Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Lijekovi
Delagil
Posljednji pregledao: 03.07.2025

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Indikacije Delagil
Indiciran je za prevenciju i liječenje malarije, kao i za uklanjanje apscesa jetre uzrokovanog amebom, amebijazom (ekstraintestinalni oblik), kroničnim ili subakutnim stadijem Libman-Sachsove bolesti te, osim toga, porfirijom, reumatoidnim artritisom, sistemskom sklerodermom i fotodermatitisom.
Otpustite obrazac
Dostupno u obliku tableta - 10 tableta na jednom blisteru. Jedno pakiranje sadrži 3 blister trake.
Farmakodinamiku
Lijek spada u kategoriju antimalarika i amebicidnih lijekova. Derivat je 4-aminokinolina. Delagil se koristi u standardnom liječenju reumatoidnog artritisa.
Lijek usporava proces sinteze DNK, utječući na aktivnost enzima, kao i na brzinu imunoloških transformacija koje se događaju u tijelu. Antimalarijski učinak temelji se na brzom uništavanju različitih vrsta plazmodija (beseksualnih oblika) - poput Plasmodium malariae, Plasmodium falciparum i Plasmodium vivax.
Usporavanjem procesa fuzije nukleinskih kiselina, lijek stječe imunosupresivna i nespecifična protuupalna svojstva.
Farmakokinetika
Klorokin se brzo apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Aktivna tvar doseže svoju vršnu koncentraciju u plazmi nakon 2-6 sati.
Sinteza s proteinima plazme je 55%. Klorokin se nakuplja u slezeni, bubrezima s jetrom i plućima. Dobro se sintetizira s trombocitima i granulocitima, a prolazi i kroz posteljicu i KMB. Izlučuje se mlijekom. Mali dio tvari (otprilike 25%) metabolizira se u jetri.
Poluvrijeme eliminacije je 30-60 dana. Otprilike 70% tvari izlučuje se nepromijenjeno. Kiseli urin ubrzava proces izlučivanja lijeka.
[ 7 ]
Doziranje i administracija
Delagil se uzima oralno nakon obroka.
Za uklanjanje malarije potrebna je doza od 2-2,75 g za cijeli tijek liječenja: 1 g prvog dana, ponovno 0,5 g nakon 11-12 sati, zatim 0,5-0,75 g jednom drugog i trećeg dana. Odrasli ne smiju uzimati više od 1,5 g lijeka odjednom. Za djecu u dobi od 6-10 godina, doza prvog dana je 0,25 g, zatim 0,125 g drugog i trećeg dana terapije. Za djecu u dobi od 10-15 godina, doza prvog dana je 0,5 g, zatim 0,25 g drugog i trećeg dana.
Za sprječavanje razvoja malarije - 2 puta tjedno u količini od 0,5 g, zatim 1 put tjedno po 0,5 g.
Za liječenje reumatoidnog artritisa - piti 0,5 g dnevno (u 2 doze) tijekom 6-8 dana. Nakon toga, piti 0,25 g lijeka svaki dan tijekom 12 mjeseci.
Za liječenje amebijaze: doza od 500 mg tri puta dnevno tijekom jednog tjedna, zatim 250 mg tri puta dnevno tijekom sljedećeg tjedna. Nakon toga 750 mg dva puta tjedno tijekom 2-6 mjeseci.
Da biste uklonili Libman-Sachsovu bolest, morate piti 250-500 mg svaki dan.
Za liječenje fotodermatitisa: 250 mg svaki dan tijekom 7 dana, zatim 500-750 mg jednom tjedno.
Koristite Delagil tijekom trudnoće
Delagil se ne smije propisivati trudnicama.
Kontraindikacije
Među kontraindikacijama lijeka:
- zatajenje bubrega ili jetre;
- teški oblici poremećaja srčanog ritma;
- supresija hematopoetskog procesa unutar koštane srži;
- hematoporfirinurija ili neutropenija;
- netolerancija na komponente lijeka;
- djeca mlađa od 6 godina.
Nuspojave Delagil
Sljedeće nuspojave ponekad se javljaju kao posljedica uzimanja lijeka:
- organi živčanog sustava: glavobolje i vrtoglavica, pojava napadaja, razvoj psihomotorne agitacije, psihoze ili nesanice, a uz to i neuropatija;
- organi mišićno-koštanog sustava: razvoj miopatija;
- osjetilni organi: pojava tinitusa, poremećaji smještaja ili sluha, pogoršanje vizualne percepcije, razvoj retinopatije, zamućenje rožnice, a također i reverzibilni oblik keratopatije;
- organi probavnog sustava: pojava mučnine s povraćanjem, kao i proljev, bolovi u trbuhu (spastični tip), razvoj anoreksije, gubitak težine i hepatotoksičnost;
- kardiovaskularni sustav: može se razviti kardiomiopatija ili se krvni tlak može smanjiti;
- kožne reakcije: osip i svrbež, razvoj dermatitisa, poremećaj pigmentacije kože, fotosenzitivnost i alopecija.
[ 8 ]
Predozirati
Predoziranje lijekom uzrokuje povraćanje, konvulzije, kolaps, supresiju respiratornog procesa i gubitak svijesti.
Za uklanjanje poremećaja, trebali biste izvršiti ispiranje želuca i piti adsorbente. Ako je intoksikacija bila teška, možete koristiti plazmacitoforezu, kao i peritonealnu dijalizu.
Interakcije s drugim lijekovima
Istodobna primjena s drugim antimalarijskim lijekovima pojačava svojstva Delagila.
Zabranjeno je kombinirati s citostaticima, levamisolom, kao i lijekovima zlata i penicilamina, jer takva kombinacija može povećati nuspojave lijeka.
Istodobna primjena s MAO inhibitorima povećava toksična svojstva Delagila.
Dugotrajna kombinirana primjena Delagila i srčanih glikozida može uzrokovati trovanje glikozidima.
Toksični učinak lijeka na jetru pojačava se u kombinaciji s etanolom.
Kombinacija s GCS-om povećava rizik od miopatije, a također i kardiomiopatije.
Istodobna primjena s antacidima remeti proces apsorpcije klorokina.
U kombinaciji s cimetidinom, razine klorokina u plazmi mogu se povećati.
Uvjeti skladištenja
Lijek treba čuvati u standardnim uvjetima za lijekove - suhom, tamnom mjestu. Temperatura ne smije prelaziti 25°C.
Rok trajanja
Delagil je prikladan za upotrebu 5 godina od datuma puštanja lijeka u promet.
Pažnja!
Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Delagil" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.
Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.