Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Lijekovi
Kaduet 10/10
Posljednji pregledao: 03.07.2025

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Caduet 10/10 je složeni lijek koji se zbog svojih glavnih sastojaka široko koristi u kardiološkoj praksi.
Lijek sadrži dvije komponente koje mogu utjecati na srce i krvne žile. Dakle, jedna aktivna komponenta, amlodipin, blokator je kalcijevih kanala. Kao rezultat njegovog djelovanja, opaža se širenje krvnih žila, što dovodi do snižavanja krvnog tlaka.
Druga aktivna komponenta Cadueta je atorvastatin, čiji je cilj inhibicija enzima koji sudjeluju u stvaranju kolesterola. Kao rezultat uzimanja atorvastatina, primjećuje se smanjenje količine kolesterola, stvaranje aterosklerotskih plakova i, shodno tome, povećanje lumena krvne žile.
ATC kodiranje označava da lijek pripada lijekovima koji mogu utjecati na lipidni profil i razinu krvnog tlaka.
Caduet 10/10 se široko koristi u kardiologiji i drugim područjima medicine. Vrlo je praktičan za korištenje, jer jedna tableta sadrži dva glavna lijeka. Tako se snižava krvni tlak i smanjuje kolesterol u krvi, što je jedan od čimbenika u razvoju hipertenzije.
Indikacije Kaduet 10/10
Lijek Caduet se koristi u kardiološkoj praksi za liječenje arterijske hipertenzije ako je karakterizirana s tri ili više faktora rizika za razvoj komplikacija poput angine pektoris, aritmije, infarkta miokarda, moždanog udara ili tranzitorne ishemijske atake.
Indikacije za uporabu Cadueta 10/10 uključuju potrebu za kombiniranom primjenom nekoliko lijekova iz skupine hipokolesterolemičnih i antihipertenzivnih lijekova.
Vrijedi razmotriti mogućnost korištenja dodatnih lijekova ako se željeni rezultat u razini kolesterola i krvnog tlaka ne može postići uz pomoć Cadueta.
Indikacije za primjenu Cadueta 10/10 uzimaju u obzir prisutnost kombiniranog patološkog stanja, koje je uzrokovano prekomjernim porastom razine kolesterola. Kao rezultat toga, povećava se rizik od stvaranja aterosklerotskih plakova koji postupno sužavaju unutarnji lumen krvne žile.
Dakle, kako se stvara više plakova, intravaskularni otpor se povećava. Srce mora gurati krv kroz suženi lumen, što zahtijeva veću silu.
Kao rezultat toga, krvni tlak se povećava, što zahtijeva medikamentoznu potporu. Kombinirani lijek Caduet djeluje istovremeno u dva smjera: smanjuje razinu kolesterola i normalizira krvni tlak.
[ 1 ]
Otpustite obrazac
Caduet je dostupan u obliku tableta, što olakšava doziranje lijeka, jer svaka tableta sadrži određenu količinu amlodipina i atorvastatina. Pridržavanjem doziranja možete izbjeći nuspojave i posljedice predoziranja.
Glavni aktivni sastojci lijeka su amlodipin i atorvastatin. Tableta Caduet 10/10 sadrži 10 mg amlodipina, blokatora kalcijevih kanala koji opuštanjem mišićnog sloja krvnih žila širi ih i snižava krvni tlak.
Drugi aktivni sastojak je atorvastatin, čija je doza u jednoj tableti 10 mg. Zbog svoje sposobnosti inhibicije enzimske aktivnosti opaža se smanjenje količine kolesterola u krvotoku.
Oblik oslobađanja Cadueta omogućuje individualni odabir doza, uzimajući u obzir težinu arterijske hipertenzije, razinu kolesterola i prisutnost istodobne patologije.
Uz glavne komponente, potrebno je napomenuti prisutnost dodatnih, kao što su silicijev dioksid (bezvodni koloidni), škrob, kalcijev karbonat, hidroksipropil celuloza i drugi.
Oblik oslobađanja je filmom obložena tableta. Glavne fizikalne i kemijske karakteristike tabletiranog lijeka su bijela nijansa ljuske, ovalni oblik, prisutnost natpisa na površini "Pfizer" s jedne strane i "CDT" i "051" (šifra lijeka) s druge strane.
Lijek je dostupan u kartonskim pakiranjima koja sadrže 3 blistera s po 10 tableta.
Farmakodinamiku
Kombinirani lijek karakterizira dvostruki smjer u mehanizmu djelovanja, što osigurava farmakodinamiku Cadueta 10/10.
Zbog činjenice da lijek u svom sastavu ima dvije glavne aktivne tvari, stoga je potrebno odvojeno razmotriti njihov učinak na ljudski organizam.
Prva komponenta je amlodipin. Njegov mehanizam djelovanja temelji se na sposobnosti blokiranja kanala kroz koje prolazi kalcij, zbog čega se mišićna vlakna ne mogu kontrahirati. Tako se stijenka krvne žile opušta, a unutarnji promjer se povećava.
Djelovanje amlodipina posljedica je njegove pripadnosti skupini lijekova koji se nazivaju blokatori kalcijevih kanala.
Druga komponenta je atorvastatin. Sposoban je inhibirati aktivnost HMG-CoA reduktaze. Budući da je snažan selektivni inhibitor enzima, čija je glavna značajka sposobnost sudjelovanja u pretvorbi 3-hidroksi-3-metilglutaril koenzima A u melovat. Potonji se smatra prekursorom sterola, od kojih je jedan kolesterol.
Farmakodinamika Cadueta 10/10 određuje isti mehanizam djelovanja amlodipina i atorvastatina i u Caduetu i kao monoterapija. Dakle, uzimanjem jedne tablete lijeka dolazi do dvostrukog učinka usmjerenog na smanjenje količine kolesterola i snižavanje krvnog tlaka.
Farmakokinetika
Lijek ima složen sastav, zbog čega se mehanizam djelovanja svake komponente mora razmatrati zasebno. Farmakokinetika Cadueta 10/10 temelji se na djelovanju amlodipina i atorvastatina.
Nakon oralne primjene lijeka u terapijskoj dozi, maksimalna koncentracija amlodipina u krvotoku opaža se nakon 6-12 sati. Bioraspoloživost je u rasponu od 64-80%. Volumen distribucije je približno 21 l/kg. Osim toga, treba uzeti u obzir da unos hrane ne može imati inhibitorni ili stimulirajući učinak na bioraspoloživost amlodipina.
Nakon provođenja in vitro studija, zaključeno je da se u krvotoku osobe s arterijskom hipertenzijom 97,5% lijeka prenosi krvlju u vezanom stanju s proteinima plazme.
Oko 90% doze amlodipina metabolizira se u jetri, nakon čega se metaboliti pojavljuju u neaktivnom stanju. Lijek se eliminira u dvije faze: bubrezi eliminiraju do 10% amlodipina i oko 60% njegovih metabolita. Nakon tjedan dana redovite upotrebe lijeka, njegova koncentracija u plazmi je stabilna.
Farmakokinetika Cadueta 10/10 iz atorvastatina uzrokuje pojavu vršne koncentracije u krvi 1-2 sata nakon jedne doze lijeka. Proces apsorpcije izravno ovisi o uzetoj dozi atorvastatina. Bioraspoloživost (njezina apsolutna razina) je na razini od 12%, a sistemska - 30%.
Sistemska bioraspoloživost ovisi o funkcioniranju probavnog sustava (želudac, crijeva, jetra), zbog čega može biti na niskoj razini. Apsorpciju lijeka otežava unos hrane, što je usporava.
Bez obzira na to, proces snižavanja kolesterola događa se u potpunosti, bez obzira na unos hrane. Otprilike 95% lijeka cirkulira u krvotoku u vezanom stanju s proteinima plazme.
Proces eliminacije atorvastatina i njegovih metabolita odvija se putem jetre, uglavnom putem žuči. Samo oko 2% lijeka izlučuje se putem bubrega.
Doziranje i administracija
Lijek ima oblik tableta za oralnu primjenu. Nakon temeljitog pregleda, liječnik treba propisati određenu dozu lijeka. Preporučljivo je započeti s dozom Cadueta 5/10, što odgovara 5 mg amlodipina i 10 mg atorvastatina.
Međutim, u slučaju visokog krvnog tlaka, način primjene i doziranje mogu se promijeniti. Stoga je moguće povećati dozu na 1 tabletu Cadueta 10/10 jednom dnevno. Lijek se može uzimati neovisno o hrani i dobu dana.
Ova doza uključuje 10 mg amlodipina i 10 mg atorvastatina. Prilikom odabira doze potrebno je pratiti krvni tlak i zaustaviti se na minimalnoj aktivnoj dozi lijeka.
Tijekom terapijskog tečaja preporučuje se periodično ispitivanje razine kolesterola u krvi kako bi se prilagodila doza. Ako pokazatelji krvnog tlaka ne dosegnu željene pokazatelje, tada je dopuštena upotreba dodatnih lijekova, s izuzetkom lijekova iz skupine blokatora kalcijevih kanala.
Isto vrijedi i za razinu kolesterola u krvi. Ako ona ostane visoka tijekom uzimanja Cadueta, dopušteno je kombinirati lijek sa statinima za snižavanje kolesterola.
Caduet se ne smije koristiti s fibratima ili kod osoba s teškim zatajenjem jetre ili bubrega.
[ 4 ]
Koristite Kaduet 10/10 tijekom trudnoće
Proces rasta i razvoja fetusa zahtijeva određeni utrošak energije i hranjivih tvari iz tijela trudnice. Za potpuno formiranje organa i sustava fetusa potrebni su vitamini, biološki aktivne tvari, mikroelementi i još mnogo toga.
Jedna od glavnih komponenti je kolesterol i njegovi derivati. Međutim, s obzirom na mehanizam djelovanja atorvastatina, koji se sastoji u inhibiciji HMG-CoA reduktaze i smanjenju razine kolesterola, potrebno je imati na umu da to može predstavljati prijetnju fetusu.
Žene kojima je Caduet propisan iz vitalnih indikacija moraju koristiti kontracepciju kako bi izbjegle trudnoću. Čim dođe do začeća, uzimati lijek treba prekinuti.
Upotreba Cadueta 10/10 tijekom trudnoće nije dopuštena, zbog činjenice da šteta za fetus znatno premašuje korist za ženu.
Što se tiče razdoblja dojenja, uzimanje Cadueta također se ne preporučuje, budući da je dokazana sposobnost atorvastatina da prodre u majčino mlijeko, što može postati toksični faktor za dijete. Nema podataka o amlodipinu i njegovom prodiranju u mlijeko, pa je nemoguće procijeniti omjer koristi za ženu i štete za dijete.
Kontraindikacije
Većina lijekova ima svoje kontraindikacije s kojima se morate upoznati prije njihove upotrebe. Kontraindikacije za uporabu Cadueta 10/10 moraju biti poznate kako bi se izbjegla pojava nuspojava koje ugrožavaju ljudsko zdravlje.
Stoga je potrebno prestati uzimati Caduet ako imate preosjetljivost na lijekove dehidropiridinske skupine, atorvastatin i amlodipin, kao i na dodatne komponente u njihovom sastavu.
Osim toga, kontraindikacije uključuju tešku bolest jetre i povišene razine transaminaza koje prelaze gornju granicu normale za 3 puta.
Što se tiče kombinirane upotrebe lijekova, Caduet se ne može koristiti istodobno s ketokonazolom, telitromicinom i itrakonazolom.
Također, kontraindikacije za primjenu Cadueta 10/10 uključuju arterijsku hipertenziju trećeg stupnja, šokna stanja različitog podrijetla, nestabilnu hemodinamiku, opstrukciju lumena aorte i prisutnost nestabilnog oblika angine pektoris zbog infarkta miokarda.
Tijekom liječenja potrebno je redovito ispitivati razinu jetrenih enzima, uspoređujući dinamiku s početnim pokazateljima zabilježenim prije uzimanja Cadueta.
Lijek treba koristiti s oprezom kod osoba koje zlorabe alkohol, kao i kod onih s poviješću teške bolesti jetre.
Atorvastatin utječe na skeletne mišiće, uzrokujući sindrom boli, miozitis i miopatiju. Tijekom liječenja lijekom nije potrebno stalno ispitivati razinu CPK, ali kod osoba s predispozicijom za akutnu nekrozu mišićnog tkiva i u prisutnosti mišićnih simptoma, kvantitativni sastav CPK ipak treba pratiti.
Nuspojave Kaduet 10/10
Učinci Cadueta proučavani su kod osoba koje pate od hipertenzije i hiperkolesterolemije tijekom nekoliko mjeseci. Jedna skupina ljudi uzimala je Caduet, a druga placebo.
Kao rezultat toga, identificirane su najčešće nuspojave Cadueta 10/10. Dakle, iz živčanog sustava zabilježeni su vrtoglavica, slabost, pospanost i sindrom boli u parijetalnoj i okcipitalnoj regiji.
Probavni trakt kod nekih ljudi reagirao je na lijek dispeptičkim poremećajima, mučninom i bolovima u trbuhu. Osim toga, moguće je povećanje volumena zgloba zbog oticanja njegovih tkiva, kao i povećanje jetrenih enzima i CPK-a.
Alergijske reakcije javljaju se nešto rjeđe, razina glukoze u krvi se smanjuje, težina se povećava, nesanica, depresija, tinitus i promjene u osjetljivosti kože su česti.
Među rijetkim nuspojavama vrijedi istaknuti promjene u staničnom sastavu krvi s pojavom leukopenije, trombocitopenije i kardiovaskularnih poremećaja u obliku ubrzanog rada srca, nesvjestice, infarkta miokarda te promjena ritma i vodljivosti živčanog impulsa u miokardu.
Vrlo rijetke nuspojave Cadueta 10/10 su poremećaji disanja, klinički simptomi rinitisa, faringitisa, bronhitisa. Također, ponekad se javlja reakcija na lijek u obliku disfunkcije crijeva (zatvor, proljev) i raznih poremećaja probavnog i izlučujućeg sustava.
Predozirati
Zbog tabletnog oblika lijeka, Caduet se vrlo lako dozira, zbog čega je predoziranje izuzetno rijetko. Lijek se dobro podnosi ako se pridržava određene doze i učestalosti primjene.
Ako se uzme velika doza lijeka, moguće je pretjerano širenje krvnih žila, što rezultira smanjenjem krvnog tlaka. Taj je učinak posljedica sposobnosti amlodipina da blokira protok kalcija i spriječi kontrakciju (spazam) krvnih žila.
Ovisno o tome koliko je krvni tlak pao, potrebno je pratiti stanje osobe ispitivanjem rada srca. Za povećanje tlaka koriste se vazokonstriktori - lijekovi koji sužavaju krvne žile. Međutim, potrebno je strogo pratiti njihovu dozu kako bi se izbjeglo pretjerano povećanje tlaka.
Kako bi se ubrzao proces uklanjanja amlodipina iz krvotoka i smanjila njegova koncentracija, može se koristiti dijaliza, što će smanjiti terapijski učinak lijeka.
Što se tiče predoziranja atorvastatinom, potrebno je simptomatsko liječenje, budući da ne postoji specifični antidot, a dijaliza u ovom slučaju nije učinkovita. Od posebne je važnosti praćenje funkcije jetre, ispitivanje njezinih enzima i CPK-a.
Interakcije s drugim lijekovima
Caduet u kombinaciji s drugim lijekovima može izazvati razvoj neželjenih nuspojava. Stoga se prije upotrebe preporučuje utvrditi interakciju Cadueta 10/10 s drugim lijekovima kako bi se izbjeglo pogoršanje zdravlja.
Primjena Cadueta s fibratima, posebno s gemfibrozilom i intravenskim dantrolenom, je zabranjena.
Zbog činjenice da lijek sadrži atorvastatin, postoji mogućnost razvoja akutne nekroze mišićnih vlakana i miopatije. Ovo stanje je posljedica pripadnosti skupini hipokolesterolemijskih sredstava.
To se posebno odnosi na istodobnu primjenu Cadueta s drugim lijekovima koji mogu povećati koncentraciju atorvastatina u krvi i pojačati njegov terapijski učinak.
Ti lijekovi uključuju imunosupresore, posebno ciklosporin, antibakterijska sredstva - makrolide (klaritromicin, azitromicin), azolne antifungalne lijekove (nefazodon, itrakonazol i ketokonazol), visoke doze niacina, gemfibrozila i drugih derivata fibrinske kiseline te inhibitore HIV proteaze.
Interakcija Cadueta 10/10 s drugim lijekovima, poput fusidinske kiseline, zabranjena je zbog njihove farmakokinetičke nekompatibilnosti. U slučajevima kada se njegova primjena ne može izbjeći, primjenu atorvastatina treba prekinuti.
Amlodipin treba koristiti s oprezom u kombinaciji s baklofenom. Istodobna primjena s antikonvulzivima, alfa-1 blokatorima, imipramin antidepresivima, beta blokatorima, amifostinom, sildenafilom i hormonskim lijekovima.
Inhibitori citokroma P450 3A4, inhibitori proteaze, fusidinska kiselina, niacin, varfarin, hormonski kontraceptivi, fenazon, diltiazem, kolestipol i sok od grejpfruta trebaju se primjenjivati s oprezom s atorvastatinom.
[ 5 ]
Uvjeti skladištenja
Kako bi se sačuvala ljekovita svojstva lijeka, treba se pridržavati određenih preporuka, posebno uvjeta čuvanja Cadueta 10/10.
Održavanjem preporučene temperature, vlažnosti i uvjeta osvjetljenja, lijek zadržava svoju terapijsku učinkovitost tijekom cijelog roka trajanja. Ovo razdoblje određuje proizvođač nakon provedenog istraživanja.
Uvjeti skladištenja Kadueta 10/10 uključuju održavanje temperature ne više od 30 stupnjeva u prostoriji u kojoj će se lijek čuvati. Osim toga, posebnu pozornost treba posvetiti sunčevoj svjetlosti, čije izravne zrake ne smiju pasti na pakiranje s Kaduetom.
Ako se preporučeni uvjeti ne ispune, povećava se rizik gubitka strukture lijeka, što rezultira promjenama u farmakokinetskim i farmakodinamičkim svojstvima lijeka.
Ne zaboravite na mališane, koji lijek mogu nabaviti i isprobati u bilo kojem trenutku. U tom slučaju može doći do predoziranja i simptoma trovanja. Kako biste to izbjegli, preporučuje se lijek držati izvan dohvata djece.
[ 6 ]
Rok trajanja
Da bi osoba bila svjesna roka valjanosti lijeka, proizvođač mora navesti datum isteka na vanjskom pakiranju lijeka. To će pomoći da se brzo pronađe datum.
Osim toga, na svakom blisteru treba navesti i datum proizvodnje i posljednje upotrebe, budući da se vanjsko pakiranje može izgubiti, a rok valjanosti je obavezan i vrlo važan podatak.
Dakle, ako se preporuke za uvjete skladištenja lijeka slijede tijekom određenog vremenskog razdoblja, lijek zadržava svoja ljekovita svojstva i ne uzrokuje štetu.
Rok trajanja Kadeta je 3 godine, nakon čega je lijek zabranjen za upotrebu kako bi se izbjegao razvoj neželjenih posljedica koje ugrožavaju ljudski život.
Pažnja!
Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Kaduet 10/10" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.
Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.