^

Zdravlje

A
A
A

Deuteranopia - nedostatak vida u boji

 
, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Danas je deuteranopija prepoznata kao najčešći oblik abnormalne percepcije boje.

Što je to? To je takav nedostatak vida u boji, kada mrežnica ne reagira na zelenu boju spektra. U ICD-10, ovo oštećenje vida, kao i druge abnormalnosti percepcije boje, ima kod - H53.5

trusted-source[1], [2]

Epidemiologija

Oko 8% muškaraca i manje od 1% žena ima određene poteškoće s vidom boje. Najčešće identificirane vrste su protanopija i deuteranopija.

Procjenjuje se da se deuteranopija javlja u otprilike 5-6% muške populacije, uglavnom u umjerenoj formi, deuteranomiji.

U 75% svih slučajeva zeleno-crvene sljepoće, defekt je uzrokovan nedostatkom pigmenta u fotoreceptorima (M-konusi) mrežnice.

trusted-source[3], [4], [5],

Uzroci deuteranopia

Nedostaci u vidu boje, kao što su  daltontizam  i deuteranopija, obično su genetski povezani s naslijeđenim recesivnim alelima gena X-kromosoma koji kodiraju pigmente fotoreceptorskih stanica fotosenzita.

Štoviše, defekt su naslijedili samo muškarci - s X kromosomom od majki koje imaju normalnu percepciju boja (zbog prisutnosti dva X kromosoma), ali su nositelji abnormalnog gena.

To je razlog nedostatka pigmenta u fotoreceptorima čunjića mrežnice koji percipiraju zelenu boju.

Deuteranopija i protanopija (nemogućnost percipiranja boja u crvenom dijelu spektra) mogu biti posljedica genetski determinirane ili sporadične degeneracije kukova, nasljedne degeneracije mrežnice i kongenitalne Stargardtove bolesti (rijedak juvenilni oblik makularne degeneracije mrežnice).

Osim toga, kongenitalne patologije kao što su Bardet-Bidle sindrom, Leber amaurosis, Refsum bolest, Butta bolest, NARP sindrom (neuropatija, ataksija i retinitis pigmentosa), genetski neurodegenerativni poremećaj SCA 7 (spinalna ataksija tip 7) praćeni su konusnom distrofijom.

trusted-source[6], [7]

Faktori rizika

Oftalmolozi ne isključuju mogućnost stečene deuteranopije, uključujući i čimbenike rizika:

  • razvoj funkcionalnog oštećenja prijenosa boje receptora mrežnice zbog oštećenja zbog ozljeda očiju; cerebralne hemoragije i tumore (osobito u V4 regiji vizualnog korteksa);
  • gubitak fotoreceptora mrežnice koji su povezani s starosnom makularnom degeneracijom, kao i drugim oftalmološkim bolestima (katarakta, glaukom, dijabetička retinopatija);
  • kršenje provođenja živčanih impulsa zbog oštećenja vidnog živca s retrobulbarnim neuritisom ili multiple skleroze.

trusted-source[8], [9], [10], [11], [12]

Patogeneza

Mrežnica apsorbira fotone svjetlosti i pretvara ih u vizualne signale koji se prenose u mozak. I ovaj proces provode dva glavna tipa fotoreceptorskih stanica - šipke i kukovi, koji imaju različite oblike, funkcije i tip fotopigmenta (fotosenzitivne molekule).

Funkciju razlikovanja boja izvode tri vrste čunjeva (S, M i L); Svaki konus sadrži fotosenzitivni fotosopin, obitelj G-proteinskih receptora (gvanin nukleotid-vezujući proteini) ugrađenih u plazmatsku membranu.

Svaka vrsta ćelija membrana fotoreceptora ima svoj tip fotosopina, kojeg karakterizira nekoliko aminokiselina i odgovara njegovom apsorpcijskom spektru (raspon valne duljine): crveni (L-konusi) apsorbiraju dulje valne duljine (500-700 nm), zeleni konusi (M) - srednji ( 450-630 nm), a S-konusi koji percipiraju plavu boju reagiraju na najkraće valne duljine (400-450 nm).

Istodobno, trećina fotoreceptora podešena je na srednje valove. A patogeneza deuteranopije povezana je s odsutnošću ili funkcionalno zamjetnim nedostatkom odgovarajućeg fotopigmenta, koji se naziva fotopsin II, M-opsin, OPN1MW, kloro-lab ili MWS opsin. Ova fotopigment, integralni membranski protein, kodira gen OPN1MW na X kromosomu.

Bez nje, M-konusi ne percipiraju valove svog (zelenog) spektra i, prema tome, ne mogu prenijeti ispravan signal vizualnom korteksu mozga.

trusted-source[13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23]

Simptomi deuteranopia

Jedini simptom deuteranopije je izobličenje spektra boja u usporedbi s uobičajenim.

 Crvene jabuke koje imaju ovu vrstu  anomalije boje vide se kao prljavo žute ili smeđe zelene boje i ne razlikuju crvene i zelene nijanse. U obliku zelene gama i žuto-zelene nijanse različitog intenziteta oka opažaju ružičastu, narančastu, crvenu i tamnocrvenu boju; ljubičasta postaje siva, a ljubičasti patlidžani doslovno izgledaju plavo.

trusted-source[24], [25], [26]

Dijagnostika deuteranopia

Sve to otkriva test za deuteranopiju - isti kao i za detekciju sljepoće boja, koja se provodi Rabkinim tablicama. Svi detalji u materijalima -

trusted-source[27], [28], [29]

Tko se može obratiti?

Liječenje deuteranopia

Kao iu slučaju sljepoće u boji, liječenje deuteranopije još nije moguće - unatoč tekućim medicinskim istraživanjima u području genetskog inženjeringa.

Međutim, naočale za sljepoću boja s objektivima ColorCorrection System su izmišljene slučajno, što poboljšava, preciznije ispravnu percepciju boje, ali samo tijekom dnevnog svjetla (ne funkcioniraju pod umjetnim svjetlom).

Deuteranopia i vozačka dozvola

S obzirom na boju semafora i parkirnih svjetala vozila, kao i povećani rizik od nezgoda u nedostatku normalne percepcije zelene i crvene boje od strane vozača, zabranjeno je izdavanje vozačke dozvole u slučaju deuteranopije.

trusted-source[30], [31], [32]

Deuteranopija i vojska

Ova vrsta anomalije boje, kao što je sljepoća boja, nije navedena u popisu bolesti, u prisustvu kojih je osuđenik oslobođen vojne službe. Međutim, kad uđe u ugovornu službu ili dostavi dokumente za prijem u vojnu obrazovnu ustanovu, liječnička komisija može odbiti prijavu podnositelja zahtjeva.

trusted-source[33]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.