Burkittov limfom: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Burkittov limfom je limfom B stanica, pretežito kod žena. Postoje oblici endemičnog (afričkog), sporadičnog (ne-afričkog) i povezani s imunodeficijencijom.
Burkittov limfom je endemičan u središnjoj Africi i čini čak 30% dječjih limfoma u Sjedinjenim Državama. Endemična za Afriku manifestira se u obliku lezija kostiju lica, čeljusti. Non-afrički limfom Burkitt očituje se oštećenjem trbušnih organa, koji se često pojavljuju na području ileocekvalnog ventila ili mezenterija. U odraslih, bubrega, jajnika, mliječnih žlijezda su pogođeni, bolest može biti u početku raširena, često uključuju jetru, slezenu i koštanu srž. CNS lezija često se bilježi u vrijeme dijagnoze ili recidiva bolesti.
Burkittov limfom je najbrže rastući humani tumor s visokim mitoze ciklusa monokl-đunarodno proliferirajućih B-stanice, makrofage benigni prisutnosti osobina ima oblik „nebo” zvjezdane zbog apsorpcije apoptotičnih limfocita malignih. Definirano genetske translokacije uključuju c-myc gen na kromosomu 8 i teškog lanca imunoglobulina na kromosomu 14. U endemska oblika limfoma, bolesti usko povezane s Epstein-Barr virusom, ali ostaje nejasan ulogu tog virusa u etiologiji bolesti.
Dijagnoza se temelji na biopsiji limfnih čvorova ili drugim lokalizacijskim tkivima gdje postoji sumnja da postoji lezija. Stage se temelji na rezultatima CT-a, biopsije koštane srži, citološkog pregleda, PET-a.
Potreban pregled i liječenje trebali bi se izvesti što je prije moguće, s obzirom na brz rast tumora. Primjena spoja CODOX-M / VAC (ciklofosfamid, vinkristin, doksorubicin, metotreksat, ifosfamid, etopozid, citarabin) može dovesti do izlječenja u 90% djece i odraslih. Potrebno je provesti prevenciju oštećenja CNS-a. Razvoj sindroma liza tumora česta je pojava tijekom terapije, stoga je potrebno provesti odgovarajuću intravensku hidrataciju s kontrolom razine elektrolita (osobito K i Ca), primanjem alopurinola.
Ako pacijent ima crijevnu opstrukciju uzrokovanu tumorom i tumor je potpuno resektirao dijagnostičku laparotomiju, naznačeni su dodatni oblici agresivne kemoterapije. U nedostatku učinka početne terapije, spašavanje terapija je često neučinkovito, što naglašava važnost vrlo agresivne početne terapije.
[