^

Zdravlje

Faytobakt

, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Lijekovi Faytobakt se odnosi na sustavna antibakterijska sredstva, a posebice na cefalosporinski niz treće generacije antibiotika. Međunarodni pojam lijekova: Cefoperazon. 

Indikacije Faytobakt

Indikacije za uporabu Faytobakt su:

  • zarazne bolesti dišnog i urinarnog sustava (gornji i donji dijelovi);
  • upalni procesi u trbušnoj šupljini, žučnom mjehuru, žučnim kanalima, kao i drugim abdominalnim infekcijama;
  • sepsa;
  • upala meninga;
  • infektivne lezije kože i sluznice;
  • infektivne lezije osteoartikularnog sustava;
  • - upalni procesi u malim zdjelicama, uključujući upalu endometrija;
  • - gonoreja i druge infekcije genitourinarnog sustava.

Otpustite obrazac

 Pripravak je dostupan u praškastom obliku za proizvodnju injekcijskih otopina. Prašak je kristalna bijela ili krem bijela.

 Proizvedeno u sljedećim dozama:

  • 0,5 g - staklene boce, jedna u pojedinačnoj kutiji.
  • 1 g - staklena bočica, jedna u pojedinačnoj kutiji.
  • 2 g - staklena boca, jedna u pojedinačnoj ambalaži od kartona.

 Faytobakt je predstavljen aktivnim sastojcima natrijevog sulbaktama i natrij cefoperazona.

  • 0,5 g djelatnih tvari na lijek do 0,25 g.
  • 1 g djelatnih tvari na lijek do 0,5 g.
  • 2 g lijeka na aktivnu tvar na 1 g. 

Farmakodinamiku

Antimikrobna sredstva za formulacije cefoperazon - prikazuje cefalosporin generacija III koji djeluje na osjetljive bakterije nju tijekom propagacije inhibicijom biološke sinteze stanične membrane peptidoglikan.

Druga aktivna supstanca sulbaktama nema opsežan antimikrobni učinak, inhibirajući razvoj samo β-proteobakterija i acinetobaktera. U međuvremenu, inhibicijski učinak sulbaktama u odnosu na najznačajnije β-laktamaze, koji sintetiziraju β-laktamski otporni organizmi, bio je dokazan biološki i kemijski.

Tijekom eksperimentalnih istraživanja koja koriste otporne bakterijske sojeve, sulbaktam je pokazao prijateljski učinak s predstavnicima penicilina i cefalosporina. Primijetio je da se sulbaktam može vezati na proteine koji vežu penicilin. Iz tog razloga, sojevi su često osjetljiviji na pripravu Faytobakt nego samo na cefoperazone.

Faytobakt je aktivan u svim bakterijama osjetljivima na cefoperazon. Istodobno, pripravak se također sinergira s drugim mikroorganizmima, uključujući sljedeće:

  • Haemophilus infekcija;
  • bakterijama;
  • stafilokoki;
  • atsinetobakterii;
  • enterobakterii;
  • E. Coli;
  • Proteus;
  • klebsiella;
  • Morgana bakterije;
  • Citrobacter;
  • Gram-pozitivni mikroorganizmi (stafilokoki, streptokoki, sojevi koji proizvode penicilinazu i nepenicilin);
  • Gram-negativni mikroorganizmi (colibacillus, proteus, serrations, Shigella, Pseudomonas aeruginosa, Bordetella, Yersinia, itd.).

 Popis je također nadopunjen klostridija, laktobacili, peptostreptococcus, fusobakterija itd. 

trusted-source[1], [2]

Farmakokinetika

Oko 85% sulbaktama i do 25% doze cefoperazona izlazi iz tijela kroz mokraćni sustav. Ostatak cefoperazona može biti izlučen jetrom.

Nakon ulaska u Faytobakt u tijelu, prosječni poluživot sulbaktama može biti 60 minuta, cefapperazon - 110 minuta. Razina aktivnih tvari u krvnom serumu izravno je proporcionalna primijenjenoj dozi lijeka.

Prosječna maksimalna količina Faytobakt na / u 2 injekcije Medicine g po pet minuta su 130,2 g / ml i sulbaktam 236.8 ug / ml cefoperazon. To ukazuje na dominantnu distribuciju sulbaktam u tijelu.

Komponente lijeka prodiru dobro u tkiva i tekućine tijela. Uskoro se mogu naći u žučnoj tekućini, koži, procesu cecuma, maternici i dodacima.

Eksperimentalno, farmakokinetičke razlike nisu pronađene u upotrebi lijeka kod djece i odraslih bolesnika.

Farmakokinetička svojstva Faytobacta ispitivana su kod starijih bolesnika s kroničnim bolestima mokraćnog sustava i jetre. Kod takvih bolesnika opaženo je produljenje poluživota, smanjenje klirensa i povećanje širenja svih komponenti lijeka. Farmakokinetika sulbaktama je razmjerna stupnju pogoršanja funkcije bubrega, a svojstva cefoperazona povezana su s stupnjem poremećaja funkcije jetre. 

trusted-source[3]

Doziranje i administracija

 Prije nego počnete s liječenjem, trebali biste napraviti obavezan test za odsutnost alergijske reakcije na lijek.

 Uzgoj.

 Faytobakt se uzgaja s posebnom vodom za injekcije.

Ukupna doza

Korespondencija doza aktivnih tvari

Količina otapala

Maksimalna konačna koncentracija

 0,5 g

0,25 g i 0,25 g

 2 ml

125 i 125 mg / ml

 1 g

0,5 g i 0,5 g

 4 ml

125 i 125 mg / ml

 2 grama

1 g i 1 g

 8 ml

125 i 125 mg / ml

Uz predloženo otapalo, Faytobakt se može razrijediti s 5% -tnom otopinom glukoze ili slanom otopinom.

Ringerova otopina s laktatom.

Posebna voda za injekcije koristi se za uzgoj. Prvo, Faytobakt se razrjeđuje s vodom za ubrizgavanje, a zatim u Ringerovom laktatnom reagensu, 5 mg / ml se vrši na razinu sulbaktam. Na primjer, 2 ml izvornog r-ra treba razrijediti u 50 ml Ringerovog R-prstena s laktatom ili 4 ml izvorne otopine - u 100 ml Ringerovog R-prstena s laktatom.

 Lidokain.

Kada se koristi lidokain kao dodatno otapalo, uzorak se ponovno testira za alergijsku osjetljivost.

Faytobakt prvo otopi u vodi za injekcije, zatim se razrijedi s 2% lidokain dovesti do koncentracije cefoperazona do 250 mg / ml, ili dok se koncentracija sulbaktam do 125 mg / ml u 0,5% p-D lidokain.

Injekcija lijeka.

Za intermittentne infuzije, praškasta tvar svake bočice najprije se otopi u vodi za injekcije, nakon čega slijedi 20 ml injekcije tijekom 15 do 60 minuta.

Kod izvođenja IV injekcija, prašak iz svake bočice se otopi (prema tablici) i polagano ubrizgava, ne brže od 3 minute.

Kada se obavljaju intravenozne injekcije, doza se primjenjuje u istoj količini svakih 12 sati.

Složenim i kroničnim infekcijama, dnevna količina lijeka može se podići na 8 g u omjeru 1: 1 (cefoperazon u dozi od 4 g). Lijek se primjenjuje u istoj količini svakih 12 sati.

Optimalna dnevna količina sulfbtamida je 4 g.

Koristite se u poremećajima funkcionalnosti mokraćnog sustava.

Shema primjene i doziranje Fitobakt mora biti postavljen, s obzirom na smanjenje klirensa sulbaktam. Pacijent s klirensom kreatinina od 15-30 ml / min može dobiti najviše 1 g sulbaktama svakih 12 sati (tj. Maksimalna dnevna količina lijeka je 2 g). Pacijent s klirensa manjim od 15 ml / minuta može primiti 0,5 g sulbaktama svakih 12 sati (maksimalno na dan 1 g). S kompliciranim zaraznim stanjem liječnik može dodatno propisati cefoperazone.

Faytobakt se može primijeniti nakon hemodijalize, ali ne prije njega.

U djetinjstvu se koristi sljedeći obrazac imenovanja:

Omjer sulfbtamida: cefoperazona

Dnevna doza Faytobakt

Dnevna doza sulbaktam

Dnevna doza cefoperazona

 1: 1

 40-80 mg / kg

 20-40 mg / kg

20-40 mg / kg

Lijek se primjenjuje u jednakim količinama svakih 6-12 sati.

U slučaju kompliciranih ili kroničnih infekcijskih stanja, doziranje se može povećati do 160 mg / kg dnevno, podjelom na 2-4 identična dijela.

Liječenje novorođenčadi se primjenjuje svakih 12 sati, ne više od 80 mg / kg dnevno.

trusted-source[7], [8]

Koristite Faytobakt tijekom trudnoće

Faytobakt prolazi kroz placentarnu barijeru bez ikakvih problema, pa se tijekom trudnoće koristi samo kada postotak očekivane koristi za ženu znatno premašuje moguću opasnost za buduće dijete.

Samo mala količina aktivnih tvari lijeka nalazi se u majčinom mlijeku. Istovremeno, žene se ne preporučuju dojiti na pozadini liječenja Faytobakt.

Kontraindikacije

Kontroindikacija na primjenu Faytobakt je sklonost alergijskim reakcijama na aktivne supstance lijeka, kao i na sve predstavnike penicilinskog i cefalosporinskog sastava. 

trusted-source[4], [5]

Nuspojave Faytobakt

 Nuspojave Faytobakt mogu utjecati na sve organe i sustave:

  • Gastrointestinalni trakt - proljev, napadi mučnine i povraćanja, pseudomembranozni enterokolitis;
  • koža - osip na drogi, lučica kopriva, maligna eksudativna eritema;
  • krvne žile - snižavanje krvnog tlaka;
  • krv - smanjenje razine neutrofila, hemoglobina ili hematokrita, smanjenje broja leukocita, trombocita i protrombina;
  • bol u glavi, febrilni uvjeti, upalne reakcije na mjestu injiciranja, alergijske manifestacije, upala zidova krvnih žila, pojava krvi u urinu.

Rezultati laboratorijskih testova mogu ukazivati na povećanje broja AST, ALT, APF i bilirubina.

Kontroindikacija na primjenu Faytobakt je sklonost alergijskim reakcijama na aktivne supstance lijeka, kao i na sve predstavnike penicilinskog i cefalosporinskog sastava. 

trusted-source[6]

Predozirati

Mogući znakovi predoziranja mogu se pojaviti kao teške nuspojave.

Ponekad gutanje prevelikih količina β-laktamskih antibiotika može doprinijeti razvoju neuroloških poremećaja i epileptičkih napadaja.

Komponente lijeka se eliminiraju u hemodijalizi, pa se hemodializa može koristiti za zaustavljanje znakova predoziranja Faytobakt.

Interakcije s drugim lijekovima

Kada se liječi Faytobakt, pacijentu treba upozoriti da se preporuča piti alkohol dok uzimaju lijek. Kombinacija primjene Faytobakt i alkohola može dovesti do crvenila kože, povećane znojenje i brzog otkucaja srca. Iz istog razloga treba izbjegavati istodobnu uporabu lijekova koji sadrže etilni alkohol.

Korištenje Benedictovih i Fellingova može dovesti do privremenog pojavljivanja glukozurija. 

trusted-source[9]

Uvjeti skladištenja

Držite Faytobakt na tamnim mjestima od t ° do + 25 ° C. Nemojte dopustiti djeci do mjesta skladištenja lijekova. Pripremljena razrijeđena otopina treba odmah upotrijebiti. 

Rok trajanja

Rok trajanja - do 2 godine.

Pažnja!

Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Faytobakt" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.

Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.