Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Bolesti limfnog sustava
Posljednji pregledao: 07.07.2025
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Limfoidni sindrom je patološko stanje koje se razvija u limfoidnim formacijama tijela, koje je, uz vensko, povezano ne samo anatomski već i funkcionalno (drenaža tkiva, uklanjanje metaboličkih produkata, limfopoeza, zaštitna funkcija) zbog bolesti limfnog sustava. Limfoidne žile i čvorovi prate vene, a limfa se kroz kanale opremljene ventilima ispušta u vensku krv.
[ 1 ]
Upalne bolesti limfnog sustava
Limfadenitis je sekundarna bolest koja se razvija kao komplikacija raznih gnojno-upalnih procesa i specifičnih infekcija. Postoje akutni i kronični, specifični i nespecifični.
Primarna žarišta mogu biti apscesi bilo koje lokalizacije i etiologije. Mikroflora ulazi u limfne čvorove, koji su filteri, limfogenim, hematogenim i kontaktnim putovima. Upala se razvija prema općem tipu. Prema prirodi eksudata razlikuju se serozni, hemoragični, fibrinozni, gnojni limfadenitis. Progresija gnojne upale može dovesti do destruktivnih promjena s razvojem apscesa, flegmona (adenoflegmona), ihoroznog propadanja.
U akutnom procesu, bol se opaža u području regionalnih čvorova, povećani su, gusti, bolni na palpaciju, pokretni, koža iznad njih nije promijenjena. Kada proces prijeđe u gnojni, bol postaje oštra, pojavljuje se edem, koža iznad limfnih čvorova je hiperemična, palpacija uzrokuje oštru bol, prethodno jasno palpirani čvorovi se spajaju jedni s drugima, tvoreći paketiće, postaju oštro bolni na palpaciju, nepokretni. Kada se adenoflegmon formira na pozadini opsežnog infiltrata i hiperemije, pojavljuju se žarišta omekšavanja. Opće stanje se mijenja ovisno o vrsti bolesti limfnog sustava.
Kronični nespecifični limfadenitis nastaje uglavnom kao posljedica kroničnog procesa, kada slabo virulentna mikroflora ulazi u limfne čvorove, na primjer kod tonzilitisa, karijesa, otitisa, gljivičnih infekcija stopala itd. Proces je proliferativne prirode. Čvorovi su gusti, bezbolni ili blago bolni, pokretni. Dugo ostaju uvećani, ali kako vezivno tkivo raste, smanjuju se u veličini. U nekim slučajevima, proliferacija limfnih čvorova može dovesti do razvoja limfostaze, edema ili elefantijaze. Specifični limfadenitis se javlja i kao kronični: tuberkulozni, sifilitički, aktinomikotički itd. Sve oblike kronične bolesti limfnog sustava treba razlikovati od limfogranulomatoze i tumorskih metastaza na temelju kliničke slike i metode biopsije.
Limfangitis je upalna bolest limfnog sustava koja komplicira tijek raznih gnojno-upalnih bolesti. Razlikuju se serozni i gnojni, akutni i kronični, retikularni (kapilarni) i trunkularni (stabljični) limfangitis. Razvoj bolesti ukazuje na pogoršanje temeljnog patološkog procesa.
Kod retikularnog limfangitisa javlja se edem i izražena hiperemija kože, što podsjeća na hiperemiju kod erizipela, ali bez jasne granice, ponekad je moguće otkriti retikularni uzorak s intenzivnijom ili, obrnuto, blijedom bojom. Kod matičnog limfangitisa, edem i hiperemija se primjećuju u obliku pruga koje se protežu od mjesta upale do regionalnih čvorova. U gotovo svim slučajevima, bolest limfnog sustava kombinirana je s razvojem limfadenitisa. Štoviše, kod limfangitisa dubokih krvnih žila, edem nije izražen, ali se primjećuje bol i oštra osjetljivost tijekom palpacije duž krvnih žila, s ranim razvojem limfadenitisa. Limfangitis je često popraćen razvojem tromboflebitisa.
Tumorske bolesti limfnog sustava
Benigni tumori - limfangiomi - izuzetno su rijetki, predstavljaju međustanje između tumora i razvojnog defekta, s pretežnom lokalizacijom u koži i potkožnom tkivu, češće u području lokalizacije limfnih čvorova, u obliku vezikularnih (tankostijenih mjehurića do 0,5-2,0 cm, ispunjenih limfom) i kavernoznih (mekane na dodir tumoru slične potkožne formacije, često s formiranjem mjehurića na koži i oštrom deformacijom zahvaćenih područja), cističnih (mekane, hemisferične, bezbolne formacije, nisu srasle s kožom, koža može biti nepromijenjena ili imati plavkast izgled) oblika. Nikada maligni. Maligni tumori mogu biti dvije vrste: primarni s oštećenjem u početku jednog limfnog čvora s naknadnim uključivanjem drugih čvorova u proces (zapaža se samo kod limfoma i limfogranulomatoze); sekundarni zbog metastaza iz primarnog tumora ili kod hemoblastoza. Karakteristična značajka je razvoj onkosindroma. U svim slučajevima dijagnoza se mora potvrditi biopsijom.