Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Lijekovi
Beclazon-eko
Posljednji pregledao: 03.07.2025

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Beklazon-eco je inhalacijsko sredstvo koje se koristi za različite oblike bronhijalne astme. Upoznajmo se s njegovim uputama i značajkama upotrebe.
Inhalacijski glukokortikosteroid ima izražen protuupalni učinak. Sadrži aktivnu komponentu - beklometazon, koji se pod utjecajem esteraza transformira u aktivni derivat. Lijek utječe samo na plućni sustav, a njegova dugotrajna primjena smanjuje rizik od bronhospazama.
- Protuupalni učinak aerosola povezan je s inhibicijom razvoja alergijske reakcije, odnosno metabolizma arahidonske kiseline.
- Aktivni sastojak poboljšava mukocilijarni klirens i smanjuje razinu mastocita u sluznici dišnih putova. To pomaže smanjiti količinu upalnog eksudata i težinu epitelnog edema, smanjuje proizvodnju limfokina i bronhijalnu hiperreaktivnost.
- Beklometazon značajno usporava migraciju makrofaga, težinu granulacije i infiltracije, što pomaže u vraćanju osjetljivosti na bronhodilatatore.
Zamjetan terapijski učinak javlja se 2.-5. dana, a maksimalni terapijski učinak postiže se 14 dana nakon početka terapije. Na temelju toga, lijek nije prikladan za zaustavljanje akutnih napadaja astme i bronhospazama.
Indikacije Beclazon-eko
Glavna indikacija za primjenu Beklazon-eca je liječenje različitih oblika bronhijalne astme kod djece starije od 4 godine i kod odraslih. Prije propisivanja lijeka, liječnik daje upute o pravilnoj upotrebi inhalatora kako bi se osiguralo da lijek dosegne željena područja pluća.
Lijek se s posebnim oprezom propisuje pacijentima sa smanjenom funkcijom kore nadbubrežne žlijezde. Prilikom korištenja inhalatora potrebno je imati zalihu glukokortikosteroida. To je zbog rizika od pogoršanja općeg stanja, što može biti opasno po život.
Otpustite obrazac
Beklazon-eco dostupan je kao aerosol za inhalaciju. Jedan inhalator je namijenjen za 200 doza aktivne tvari. Aktivirani udah sadrži 50, 100 i 250 mcg beklometazona. Pomoćne komponente su: etanol i hidrofluoroalkan (HFA-134a).
Aerosol se ispušta u aluminijskim limenkama pod tlakom. Svaka bočica ima ventil za otpuštanje s raspršivačem. Sadržaj aerosola je bezbojna otopina bez mirisa.
Beklazon-eco lako disanje
Učinkovit antiastmatski lijek, inhalacijska primjena s glukokortikosteroidima je Beklazon-Eco Easy Breathing. Lijek pomaže kod opstruktivnih lezija dišnih putova.
Aerosol smanjuje upalu i ublažava otekline. Trajni terapijski učinak razvija se 5.-7. dana korištenja. Propisuje se odraslim pacijentima i djeci starijoj od 4 godine. Koristi se s posebnim oprezom kod pacijenata s kroničnim bolestima bubrega i jetre.
Farmakodinamiku
Aktivna tvar inhalatora je beklometazon dipropionat, koji ima slab afinitet za glukokortikosteroidne receptore. Farmakodinamika ukazuje na njegovu transformaciju u aktivni metabolit beklometazon-17-monopropionat (B-17-MP) pod djelovanjem esteraza (enzimske tvari sadržane u stanicama i kataliziraju hidrolitičko cijepanje estera). Metabolit ima izraženo lokalno protuupalno djelovanje. Upala se smanjuje stvaranjem kemotaktičke tvari, inhibicijom alergijske reakcije i poboljšanjem mukocilijarnog transporta.
Beklometazon smanjuje volumen mastocita u bronhijalnoj sluznici, smanjuje epitelni edem i lučenje bronhijalne sluzi. Povećana aktivnost beta-adrenergičkih receptora obnavlja tjelesni odgovor na bronhodilatatore, smanjujući učestalost njihove upotrebe. Lijek nema resorptivnu aktivnost nakon inhalacijske primjene. Ne ublažava akutne napade bronhospazma.
Farmakokinetika
Nakon jednokratne injekcije, oko 56% uzete doze taloži se u donjim dišnim putovima. Preostala količina taloži se u ustima, ždrijelu ili se proguta. Farmakokinetika ukazuje na metabolizam djelatne tvari u metabolit B-17-MP. Sistemska apsorpcija događa se u plućima 36%, a u gastrointestinalnom traktu 26%. Apsolutna bioraspoloživost djelatne tvari je 2%, a njezina metabolita 62% inhalacijske doze.
Beklometazondipropionat se brzo apsorbira, a maksimalna koncentracija u plazmi postiže se unutar 30 minuta. Postoji linearni odnos između sistemske izloženosti i povećanja inhalirane doze. Distribucija u tkivu je 20 L za aktivni sastojak i 424 L za njegov metabolit. Vezanje za proteine plazme je visoko, kao i klirens plazme. Poluvrijeme eliminacije je od 30 minuta do 3 sata.
Doziranje i administracija
Beklozan-Eko i Beklozan-Eko Easy Breathing sadrže iste doze aktivnih sastojaka, pa su ovi lijekovi zamjenjivi. Ali svaki od njih ima svoje karakteristike u načinu primjene i dozama. Beklazon-Eko se koristi samo inhalacijom.
- Odraslim pacijentima se propisuje 100-500 mcg dnevno s daljnjom dozom održavanja od 200-400 mcg dnevno. Kod teških oblika astme može se koristiti do 2000 mcg dnevno, ali samo pod liječničkim nadzorom.
- Za djecu se preporučuje korištenje 100-200 mcg beklometazona dnevno. Maksimalna dopuštena doza je 200 mcg.
Dnevnu dozu treba podijeliti u nekoliko doza. Nakon postizanja adekvatne kontrole astme, dozu lijeka treba prilagoditi na minimum. Stabilan terapijski učinak opaža se 2.-3. dana liječenja. Ako je pacijent prije uzimanja inhalatora koristio druge monolijekove s beklometazonom, dozu treba održavati.
Pacijenti ovisni o steroidima moraju pratiti funkcionalnu aktivnost nadbubrežne kore. Istovremeno, prije početka korištenja aerosola, stanje pacijenta mora biti stabilno. Sistemski lijekovi se prekidaju tjedan dana nakon početka liječenja.
Prilikom liječenja djece, pokazatelje rasta treba redovito bilježiti, jer lijek može uzrokovati usporavanje rasta. U slučaju disfunkcije hipotalamus-hipofiza-nadbubrežne žlijezde, infekcija, kirurških zahvata i ozljeda, može biti potrebna dodatna primjena oralnih steroida. Lijek treba postupno prekinuti. Vrlo je važno zaštititi oči tijekom ubrizgavanja aerosola.
Koristite Beclazon-eko tijekom trudnoće
Mogućnost korištenja Beklazon-eca tijekom trudnoće određuje liječnik. Lijek se propisuje kada je potencijalna korist za majku veća od rizika za fetus. U pravilu, budućim majkama se propisuju sigurniji lijekovi koji nemaju nuspojave ili kontraindikacije.
Kontraindikacije
Aerosol za inhalaciju Beklazon-eco je kontraindiciran za upotrebu u slučaju netolerancije na njegove komponente. Lijek je zabranjen kod akutnih napadaja astme i za djecu mlađu od četiri godine.
Inhalator se propisuje s posebnim oprezom kod infekcija (gljivičnih, bakterijskih, virusnih, parazitskih), plućne tuberkuloze, ciroze jetre i bolesti bubrega, osteoporoze, glaukoma i hipotireoze.
Nuspojave Beclazon-eko
Nepravilna uporaba inhalatora uzrokuje nuspojave. Beclazone-eco može uzrokovati sljedeće reakcije:
- Kandidijaza usta i grla (uz dugotrajnu upotrebu doza iznad 400 mcg dnevno).
- Disfonija i iritacija sluznice ždrijela.
- Paradoksalni bronhospazam (za njegovo ublažavanje koriste se kratkodjelujući inhalacijski beta2-adrenergički agonisti).
- Alergijske reakcije na koži: svrbež, osip, koprivnjača, oticanje lica i sluznice grla.
Mogući su i neželjeni simptomi uzrokovani sistemskim djelovanjem lijeka: glavobolje, mučnina, modrice i stanjivanje kože, smanjena funkcija kore nadbubrežne žlijezde, neugodni okusi, osteoporoza, glaukom, katarakta, usporavanje rasta kod djece.
[ 1 ]
Predozirati
Simptomi predoziranja lijekom mogu izazvati privremeno smanjenje funkcije nadbubrežne kore. Hitna terapija nije potrebna za uklanjanje ovog stanja, budući da se funkcija nadbubrežne kore obnavlja unutar sljedećih nekoliko dana (potvrđuje se razinom kortizola u krvnoj plazmi).
Interakcije s drugim lijekovima
Prilikom korištenja inhalatora s barbituratima s fenitoinom ili rifampicinom, metabolizam se može povećati, a učinak oralnih glukokortikosteroida smanjiti. Interakciju s drugim lijekovima kontrolira liječnik. Ako se uoče nuspojave antikoagulansa, njihova doza mora se prilagoditi. Prilikom korištenja Beclazone-eco s oralnim kortikosteroidima ili diureticima, gubitak kalija može se povećati.
Uvjeti skladištenja
Prema uvjetima čuvanja, inhalator se mora čuvati na temperaturi ne višoj od 30°C, zaštićen od sunčeve svjetlosti i izvan dohvata djece. Budući da spremnik sadrži tekućinu pod tlakom, zabranjeno ga je probijati, lomiti ili zagrijavati, čak i nakon što je lijek potpuno potrošen. Također je zabranjeno zamrzavanje ili hlađenje.
Rok trajanja
Beklazon-eco ima rok trajanja od 36 mjeseci (označeno na limenci). Nakon završetka liječenja, aerosol se mora zbrinuti. Inhalator s isteklim rokom trajanja zabranjen je za upotrebu, jer može izazvati nekontrolirane nuspojave.
Pažnja!
Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Beclazon-eko" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.
Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.