^

Zdravlje

Celebreks

, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Celebrex je analgetik i protuupalni lijek. Razmotrite glavne indikacije za njegovu upotrebu, dozu, nuspojave i druga farmakološka svojstva.

Lijek je klasificiran kao nesteroidni protuupalni lijek. Koristi se za uklanjanje boli, krutosti u reumatizmu i osteoartritisu, kao iu upalnim procesima. Učinkovito ublažava bol u menstrualnim ženama. Koristi se za simptomatsku terapiju mnogih bolesti, za razliku od drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova.

Aktivna komponenta je celekoksib, njegova učinkovitost temelji se na inhibiciji enzima ciklooksigenaze, koja je aktivirana zbog upalnih procesa u tijelu. Lijek ima antipiretski, protuupalni i analgetski učinak. Terapijska doza ne utječe na funkciju trombocita i na razinu koagulacije krvi.

trusted-source

Indikacije Celebreks

Potporno liječenje mnogih bolesti uključuje uporabu različitih lijekova. U indikacijama za uporabu Celebrexa naznačeno je da ga propisujem za simptomatsku terapiju. Lijek eliminira napade akutne boli, artritis (osteoartritis, reumatoidni), spondilitis, algodismenorea. Može se koristiti u složenoj terapiji adenomatozne polipoze kako bi se smanjila veličina i količina adenomatoznih kolorektalnih polipa.

Korištenje ovog lijeka povećava rizik od razvoja tromboze u vitalnim organima. Stoga se preporuča liječenje u minimalnim djelotvornim dozama i na kratko vrijeme. Ovaj lijek ne zamjenjuje acetilsalicilnu kiselinu, jer nema antiplateletna svojstva. Tijekom terapije, morate kontrolirati krvni tlak, jer postoji opasnost od razvoja hipertenzije.

Koristite s velikim oprezom kod bolesnika s kroničnim zatajivanjem srca zbog rizika zadržavanja tekućine u tijelu i razvoja perifernih edema. U procesu terapije, preporuča se pratiti funkciju bubrega, budući da tablete mogu imati nefrotoksični učinak.

trusted-source[1]

Otpustite obrazac

Celebrex je dostupan u obliku kapsula, ovaj oblik otpuštanja je zbog jednostavnosti upotrebe i praktičnosti pri odabiru terapeutske doze. Kapsule s enteričkom prevlakom sadrže 100 i 200 mg aktivnog sastojka. U jednom pakiranju može biti 10 ili 20 komada tableta.

Aktivni sastojak lijeka - celekoksib, kao i daljnji su: natrijev lauril Na, kroskarmeloze-Na, povidon, laktoza monohidrat i Mg stearat.

trusted-source[2], [3]

Farmakodinamiku

Mehanizam djelovanja aktivne tvari na temelju inhibicije ciklooksigenaze 2 aktivnosti i supresija ciklooksigenaze 1. Minimalnih farmakodinamiku pokazuju da pojačanje TSOG2 na temelju odgovora na izbor biološki aktivne tvari zbog upale. Lijek ima protuupalno, analgetsko i antipiretičko svojstvo, a kod produljene uporabe smanjuje rizik od raka debelog crijeva.

Aktivni sastojak ne utječe na funkcioniranje želuca i crijeva. Prema medicinskim istraživanjima, doza od 120 mg dnevno ne utječe na zgrušavanje krvi i funkciju trombocita. Celekoksib smanjuje rizik od nefatalnog moždanog udara, povećava rizik od nefatalnog srčanog udara i ne utječe na kardiovaskularnu smrtnost. 

trusted-source[4], [5], [6], [7], [8]

Farmakokinetika

Učinkovitost lijeka u velikoj mjeri određuje procesi apsorpcije, distribucije i metabolizma. Farmakokinetika Celebrexa upućuje na njegovu apsorpciju iz probavnog trakta. Maksimalna koncentracija u krvnoj plazmi pojavljuje se 3 sata nakon primanja. Masna hrana usporava proces apsorpcije. U tom slučaju, maksimalna koncentracija je zabilježena nakon 6-7 sati, pa se preporučuje uzimanje tableta na prazan želudac. Metaboliti, nastali kao posljedica biotransformacije aktivne komponente, izlučuju se kroz jetru. Tvar prodire u krvno-moždanu barijeru.

S posebnom pažnjom Celebrex se propisuje bolesnicima s malom tjelesnom težinom, jer imaju povišenu koncentraciju supstance u krvi. U slučaju kršenja jetre ili bubrega potrebna je prilagodba doze. Lijek privremeno smanjuje izlučivanje natrija, što može uzrokovati zadržavanje tekućine i oticanje. Ovo stanje ne zahtijeva tretman, kako prolazi sama bubrenje. 

trusted-source[9], [10], [11], [12], [13], [14],

Doziranje i administracija

Da bi se postigao stabilan terapeutski učinak, odabran je pojedinačni tijek terapije za svakog pacijenta. Metoda primjene i doze Celebrexa ovisi o liječenoj bolesti, dobi pacijenta i drugim osobinama njegovog tijela. Preporučena doza je 200 mg dva puta dnevno. No budući da lijek uzrokuje komplikacije kardiovaskularnog sustava, liječenje se prekida na tečajeve kratkog trajanja s prekidima.

  • Osteoartritis - 200 mg jednom dnevno ili 100 mg dva puta dnevno. Maksimalna doza je 800 mg bez rizika nuspojava.
  • Reumatoidni artritis je 200-400 mg dva puta dnevno.
  • Ankilozantni spondilitis je dnevna doza od 200 mg jednom dnevno ili dvaput u 100 mg. Maksimalna doza je 400 mg.
  • S obiteljskom adenomatoznom polipozom, 400 mg dva puta dnevno.
  • Da bi se uklonila akutna bol - 400-600 mg dnevno uz postupno smanjenje doze do 200 mg.

Kod liječenja pacijenata s teškim poremećajima u funkciji pečenja, potrebna je prilagodba doziranja koja se u pravilu smanjuje za faktor 2.

trusted-source[16], [17], [18], [19], [20]

Koristite Celebreks tijekom trudnoće

Simptomatsko liječenje raznih bolesti i napada akutne boli kod trudnica poduzima samo sigurni lijekovi koji ne utječu na razvoj fetusa. Korištenje Celebrexa tijekom trudnoće moguće je uz strogu indikaciju. To uzima u obzir moguće rizik od nuspojava u djeteta i negativan utjecaj na majčino tijelo.

Lijek je kontraindiciran za upotrebu u trećem tromjesečju. Aktivna supstanca suzbija proizvodnju prostaglandina, što uzrokuje poremećaje u kontraktilnoj aktivnosti maternice. Ne koristi se tijekom dojenja, jer se aktivne komponente izlučuju u majčinom mlijeku.

Kontraindikacije

Svako farmakološko sredstvo ima brojna ograničenja upotrebe. Razmotrite kontraindikacije uporabi Celebrexa:

  • Preosjetljivost na aktivni sastojak i druge komponente lijeka.
  • Intolerancija na sulfonamide.
  • Povećani rizik od alergijskih reakcija s NSAID-ovima ili acetilsalicilnom kiselinom.
  • Primjena kao analgetik u postoperativnom razdoblju s aortokoronarnim zaobilaznicom.

Ako gore navedene preporuke ne budu slijedile, postoji rizik od razvoja negativnih simptoma svih organa i sustava.

trusted-source[15]

Nuspojave Celebreks

Povreda pravila o korištenju lijekova uzrokuje nuspojave. Ako se lijek upotrebljava dulje od 12 tjedana u dozi od 100 do 800 mg, tada se mogu pojaviti nuspojave kao što su:

  • Često - alergije na koži, bolesti gastrointestinalnog trakta, periferni edem, infekcije gornjeg dišnog sustava i infekcije urinarnog trakta, nesanice, kašalj, rinitis.
  • Rijetko - anemija, arterijska hipertenzija, tinitus i oštećenje vida, osip, aritmije.
  • Rijetko - kronično zatajenje srca, povećana aktivnost transaminaza, zbunjenost, angioedem.

Ako se tablete koriste dulje vrijeme (više od 3 godine) u dozi od 400-800 mg, moguća su sljedeća simptoma:

  • Često - arterijska hipertenzija, infekcije uha i gljivica, poremećaji stolice, prostatitis, angina.
  • Rijedak - poremećaji spavanja, povećanje vrijednosti hemoglobina, krvarenje u spojnice, smanjen hematokrit, aritmije, hemeroida i vaginalno krvarenje, ateroskleroze koronarnih krvnih žila.

trusted-source

Predozirati

Ako nepoštivanje medicinskih preporuka za korištenje Celebrexa, prekomjerno preporučene doze ili tijek terapije, postoje negativni simptomi. Predoziranje se manifestira kao povećanje nuspojava.

Simptomatska terapija i mjere uklanjanja celekoksiba iz tijela provode se kako bi se uklonili znakovi predoziranja.

trusted-source[21]

Interakcije s drugim lijekovima

Učinkovito liječenje uključuje korištenje nekoliko lijekova u isto vrijeme. Interakcije s drugim lijekovima moguće su samo uz odgovarajuće medicinske pokazatelje. Budući da se Celebrex biotransformira s aktivnim sudjelovanjem P450 2C9, dozvoljeno je da ga upotrebljavaju s određenim lijekovima.

  • Kada se koristi s varfarinom, postoji opasnost od smrti krvarenja.
  • Kada se koristi s ketonazolom ili flukonazolom, koncentracija celekoksiba u krvi raste dvostruko.
  • U slučaju kombiniranog liječenja s litijevim preparatima, njegovo povećanje krvi je za 15-17%. Ova interakcija zahtijeva pažljivo medicinsko praćenje i redovito testiranje analiza osnovnih pokazatelja života.
  • Kod primjene angiotenzin 2 blokatora ili enzima koji pretvara angiotenzin (ACE inhibitori), njihova antihipertenzivna svojstva se smanjuju.
  • Nemojte koristiti s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima.

trusted-source[22], [23], [24]

Uvjeti skladištenja

Ljekovita svojstva Celebrexa, poput ostalih tabletiranih pripravaka, ovise o uvjetima skladištenja. Kapsule se čuvaju u originalnoj ambalaži, na suhom mjestu, zaštićene od sunčeve svjetlosti i izvan dosega djece. Dopuštena temperatura skladištenja je 16-25 ° C.

trusted-source[25], [26]

Rok trajanja

Celebrexu je dopušteno koristiti 3 godine od datuma proizvodnje, što je naznačeno na pakiranju proizvoda. Na datum isteka, lijek je kontraindiciran za uzimanje i mora se ukloniti. Korištenje odgođenih tableta dovodi do nekontroliranih nuspojava na dijelu svih organa i sustava u tijelu.

trusted-source

Pažnja!

Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Celebreks" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.

Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.