^

Zdravlje

Eberprot-P

, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Najnoviji lijek Eberprot-P, razvijen od strane kubanskih stručnjaka uz pomoć moderne biotehnologije, uspješno se koristi kao terapija ulceroznim kožnim bolestima kod pacijenata sa šećernom bolesti. Prije nekoliko godina, dijabetička uključenost donjih udova često dovodi do prisilne amputacije.

Ovaj lijek testiran je i razvijen više od dva desetljeća, a samo je danas u svijetu medicina jedinstven i učinkovit na svom putu.

Lijek EberPort-P pušten je u ljekarne ako je recept dostupan.

trusted-source[1]

Indikacije Eberprot-P

Eberprot-P se koristi za terapijske svrhe u sindroma pacijenata s dijabetesom stopala s trofičkih čireva i nevropatichnymi stupnja 3 i 4 (prema Wagner klasifikaciji), veći od 1 kvadratnom centimetru, opasnost od amputacije ekstremiteta. Posebno se zahtijeva uporaba Eberprot-P dugotrajnih neizlječivih ulkusa, koji su karakterizirani dubokim oštećenjem tkiva.

trusted-source[2],

Otpustite obrazac

Tvar u prahu za pripremu otopine za injekcije u bočicama, 1 ili 6 komada u pakiranju.

Svaka bočica sadrži rekombinantni epidermalni faktor ljudskog rasta u količini od 75 ug, kao i neke pomoćne tvari.

trusted-source[3], [4]

Farmakodinamiku

Aktivna tvar Eberprot-P je protein koji može stimulirati rast stanica i diferencirati epitelni pokrov EGF-om. Protein se sastoji od 53 aminokiselinske rezidue i tri intramolekularne disulfidne veze.

Lijek aktivira migracijska i proliferativna svojstva fibroblasta, keratinocita i drugih stanica koje promiču liječenje čira, normalni rast epitela i obnavljanje tkiva.

Lijek je od velike važnosti za regulaciju metaboličkih procesa i oporavka u tijelu. Spajanjem s receptorima na površinama staničnih membrana, Eberprot-P aktivira protuupalne procese, kao i diferencijaciju regeneracijskih stanica, tako da rana brzo i kvalitativno iscjeljuje.

Osim toga, lijek kontrolira rast epitelnih, endotelnih stanica i fibroblasta, ubrzava proliferacijske procese u tkivima, stabilizira motorni odgovor stanica kao rezultat djelovanja podražaja. 

trusted-source[5]

Farmakokinetika

Ne postoje pouzdani znanstveni podaci o kemijskim i biološkim procesima koji se javljaju kod preparata Eberprot-P u tijelu. Procesi biokemijske transformacije molekula aktivne tvari (brzina usisavanja, stupanj distribucije, metabolizam i izlučivanje Eberprot-P) nisu dovoljno proučavani.

trusted-source

Doziranje i administracija

Prije upotrebe Eberprot-P, moguće infekcije treba liječiti u područjima sa čirima.

Ako je kvaliteta rane upitna, treba izvesti biopsiju tkiva.

Lijek se koristi protiv pozadine složene terapije bolesti. Standardna doza je 75 μg, koja je razrijeđena sa 5 ml vode za injekcije. Koristi se za rezanje rana ili blisko rubno područje, obično svaki drugi dan. Liječenje se nastavlja sve dok epitel ne proliferira, ili dok rana nije spremna za operaciju transplantacije kože.

Kada trljate ranu, igle se trebaju mijenjati prilikom mijenjanja mjesta za umetanje Eberprot-P kako bi se izbjeglo moguće širenje infekcije.

Ako trotjedni period kontinuiranog liječenja ne poboljšava dinamiku postupka granulacije, liječnik treba pregledati terapijske mjere i pronaći uzrok koji može ometati liječenje rane.

Ljekovita tvar iz jedne bočice može se koristiti samo za isti pacijent.

trusted-source[8]

Koristite Eberprot-P tijekom trudnoće

Podaci o učinci Eberprot-P na tijek trudnoće i razvoj embrija trenutno nisu dostupni. Odluku o mogućnosti korištenja Eberprot-P u razdoblju djeteta treba uzeti liječnik nakon procjene slike bolesti i mogućeg rizika za budućnost bebe. 

Kontraindikacije

Kontraindikacije za imenovanje Eberprot-P su:

  • alergijsku osjetljivost organizma na bilo koji od sastojaka lijeka;
  • prisutnost benignih i malignih tumora na tretiranom području kože;
  • znakovi dijabetičkog koma i ketoacidoze, kardiopatija u fazi dekompenzacije;
  • trudnoća i dojenje;
  • novorođenčad.

trusted-source[6]

Nuspojave Eberprot-P

Glavne nuspojave kod korištenja Eberprot-P su:

  • boli i poremećaji osjetljivosti na mjestu ubrizgavanja;
  • groznice;
  • osjećaj drhtanja u udovima;
  • razvoj lokalne infekcije;
  • osjećaj topline.

trusted-source[7],

Predozirati

Nije bilo slučajeva predoziranja lijekom. Ne postoji poseban antidot lijek.

S mogućim sumnjama predoziranja, lijek je simptomatski.

trusted-source

Interakcije s drugim lijekovima

Istraživanja koja određuju kompatibilnost i interakciju Eberproth-P s drugim lijekovima nisu provedena. Stoga se preporuča izbjegavanje upotrebe topičnih proizvoda za vanjsku upotrebu tijekom liječenja lijekom.

trusted-source[9], [10]

Uvjeti skladištenja

Lijek treba čuvati u originalnoj ambalaži u hladnjaku; ne podliježe zamrzavanju! Potrebno je zaštititi lijek od primanja djece.

trusted-source[11]

Rok trajanja

Rok valjanosti Eberprot-P - 2 godine. Razrijeđeni proizvod treba odmah upotrijebiti. Na kraju liječenja, neiskorišteni lijek treba odbaciti.

trusted-source[12], [13]

Pažnja!

Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Eberprot-P" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.

Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.