^

Zdravlje

Fareston

, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Fareston je antiestrogenic lijek koji se koristi kao hormonska terapija. Kodiranje ATC: L02B A02.

trusted-source[1], [2]

Indikacije Fareston

Fareston se koristi kao topikalni lijek u protokolu za liječenje metastatskog raka dojke u mliječnoj žlijezdi u postmenopauzi.

Osim toga, lijek se može propisati u preventivne i terapeutske svrhe s dvostrukom displasijom dojke.

Fareston se ne koristi za liječenje negativnih neoplazmi receptora estrogena.

trusted-source[3], [4]

Otpustite obrazac

Fareston se oslobađa u tabletama od 20 ili 60 mg. Tablete su ravno zaobljene, svijetle boje, s jednostranim natpisom TO 20 ili TO 60 (što odgovara doziranju lijeka).

Aktivni sastojak Farestona je toremifen citrat.

Tablete se pakiraju u boce od 30 komada. Pakiranje kartona s uputama za uporabu unutar.

Farmakodinamiku

Aktivni sastojak toremifen je predstavnik trifeniletilena i ima svojstvo kontaktiranja s receptorima estrogena i stvaranje sličnog ili antiestrogenog učinka. Istovremeno, dolazi do blagog smanjenja razine serumskog kolesterola.

Fareston tvori vezu s receptorima estrogena i blokira neizravnu aktivaciju produkcije DNA i proces replikacije stanica. Istraživanja su potvrdila učinak lijeka protiv karcinoma neovisan o estrogenu.

Pretpostavlja se da u ovom trenutku nisu proučavane sve veze antikancerogenog djelovanja Farestona. Vjerojatno, liječenje lijekom izaziva promjene u onkogenoj ekspresiji, utječe na kinetička svojstva staničnog ciklusa itd.

trusted-source[5]

Farmakokinetika

Fareston je dobro apsorbiran u tijelu. Granična razina aktivnog sastojka u krvnom serumu određuje se nakon 2-5 sati. Prisutnost masti hrane u želucu ne utječe na apsorpciju lijeka, ali se granična razina može pomaknuti za 90-120 minuta, iako ta činjenica nema terapijsku vrijednost.

Povezanost s proteinima plazme zabilježena je na 99,5%.

Metabolizam aktivnog sastojka je vrlo intenzivan. Izlučivanje iz tijela odvija se u obliku preostalih proizvoda s kalorijskim masama, a samo se do 10% izlučuje bubrega.

Stabilna razina lijeka u krvi zabilježena je oko 5 tjedana.

trusted-source[6], [7], [8]

Doziranje i administracija

Phareston se uzima oralno, u bilo kojem trenutku, bez komunikacije s unosom hrane.

  • Za dvostrukom displazijom dojke propisano je 20 g pripravka dnevno.
  • S karcinomom dojke ovisnim o estrogenu, propisano je 60 mg dnevno.
  • S nedovoljnom funkcijom bubrega nije potrebna prilagodba doziranja.
  • Uz nedovoljnu funkciju jetre, Fareston je propisano vrlo pažljivo, a doziranje je odabrano pojedinačno.

trusted-source[13], [14]

Koristite Fareston tijekom trudnoće

Phareston se propisuje pacijentima u postmenopauzi, pa se njegova uporaba u trudnoći i dojenju ne smatra ili se smatra nepraktičnim.

Kontraindikacije

Apsolutna kontraindikacija na prijem Farestona smatra se endometrijskom hiperplazijom i nedovoljnom funkcijom jetre.

Osim toga, Fareston nije imenovan:

  • s mogućom alergijom na lijek;
  • s srčanim patologijama popraćenom produljenjem QT intervala;
  • u poremećajima ravnoteže vode s netočnom hipokalemijom;
  • s teškom bradikardijom;
  • s srčanim patologijama, koje su popraćene smanjenjem lijevog ventrikularnog izbacivanja;
  • s simptomatskim poremećajima ritma srca.

trusted-source[9], [10],

Nuspojave Fareston

Nuspojave kod uzimanja Farestona nisu neuobičajene. Mogu se pojaviti sljedeći simptomi:

  • osjećaj "vrućih treptaja", koji su popraćeni znojenjem i crvenilom lica;
  • krvarenje i iscjedak iz vagine;
  • osjećaj umora;
  • mučnina, vrtoglavica;
  • oticanje, dobitak težine;
  • tromboza, tromboflebitis;
  • osip na koži;
  • depresivni uvjeti;
  • hipertrofije endometrija, hiperplazije, polipa, karcinogenih rastova.

trusted-source[11], [12]

Predozirati

 Predoziranje Fareston može biti popraćeno:

  • vrtoglavica;
  • bol u glavi;
  • gubitak ravnoteže.

Liječenje se propisuje prema otkrivenim simptomima, budući da nema posebnog lijeka za uklanjanje pojava predoziranja.

trusted-source[15]

Interakcije s drugim lijekovima

Zabranjeno je istodobno primanje Pharestona i sljedećih lijekova:

  • antiaritmički lijekovi;
  • neuroleptici;
  • Eritromicin, moksifloksacin, antimalarijski lijekovi, pentamidin;
  • antihistaminici Terfenadin ili Misolastin;
  •  Difemannil, Vincamin i drugi lijekovi koji mogu produžiti QT interval.

 Osim toga, treba izbjegavati i druge kombinacije Farestona:

  • s tiazidnim diureticima (zbog razvoja hiperkalcemije);
  • s fenobarbitalom, karbamazepinom (zbog vjerojatnosti smanjenja razine toremifena u krvotoku);
  • s antiestrogenom i antikoagulansom (zbog mogućnosti krvarenja);
  • s ketokonazolom, antimikoticima, makrolidnim antibioticima (zbog inhibicije metaboličkih procesa toremifena).

trusted-source[16],

Uvjeti skladištenja

Fareston se čuva u sobi, isključujući djeci pristup skladišnim sredstvima za lijekove.

trusted-source[17],

Rok trajanja

Fareston je dopušteno pohraniti do 5 godina.

trusted-source[18]

Pažnja!

Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Fareston" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.

Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.