Ekomyed

Ecomed je antibiotik s velikim rasponom aktivnosti lijeka.

Indikacije Ekomyed

Koristi se za liječenje takvih infektivnih patologija izazvanih bakterijskim patogenima koji su osjetljivi na aktivnu supstancu lijekova:

• ENT organi zajedno s gornjim dijelom dišnog sustava: sinusitis s anginom, te dodatno, otitis media s tonzilitisom, kao i crvena groznica;
• donji dio dišnog sustava: upala pluća bakterijskog ili atipičnog oblika (upala pluća), kao i bronhitis (bronhijalna upala);
• potkožno tkivo i koža: impetigo i erizipela, a pored ove dermatoze sekundarni tip infekcije;
• patologija na području urogenitalnog sustava: gonoreja ili ne-gonorealni uretritis ili cervicitis (upala u području vrata maternice);
• Borrelioza (zarazna patologija izazvana Tickom, izazvana spirocheta Borrelia).

[1]

Otpustite obrazac

Otpuštanje u kapsulama. Ecomed s volumenom od 500 mg - 3 kapsule unutar blistera. U zasebnom paketu - 1 pločica s mjehurićima.

Ecomed 1000 proizvodi 4 kapsule unutar blistera. U pakiranju - 1 blister ploča s kapsulama.

Ecomed 250 je dostupan u 6 kapsula unutar blister ploče. U posebnom paketu - 1 blister s kapsulama.

Farmakodinamiku

Makrolidni antibiotik, koji je podskupina azalida. U slučaju stvaranja visoke razine koncentracije unutar upalnog fokusa, lijek dobiva baktericidna svojstva.

Među bakterijama osjetljive na komponentu:

• Gram-pozitivna koki: Streptococcus piogeni, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalakcija, Staphylococcus aureus, Streptococcus C i F tipa G, i St. Viridans;
• Gram-negativne bakterije: Moraxella catarrhalis, Legionella pnevmofila, Haemophilus influenzae, E. Coli, Campylobacter Dyukreya eyuni, pertussis bacillus coli i parakoklyusha te osim Gardnerella vaginalis i gonococci;
• pojedinačne anaerobe: klostridium perfringence, Bacteroides bivius i peptostreptococci;
• i pored toga: Mycoplasma pneumonia, Borrelia Burgdorfer, Chlamydia trachomatis, blijedi treponema i ureaplazma urealitikum.

Lijek ne pokazuje aktivnost protiv Gram-pozitivnih mikroorganizama otpornih na eritromicin.

[2], [3], [4], [5], [6]

Farmakokinetika

Apsorpcija azitromicina iz gastrointestinalnog trakta je brza, ovaj proces je posljedica činjenice da tvar ima lipofilnost i otpornost na kiselinski medij. Uz upotrebu 500 mg LS, vršni indeks plazme opažen je nakon 2,5-2,96 sati i jednak je 0,4 mg / l. Razina bioraspoloživosti iznosi 37%.

Supstanca dobro raspoređen unutar tkiva i organa urogenitalnog sustava (ovdje uključena i prostate), respiratorni, potkožnog tkiva i kože. Razina koncentracija u tkivima je veći od onoga u plazmi (10-50 puta) zbog (zajedno s produljenom poluživotu) slaba sinteze plazme azitromicina proteina, a osim toga da je komponenta kapacitet odvijati u eukariotskim stanicama i skupljaju u mediju sa niskim indeksom PH koji okružuje lizosome. Takva svojstva doprinosi visokoj stopi volumena distribucije (31.1 l / kg) i vrijeme u plazmi unutar.

Sposobnost aktivne tvari da se akumulira uglavnom unutar lizosoma je vrlo važna za procese uklanjanja bakterijskih patogena unutar stanica. Otkriveno je da fagociti premjestiti lijek na mjesto upale, gdje se oslobađa fagocitoza. Razina koncentracije komponente unutar zaraznih žarišta je viša nego unutar zdravih tkiva (prosječno - 24-34%) i korelira s ozbiljnošću natečenosti. Iako se azitromicin nalazi u velikom broju unutar fagocita, on nema značajnog utjecaja na njihovu aktivnost.

Baktericidni indeksi tvari ostaju unutar upalnih žarišta u razdoblju od 5-7 dana nakon uporabe zadnje doze. To omogućuje korištenje kratkoročnih terapeutskih tečajeva (3 ili 5 dana).

Izlučivanje komponenta iz plazme se provodi s 2 faze: vrijeme poluživota je jednak 14-20 koji stoji sati (u intervalu od 8-24 u sata nakon konzumacije čahure) i 41-om satu (u rasponu od 24-72 sati), Iž za koje se prijem droga može pojaviti jednom dnevno.

[7], [8], [9], [10], [11]

Doziranje i administracija

Prije uporabe lijeka potrebno je utvrditi osjetljivost patogenih mikroflora u odnosu na njega.

Lijek treba uzimati jedanput dnevno - prije obroka (1 sat) ili nakon toga (nakon 2 sata).

Doziranje Ecomed za odrasle:

• u bolestima gornje i donje dijelove dišnog sustava, kao i u potkožnom sloju kože: 0,5 g lijeka u 1. Dan, a daljnje u razdoblju od 4 dana dobivaju 0.25 g (0.5 ili g svaki dan u trajanju od 3 dana). Ukupna doza po tečaju je 1,5 g;
• akutna patologija u genitourinarnog trakta: jednokratni unos prvog dijela lijeka;
• u liječenju borrelioze uzrokovane krpeljima (ranoj fazi): prva doza se daje prvi dan, a zatim svakodnevno korištenje 0,5 g lijeka za narednih 4 dana. Ukupna doza po tečenju je 3 g.

Veličine dječjih doza određuju se ovisno o težini. Za djecu mase više od 10 kg: za prvi dan - 10 mg / kg, a sljedećih 4 dana - 5 mg / kg. Tečaj liječenja može trajati 3 dana - s jednom dozom za uzimanje svakog dana bit će 10 mg / kg. Tečaj zahtijeva uzimanje 30 mg / kg lijeka.

[19], [20]

Koristite Ekomyed tijekom trudnoće

Ecomed se ne daje trudnicama ili dojilicama. Iznimke su slučajevi u kojima je korist korištenja veća od rizika od komplikacija.

Kontraindikacije

Glavna kontraindikacija je netolerancija svih makrolida.

Oprez je potreban pri korištenju lijekova kod osoba s funkcionalnim bubrežnim / jetrenim poremećajima na teškoj razini, a osim toga, ako postoji povijest pacijentove povijesti alergijskih manifestacija.

[12], [13], [14], [15], [16]

Nuspojave Ekomyed

Uzimanje kapsula može izazvati ove nuspojave: proljev, mučnina i bol u trbuhu. Rjeđe je oteklina i povraćanje. Može doći do privremenog povećanja aktivnosti jetrenih enzima. Pojedinac izgleda osip na koži.

[17], [18],

Predozirati

Zbog razvoja predoziranja, u bolesnika se obično pojavljuju sljedeći simptomi: prolazni gubitak sluha, proljev, kao i povraćanje i teška mučnina.

Za liječenje kršenja potrebno je isprati želudac i uzimati antacide koji sadrže aluminij - ili magnezij.

[21]

Interakcije s drugim lijekovima

Ekomed pojačava učinke dihidroergotamina, kao i ergot alkaloide.

Kada se kombiniraju s kloramfenikolom i tetraciklinom, svojstva lijekova povećavaju, a u kombinaciji s linomicinom - naprotiv, smanjuju se.

Etil alkohol, antacidni lijekovi i hrana smanjuju stupanj apsorpcije lijeka i njezinu brzinu.

Lijek povećava indeks u serumu, usporava izlučivanje i potencira toksičnih svojstava sljedećih lijekova: antikoagulanse od neizravnog djelovanja, felodipin cikloserina i metilprednizolona.

Usporavanje oksidacije mikrosoma unutar hepatocita, lijek inhibira izlučivanje, produžuje vrijeme polu-života, a osim toga poboljšava toksične učinke i povećava koncentracija ovih lijekova: valproična kiselina, karbamazepin, fenitoin i ergot alkaloida s disopiramid i geksobarbitalom i dodatnim bromokriptin s oralnim antidijab lijekova i Teofilin s drugim derivatima ksantina.

Nije kompatibilno s heparinom.

[22], [23], [24]

Uvjeti skladištenja

Ecomedes treba biti pohranjen na mjestu zaštićenom od vlage i sunčeve svjetlosti, a također i nedostupnom djeci. Vrijednosti temperature kreću se od 15-25 ° C.

Rok trajanja

Ecomed se može koristiti u razdoblju od 2 godine od datuma oslobađanja lijeka.

[25]