Barboval

Lijek koji utječe na središnji živčani sustav. Upoznajmo se s njegovim uputama, indikacijama za uporabu, doziranjem i nuspojavama. Barboval pripada farmakološkoj kategoriji sedativnih i hipnotičkih lijekova. Ima kombinirani sastav koji pruža sedativni, hipotenzivni i antispazmodički učinak. Opušta glatke mišiće i smanjuje nadutost. Sadrži fenobarbital koji ima vazodilatacijski i sedativni učinak. Antispazmodički učinak uzrokovan je djelovanjem etilnog estera α-bromisovalerinske kiseline.

Indikacije Barboval

Barboval se propisuje za liječenje poremećaja središnjeg živčanog sustava. To je zbog njegovih smirujućih, vazodilatacijskih i antispazmodičkih učinaka.

Indikacije za uporabu:

• Nesanica
• Neuroze
• Histerija
• Razdražljivost
• Sinusna tahikardija
• Arterijska hipertenzija stadija I
• Napadi angine pektoris (blagi)
• Grčevi crijeva i želuca
• Nadutost

Lijek pomaže usporiti peristaltiku crijeva i želuca, smanjuje nadutost i ima opuštajući učinak na mišićni sustav.

Otpustite obrazac

Sedativ je dostupan u obliku kapi u bočicama od 25 ml, 30 ml i 50 ml te u obliku tvrdih želatinskih kapsula. Ovi oblici oslobađanja omogućuju vam izračunavanje količine lijeka potrebne za liječenje.

• 1 ml Barbovala sadrži: 17 mg fenobarbitala, 80 mg tekućeg validola, 18 mg etilnog estera alfa-bromisovalerinske kiseline. Pomoćne tvari: natrijev acetat trihidrat, rektificirani etilni alkohol i pročišćena voda.
• 1 kapsula sadrži: 10 mg etilnog estera α-bromisovalerinske kiseline, 9,8 mg fenobarbitala, 46 mg otopine mentola u mentil esteru izovalerinske kiseline. Pomoćne tvari: laktoza, ricinusovo ulje, kalcijev stearat, mikrokristalna celuloza, koloidni silicijev dioksid i krospovidon.

Farmakodinamiku

Terapijski učinak lijeka posljedica je njegovog kombiniranog sastava. Farmakodinamiku predstavljaju sljedeće tvari:

• Fenobarbital - pojačava sedativni učinak drugih komponenti, smanjuje razinu uzbuđenja CNS-a i vraća obrasce spavanja. Smanjuje krvni tlak, patološke učinke na vazomotorne centre, periferne i koronarne žile. Sprječava i uklanja vaskularne grčeve.
• Etilni eter a-bromisovalerinske kiseline - ima antispazmodičko, sedativno i refleksno djelovanje. Ti su učinci posljedica iritacije receptora usne šupljine i nazofarinksa, smanjenja refleksne ekscitabilnosti središnjeg živčanog sustava i povećane inhibicije procesa u subkortikalnim strukturama i neuronima mozga. Smanjuje aktivnost središnjih vazomotornih centara, ima antispazmodičko djelovanje na glatke mišiće.
• Otopina levomentola u mentil izovaleratu – ima umjereni vazodilatacijski i sedativni učinak. Taj je učinak uzrokovan iritacijom osjetljivih živčanih završetaka. Tvar usporava peristaltiku gastrointestinalnog trakta.

Farmakokinetika

Nakon oralne primjene, lijek se distribuira po cijelom tijelu, pružajući terapijski učinak. Farmakokinetika se temelji na mehanizmu djelovanja njegovih aktivnih komponenti.

Barboval ima dugotrajan blagi učinak. Aktivne tvari se brzo apsorbiraju u želucu, vezanje na proteine krvi je 40-60%. Poluvrijeme eliminacije je 2-6 dana. Metabolizam se odvija u jetri, oko 30% lijeka izlučuje se nepromijenjeno urinom. Uz ponovljenu upotrebu, lijek se akumulira i izlučuje iz tijela vrlo sporo.

Doziranje i administracija

U pravilu, Barboval se propisuje 10-15 kapi ili 1-2 kapsule po dozi. Lijek se uzima 2-3 puta dnevno, ovisno o težini patoloških simptoma koji zahtijevaju liječenje. Način primjene i doziranje mogu se prilagoditi ovisno o terapijskom učinku.

Kapi treba uzimati 30-40 minuta prije jela, otapajući u čaši vode ili nakapajući na komad šećera. Tablete se uzimaju prije jela, maksimalni dopušteni broj kapsula dnevno je 6 komada. Trajanje terapije je 10-14 dana, ponovljeni tečaj se provodi nakon pauze od 1-2 tjedna.

Koristite Barboval tijekom trudnoće

Za liječenje poremećaja živčanog sustava kod žena tijekom trudnoće i dojenja preporučuje se korištenje biljnih sedativa. Barboval je kontraindiciran za upotrebu tijekom trudnoće. To je zbog aktivnosti njegovih komponenti koje mogu prodrijeti u placentalnu barijeru.

Kontraindikacije

Barboval ima određene kontraindikacije za uporabu. To se odnosi na pedijatrijske pacijente, trudnice i dojilje. Lijek se ne koristi u slučaju preosjetljivosti na njegove aktivne i pomoćne sastojke.

Budući da Barboval sadrži fenobarbital, može uzrokovati razvoj Lyellovog sindroma ili Stevens-Johnsonovog sindroma u prvim danima liječenja. Dugotrajna terapija predstavlja rizik od razvoja ovisnosti o lijekovima i trovanja bromom. S posebnim oprezom, kapi se propisuju pacijentima s arterijskom hipotenzijom, akutnom i stalnom boli, dekompenziranim zatajenjem srca, trovanjem lijekovima, hipofunkcijom nadbubrežne žlijezde, hiperkinezom i hipertireozom.

Nepoštivanje ovih preporuka može rezultirati neželjenim simptomima iz središnjeg živčanog sustava i drugih tjelesnih sustava.

Nuspojave Barboval

Lijek se dobro podnosi. Nuspojave su izuzetno rijetke i, u pravilu, posljedica su upotrebe visokih doza kapi. Pacijenti se mogu žaliti na napade mučnine i povraćanja, povećanu pospanost, glavobolje i vrtoglavicu, suzenje.

Ne postoji specifičan antidot. Nuspojave nestaju odmah nakon prestanka uzimanja lijeka ili smanjenja doze.

Predozirati

Primjena visokih doza ili prekoračenje propisane liječničke terapije uzrokuje simptome predoziranja. To se izražava kao depresija psihomotornih reakcija, glavobolja, vrtoglavica, povećana pospanost, opća slabost, mučnina i napadi povraćanja.

Znakovi predoziranja ublažavaju se nakon smanjenja doze ili prestanka uzimanja kapi/tableta. Ako su nuspojave izražene i postoje znakovi teške intoksikacije, preporučuje se uzimanje stimulansa središnjeg živčanog sustava (etimizol, bemegride, kofein itd.).

Interakcije s drugim lijekovima

Barboval se može koristiti u kombiniranoj terapiji poremećaja središnjeg živčanog sustava i drugih bolesti. Interakciju s drugim lijekovima regulira liječnik. Kada se koristi istovremeno s neurolepticima i trankvilizatorima, Barboval pojačava njihov učinak. U kombinaciji sa stimulansima središnjeg živčanog sustava opaža se smanjenje učinkovitosti svakog od lijekova.

Psiholeptik se ne preporučuje za upotrebu s lijekovima koji se metaboliziraju u jetri (indirektni koagulansi, antibiotici, sulfonamidi). To je zbog djelovanja fenobarbitala, koji inducira mikrosomalne enzime i smanjuje učinkovitost lijekova. Alkohol pojačava učinak sedativa i povećava njegovu toksičnost.

[ 1 ], [ 2 ]

Uvjeti skladištenja

Na mjestu zaštićenom od svjetlosti, na temperaturi ne višoj od 25 °C.

[ 3 ]

Rok trajanja

Barboval se mora upotrijebiti unutar 36 mjeseci od datuma proizvodnje (označeno na bočici s kapima i na pakiranju kapsula). Nakon tog razdoblja, lijek je kontraindiciran za upotrebu i mora se zbrinuti.