Demencija u Alzheimerovoj bolesti: dijagnoza
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Kriteriji za kliničku dijagnozu Alzheimerove bolesti NINCDS / ADRDA (prema McKhann i sur., 1984)
- Klinička dijagnoza moguće Alzheimerove bolesti može se uspostaviti s:
- prisutnost demencijskog sindroma u odsutnosti drugih neuroloških, psihijatrijskih ili sistemskih bolesti koje mogu uzrokovati demenciju, ali s atipičnim podrijetlom, kliničkim manifestacijama ili tečajem;
- prisutnost druge sistemske ili neurološke bolesti koja može uzrokovati demenciju, ali se u ovom slučaju ne može smatrati uzrokom demencije;
- postupno napredujući ozbiljno kršenje jedne kognitivne funkcije u odsustvu drugih uzroka identificiranih u znanstvenim studijama
- Kriteriji za kliničku dijagnozu vjerojatne Alzheimerove bolesti su sljedeći:
- demencija, uspostavljena prema kliničkom ispitivanju, rezultati kratke studije o mentalnom statusu (Mini-mentalni test) ili sličnim testovima i potvrđeni neuropsihološkim istraživanjem; povreda u dva ili više kognitivnih područja;
- progresivno pogoršanje pamćenja i drugih kognitivnih funkcija;
- odsutnost poremećaja svijesti;
- početak bolesti između 40 i 90 godina, češće nakon 65 godina;
- odsutnost sustavnih poremećaja ili drugih bolesti mozga koje bi mogle dovesti do progresivnog oštećenja memorije i drugih kognitivnih funkcija
- Dijagnoza vjerojatne Alzheimerove bolesti potvrđena je sljedećim simptomima:
- progresivno kršenje specifičnih kognitivnih funkcija, poput govora (afazije), motoričkih sposobnosti (apraksia), percepcije (agnosia);
- kršenja dnevnih aktivnosti i promjena ponašanja;
- vagati obiteljsku povijest bolesti, osobito s patomorfološkom potvrdom dijagnoze;
- Rezultati dodatnih metoda istraživanja:
- nema promjena u cerebrospinalnoj tekućini u standardnoj studiji;
- bez promjena ili nespecifičnih promjena (na primjer, poboljšana aktivnost bakrene vala) na EEG,
- prisutnost cerebralne atrofije na CG s tendencijom napredovanja u ponovljenim ispitivanjima
- Kriteriji za dijagnozu pouzdane Alzheimerove bolesti:
- klinički kriteriji za vjerojatnu Alzheimerovu bolest i histopatološku potvrdu od biopsije ili obdukcijskih podataka
Kriteriji za dijagnozu demencije Alzheimerovog tipa DSM-IV
A. Razvijanje višestrukog kognitivnog nedostatka, očitovanog pomoću sljedećih dvaju znakova:
- Oštećenje memorije (kršenje mogućnosti pamćenja nove ili reprodukcije prethodno naučenih informacija)
- Jedan (ili više) sljedećih kognitivnih poremećaja:
- afazija (poremećaj govora)
- apraksia (oštećena sposobnost obavljanja radnji, unatoč očuvanju osnovnih motoričkih funkcija)
- agnosia (kršenje sposobnosti prepoznavanja ili prepoznavanja objekata, unatoč očuvanju elementarnih senzorskih funkcija)
- poremećaj regulatornih (izvršnih - izvršnih) funkcija (uključujući planiranje, organizaciju, fazu implementacije, apstrakciju)
B. Svaka kognitivna abnormalnost navedena u kriterijima A1 i A2 uzrokuje značajno umanjenje u društvenom ili profesionalnom životu i predstavlja značajno smanjenje u odnosu na prethodnu razinu funkcioniranja
B. Tijek karakterizira postupan početak i stalno povećanje kognitivnih poremećaja
D. Kognitivni nedostaci propisani kriterijima A1 i A2 nisu uzrokovani ni jednim od sljedećih bolesti:
- druge bolesti središnjeg živčanog sustava, što uzrokuje progresivno oštećenje memorije i drugih kognitivnih funkcija (npr, cerebrovaskularne bolesti, Parkinsonove bolesti, bolesti Gengingtona, subduralni hematom, hidrocefalusa normalnog tlaka, tumor mozga)
- sustavne bolesti koje mogu biti uzrok demencije (hipotireoza, nedostatak vitamina B12, folna kiselina ili nikotinska kiselina, psherkalcemija, neurosifilis, HIV infekcija)
- stanja uzrokovana primjenom tvari
D. Kognitivni nedostatak se ne razvija isključivo tijekom delirija
E. Stanje se ne može bolje objasniti prisutnošću drugog poremećaja povezanog s osi I (npr., Glavni depresivni poremećaj, shizofrenija).
Unatoč velikom broju bolesti koje mogu dovesti do razvoja demencije, diferencijalnu dijagnozu olakšava činjenica da se približno 80-90% svih demencija povezuje s degenerativnim ili vaskularnim oblicima. Vaskularne varijante demencije zauzimaju oko 10-15% svih demencija i predstavljaju "multiinfarktnu demenciju" i Binswangerovu bolest. Glavni uzrok oba oblika je hipertenzija; drugo mjesto - ateroskleroza; daljnje - kardiogeni cerebralni embolizam (najčešće ne-valvularnom atrijskom fibrilacijom) itd. Ne čudi da se oba oblika ponekad kombiniraju u jednom pacijentu. Multi-infarktna demencija očituje se s više točaka iscjedka (kortikalni, subkortikalni, mješoviti) moždanog tkiva na MRI, Binswangerova bolest difuznim promjenama u bijeloj tvari. Potonji na MRI nazivaju se leykoareozis (leykoareoz). Leukoareoza se manifestira u CT ili MRI (u T2-ponderiranim slikama) uočeno ili difuzno snižavanje gustoće bijele tvari u periventrikularnoj regiji i poluvalokularnom centru.