Becotide Evohaler

Becotide Evohaler je antiastmatični lijek za inhalaciju. Razmotrimo uvjete njegove upotrebe: indikacije, doziranje, nuspojave, uvjete čuvanja.

Inhalator je najbolji način za ublažavanje napada astme jer lijekove dostavlja izravno u bronhijalni sustav. Napad astme je opasno stanje koje zahtijeva hitno liječenje. Tablete, sirupi, injekcije i drugi oblici lijekova nemaju trenutni učinak, za razliku od inhalacija.

Još jedna prednost inhalatora je njegova jednostavnost korištenja i sigurnost. Pogodan je za liječenje napadaja astme kod pacijenata bilo koje dobi. Becotide Evohaler klasificiran je kao hormonski lijek, budući da je njegov aktivni sastojak glukokortikosteroid. Smanjuje upalu u tijelu i ublažava oticanje sluznice, olakšavajući disanje.

[ 1 ]

Indikacije Becotide Evohaler

Glavna indikacija za primjenu Becotidea je osnovno liječenje bronhijalne astme u odraslih i djece. Lijek se propisuje za:

• Ponavljajući napadi astme
• Liječenje i prevencija bronhospazma
• Kronična astma

Inhalator je prikladan za ublažavanje blagih, umjerenih i teških napadaja astme.

[ 2 ]

Otpustite obrazac

Becotide Evohaler dostupan je kao inhalator. Svaka doza aerosola sadrži 50 mcg beklometazon dipropionata. Pomoćne komponente su: HFA 134a, etanol i glicerin. Jedna bočica dovoljna je za 100 doza-injekcija.

[ 3 ]

Farmakodinamiku

Aktivna tvar lijeka je beklometazon dipropionat, koji je prekursor aktivne komponente slične glukokortikosteroidnim receptorima. Farmakodinamika ukazuje na hidrolizu esterazama s nastankom metabolita - beklometazon-17-monopropionata. Dobivena tvar ima lokalno protuupalno djelovanje.

[ 4 ], [ 5 ]

Farmakokinetika

Becotide se koristi za inhalaciju. Farmakokinetika pokazuje nisku sistemsku apsorpciju doze koja prolazi kroz pluća i ulazi u probavni trakt. Tijekom apsorpcije, aktivni sastojak se pretvara u aktivni metabolit. Njegova sistemska apsorpcija sastoji se od apsorpcije u gastrointestinalnom traktu i plućima. Bioraspoloživost inhalacijske primjene je 60%.

Beklometazon dipropionat se brzo eliminira iz sistemske cirkulacije. Volumen distribucije i vezanje za proteine plazme su umjereno visoki. Lijek ima visoki klirens, poluvrijeme eliminacije je od 30 do 90 minuta. 60% uzete doze izlučuje se stolicom, 12% urinom. Bubrežni klirens je neznatan.

[ 6 ], [ 7 ]

Doziranje i administracija

Ovaj antiastmatični lijek primjenjuje se inhalacijom. Doze Becotidea ovise o težini patoloških simptoma i individualnom odgovoru na lijek. Za blagu astmu, 200-600 mcg, za umjerenu astmu, 600-1000 mcg, a za tešku astmu, 1000-2000 mcg dnevno u proporcionalnim dozama.

Ako se lijek koristi za sprječavanje napadaja astme, treba ga koristiti redovito, čak i u odsutnosti napadaja. Kod liječenja djece može se koristiti nastavak za odstojnik kako bi se olakšalo udisanje inhalacijskog sredstva. Potrebno je postupno prestati s upotrebom lijeka, što će pomoći u izbjegavanju nuspojava glukokortikosteroida.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Koristite Becotide Evohaler tijekom trudnoće

Sigurnost primjene Becotidea tijekom trudnoće nije utvrđena. Mogućnost primjene određuje se očekivanom koristi za majku uzimajući u obzir potencijalne rizike za fetus. Djelatna tvar se izlučuje u malim količinama u majčino mlijeko, stoga se inhalator ne preporučuje za dojenje.

Kontraindikacije

Inhalator Becotide kontraindiciran je za upotrebu u slučaju netolerancije na komponente koje ulaze u njegov sastav. Lijek se ne propisuje za krvarenje u plućima, hemoptizu, kardiovaskularne bolesti, tešku hipertenziju, poremećaje hematopoeze i plućni emfizem.

Inhalacije se ne preporučuju u razdoblju nakon moždanog udara ili infarkta, kao ni pri povišenim temperaturama. Lijek se s posebnim oprezom propisuje pacijentima s latentnom ili aktivnom plućnom tuberkulozom.

[ 8 ], [ 9 ]

Nuspojave Becotide Evohaler

Nepravilna uporaba lijeka uzrokuje nuspojave. Becotide može uzrokovati sljedeće reakcije:

• Kandidijaza usne šupljine i ždrijela.
• Alergijske reakcije na koži (peckanje, svrbež, hiperemija).
• Oticanje orofarinksa, očiju, lica.
• Respiratorne i anafilaktičke reakcije.
• Supresija nadbubrežne žlijezde.
• Glaukom i katarakta.
• Usporavanje rasta kod djece i adolescenata.
• Poremećaji spavanja i povećana anksioznost.
• Iritacija grla i promuklost.
• Paradoksalni bronhospazam (javlja se izuzetno rijetko).

Za uklanjanje gore opisanih reakcija indicirana je simptomatska terapija.

[ 10 ], [ 11 ]

Predozirati

Primjena visokih doza uzrokuje neželjene simptome. Predoziranje Becotidom manifestira se kao privremena supresija funkcije kore nadbubrežne žlijezde. Ovo stanje ne zahtijeva hitnu pomoć, jer će se tijelo oporaviti unutar nekoliko dana, što potvrđuje razina kortizola u krvnoj plazmi.

[ 15 ], [ 16 ]

Interakcije s drugim lijekovima

Becotide Evohaler sadrži etanol, pa prilikom interakcije s drugim lijekovima potrebno je uzeti u obzir mogućnost razvoja reakcija preosjetljivosti. Lijek se ne preporučuje za istodobnu primjenu s metronidazolom ili disulfiramom.

[ 17 ]

Uvjeti skladištenja

Aerosolni spremnik za inhalaciju treba držati dalje od izravne sunčeve svjetlosti i izvan dohvata djece. Uvjeti skladištenja zahtijevaju održavanje temperature ne veće od 30°C. Lijek je zabranjeno zamrzavati i držati u blizini otvorene vatre.

Kako bi se spriječilo prerano kvarenje, nakon svake inhalacije spremnik se mora čvrsto zatvoriti poklopcem i pohraniti u originalnom pakiranju.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Rok trajanja

Becotide Evohaler se mora upotrijebiti unutar 24 mjeseca od datuma proizvodnje. Rok valjanosti označen je na pakiranju i aerosolnoj bočici. Nakon isteka roka valjanosti, lijek se mora zbrinuti. Korišteni inhalator ne smije se bacati u vatru niti razbijati.

[ 23 ]