacije motora.

I čini se apsolutno nevjerojatnim izvijestiti o odnosu autizma s cjepivom s Mertiolatom, unatoč tvrdoglavim negativnim rezultatima brojnih studija o ovom pitanju. Na primjer, u SAD-u 2000-2001, bilo je gotovo eliminiran uporabu cjepiva Thimerosal koji sadrži, međutim, u narednim godinama, došlo do porasta broja autistične pacijenata koji nisu bili timerosal. Analiza podataka o ovoj temi pokazala je ozbiljne metodološke pogreške, nije bilo veze s mertiolatom u cjepivima s autizmom. I zbog senzacionalnih izvješća u medijima podržava strah među stanovništvom i stimulirane držeći kclatni terapija autistične djece (oko 10.000 u SAD-u), koji ne samo da nema dokazanu efikasnost, ali također može biti smrtonosna.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]