Bekotid Evohaler

Bekotid Evohaler je anti-astmatičan pripravak za inhaliranje. Razmotriti uvjete za njegovu uporabu: indikacije, doziranje, nuspojave, uvjeti skladištenja.

Inhalator je najbolji način za zaustavljanje astmatičnih napada, jer isporučuje medicinske tvari izravno u bronhijalni sustav. Astmatični napad je opasno stanje, za koje je potrebna hitna pomoć. Tablete, sirupi, injekcije i drugi oblici lijekova nemaju trenutni učinak za razliku od udisanja.

Još jedna prednost inhalatora je njegova jednostavnost korištenja i sigurnost. Pogodan je za liječenje astmatičkih napada u bolesnika bilo koje dobi. Bekotid Evohaler je uključen u kategoriju hormonskih lijekova, budući da je njegov aktivni sastojak glukokortikosteroid. Smanjuje upalni proces u tijelu i uklanja oticanje iz sluznice, čime se olakšava disanje.

[1]

Indikacije Bekotid Evohaler

Glavna naznaka za uporabu Beckotida je temeljni tretman bronhijalne astme kod odraslih i djece. Lijek se propisuje za:

• Ponavljajući napadi astme
• Liječenje i prevencija bronhospazma
• Astma kronične prirode

Inhalator je pogodan za ublažavanje napadaja astme blage, umjerene i teške ozbiljnosti. 

[2]

Otpustite obrazac

Bekotid Evohaler ima oblik oslobađanja - inhalator. Svaka doza aerosola sadrži - beklometazon dipropionat 50 μg. Pomoćne komponente su: HFA 134a, etanol i glicerin. Jedan cilindar je dovoljan za 100 doza-injekcija.

[3]

Farmakodinamiku

Aktivna tvar lijeka - beklometazon dipropionata, je preteča aktivne komponente, slično glukokortikosteroidnim receptorima. Farmakodinamika je indicirana za hidrolizu sa esterazama uz formiranje metabolit - beklometazon-17-monopropionata. Dobivena tvar ima lokalno protuupalno djelovanje.

[4], [5]

Farmakokinetika

Bekotid se koristi za inhalaciju. Farmakokinetika ukazuje na nisku sistemsku apsorpciju doze koja prolazi kroz pluća i zarobljena u probavnom traktu. Tijekom apsorpcije, aktivni sastojak se pretvori u aktivan metabolit. Sustavna apsorpcija sastoji se od apsorpcije u probavnom traktu i plućima. Bioraspoloživost primjene inhalacije - 60%.

Beclometazon dipropionat brzo se izlučuje iz sistemskog krvotoka. Volumen distribucije i vezanja na proteine plazme je umjereno visok. Lijek ima visoku čistoću, poluživot od 30 do 90 minuta. 60% prihvaćene doze izlučuje se izmetom, 12% s urinom. Prohodnost bubrega je beznačajna.

[6], [7]

Doziranje i administracija

Ovaj anti-astmatični lijek znači put davanja inhalacije. Doze Becotida ovise o jačini patoloških simptoma i individualnoj reakciji na lijekove. S blagom astmom, 200-600 mcg, s prosječno 600-1000 mcg i s teškom dozom od 1000-2000 mcg dnevno u proporcionalnim dozama.

Ako se lijek koristi za sprečavanje napadaja astme, treba ga redovito upotrebljavati, čak i ako nema napadaja. U liječenju djece, može se koristiti distantni mlaznica za olakšavanje inhalacije inhalacijskog sredstva. Zaustavljanje uporabe lijeka je potrebno postupno, to će izbjeći nuspojave glukokortikosteroida.

[12], [13], [14]

Koristite Bekotid Evohaler tijekom trudnoće

Sigurnost korištenja becotida tijekom trudnoće nije utvrđena. Mogućnost primjene određuje se očekivanom korist za majku, uzimajući u obzir potencijalne rizike za fetus. Aktivna tvar u malim količinama izlučuje se u majčinom mlijeku, pa se inhalator ne preporučuje za dojenje. 

Kontraindikacije

Inhalator Bekotid je kontraindiciran za uporabu u slučajevima netolerancije komponenata njegovog sastava. Lijek nije propisan zbog krvarenja u plućima, hemoptisu, bolesti kardiovaskularnog sustava, teške hipertenzije, s kršenjima hematopoeze i emfizema.

Udisanje se ne preporučuje u post-moždanom ili post-infarktnom razdoblju, kao ni na povišenoj temperaturi. S posebnom pažnjom, lijek propisan je za pacijente s latentnom ili aktivnom plućnom tuberkulozom.

[8], [9]

Nuspojave Bekotid Evohaler

Nepravilna upotreba lijeka uzrokuje nuspojave. Bekotid može izazvati takve reakcije:

• Candidiasis usne šupljine i ždrijela.
• Alergijske reakcije kože (spaljivanje, svrbež, hiperemija).
• Edem orofarinksa, oka, lica.
• Dišne i anafilaktičke reakcije.
• Prisiljavanje nadbubrežne funkcije.
• Glaukom i katarakte.
• Usporavanje rasta u bolesnika djetinjstva i adolescencije.
• Poremećaji spavanja i povećana anksioznost.
• Poticanje grla i promuklost glasa.
• Paradoksalni bronhospazam (pojavljuje se vrlo rijetko).

Simptomatska terapija je indicirana kako bi se uklonile gore navedene reakcije.

[10], [11]

Predozirati

Korištenje povišenih doza uzrokuje nuspojave. Overdose Becotid se očituje kao privremena potlačenost funkcije adrenalnog korteksa. Ovo stanje ne zahtijeva hitnu skrb, budući da se tijelo oporavlja nakon nekoliko dana, što potvrđuje razina kortizola u krvnoj plazmi.

[15], [16]

Interakcije s drugim lijekovima

Sastav Bekotid Evohaler uključuje etanol, stoga, kada je u interakciji s drugim lijekovima, potrebno je uzeti u obzir mogućnost razvoja reakcija preosjetljivosti. Lijek ne preporučuje se istodobno s Metronidazolom ili Disulfiramom.

[17]

Uvjeti skladištenja

Aerosol za inhaliranje treba držati podalje od izravne sunčeve svjetlosti i izvan dosega djece. Uvjeti skladištenja pretpostavljaju usklađenost s režimom temperature ne većim od 30 ° C Lijek ne smije biti zamrznut i čuvao se blizu otvorenog plamena.

Kako bi se spriječilo prerano kvarenje, nakon svakog udisanja, limenka treba biti čvrsto zatvorena poklopcem i pohranjena u originalnoj ambalaži.

[18], [19], [20], [21], [22]

Rok trajanja

Bekotid Evohaler mora se koristiti unutar 24 mjeseca od datuma proizvodnje. Rok trajanja označen je na pakiranju i spremniku za prskanje. Na njegovo istjecanje lijek mora biti zbrinut. Upotrijebljeni inhalator je kontraindiciran da ga se baci u vatru ili razbije.

[23],