^

Zdravlje

Aveloks

, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Aveloks učinkovit protiv multirezistentni, anaerobnyhgrampolozhitelnyh, gram-negativne, atipične mikroorganizama, a također ima brzo i dugotrajno djelovanje. Osim toga, pacijenti dobro podnose lijek.

trusted-source[1], [2], [3]

Indikacije Aveloksa

Aveloks koristiti u infekcije gornjih dišnih putova pluća, kože i mekog tkiva, a također u genitalnih organa (klamidija, gonoreja) i intraabdominalnog infekcija. 

trusted-source[4]

Otpustite obrazac

Avelox je dostupan u dva oblika: oralne tablete i intravenske otopine.

Avelox tablete dostupne su u paketu od 5 ili 7 tableta.

Infuzijska otopina Avelox je dostupna u staklene boce, zapečaćene u ambalaži od kartona. Svaka bočica sadrži 250 ml tekućine za kapanje. Također, otopina je dostupna u zapečaćenoj vreći od poliolefina kapaciteta 250 ml. 

trusted-source[5], [6]

Farmakodinamiku

Avelox predstavlja antibiotik iz skupine novih fluorokinolona nove generacije. Lijek je učinkovit protiv velikog broja patogenih mikroorganizama. Nakon gutanja, moksifloksacin izaziva kršenje DNK atipičnih stanica, što rezultira smrću.

Avelox je vrlo štetan za mnoge gram-negativne i gram-pozitivne bakterije, kao i klamidiju, mikoplazmu, legionelu, ureaplazmu, anaerobne infekcije.  

Osim toga, lijek pomaže u borbi s bakterijama koje su otporne na antibakterijske lijekove penicilina.

Antibakterijsko djelovanje pripravka ne utječe mehanizmi koji razvijaju otpornost na mikroorganizme na tetracikline, aminoglikozide, cefalosporine, makrolide. Otpornost na aktivnu tvar - moksifloksacin, u bakterijama se razvija prilično polako, uglavnom dugotrajnim mutacijama. Osim toga, moksifloksacin je aktivan protiv nekih anaerobnih i Gram-pozitivnih mikroorganizama otpornih na kinolone.  

trusted-source[7], [8], [9],

Farmakokinetika

Avelox se apsorbira u probavni trakt gotovo potpuno u relativno kratkom vremenu. Nakon uzimanja jedne doze (400 mg), maksimalna koncentracija u krvi aktivne tvari je promatrana nakon 1 do 4 sata. Prilikom uzimanja lijeka s hranom, maksimalna koncentracija u krvi povećava se za 2 sata. Smetnje ne utječu na apsorpciju lijeka u probavni trakt, tako da se može poduzeti u prikladnom vremenu.

Korištenje Avelox infuzije značajno povećava terapeutsko djelovanje lijeka.

Aktivna tvar brzo se distribuira u organe i tkiva tijela. Najviše koncentracije lijeka opažene su u potkožnim strukturama i mekim tkivima, plućnim tkivima, nazalnim sinusima, bronhijalnoj mukozi, kao i upalnim žarištima. Također se dovoljno visoke doze lijeka nakupljaju u organima trbušne šupljine, ženskih genitalnih organa i peritonejske tekućine.

Uklanjanje lijeka, nakon završetka druge faze biotransformacije, događa se s urinom i izmetom u obliku neaktivnih metabolita, približno 19-25% izlučuje se nepromijenjeno. Poluvrijeme je oko 12 sati.

Farmakokinetički parametri ne ovise o dobi i spolu bolesnika. Studije farmakokinetike moksifloksacina kod djece nisu provedene.

Posebne razlike u farmakokinetici u bolesnika s manjim smetnjama u bubrežnoj i jetrenoj funkciji nisu identificirane. 

trusted-source[10], [11], [12]

Doziranje i administracija

Avelox tablete se uzimaju oralno, uzeti s malom količinom, ne žvakati, uzimanje lijeka ne ovisi o unosu hrane i može biti u bilo kojem prikladnom vremenu. Jedna doza dnevno iznosi 400 mg, koja se nalazi u jednoj tableti.

Otopina Avelox se intravenozno jednom dnevno daju 400 mg.

Intravenska otopina Aivelox propisuje se najviše 14 dana, uzimajući tablete - do 21 dan.

Nije potrebno odabrati pojedinačnu dozu u slučaju malih poremećaja u funkcioniranju jetre, bubrega i pacijenata koji su na umjetnom čišćenju krvi od toksina.

 Intravenska otopina se primjenjuje kapljom metodom tijekom jednog sata. Avelox se može davati izravno u čistom obliku ili razrijediti posebnim otopinama (natrijev klorid, ysteril, voda za injekcije, itd.). Za upotrebu su potrebna samo čista rješenja.

Lijek treba koristiti s krajnjim oprezom u teškim oblicima otkazivanja bubrega. Uzmi lijek treba biti pod nadzorom liječnika. 

trusted-source[18], [19], [20], [21], [22], [23]

Koristite Aveloksa tijekom trudnoće

Budući da sigurnost primjene Aveloxa tijekom trudnoće nije dokazana, njegova uporaba je kontraindicirana tijekom tog razdoblja. 

Utvrđeno je da male količine moksifloksacin se pojavljuje u majčinom mlijeku, ali podataka o primjeni lijeka u žena koje doje nedostaju, pa uporabe lijeka tijekom dojenja je zabranjeno.

Studije koje su provedene na životinjama pokazale su da mokifloksacin može prodrijeti u placentarnu barijeru. Također, kod životinja koje su primile lijek u terapeutskoj dozi, česte pobačaja, rođenje fetusa s nižom težinom, blagi porast u trajanju trudnoće. 

Kontraindikacije

Avelox se ne može davati trudnicama, niti tijekom dojenja. Lijek se ne preporučuje prije 18 godina života i s povećanom osjetljivosti na određene sastojke lijeka.

S velikim oprezom Aveloks koristi kod bolesti s CNS-lezijama (posebno u predispozicije napadajima), bradikardija, teškim oblicima zatajenja jetre, kombiniranih pripravaka, koji moduliraju elektrofiziološke svojstva srca (povećanje intervala QT), tijekom akutne miokardijalne ishemije.

trusted-source[13], [14], [15]

Nuspojave Aveloksa

Nakon uzimanja Aveloxa u nekim slučajevima možete osjetiti srčanu palpitaciju, nesvjesticu, snižavanje krvnog tlaka i ispiranje lica. U rijetkim slučajevima može doći do ventrikularne aritmije, aritmije nespecifične zatajivanja srca (bradikardija u bolesnika s akutnim, ishemija miokarda).

Manje česte otežano disanje (u nekim slučajevima, razvoj astme).

Vrlo često, nakon uzimanja iskustvo droga mučninu (povraćate), frustracije stolici, ponekad potpuni odbijanje hrane, bolovi u trbuhu, zatvor, nadutost i upalnih gastrointestinalnih procesa, oštećenom funkcijom jetre, kolestatskog hepatitisa, u vrlo rijetkim slučajevima razvija se fulminantni oblik, s teškim zatajenje bubrega, što predstavlja ozbiljnu prijetnju životu. 

Primanje Avelox često izaziva glavobolje, vrtoglavicu. Manje je često pospanost, zbunjenost, drhtanje udova, vrtoglavica (osjećaj stalnog kretanja oko sebe). Mnogo rjeđe je nedostatak koordinacije, pažnje, gubitka memorije, poremećaja govora, depresivnih stanja (ponekad s tendencijom samoubojstva ili samoozljeđivanja), halucinacija.

Također, uzimanje lijeka može uzrokovati kršenje funkcija osjetilnih organa (vizija, okusni pupoljci), u ušima se rijetko javlja buka. Avelox može dovesti do trombocitoze, leukopenije, anemije, bolova u mišićima, upale tetive, zglobova i oštećenja mišićno-koštanog sustava.  

U žena nakon uzimanja ovog antibiotika, to često izaziva upalu vagine, infekciju kandidijazama (šuga).

U bolesnika u starijoj dobi, lijek može uzrokovati oštećenje bubrega.

U rijetkim slučajevima razvija razne reakcije kože (tešku eritem, epidermalna nekroliza), razne alergije (svrbež, osip, anafilaktički šok, grkljana edem i slično), moguće je povećanje razine šećera u krvi, povećati koncentraciju ureje u krvi, itd ,

Nakon uzimanja Aveloxa pacijent može osjetiti opću slabost (slabost, znojenje, bol), u rijetkim slučajevima ima otekline. 

trusted-source[16], [17]

Predozirati

Nema dovoljno podataka o predoziranju myoflaxacina. Određeni podaci nakon uzimanja doze do 1200 mg na vrijeme, a također nakon dnevnog unosa od 600 mg za deset dana ili više nije zabilježen.

Kada se pojave simptomi predoziranja, najprije morate obratiti pažnju na kliničku sliku i provesti liječenje radi uklanjanja simptoma i održavanja tijela. S povećanim unosom lijeka unutar tableta aktivnog ugljena, pomoći će se smanjiti sistemske efekte moksifloksacina na tijelu. 

trusted-source[24], [25]

Interakcije s drugim lijekovima

Simultano davanje Avelox i Ranitidine smanjuje apsorpciju moksifloksacina u gastrointestinalnom traktu.

Vitamini i mineralni pripravci, lijekovi koji smanjuju kiselinu želuca smanjuju terapeutski učinak Aveloxa. Sorbitni lijekovi usporavaju apsorpciju moksifloksacina u crijevima, kao rezultat toga, terapeutski učinak se smanjuje za više od 80%.

Avelox ima neznatan učinak na farmakološku aktivnost Digoksina.

Pripravci kortikosteroida u kombinaciji s Aveloxom povećavaju vjerojatnost tendinozne upale.

Otopina za intravensku primjenu se ne kombinira s natrij bikarbonatom 4.2-8.4%,
NaCl 10-20%. 

trusted-source[26], [27], [28], [29]

Uvjeti skladištenja

Tablete Avelox treba čuvati u originalnoj ambalaži, na mjestu dobro zaštićenom od izravnog sunčevog svjetla. Temperatura pohrane ne smije biti iznad 25 ° C.

Otopina za intravensku primjenu treba čuvati u originalnoj bocci, na suhom mjestu, gdje izravna sunčeva svjetlost ne doseže. Čuvati na temperaturi od najviše 25 ° C, ne smrzavati. Nakon razrjeđivanja s otapalima, otopina Avelox zadržava svoju aktivnost tijekom 24 sata. Avelox nije pohranjen u hladnjaku. 

trusted-source[30], [31], [32]

Rok trajanja

Rok trajanja Avelox je 5 godina od datuma proizvodnje, u skladu s pravilima skladištenja i bez oštećenja originalne ambalaže. 

trusted-source[33], [34], [35], [36]

Pažnja!

Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Aveloks" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.

Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.