Medicinski stručnjak članka

Hematolog, onkohematolog

Nove publikacije

Burkittov limfom: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje

Alexey Portnov , Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 23.04.2024

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Burkittov limfom je limfom B stanica, pretežito kod žena. Postoje oblici endemičnog (afričkog), sporadičnog (ne-afričkog) i povezani s imunodeficijencijom.

Burkittov limfom je endemičan u središnjoj Africi i čini čak 30% dječjih limfoma u Sjedinjenim Državama. Endemična za Afriku manifestira se u obliku lezija kostiju lica, čeljusti. Non-afrički limfom Burkitt očituje se oštećenjem trbušnih organa, koji se često pojavljuju na području ileocekvalnog ventila ili mezenterija. U odraslih, bubrega, jajnika, mliječnih žlijezda su pogođeni, bolest može biti u početku raširena, često uključuju jetru, slezenu i koštanu srž. CNS lezija često se bilježi u vrijeme dijagnoze ili recidiva bolesti.

Burkittov limfom je najbrže rastući humani tumor s visokim mitoze ciklusa monokl-đunarodno proliferirajućih B-stanice, makrofage benigni prisutnosti osobina ima oblik „nebo” zvjezdane zbog apsorpcije apoptotičnih limfocita malignih. Definirano genetske translokacije uključuju c-myc gen na kromosomu 8 i teškog lanca imunoglobulina na kromosomu 14. U endemska oblika limfoma, bolesti usko povezane s Epstein-Barr virusom, ali ostaje nejasan ulogu tog virusa u etiologiji bolesti.

Dijagnoza se temelji na biopsiji limfnih čvorova ili drugim lokalizacijskim tkivima gdje postoji sumnja da postoji lezija. Stage se temelji na rezultatima CT-a, biopsije koštane srži, citološkog pregleda, PET-a.

Potreban pregled i liječenje trebali bi se izvesti što je prije moguće, s obzirom na brz rast tumora. Primjena spoja CODOX-M / VAC (ciklofosfamid, vinkristin, doksorubicin, metotreksat, ifosfamid, etopozid, citarabin) može dovesti do izlječenja u 90% djece i odraslih. Potrebno je provesti prevenciju oštećenja CNS-a. Razvoj sindroma liza tumora česta je pojava tijekom terapije, stoga je potrebno provesti odgovarajuću intravensku hidrataciju s kontrolom razine elektrolita (osobito K i Ca), primanjem alopurinola.

Ako pacijent ima crijevnu opstrukciju uzrokovanu tumorom i tumor je potpuno resektirao dijagnostičku laparotomiju, naznačeni su dodatni oblici agresivne kemoterapije. U nedostatku učinka početne terapije, spašavanje terapija je često neučinkovito, što naglašava važnost vrlo agresivne početne terapije.

trusted-source [1], [2], [3], [4], [5], [6]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.