^

Zdravlje

Barol

, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Barol je blokator protonske pumpe koji se koristi u bolestima probavnog trakta. Razmotrite indikacije za njegovu upotrebu, dozu, nuspojave i terapeutski učinak. Lijek je dio farmakološke skupine lijekova koji se koriste u bolestima probavnog trakta za liječenje čira na dvanaesniku i trbuhu. Njezino djelovanje temelji se na smanjenju razine proizvodnje slane kiseline u gastrointestinalnom traktu.

Indikacije Barol

Barol je propisan za takve bolesti:

  • Simptomatski ulkus ili erozivna bolest gastroezofagealnog refluksa.
  • Zollinger-Ellisonov sindrom.
  • Aktivni ulkus duodenuma (peptički).
  • Aktivni ulkus trbuha (benigni).
  • Podržava i simptomatsko liječenje bolesti gastroezofagealnog refluksa.
  • Kombinirana terapija s antibakterijskim lijekovima za iskorjenjivanje Helicobacter pylori s peptičnim ulkusom duodenuma ili želuca.

Indikacije za uporabu temelje se na farmakološkim svojstvima lijekova. Prije početka terapije, vrlo je važno izuzeti bilo kakve maligne novotvorine. Ako je propisano za pacijente s ozbiljnim oštećenjem funkcije jetre i bubrega, tada je u ranoj fazi liječenja potreban medicinski nadzor.

trusted-source[1]

Otpustite obrazac

Lijek je dostupan u kapsulama s crijevnim topljivim slojem od 10 i 20 mg rabeprazol natrija. Ovaj oblik otpuštanja pojednostavljuje postupak obrade, jer vam omogućuje izračunavanje potrebne doze za cijeli tečaj.

Aktivna tvar je rabeprazol natrij. Pomoćne tvari: magnezijev karbonat, nipromelloza, neutralnih peleta, titan dioksid, natrijev hidroksid, talk, magnezij karbonat, kopolimer metakrilne kiseline, makrogol, željezo oksid crveno / crna.

Farmakodinamiku

Aktivna komponenta lijeka odnosi se na antisekretne spojeve, tj. Kemijski zamijenjena benzimidazolom. Farmakodinamika ukazuje na antikolinergična svojstva. Rabeprazol natrij nije antagonist histaminskih H2 receptora. Tvar sprječava izlučivanje kiseline želučane kiseline specifičnom inhibicijom enzima H + / K + -ATPaze parijetalnih stanica želuca. Ova vrsta enzimskog sustava odnosi se na protonske pumpe, jer blokira završnu fazu proizvodnje kiseline. Komponenta se transformira u aktivni oblik sulfanamida i reagira s cisteinom protonske pumpe.

Antisekretorska aktivnost događa se jedan sat nakon uzimanja jedne doze i doseže maksimalne vrijednosti u 2-4 sata. Suzbijanje bazalne funkcije i stimulacija hranom lučenja kiseline javljaju se jedan dan nakon primjene prve doze i traju 48 sati. Učinkovitost lijeka povećava se svakodnevno korištenje propisane doze. No, stabilna tlačenja sekrecije javlja se 3 dana nakon početka liječenja. Nakon završetka terapije, sekretorska aktivnost se vraća unutar 2-3 dana.

Lijek utječe na koncentraciju gastrina u krvnom serumu. S redovitom upotrebom tableta tijekom 12 mjeseci koncentracija gastrina povećava se i inhibira izlučivanje kiseline. Nakon prestanka liječenja, razina gastrina vraća se na početak 10-14 dana.

trusted-source[2]

Farmakokinetika

Procesi apsorpcije, distribucije, metabolizma i izlučivanja lijeka su njegova farmakokinetika. Uz njihovu pomoć možete saznati koliko brzo dolazi terapijski učinak i kako se lijek ponaša nakon ulaska u tijelo.

  • Apsorpcija - nakon gutanja kapsule prolaze kroz trbuh i rastopiti se u crijevima. Rabeprazol se brzo apsorbira, maksimalna koncentracija u krvnoj plazmi iznosi 3,5 sata. Bioraspoloživost je 52% i ne povećava se ponovnim korištenjem. Smetnje ne utječu na apsorpciju.
  • Distribucija i metabolizam - stupanj vezanja na proteine plazme krvi 97%. Metaboliziraju bubrega u obliku nekoliko metabolita: tioeter, karboksilne kiseline, dimetiltioeofirom, konjugata, merkaptomokraćnom kiselinom i drugih sekundarnih metabolita.

trusted-source[3], [4]

Doziranje i administracija

Da bi se postigao željeni rezultat liječenja, za svakog pacijenta liječnik odabire metodu primjene i dozu Barola:

  • Aktivni benigni želučani čir i peptički ulkus duodenuma - 20 mg jednom dnevno ili 10 mg 2 puta dnevno. Tijek liječenja je 4 tjedna.
  • Erozivni, ulcerozni oblik bolesti gastroezofagealnog refluksa - 20 mg jednom dnevno ili 10 mg 2 puta dnevno tijekom 4-8 tjedana.
  • Sindrom Zollinger-Ellison je početna doza od 60 mg na dan, maksimum je 100 mg. Trajanje tretmana je individualno za svakog pacijenta.
  • Simptomatska terapija GERD (bez ezofagitisa) - 10 mg 1 puta dnevno tijekom 4 tjedna ili do nestanka bolnih simptoma.
  • Uklanjanje infekcije H. Pylori u kombinaciji s antibioticima - doza je individualna, liječenje ne bi trebalo trajati dulje od 7 dana.

trusted-source[8], [9]

Koristite Barol tijekom trudnoće

Liječenje peptičkog ulkusa želuca i duodenuma u budućim majkama ima određene poteškoće. Budući da je uporaba mnogih lijekova tijekom trudnoće kontraindicirana. Pod zabranom i dobiva Barol. Njegova aktivna tvar prodire u placentarnu barijeru i u majčino mlijeko.

Blokator protonske crpke nije propisan za liječenje pacijenata iz djetinjstva. To utječe na brzinu reakcije, stoga se ne preporučuje za upotrebu strojevima i vozilima.

Kontraindikacije

Barol je zabranjen koristiti s individualnom netolerancijom rabeprazola i drugih sastojaka koji čine njegov sastav. Kontraindikacije za uporabu odnose se na trudnice i djecu. Lijekovi nisu propisani za pacijente s malignim novotvorinama.

trusted-source[5]

Nuspojave Barol

U pravilu, Barol se dobro tolerira. Nuspojave se pojavljuju kada nepoštivanje medicinskih preporuka i ima malu ili umjerenu težinu.

  • Najčešće postoje kršenja jetre i probavnog trakta: mučnina, povraćanje, proljev, bol u trbuhu, nadutost, zatvor. U rijetkim slučajevima: kršenje okusa i aktivnosti jetrenih enzima.
  • Lijek može uzrokovati patologije hematopoetskog sustava: leukopenija, trombocitopenija. Mogući problemi živčanog sustava: glavobolje i vrtoglavica, pospanost, depresija.
  • Barol može izazvati alergijske reakcije: svrbež i osip, bronhospazam, angioedem.

Ostale nuspojave uključuju: bol u leđima i prsima, sinusitis, faringitis, grčeve mišića tkiva, infekcije mokraćnog sustava, smetnje vida i tjelesne težine.

trusted-source[6], [7]

Predozirati

Ako se prekorači preporučena doza ili trajanje liječenja, pojavljuju se nepovoljni simptomi. Predoziranje se manifestira kao: glavobolja, pretjerano znojenje, mučnina i povraćanje, suha usta, povećane nuspojave.

Ne postoji specifična protuotrov, simptomatska, potporna terapija se preporučuje.

trusted-source

Interakcije s drugim lijekovima

Eksperimentalno je utvrđeno da rabeprazol ima slabu interakciju s drugim lijekovima. Da bi se postigao željeni učinak liječenja, Barol se može koristiti u kombinaciji s dodatnim sredstvima.

Rabeprazol smanjuje želučanu sekreciju klorovodične kiseline, utječe na farmakokinetiku lijekova, čija se apsorpcija temelji na kiselosti želučanog soka. Lijek smanjuje koncentraciju u krvnoj plazmi ketokonazola i povećava koncentraciju digoksina. Interakciju s drugim lijekovima proizvodi i kontrolira liječnik.

trusted-source[10],

Uvjeti skladištenja

Tablete treba čuvati u originalnoj ambalaži, zaštićene od sunčeve svjetlosti, vlage i izvan dosega djece. Preporučena temperatura je do 25 ° C. Usklađenost s uvjetima skladištenja sprečava prijevremeno oštećenje lijeka.

trusted-source[11]

Rok trajanja

Barol se preporuča koristiti u roku od 24 mjeseca od datuma proizvodnje. Na kraju tog razdoblja tablete treba odložiti i zabraniti ih. Zbunjeni Barrol uzrokuje nekontrolirane nuspojave.

trusted-source

Pažnja!

Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Barol" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.

Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.