Dejerineov sindrom

Dejerineov sindrom odnosi se na bolest koja je prilično rijetka. Temelji se na genetskoj predispoziciji. Dejerineov sindrom naziva se i hipertrofična neuropatija. Može se odmah reći da je bolest neizlječiva, jer se sve bolesti uzrokovane raznim mutacijama i promjenama gena ne mogu izliječiti.

Prvi opis bolesti pripada francuskom neurologu Dejerineu, koji je isprva pretpostavio da bolest ima duboke korijene u genetici. Napomenuo je da se bolest prenosi s generacije na generaciju, promatra se unutar jedne obitelji. Također je proveo eksperimentalne studije koje su mu omogućile da zaključi da su dominantni geni odgovorni za prijenos bolesti. Dakle, u genetskom savjetovanju moguće je unaprijed izračunati hoće li se dijete roditi zdravo ili će razviti Dejerineov sindrom.

Nažalost, ne postoji način da se spriječi njegov razvoj. Ako se bolest prenese na dijete, neizbježno će se razviti.

[ 1 ]

Epidemiologija

Trenutno postoji mnogo vrsta Dejerineovih sindroma. Međutim, svi imaju slične značajke - manifestiraju se između rođenja i 7 godina. Istovremeno, otprilike 20% slučajeva bolesti manifestira se u prvoj godini života. U drugoj godini života bolest se javlja u 16% slučajeva.

Dejerine-Sottasov sindrom je najčešći. Registrira se u otprilike 43% slučajeva. U otprilike 96% slučajeva rezultira potpunim invaliditetom, osoba je vezana za invalidska kolica.

Drugo mjesto pripada Dejerine-Klumpkeovom sindromu, javlja se u oko 31% slučajeva. Treće mjesto zauzima Dejerine-Russoov sindrom, čija je učestalost pojavljivanja oko 21% slučajeva. Istodobno, Dejerine-Russoov sindrom karakterizira stvaranje stabilnih simptoma unutar godine dana kod pacijenata koji su pretrpjeli moždani udar ili drugu cerebrovaskularnu nesreću u akutnom obliku.

Sindrom boli razvija se neravnomjerno. U otprilike 50% pacijenata bol se javlja unutar 1 mjeseca nakon moždanog udara, u 37% - u razdoblju od 1 mjeseca do 2 godine, u 11% slučajeva - nakon 2 godine. Parestezija i alodinija registrirane su u 71% pacijenata.

[ 2 ], [ 3 ]

Uzroci Dejerineov sindrom

Glavni uzrok Dejerineovog sindroma je genska mutacija koja se prenosi autosomno genetski. Međutim, brojni genetski čimbenici mogu utjecati na razvoj patologije. Oni utječu na osobu i njezin mozak. Glavni uzroci bolesti uključuju:

• trauma, oštećenja, drugi negativni učinci. To se posebno odnosi na kranijalne živce. Bolest može biti i posljedica potresa mozga;
• prijelomi kostiju smještenih u podnožju lubanje;
• upala moždanih ovojnica, koja se manifestira u akutnom obliku. Upala može biti različitog podrijetla. Može biti uzrokovana zaraznim uzročnicima, upalom, alergijskom reakcijom. Također, razvoj sindroma može biti posljedica traume;
• upala moždanih ovojnica različitog podrijetla koja je postala kronična;
• povećani intrakranijalni tlak.

[ 4 ], [ 5 ]

Faktori rizika

Postoje određeni faktori rizika koji mogu izazvati bolest. Ljudi izloženi tim faktorima podložniji su bolesti od drugih. Faktori rizika također uključuju određene bolesti koje prate patologiju.

Rizična skupina uključuje pacijente koji pate od tumora mozga. Tumor koji vrši pritisak na produženu moždinu može se smatrati faktorom rizika. Ova skupina također uključuje razne tuberkulome, oštećenja krvnih žila i sarkoidozu. Oštećenje mozga nastaje kao posljedica pritiska na mozak. Oštećenja moždanih žila mogu imati različitu prirodu. Prije svega, to se odnosi na hemoragijske lezije, embolije, tromboze, aneurizme, malformacije.

Također, jedan od čimbenika koji doprinose razvoju Dejerineovog sindroma su popratne bolesti poput poliencefalitisa, multiple skleroze, poliomijelitisa. Opasnost mogu predstavljati i one bolesti koje su popraćene poremećajem normalnog funkcioniranja mozga, poremećajem njegove opskrbe krvlju. Prije svega, treba biti oprezan zbog poremećaja protoka krvi u arterijskom koritu. Rizična skupina također uključuje pacijente sklone poremećaju opskrbe krvlju dvanaestog živca, njegove jezgre, medijalne petlje, piramide.

Siringobulbija i bulbarna paraliza također doprinose razvoju bolesti. Ovi čimbenici predstavljaju visok rizik, budući da ih karakterizira stalna progresija.

Tumori malog mozga različitih vrsta također se mogu smatrati faktorom rizika.

Kongenitalni pacijenti s kongenitalnim anomalijama mozga uključeni su u rizične skupine. Ako je osoba s takvom anomalijom izložena zaraznim, toksičnim, degenerativnim agensima, rizik od razvoja bolesti značajno se povećava. Čimbenici poput kaustičnih kemikalija, radioaktivnih tvari mogu izazvati razvoj patologije. Mogu uzrokovati mutaciju gena. Stoga žene izložene toksičnim, kemijskim tvarima, kao i one koje žive u zoni visokog zračenja, mogu spadati u rizičnu skupinu. Predispozicija za bolest u ovom slučaju naglo se povećava.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Patogeneza

Patogenezu bolesti uzrokuje genska mutacija. Doprinosi poremećaju strukture ovojnica živčanog trupa. Kako se bolest razvija, opaža se prekomjerni rast vezivnih ovojnica, koje su dio živčanog tkiva. Kao rezultat toga, vezivno tkivo hipertrofira, a sluzava tvar se taloži između živčanih spojeva. To dovodi do značajnog zadebljanja živčanih trupova, korijena kralježnice i cerebelarnih puteva. Njihov se oblik mijenja. Degenerativni procesi utječu na živčano tkivo i živčane puteve kralježnice.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Simptomi Dejerineov sindrom

Dejerineov sindrom može se manifestirati na potpuno različite načine. Važno je razumjeti da postoji mnogo vrsta ove bolesti, a svaka od njih manifestira se apsolutno različitim znakovima. Stoga ima smisla govoriti o znakovima karakterističnim za svaku pojedinu vrstu ovog sindroma.

Međutim, postoji niz ranih znakova koji općenito mogu ukazivati na vjerojatnost razvoja patologije kod djeteta. U ranim fazama, različite vrste mogu imati mnogo sličnih značajki.

[ 17 ], [ 18 ]

Prvi znakovi

U većini slučajeva bolest se već u potpunosti manifestira u predškolskoj dobi. Međutim, na njezine prve znakove može se posumnjati gotovo od rođenja djeteta. Ako se dijete razvija sporije od svojih vršnjaka, to može biti prvi alarmantan znak. Potrebno je obratiti posebnu pozornost na dijete koje ne sjedi u odgovarajućoj dobi, kasno čini prvi korak, počinje se samostalno kretati.

Izgled djeteta također može puno reći. Obično su djetetovi mišići lica opušteni. Ruke i noge postupno se počinju deformirati. Postaju manje osjetljivi, praktički ne reagiraju ni na što. Ovo stanje se može stalno pogoršavati, sve dok mišići ne atrofiraju.

Čim se dijete počne nepravilno razvijati, potrebno je posjetiti liječnika. Potrebna je konzultacija s neurologom.

Tijekom pregleda liječnik otkriva dodatne znakove koji ukazuju na sindrom. Opaža se fibrilno trzanje mišića. Mnogi tetivni refleksi se ne manifestiraju. Zjenice mogu biti sužene i u većini slučajeva ne reagiraju na svjetlost. Liječnik potvrđuje znakove slabljenja mišića lica.

[ 19 ], [ 20 ]

Faze

Postoje blagi (početni) stadiji, umjereni i teški stadiji. Početni stadij je kada se pojave prvi znakovi bolesti. Ovaj stadij se obično javlja u dojenačkoj dobi.

Srednji stadij je izraženo kašnjenje u govornom i motoričkom razvoju, razni motorički poremećaji, oštećena osjetljivost, gubitak nekih refleksa i oštećene vidne reakcije.

Teški stadij – senzorineuralni gubitak sluha, deformacije skeleta, poremećaji mišićnog tonusa, nistagmus. Progresija bolesti. Završava invaliditetom.

Obrasci

Postoji mnogo varijanti Dejerineovog sindroma, ovisno o vrsti i težini lezije. Najčešći su alternirajući sindrom, Dejerine-Sotta sindrom, Dejerine-Klumpkeov sindrom i Dejerine-Roussetov sindrom.

[ 21 ]

Dejerineov alternirajući sindrom

Ako dijete ima alternirajući sindrom, jezik je prvi koji je paraliziran. Štoviše, nije zahvaćen cijeli jezik, već samo njegov dio. Hemipareza se razvija na suprotnoj strani. Osjetljivost na vibracije doseže duboke slojeve. Dijete praktički ne razlikuje taktilne osjete. Uzrok je tromboza ili okluzija bazilarne arterije. To je ono što remeti inervaciju i opskrbu krvlju produžene moždine.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Dejerine Klumpkeov sindrom

Kod Dejerine-Klumpkeovog sindroma, donje grane ramenog zgloba su paralizirane. Nije paraliziran cijeli ud, već samo njegov dio. Postupno se razvija pareza i paraliza ruku. Osjetljivost odgovarajućih područja je oštro smanjena. Stanje krvnih žila se mijenja. Zjeničke reakcije su abnormalne.

Paraliza se postupno širi na duboke slojeve mišićnog okvira. Opaža se jaka utrnulost. Prvo utrnu ruke, zatim podlaktice, laktovi. U težim slučajevima može biti zahvaćen čak i torakalni živac. Razvijaju se i brojne ptoze i mioze.

Dejerine Roussyjev sindrom

Ovaj sindrom karakterizira oštećenje perforirajućih arterija. Oštećena su i područja oko arterije te ona područja mozga koja inervira zahvaćena arterija. Ovaj sindrom se naziva i sindrom kronične boli ili talamički (post-moždani) sindrom boli.

Ovo ime se objašnjava činjenicom da je sindrom popraćen intenzivnom boli, stalnom, probadajućom. Bol je često nepodnošljiva. Bolest je također popraćena osjećajem bolova, uvijanja cijelog tijela. Također se opaža hiperpatija, zbog čega neki mišići dolaze u prekomjerni tonus. Međutim, osjetljivost je oštro smanjena. Također, bolest karakteriziraju napadi panike, neprirodni plač, vriska ili smijeh.

U ovom slučaju, oštećenje je pretežno ograničeno na jednu stranu. To može biti jedna noga ili jedna ruka. Na zahvaćenim područjima prvenstveno se opaža jaka bol i osjećaj peckanja. Bol iscrpljuje pacijenta. Može se pogoršati raznim čimbenicima. Bol se može pogoršati i pozitivnim i negativnim emocijama. Bol se također može pogoršati toplinom, hladnoćom i raznim pokretima.

Često je bolest teško razlikovati, odvojiti od drugih bolesti. Ima mnogo znakova sličnih drugim neuralgičnim lezijama. Ponekad se konačno može utvrditi tek nakon što se sindrom boli u potpunosti formira.

Dejerine Sottasov sindrom

Dejerine-Sotta sindrom je vrsta bolesti. Bolest je genetske prirode. Tijekom ove bolesti dolazi do oštećenja debljine živčanog sustava trupa. Bolest se može dijagnosticirati u najranijim fazama trudnoće pomoću genetskog savjetovanja. Pri rođenju dijete se ne razlikuje od zdravog djeteta. Zatim, kako raste i razvija se, postaje primjetno da se dijete razvija vrlo sporo. Slabi pokreti, govor nije formiran. Mišići su vrlo opušteni, dijete nije u stanju držati glavu, vrat, tijelo. Vizualne reakcije su oštećene. Dijete jako zaostaje za svojim vršnjacima u razvoju. Osjetljivost se progresivno smanjuje, mišići postupno atrofiraju. Ne dolazi do potpunog razvoja. Postupno atrofija prelazi na koštani sustav. Završava invaliditetom.

Neri-Dejerineov sindrom

Kod Neri Dejerineovog sindroma, stražnji korijeni leđne moždine su stalno iritirani. Uzrok tome je osteohondroza, razni tumori koji utječu na mozak i pritišću ga. Hernije, uklještenja, ozljede također doprinose pritisku na korijene. Osim toga, to se može dogoditi zbog jakih koštanih izraslina. Glavna manifestacija je jaka bol na mjestu gdje se javlja pritisak na mozak i njegove korijene.

U većini slučajeva, ovaj sindrom nije glavni, već popratni, s raznim drugim patologijama i bolestima. Na primjer, tradicionalno prati osteohondrozu. Karakteristična je oštra bol u lumbalnom području i uporna bol u vratu i glavi, koja ne dopušta osobi da potpuno podigne glavu iz ležećeg položaja. Postupno se ovo područje stvrdnjava, osjetljivost se postupno gubi. Također se opaža grč mišića. Postupno se udovi podvrgavaju patološkim promjenama.

Landouzy-Déjerineov sindrom

Sinonim je miopatija. Naziv bolesti označava slabljenje mišića, koje stalno napreduje. Paralelno s tim, opaža se razvoj različitih patologija u mišićima, distrofičnih procesa. Možemo reći da se ne radi o zasebnoj bolesti, već o cijeloj skupini bolesti. Zahvaćeni su rame, lopatica i strana lica. Bolest je genetska patologija koja se prenosi s generacije na generaciju.

Razvija se u nekoliko faza. U prvoj fazi razvija se slabost lica, uslijed čega mišići lica ne samo da slabe, već i gube oblik te se iskrivljuju. Kao rezultat toga, lice dobiva nepravilne, iskrivljene crte lica. Najčešće se bolest može prepoznati po zaobljenim ustima i spuštenim donjim i gornjim usnama.

Postupno, bolest toliko napreduje da osoba više ne može zatvoriti usta. Prvo ostavlja usta otvorena tijekom spavanja, a zatim čak i tijekom dana. Postupno, slabost mišića utječe na mišiće ramenog pojasa.

U rijetkim slučajevima, mišići ždrijela i jezika mogu oslabiti. Ali ovaj simptom nema dijagnostičku vrijednost i nije toliko izražen kao drugi simptomi.

U najtežoj fazi, osoba razvija slabost skeletnih mišića. Prvo, ruke postaju slabe, a zatim noge. Prognoza je razočaravajuća - invaliditet.

Komplikacije i posljedice

Dejerineov sindrom nije izlječiv. Završava invaliditetom. Osoba je vezana za krevet ili invalidska kolica.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Dijagnostika Dejerineov sindrom

Dejerineov sindrom može se dijagnosticirati na temelju simptoma i kliničkih manifestacija karakterističnih za bolest. U nekim slučajevima slika je toliko izražena da se na bolest može posumnjati čak i na temelju pregleda. Ali u stvarnosti je sve mnogo složenije. Druge neurološke bolesti mogu se manifestirati na sličan način. Stoga je važno odmah analizirati postojeće kliničke znakove, analizirati podatke subjektivnog i objektivnog pregleda. Konačni zaključak donosi se na temelju laboratorijskih i instrumentalnih studija. Također je potrebno proučiti medicinsku anamnezu, obiteljsku anamnezu.

[ 29 ], [ 30 ]

Testovi

Dijagnoza Dejerineovog sindroma može se potvrditi na temelju analize cerebrospinalne tekućine, biopsije. Kao rezultat proučavanja cerebrospinalne tekućine može se otkriti veliki broj proteina, proteinskih fragmenata. Oni su karakteristična značajka koja ukazuje na Dejerineov sindrom.

U nekim slučajevima to je dovoljno za postavljanje precizne dijagnoze. Ali ponekad se javljaju sumnje. Na primjer, ako u cerebrospinalnoj tekućini ima malo proteinskih fragmenata, to može ukazivati na druge neurološke bolesti. Stoga se u takvim sumnjivim slučajevima provodi biopsija. Biopsija zahtijeva uzimanje živčanih vlakana. Uzimaju se iz mišića lakta i potkoljenice. Dejerineov sindrom točno je naznačen prisutnošću hipertrofije živčanog tkiva. Kod ove patologije, ovojnice živčanih vlakana se naglo zadebljaju.

Osim toga, kao rezultat proučavanja živčanih tkiva pod mikroskopom, može se utvrditi da se ne samo membrane zadebljaju, već se i broj samih vlakana značajno smanjuje. Također dolazi do demineralizacije. Broj živčanih vlakana se smanjuje.

Instrumentalna dijagnostika

Ali ponekad postoje slučajevi kada čak ni testovi nisu dovoljni da bi se potpuno osiguralo da osoba ima Dejerineov sindrom. Tada je potrebna posebna oprema. U većini slučajeva koristi se računalna i magnetska rezonancija. Ove metode omogućuju otkrivanje koliko je oštećen dvanaesti živac. Zatim, nakon što se prime rezultati, liječnik odabire liječenje. Terapiju propisuje neurolog ili neurokirurg.

Diferencijalna dijagnoza

Bit diferencijalne dijagnostike je jasno odvojiti simptome jedne bolesti od druge koja ima slične manifestacije. Kod Dejerineovog sindroma to je vrlo važno, jer o tome ovisi daljnja prognoza i liječenje. Ova se bolest često može zamijeniti s drugim neurološkim bolestima, paralizom.

Nakon što je dijagnoza potvrđena, potrebno ju je razlikovati od drugih varijanti, odnosno jasno odrediti s kojom specifičnom vrstom Dejerineovog sindroma imamo posla. U tome mogu pomoći biopsija i analiza cerebrospinalne tekućine.

Prisutnost Dejerineovog sindroma naznačena je proteinom u cerebrospinalnoj tekućini i zadebljanim živčanim vlaknima u biopsiji. Vrsta sindroma obično se određuje kliničkom slikom i patognomoničnim znakovima, odnosno znakovima koji su karakteristični za određenu bolest, jedinstveni za nju i njezina su prepoznatljiva značajka.

Liječenje Dejerineov sindrom

Budući da je bolest genetska, važno je shvatiti da će je biti nemoguće potpuno izliječiti i riješiti se nje. Najvjerojatnije će bolest napredovati i neće je biti moguće zaustaviti ni na koji način. Ali to ne znači da se ne isplati liječiti. Samo trebate najpažljivije i racionalno odabrati liječenje. Može usporiti napredovanje bolesti, može značajno ublažiti patnju pacijenta.

Pri odabiru liječenja vode se činjenicom da je etiološka terapija iracionalna. Etiološka terapija se shvaća kao liječenje usmjereno na uklanjanje uzroka. Kod genetske bolesti nemoguće je ukloniti uzrok. Stoga ostaje simptomatska terapija, odnosno terapija usmjerena na ublažavanje simptoma bolesti, ublažavanje općeg stanja, dobrobiti pacijenta. Režimi liječenja mogu biti potpuno različiti. Sve ovisi o tome koji simptom prevladava, što trenutno brine pacijenta. Kako bi se osiguralo ublažavanje simptoma i istovremeno spriječilo daljnje napredovanje bolesti, koristi se kompleksna terapija.

Kompleksna terapija obično uključuje lijekove protiv bolova, budući da je sindrom gotovo uvijek popraćen bolnim osjećajima. Ako nema boli (što se događa prilično rijetko), takvi se lijekovi mogu isključiti.

Metabolička terapija, koja poboljšava metaboličke procese, potiče bolju prehranu tkiva i uklanja metabolite, mora biti prisutna. Ova vrsta liječenja prvenstveno je usmjerena na održavanje mišićnog tkiva, budući da je ono vrlo osjetljivo na degenerativne procese i naknadno može atrofirati. Glavni cilj ove terapije je spriječiti atrofiju.

Također je potrebno koristiti lijekove za poboljšanje vodljivosti živaca. Oni omogućuju normalizaciju metaboličkih procesa u živčanom tkivu, vraćanje ili održavanje osjetljivosti živčanih završetaka i sprječavanje smrti receptora.

Uz liječenje lijekovima, može se dodatno propisati fizioterapija. Može biti potreban tečaj masaže, manualne terapije i raznih alternativnih terapija. Trenutno postoji mnogo različitih ortopedskih proizvoda koji omogućuju sprječavanje razvoja bolesti kostura. Također je moguće spriječiti razvoj deformiteta stopala. Kontrakture zglobova također se mogu spriječiti uz pomoć ortopedskih proizvoda.

Ponekad liječenje može biti usmjereno na uklanjanje uzroka koji je izazvao bolest. Naravno, ako se ne radi o genetskom uzroku. Na primjer, u nekim slučajevima, iako osoba ima genetsku predispoziciju, bolest se ne manifestira. Ali tada, kao rezultat nekog faktora, bolest počinje razvijati ili napredovati. Dakle, uzrok može biti arterijska tromboza. Oštećena arterija komprimira susjedni dio mozga, remeteći njegovu opskrbu krvlju. U tom slučaju preporučljivo je pokušati ukloniti uzrok - ukloniti trombozu. U tom slučaju može biti potrebna kirurška intervencija.

U drugim slučajevima potrebna je potporna, kontinuirana terapija.

Lijekovi

Lijekovi se koriste isključivo za uklanjanje simptoma. Na primjer, za liječenje sindroma boli preporučuje se primjena kabrazepama u dozi od 3-5 mg / kg tjelesne težine 2-3 puta dnevno.

Ketorolak se također može preporučiti u koncentraciji od 60 mg/dan, 2 puta dnevno. Trometamol se koristi u dozi od 60 mg/dan, 2 puta dnevno, ketonal - 50 mg 1-2 puta dnevno, maksimalna dnevna doza je 100-150 mg.

Vitamini

Vitamini su neophodni za održavanje općeg stanja tijela, normalizaciju imunološkog sustava, zaštitu od zaraznih i drugih bolesti. Vitamini također pomažu u poboljšanju općeg blagostanja djeteta. Glavni vitamini koji su potrebni za normalno funkcioniranje tijela (dnevna doza):

• B – 2-3 mg
• PP – 30 mg
• H – 7-8 mcg
• Cmax – 250 mg
• D – 20 mcg
• E – 20 mg.

Fizioterapijski tretman

Fizioterapija ne može izliječiti Dejerineov sindrom. Ali u nekim slučajevima, fizioterapija se može koristiti. Obično se koristi u određenu svrhu. Dakle, elektroforeza značajno povećava propusnost tkiva i može se koristiti kako bi se osiguralo da lijekovi brže i učinkovitije prodiru u tkiva. Neki fizioterapijski postupci mogu smanjiti bol, opustiti mišiće i ublažiti grčeve. Mogu značajno poboljšati cjelokupno stanje tijela. Fizioterapija također pomaže u ublažavanju boli.

Narodni lijekovi

Postoje narodni lijekovi koji pomažu ublažiti pacijentovo teško stanje. Nemoguće je izliječiti Dejerineov sindrom, ali to ne znači da biste trebali odustati i ne ulagati nikakve napore u ublažavanje ili smanjenje simptoma. Narodni lijekovi pomažu u prevladavanju simptoma, ublažavanju boli. Pružaju značajnu psihološku pomoć i podršku pacijentu. Bolest se ne može izliječiti, ali se može usporiti njezino napredovanje.

U slučaju pareze, paralize, slabljenja mišića lica preporučuje se korištenje zobi. Koristite sok od zelene zobi. Uzimajte trećinu čaše dva puta dnevno. Bolje je uzimati prije jela. Učinak je opće jačanje.

Paraliza i pareza ublažavaju se upotrebom mente i matičnjaka. Preporučuje se da se nakuhaju, naprave uvarak i piju topli. Ove biljke su relativno sigurne, pa se mogu koristiti u velikim količinama, ali ne nekontrolirano. Dopušteno je oko litre dnevno. Ove biljke se mogu dodati i u čaj po ukusu. Pijte u neograničenim količinama, po ukusu i raspoloženju. Obično omogućuju opuštanje mišića, a također normaliziraju stanje živčanog sustava, imaju smirujući učinak.

Metvica i matičnjak također se mogu pomiješati s imelom, približno u jednakim omjerima, i koristiti kao uvarak. U tom slučaju treba ga koristiti u ograničenim količinama, otprilike 20-30 ml tri puta dnevno. Ovaj napitak pomaže u uklanjanju grčeva, boli, opuštanju mišića i smirivanju živčanog sustava.

Kupke s ljekovitim biljem imaju dobar učinak na tijelo. Možete skuhati kupku od sukcesije. Za to se odvojeno priprema oko 2-3 litre jakog infuza, a zatim se ulije u kupku ugodne temperature. Preporučuje se kupanje 20-30 minuta. Omogućuju vam toniranje mišića, normalizaciju aktivnosti živčanog sustava. Bilje se može kombinirati, izmjenjivati. Možete koristiti uvarak od crnogoričnog bilja: bora, jele, cedra. Možete dodati kamilicu, lipu, malinu, koprivu.

[ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Biljni tretman

Ako osoba ima poremećenu koordinaciju, parezu i paralizu, može se koristiti biljka efedre. Koristi se u obliku uvarka. Skuhajte oko 5 g biljke u 500 ml kipuće vode. Možete piti 2-3 žlice tri puta dnevno.

Također, za normalizaciju stanja mišića, smirenje, ublažavanje grčeva, bolova, koristite uvarak ili infuziju valerijane. Alkoholna tinktura valerijane može se komercijalno prodavati. Način primjene obično je naznačen na pakiranju.

Za pripremu uvarka kod kuće, ulijte oko 5 g biljke u čašu vode i pijte ovaj uvarak tijekom dana. Možete ga dodati i u čaj.

Uvarak od kamilice može se koristiti na sličan način. Dodatno ima protuupalni učinak, normalizira imunološki sustav i metabolizam.

Preporučuje se korištenje uvarka nevena 1 žlica tri puta dnevno. Ima protuupalni učinak, ublažava otekline.

Homeopatija

Homeopatski lijekovi također mogu imati pozitivan učinak, poboljšati opće stanje tijela i ukloniti pojedinačne simptome. Nuspojave su rijetke ako se pravilno pridržava doziranja i načina primjene. Važno je uzeti u obzir da mnoge tvari imaju kumulativni učinak, što znači da će se učinak pojaviti tek nakon završetka cijelog tijeka liječenja ili nakon nekog vremena. Potrebno je pridržavati se osnovnih mjera opreza: prije uzimanja posavjetujte se s liječnikom, budući da neke tvari možda nisu kompatibilne jedna s drugom ili s lijekovima. Posljedice mogu biti nepredvidive.

Kod mlohave paralize, pareze, hiperkineze, slabljenja mišića lica preporučuje se uzimanje Securinega sibirica. Oko 15 g usitnjenih listova i malih grančica prelije se s 250 ml kipuće vode. Ostavite da se ohladi. Procijedite, uzimajte trećinu čaše, dva puta dnevno.

• Zbirka br. 1. Za lezije produžene moždine, malog mozga

Uzmite listove maline, listove ribiza, valerijanu, majčinu travu u omjeru 2:1:2:1. Uzmite u obliku infuzije, jednu trećinu čaše tri puta dnevno.

• Zbirka br. 2. Za spastičnu paralizu

Uzmite listove matičnjaka, kamilice, kadulje i mente u omjeru 1:1:2:2. Uzimajte u obliku infuzije tri puta dnevno, jednu trećinu čaše.

• Kolekcija br. 3. Za sindrom boli, grčeve, paralizu

Uzmite listove stevije, koprivu, obične češere hmelja i cvjetove ehinaceje u omjeru 2:1:1:1. Uzimajte kao infuziju tri puta dnevno.

Kirurško liječenje

U nekim slučajevima, samo kirurška intervencija može pomoći. Na primjer, ako pacijent ima bilo kakvu ozljedu, tumor, mora se ukloniti. Tromboza ili okluzija arterija također mogu zahtijevati kiruršku intervenciju.

U slučaju patologije krvnih žila, minimalno invazivna intravaskularna kirurška intervencija je učinkovita.

Ako je zahvaćena određena arterija, može biti potrebna operacija kako bi se poboljšala moždana cirkulacija i normalizirala inervacija ovog područja.

Ali u nekim slučajevima postoje patologije koje se ne mogu operirati. To mogu biti razne kongenitalne anomalije, ozljede.

Prevencija

Ne postoji specifična prevencija bolesti. Jedina metoda je pravovremeno genetsko savjetovanje. Ako se tijekom procesa otkrije genska mutacija koja ukazuje na Dejerineov sindrom, preporučuje se prekid trudnoće.

[ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Prognoza

Tijek bolesti je uvijek progresivan, razdoblja remisije su kratka. Prognoza je nepovoljna. To je prvenstveno zbog činjenice da se glavni degenerativni procesi odvijaju u živčanom sustavu, mozgu. Kako bolest napreduje, gubi se radna sposobnost. U konačnici, pacijent je vezan za invalidska kolica ili krevet.

[ 39 ]