Dejerineov sindrom

Pod sindromom Dejerine znači bolest koja se rijetko pojavljuje. Temelji se na genetskoj predispoziciji. Dejerineov sindrom naziva se i hipertrofična neuropatija. Možete odmah reći da je bolest neizlječiva jer se sve bolesti uzrokovane različitim mutacijama i promjenama u genima ne mogu izliječiti.

Prvi opis bolesti pripada francuskom neurologu Dezherinu, koji je u početku pretpostavljao da je bolest duboko ukorijenjena u genetici. Istaknuo je da se bolest prenosi od generacije do generacije, promatrana unutar iste obitelji. Također je proveo eksperimentalne studije koje su nas omogućile zaključiti da prijenos bolesti odgovara dominantnim genima. Dakle, u genetskom savjetovanju, moguće je unaprijed izračunati da li će dijete biti zdravo, ili će se razviti Dejerineov sindrom.

Nažalost, nije moguće spriječiti njegov razvoj na bilo koji način. Ako se bolest prenese djetetu, to će se neizbježno razvijati.

[1],

Epidemiologija

Danas postoje mnoge vrste Degerinovih sindroma. Međutim, svi imaju slične značajke - pojavljuju se u dobi od rođenja do 7 godina. U isto vrijeme u prvoj godini života, oko 20% slučajeva se javljaju. U drugoj godini života bolest se osjeća u 16% slučajeva.

U učestalosti pojavljivanja dominira sindrom Dejerine-Sotta. Zabilježeno je u oko 43% slučajeva. Otprilike u 96% slučajeva završava s potpunom onesposobljavanjem, osoba je povezana s invalidskim kolicima.

Drugo mjesto pripada Dejerine-Clumpkeovom sindromu, javlja se u oko 31% slučajeva. Treće mjesto se dodjeljuje sindromu Dezherin-Rousseau, čija je učestalost oko 21% slučajeva. Istovremeno, sindrom Dezherin-Russi karakterizira stvaranje stabilnih simptoma tijekom cijele godine kod onih pacijenata koji su pretrpjeli moždani udar ili druga oštećenja moždane cirkulacije u akutnom obliku.

Sindrom boli nastaje neravnomjerno. Približno 50% bolesnika ima bol u roku od 1 mjeseca nakon moždanog udara, 37% - od 1 mjeseca do 2 godine, 11% - nakon 2 godine. Parestezija i alodinija zabilježeni su u 71% bolesnika.

[2], [3]

Uzroci dešerinov sindrom

Glavni uzrok Dezherinovog sindroma je mutacija gena, koja se prenosi autosomno-genetskim tipom. Istodobno, brojni genetički čimbenici mogu utjecati na formiranje patologije. Oni utječu na osobu, njegov mozak. Glavni uzroci bolesti uključuju:

• ozljeda, oštećenja, drugih negativnih učinaka. Osobito se odnosi na kranijalne živce. Također, bolest može biti posljedica moždanih udara;
• frakture kostiju koje se nalaze na podlozi lubanje;
• upala meninga, koja se manifestira u akutnom obliku. Upala mogu biti različite prirode. To može biti uzrokovano infektivnim sredstvima, upalom, alergijskom reakcijom. Također, razvoj sindroma može biti posljedica traume;
• upala meninga različite prirode koja je prolazila u kronični oblik;
• povećani intrakranijski tlak.

[4], [5]

Faktori rizika

Postoje određeni čimbenici rizika koji mogu izazvati bolest. Ljudi izloženi tim čimbenicima su skloniji bolestima od drugih. Čimbenici rizika također uključuju neke bolesti koje prate patologiju.

Pacijenti koji pate od tumora mozga pripadaju skupini rizika. Tumor se može smatrati čimbenikom rizika, koji vrši pritisak na medulla oblongata. Također u ovoj skupini su različiti tuberkulomi, vaskularne ozljede, kao i sarkoidoza. Oštećenje mozga javlja se kao posljedica pritiska na mozak. Oštećenje plovila mozga može imati drugačiji karakter. Prije svega, to se odnosi na hemoragične lezije, emboli, tromboze, aneurizme, malformacije.

Također, jedan od čimbenika koji doprinose razvoju Dezherinovog sindroma su ko-morbiditeti poput poliencefalita, multiple skleroze i poliomijelitisa. Opasnost također može predstavljati one bolesti koje su popraćene kršenjem normalnog funkcioniranja mozga, kršenje njezinih krvnih zaliha. Prije svega treba se bojati poremećaja struje krvi u arterijalnom kanalu. Rizična skupina uključuje pacijente koji su skloni poremećajima opskrbe krvi dvanaestog živca, njezine jezgre, medijalne petlje, piramide.

Razvoj bolesti također je olakšan syringobulbijom, bulbar paralizama. Ti su čimbenici veliki rizik, jer se odlikuju stalnim napredovanjem.

Također, kao faktor rizika, mogu se razmotriti tumori malog mozga različitih tipova.

Kongenitalni bolesnici s kongenitalnim anomalijama mozga klasificirani su kao rizici. Ako je osoba s takvom anomalija izložena infektivnim, otrovnim, degenerativnim sredstvima, rizik od razvoja bolesti značajno se povećava. Čimbenici poput korozivnih kemikalija, radioaktivnih tvari mogu potaknuti razvoj patologije. Oni mogu uzrokovati mutaciju gena. Stoga, žene izložene toksičnim kemijskim tvarima, kao i žive u zoni povećanog zračenja, mogu ući u rizičnu skupinu. Predispozicija za bolest u ovom slučaju dramatično se povećava.

[6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]

Patogeneza

Patogeneza bolesti uzrokovana je mutacijom gena. Doprinosi poremećivanju strukture školjaka živaca stabljike. S razvojem bolesti, postoji porast vezivnih membrana, koje su dio živčanog tkiva. Kao rezultat toga, vezivno tkivo je hipertrofirano, sluzavna tvar se taloži između živčanih spojeva. To dovodi do značajnog zadebljanja živčanih debla, spinalnih korijena i cerebelarnih puteva. Njihov oblik se mijenja. Degenerativni procesi obuhvaćaju živčano tkivo i živce kralježnice.

[14], [15], [16]

Simptomi dešerinov sindrom

Dejerinov sindrom može se manifestirati na potpuno različite načine. Potrebno je shvatiti da postoje mnoge vrste ove bolesti, a svaka od njih se manifestira kao apsolutno različito od znakova. Stoga, ima smisla govoriti o znakovima koji su svojstveni svakoj pojedinoj vrsti ovog sindroma.

Istodobno, postoji niz ranih znakova koji općenito govoreći o vjerojatnosti razvoja djeteta u patologiji. U ranim fazama, različite vrste mogu imati mnogo sličnosti.

[17], [18]

Prvi znakovi

U većini slučajeva, bolest se već u potpunosti očituje u predškolskoj dobi. Međutim, njezini prvi znakovi mogu se sumnjati gotovo od rođenja djeteta. Ako dijete razvije sporije od svojih vršnjaka, to može biti prvi znak alarma. Potrebno je obratiti posebnu pažnju djetetu, koji u pravoj dobi još ne sjedi, kasni prvi korak, počinje samostalno krenuti.

Izgled djeteta također može reći puno. Obično dijete ima mišiće lica. Ruke i noge postupno počinju deformirati. Oni postaju manje osjetljivi, praktički ne reagiraju ni na što. Ovo stanje se može pogoršati cijelo vrijeme sve dok se mišići ne atrofiraju.

Čim se dijete počne razvijati na pogrešan način, morate potražiti liječnika. Potrebna je savjetovanja neurologa.

Tijekom pregleda liječnik otkriva dodatne znakove koji upućuju na sindrom. Postoji fibrilarno trzanje muskulature. Mnogi refleksi na tendini se ne pojavljuju. Učenici se mogu suziti i u većini slučajeva ne reagiraju na svjetlost. Liječnik potvrđuje znakove slabljenja mišićnih mišića.

[19], [20],

Faze

Razlikovati lako (početno) stadij, srednje, teške. U početnoj fazi pojavljuju se prvi znakovi bolesti. Ova faza je obično u djetinjstvu.

Srednja pozornica je izražena usporavanje verbalnog i motoričkog razvoja, raznih poremećaja motora, smanjene osjetljivosti, gubitka nekih refleksa, poremećaja vizualnih odgovora.

Teška pozornica - senzensko-neuralna gluhoća, skeletne deformacije, poremećaj mišića, nistagmus. Progresija bolesti. Završava s invaliditetom.

Obrasci

Postoji velika raznolikost Dejerine-ovog sindroma, ovisno o vrsti i ozbiljnosti lezije. Najčešći su alternativni sindrom, sindrom Dejerine Sott, sindrom Dejerine Klumpke, sindrom Dejerine Rousse.

[21]

Alternativni Dezherinov sindrom

Ako dijete ima izmjenični sindrom, njegov jezik je paraliziran prvi. I to nije sve jezik, već samo dio nje. Hemiparesis se razvija na suprotnoj strani. Osjetljivost na vibracije doseže duboke slojeve. Taktički osjećaji djeteta praktički ne razlikuju. Uzrok je tromboza ili okluzija bazilarne arterije. To je ono što razbija inervaciju i opskrbu krvlju oblika crijeva.

[22], [23], [24]

Sindrom Dejerine Klumpke

S Dejerine Clumpkeovim sindromom, niže grane humerusa su paralizirane. Paraliza nije cijeli dio, već samo dio nje. Postupno razvija pareze i paralizu ruku. Ozbiljno smanjuje osjetljivost relevantnih područja. Stanje plovila se mijenja. Pupilarne reakcije su abnormalne.

Paraliza se postepeno širi na duboke slojeve mišićnog okvira. Postoji snažna obamrlost. Prvo, ruke postaju prestupljene, a zatim podlaktice, laktovi. U teškim slučajevima, čak i prsni živac može biti pogođen. Također, razvijaju se brojni ptosis i miosis.

Sindrom Dejerine Russi u vodi

Za ovaj sindrom su inherentne lezije perforiranih arterija. Također, oštećena su područja oko arterije, i ona područja mozga koja su inervirana zahvaćenom arterijom. Također, taj se sindrom naziva sindrom kronične boli ili sindrom talamijske (nakon moždanog udara) boli.

Ovo ime objašnjava činjenicom da je sindrom praćen intenzivnom boli, stalnom, piercingom. Bolovi su često nepodnošljivi. Također, bolest popraćena osjećajem bolova, uvijanje cijelog tijela. Također se opaža hiperpatija, zbog čega neki mišići dolaze prekomjernim tonovima. Međutim, osjetljivost se znatno smanjuje. Također za bolest karakteriziraju napadi panike, neprirodno plač, vrištanje ili smijeh.

U tom slučaju, šteta je uglavnom jedna strana. Može biti jedna noga ili jedna ruka. U pogođenim područjima, prije svega, primjećuje se jaka bol, osjećaj pečenja. Bol iscrpljuje pacijenta. Može se pojačati pod utjecajem različitih čimbenika. Bol može ojačati i pozitivne i negativne emocije. Pod utjecajem vrućine, hladnih, različitih pokreta, bol može također porasti.

Često bolest može biti teško razlikovati, odvojeno od drugih bolesti. Ima mnoge značajke slične ostalim neuralgičnim lezijama. Ponekad je moguće definirati definitivno tek nakon što se sindrom boli potpuno formira.

Sindrom Dejerine Sotta

Sindrom Dejerin Sotta je vrsta bolesti. Bolest je genetska. Tijekom ove bolesti, debljina živaca živaca je poremećena. Bolest se može dijagnosticirati u najranijim fazama trudnoće kroz genetsko savjetovanje. Kod rođenja, dijete se ne razlikuje od zdravog djeteta. Zatim, kako raste i razvija, postaje očito da dijete razvija vrlo sporo. Kratke pokrete, govor nije formiran. Mišići su vrlo opušteni, dijete ne može držati glavu, vrat, prtljažnik. Vizualne reakcije su poremećene. Dijete zaostaje za razvojom od vršnjaka. Progresivno smanjenje osjetljivosti, mišići postupno atrofiraju. Nema potpunog razvoja. Postupno, atrofija prelazi u koštani sustav. Završava s invaliditetom.

Sindrom Neri Dejerine

S Neri Dejerinovim sindromom, stražnji korijeni kičmene moždine su stalno nadraženi. Razlog za to je osteochondrosis, razni tumori koji utječu na mozak i pritisnite na njega. Hernje, štipaljke i ozljede također pridonose pritisku na korijene. Osim toga, to se može dogoditi zbog snažnih rasta kostiju. Glavna manifestacija je jaka bol u mjestu gdje postoji pritisak na mozak i njezine korijene.

U većini slučajeva, ovaj sindrom nije glavni, ali istodoban, s različitim drugim patologijama i bolestima. Na primjer, tradicionalno prati osteokondrozu. Posebna značajka je oštra bol u lumbalnom području, i crtež boli u vratu, glavi, što sprječava osobu da podigne glavu u potpunosti iz ležećeg položaja. Postupno se ova zona učvršćuje, osjetljivost se postupno gubi. Tu je i mišićni grč. Postupno se udovi podvrgavaju patološkim promjenama.

Sindrom Landuzi Dejerine

Sinonim je miopatija. Ime bolesti upućuje na slabljenje mišića, koja napreduje cijelo vrijeme. Promatra se paralelni razvoj raznih patologija u mišićima, distrofičkih procesa. Možemo reći da ovo nije zasebna bolest, već čitava skupina bolesti. Utječe na rame, ramena i lice. Bolest je genetska patologija koja se prenosi od generacije do generacije.

Razvija se u nekoliko faza. U prvoj fazi oponaša se slabost koja se razvija, zbog čega mišići lica ne samo da slabe, već i gube oblik, iskrivljuju. Kao rezultat toga, osoba stječe pogrešne, iskrivljene značajke. Najčešće se ta bolest može prepoznati zaokruženim ustama i spuštenom donjom i gornjom usnom.

Postupno, bolest je toliko progresivna da osoba više ne može zatvoriti usta. Prvo je ostavio usta otvoren za vrijeme spavanja, pa čak i tijekom dana. Postupno, slabost mišića utječe na mišiće ramena.

U rijetkim slučajevima, muskulatura ždrijela mišića i jezik može biti oslabljena. Ali ovaj znak nema dijagnostičku vrijednost i nije tako izražen kao i ostali znakovi.

U najtežoj fazi, osoba razvija slabost skeletnih mišića. Prije svega, oslabiti ruke, a zatim noge. Prognoza je razočaravajuća - invalidnost.

Komplikacije i posljedice

Dejerineov sindrom se ne liječi. Završava s invaliditetom. Osoba je ograničena na krevet ili invalidska kolica.

[25], [26], [27], [28]

Dijagnostika dešerinov sindrom

Dijagnoza Dezherinovog sindroma je moguća za one simptome i kliničke manifestacije koje su karakteristične za bolest. U nekim slučajevima slika je toliko izražena da je moguće čak i na temelju pregleda sumnjati u bolest. Ali u stvari, sve je puno složenije. Slično tome, mogu se očitovati i druge neurološke bolesti. Stoga je važno odmah analizirati dostupne kliničke znakove, analizirati podatke subjektivnog i objektivnog pregleda. Završni zaključak je na temelju laboratorijskih i instrumentalnih studija. Također je potrebno proučiti povijest bolesti, obiteljsku povijest.

[29], [30]

Analize

Potvrdite da je dijagnoza Dezherinovog sindroma moguća na temelju analize cerebrospinalne tekućine, biopsije. Kao rezultat proučavanja cerebrospinalne tekućine moguće je detektirati veliki broj proteina, fragmenata proteina. Oni su znak Dejerine-ovog sindroma.

U nekim slučajevima to je dovoljno za točno utvrđivanje dijagnoze. Ali ponekad postoje sumnje. Na primjer, ako su proteinski fragmenti u cerebrospinalnoj tekućini mali, to može ukazivati na druge neurološke bolesti. Stoga se u takvim sumnjivim slučajevima obavlja biopsija. Za biopsiju je potrebna zbirka živčanih vlakana. Oni su uzeti iz ulnara i tele mišića. Degerinov sindrom točno ukazuje na prisutnost hipertrofije živčanih tkiva. S ovom patologijom, ljuske živčanih vlakana oštro se zgušnjavaju.

Osim toga, kao rezultat proučavanja živčanih tkiva pod mikroskopom, može se utvrditi da u njima ne samo da su školjke zadebljale, nego i broj vlakana znatno smanjen. Demineralizacija se također javlja. Smanjen je broj živčanih vlakana.

Instrumentalna dijagnostika

Ali ponekad postoje slučajevi kada ni testovi nisu dovoljni da budu potpuno sigurni da osoba ima Dejerineov sindrom. Potrebna je posebna oprema. U većini slučajeva koristi se računalo i magnetska rezonancija. Ove metode omogućuju otkrivanje koliko je dvanaesti živac oštećen. Zatim, nakon što se rezultati dobiju, liječnik odabere liječenje. Svrha terapije je neurološki ili neurokirurg.

Diferencijalna dijagnoza

Bit diferencijalne dijagnoze jest jasno odvojiti simptome jedne bolesti od drugih koji imaju slične manifestacije. S Dejerinovim sindromom ovo je vrlo važno, jer daljnje prognoziranje ovisi o liječenju. Često se ta bolest može zbuniti s drugim neurološkim bolestima, paralizom.

Nakon što se potvrdi dijagnoza, potrebno ga je razlikovati od ostalih vrsta, tj. Jasno se identificira s kojim se specifičnim tipom Dejerine sindroma treba baviti. Biopsija i analiza cerebrospinalne tekućine mogu pomoći u tome.

Prisutnost Dejerineovog sindroma je indicirana proteinima u cerebrospinalnoj tekućini i zadebljanim živčanim vlaknima tijekom biopsije. Raznolikost sindroma obično se određuje kliničkim slikama i patognomoničkim znakovima, tj. Znakovima koji su specifični za određenu bolest, jedinstveni za njega, njegovu razlikovnu osobinu.

Liječenje dešerinov sindrom

Budući da je bolest genetska, morate shvatiti da je potpuno izlječena i nećete ga se moći riješiti. Najvjerojatnije će bolest napredovati i neće ga moći zaustaviti na bilo koji način. Ali to ne znači da se ne biste trebali odnositi prema njemu. Potrebno je samo pažljivo i racionalno odabrati liječenje. To može usporiti napredovanje bolesti, može značajno ublažiti patnju pacijenta.

U odabiru liječenja vodi se činjenica da je etiološka terapija iracionalna. Pod etiološkom terapijom podrazumijeva se tretman s ciljem uklanjanja uzroka. Za genetsku bolest, nemoguće je ukloniti uzrok. Stoga, ostaje simptomatska terapija, tj. Terapija usmjerena na uklanjanje simptoma bolesti, ublažavanje općeg stanja, pacijentovo blagostanje. Režimi liječenja mogu biti potpuno različiti. Sve ovisi o tome koji simptom prevladava, što trenutno brine pacijenta. Kako bi se osiguralo uklanjanje simptoma i istodobno spriječilo daljnje napredovanje bolesti, koristi se kompleksna terapija.

Sastav kompleksne terapije obično uključuje analgetike, jer je gotovo uvijek sindrom popraćen bolnim senzacijama. Ako nema boli (što je dovoljno rijetko), takvi lijekovi mogu biti isključeni.

Metabolička terapija, koja poboljšava metaboličke procese, poboljšava prehranu tkiva, uklanja metabolite, mora biti prisutna. U osnovi, ova vrsta liječenja ima za cilj održavanje mišićnog tkiva jer je vrlo osjetljivo na degenerativne procese, a može se naknadno atrofiirati. Glavni cilj ove terapije je spriječiti atrofiju.

Također treba koristiti lijekove za poboljšanje provođenja živaca. Omogućuju nam normaliziranje metaboličkih procesa u živčanom tkivu, vraćanje ili održavanje osjetljivosti živčanih završetaka i sprječavanje smrti receptora.

Osim liječenja, može se dodatno propisati fizioterapija. Možda će vam trebati masaža, ručna terapija, različita sredstva netradicionalne terapije. Trenutno postoji mnogo različitih ortopedskih proizvoda koji pružaju priliku za sprečavanje razvoja bolesti kostura. Također je moguće spriječiti razvoj deformacije stopala. Ugovaranje zglobova također se može spriječiti pomoću ortopedskih proizvoda.

Ponekad se liječenje može usmjeriti na uklanjanje uzroka koji je izazvao bolest. Naravno, u slučaju da to nije genetski razlog. Na primjer, u nekim slučajevima osoba ima genetsku predispoziciju, ali se bolest ne pojavljuje. Ali, kao rezultat djelovanja bilo kojeg čimbenika, bolest počinje razvijati ili napredovati. Dakle, uzrok može biti tromboza arterije. Oštećena arterija oblaže susjedno područje mozga, krši njezinu opskrbu krvlju. U ovom slučaju, poželjno je pokušati ukloniti sam razlog - za uklanjanje tromboze. U tom slučaju, može biti potrebna kirurška intervencija.

U drugim slučajevima potrebna je stalna terapija.

Medicina

Lijekovi se koriste isključivo za uklanjanje syptmoma. Na primjer, za liječenje sindroma boli, preporuča se primijeniti kabrazepam u dozi 3-5 mg / kg tjelesne težine 2-3 puta dnevno.

Također možete preporučiti ketorolak u koncentraciji od 60 mg / dan, 2 puta dnevno. Trometamol se koristi 60 mg dnevno, 2 puta dnevno, ketonal - 50 mg 1-2 puta dnevno, maksimalnu dnevnu dozu od 100-150 mg.

Vitamini

Vitamini su neophodni za održavanje općeg stanja tijela, za normalizaciju imunološkog sustava, zaštitu od zaraznih i drugih bolesti. Također, vitamini pridonose poboljšanju ukupnog blagostanja djeteta. Glavni vitamini koji su potrebni za normalno funkcioniranje tijela (dnevna doza):

• B - 2-3 mg
• PP - 30 mg
• H, 7-8 ug
• C 250 mg
• D - 20 ug
• E - 20 mg.

Fizioterapeutski tretman

Fizioterapeutski tretman ne može liječiti Dejerineov sindrom. No, u nekim se slučajevima može koristiti fizioterapija. Obično se koristi za određenu svrhu. Stoga, elektroforeza znatno povećava propusnost tkiva i može se koristiti kako bi se osiguralo da lijekovi prodiru brže i učinkovitije u tkivo. Neka fizioterapija može smanjiti bol, opustiti mišiće i ukloniti grč. Oni mogu značajno poboljšati opće stanje tijela. Također, fizioterapija pomaže uklanjanju sindroma boli.

Alternativni tretman

Postoje alternativni načini koji olakšavaju sudbinu pacijenta. Nemoguće je izliječiti Dejerineov sindrom, ali to ne znači da trebate odustati i ne trudite se ublažiti ili smanjiti simptome. Alternativni lijekovi pomažu u prevazilaženju simptoma, uklanjanju boli. Oni pružaju znatnu psihološku pomoć i podršku pacijentu. Bolest se ne može izliječiti, no napredovanje se može usporiti.

Paresisom, paralizom, slabljenjem mišića lica, preporučuje se korištenje inokuluma zob. Koristite sok od zelene zob. Unesite treću čašu dva puta dnevno. Bolje je da se prije jela. Akcija - utvrđivanje.

Paraliza i pareza olakšavaju upotrebu metvice, matičnjaka. Preporuča se njihovo pripremanje, izvarak i piće u toplom obliku. Ove biljke su relativno sigurne pa se mogu koristiti u velikim količinama, ali ne i nekontrolirano. Dozvoljeno je oko litre po danu. Također, ove biljke mogu se dodati na okus u čaju. Pijte u neograničenim količinama, prema okusu i raspoloženju. Obično dopuštaju da se mišići opuštaju, kao i normaliziraju živčani sustav, djeluju umirujuće.

Menta i matičnjak također se mogu pomiješati s imelom bijele, približno u jednakim dijelovima i koristiti kao izvarak. U ovom slučaju, upotreba treba biti u ograničenim količinama, približno 20-30 ml tri puta dnevno. Ova infuzija omogućuje eliminiranje grčeva, bolova, opuštanja mišića, smirivanja živčanog sustava.

Dobar učinak na tijelo kupke s ljekovitim biljem. Možete skuhati kupku s niza. U tu svrhu izrađuju se približno 2-3 litre jakih infuzija, a zatim se ulijeva u kupku ugodne temperature. Preporuča se kupati 20-30 minuta. Omogućuju da mišiće dovedu ton, normaliziraju aktivnost živčanog sustava. Bilje se mogu kombinirati, izmjenjuju. Možete koristiti izvarak crnogoričnih biljaka: bora, jele, cedro. Možete dodati kamilicu, vapno, malina, kopriva.

[31], [32], [33], [34]

Biljni tretman

Ako osoba ima oštećenu koordinaciju, paralizu i paralizu, možete koristiti travu ephedra. Koristi se u obliku dekocija. Stavite oko 5 grama trave u 500 ml kipuće vode. Tri puta dnevno možete piti za 2-3 žlice.

Također, za normalizaciju mišića, smirivanje, ublažavanje grčeva, bol, korištenje izvarc ili infuzija valerijana. Infuzija valerijskog alkohola može se komercijalno prodavati. Način primjene obično je označen na pakiranju.

Da biste pripremili juhu kod kuće, ulijte oko 5 grama trave čašu vode i pijte ovu juhu tijekom dana. Također možete dodati čaj.

Slično tome, može se koristiti izvarak kamilice. Ona također ima protuupalni učinak, normalizira imunološki sustav, metabolizam.

Izbjeljivanje kalendule preporuča se za upotrebu 1 žlica tri puta dnevno. Ima protuupalni učinak, ublažava oticanje.

Homeopatija

Homeopatski lijekovi također mogu imati pozitivan učinak, poboljšati opće stanje tijela, ukloniti pojedinačne simptome. Nuspojave su rijetke, ako se doza, metode davanja ispravno promatraju. Potrebno je uzeti u obzir da mnoge tvari imaju akumulativni učinak, što znači da će se učinak pojaviti tek nakon završetka cijelog tijeka liječenja ili nakon nekog vremena. Potrebno je poštivati osnovne mjere predostrožnosti: prije odlaska na konzultacije s liječnikom, jer se neke tvari ne mogu međusobno kombinirati ili s lijekovima. Posljedice mogu biti nepredvidive.

S lažnom paralizom, parezom, hiperkinezijom, slabljenjem mišićnih mišića, preporučuje se uzimanje sibirskog sekirinega. Otprilike 15 g smrvljenog lišća i malih grana izlijevaju se u 250 ml kipuće vode. Inzistirati na ohladiti. Filtrirati, uzeti treću šalicu, dva puta dnevno.

• Broj zbirke 1. S ozljedama središnjeg oblongata, cerebeluma

Uzmi listove malina, ribizla, valerijana, matičnjaka u omjeru 2: 1: 2: 1. Uzeti u obliku infuzije treće šalice tri puta dnevno.

• Broj zbirke 2. S spastičnom paralizom

Uzmite listove balzam od limuna, kamilice, kadulje i mente 1: 1: 2: 2. Uzmi u obliku infuzije tri puta dnevno za treću šalicu.

• Kolekcija broj 3. S sindromom boli, spazama, paralizom

Uzmite lišće stevija, koprive, školjke obične hmeljice, cvijeće echinacea u omjeru 2: 1: 1: 1. Uzmi u obliku infuzije tri puta dnevno.

Kirurško liječenje

U nekim slučajevima samo kirurška intervencija može pomoći. Na primjer, ako pacijent ima traumu, tumor, mora biti uklonjen. Tromboza ili okluzija arterija također mogu zahtijevati kirurške zahvate.

Patologijom krvnih žila postoji djelotvorna minimalno invazivna intravaskularna kirurška intervencija.

Ako se utječe na određenu arteriju, možda će biti nužno raditi na poboljšanju cerebralne cirkulacije, kao i normalizirati inervaciju ove stranice.

No, u nekim slučajevima postoje takve patologije koje nisu podložne operaciji. To mogu biti razne kongenitalne anomalije, traume.

Prevencija

Posebna prevencija bolesti ne postoji. Jedina metoda je pravovremena genetska konzultacija. Ako se u tom procesu otkrije mutacija gena koja ukazuje na Dejerineov sindrom, preporučuje se prekid trudnoće.

[35], [36], [37], [38],

Prognoza

Tijek bolesti je uvijek progresivan, razdoblja remisije su kratka. Izgledi su nepovoljni. To je prvenstveno zbog činjenice da se glavni degenerativni procesi pojavljuju u živčanom sustavu, mozgu. Kako se bolest razvija, kapacitet se gubi. Na kraju, pacijent je ograničen na invalidska kolica ili krevet.

[39]