^

Zdravlje

Fiziotens

, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Fizioten je antihipertenzivni lijek. Njegova aktivna komponenta izravno utječe na rad imidazolinskih završetaka središnjeg živčanog sustava, koji se nalaze unutar medulle oblongata. Kao rezultat ove akcije dolazi do slabljenja aktivnosti simpatičke NA i smanjenja indeksa krvnog tlaka.

Imidazol ima nisku sličnost s α-adrenoreceptorima, pa se negativni znakovi koji se često javljaju (snažna sedacija i suhoća sluznice) pojavljuju gotovo nikada.

trusted-source[1]

Indikacije Fiziotensa

Koristi se s povećanim vrijednostima krvnog tlaka.

trusted-source

Otpustite obrazac

Otpuštanje ljekovite tvari prodaje se u tabletama (14 komada unutar pakiranja stanica). U kutiji - 1, 2 ili 7 pakiranja.

Farmakodinamiku

Moksondin se smatra vrlo učinkovitim antihipertenzivnim sredstvom. Postojeći eksperimentalni dokazi pokazuju da je središnji živčani sustav područje moksonidinske hipotenzivne aktivnosti. Komponenta je selektivni agonist imidazolinskih završetaka. Ovi završetci, koji su osjetljivi na imidazolin, nalaze se unutar rostralnog dijela ventrolateralnog područja medulle oblongata (smatra se središtem regulacije aktivnosti simpatičkog PNS-a).

Nakon primjene moksonidina dolazi do smanjenja perifernog vaskularnog otpora, što dovodi do smanjenja vrijednosti krvnog tlaka. Hipotenzivni učinak tvari nađen je u 2 slijepa randomizirana placebo kontrolirana ispitivanja. Dobiveni podaci nam omogućuju da zaključimo da je uporaba antagonista angiotenzina-2 u kombinaciji s moksonidinom u osoba s povišenim krvnim tlakom i hipertrofijom lijeve klijetke s istim smanjenjem krvnog tlaka omogućila učinkovitije pojačavanje regresije hipertrofije lijeve klijetke u usporedbi sa slobodnom kombinacijom tiazida s blokatorom Ca.

Terapijsko ispitivanje, koje je trajalo 2 mjeseca, pokazalo je da je, u usporedbi s placebom, lijek povećao vrijednosti indeksa osjetljivosti na inzulin za + 21% kod osoba s pretilošću, umjerenim povećanjem krvnog tlaka i inzulinske rezistencije.

Farmakokinetika

Uzimajući u obzir uporabu hrane, 60 minuta nakon primjene lijeka, zabilježeni su njeni indeksi krvi Cmax. Oko 7% sintetizirano s intraplazmatskim proteinom.

Unutar tijela razmjenjuje se s tvorbom derivata gvanina, kao i 4,5-dihidromoksonidina (koji se izlučuje nakon 5 sati). U tom se slučaju moksonidin izlučuje kroz bubrege tijekom 24 sata.

Doziranje i administracija

Moguće je koristiti tablete bez vezanja za obroke. Tijekom dana potrebno je upotrijebiti 0,2-0,6 mg lijeka (doza se koristi u 2 doze). Pojedinačna doza može uključivati ne više od 0,4 mg Physioteansa.

U slučaju bolesti koje pogađaju bubrege, za 1-struku uporabu, ne može se primijeniti više od 0,2 mg lijeka i ne više od 0,4 mg na dan.

Koristite Fiziotensa tijekom trudnoće

Nema podataka o primjeni moksonidina u trudnica. Testiranje uz sudjelovanje životinja pokazalo je embriotoksični učinak, ali vjerojatnost rizika za ljude nije poznata. Zabranjeno je propisivati Fiziote tijekom trudnoće bez iznimne potrebe.

Moxonidine može proći u majčino mlijeko, zbog čega je zabranjeno koristiti ga tijekom dojenja. U slučaju hitne uporabe droga, morate napustiti dojenje.

Kontraindikacije

Među kontraindikacijama:

  • teška netolerancija ili alergije povezane s elementima lijeka;
  • bradikardija ili CH;
  • bolesti koje zahvaćaju bubrege ili jetru;
  • SSSU.

Nuspojave Fiziotensa

Glavni bočni znakovi su:

  • suhoća koja djeluje na sluznicu;
  • osjećaj slabosti i bradikardija;
  • smanjenje vrijednosti krvnog tlaka;
  • mučnina;
  • epidermalne manifestacije alergije.

Nakon prva 2 tjedna primjene lijeka, učestalost i težina negativnih simptoma se smanjuje.

trusted-source

Interakcije s drugim lijekovima

Zabranjeno je kombinirati fiziotene s drugim antihipertenzivnim lijekovima, tabletama za spavanje, tricikličkim lijekovima, sedativima, etilnim alkoholom (alkoholna pića) i benzodiazepinom.

trusted-source[2], [3]

Uvjeti skladištenja

Fiziotieni se čuvaju na mjestu zaštićenom od sunčevog svjetla, na standardnoj temperaturi.

trusted-source

Rok trajanja

Fiziotieni se mogu koristiti u roku od 2 godine od trenutka proizvodnje lijeka.

trusted-source

Aplikacija za djecu

Ne možete se imenovati u pedijatriji (djeca mlađa od 18 godina).

trusted-source

Analoga

Analozi lijeka su Moxogam, Estapik s Tenaxum i Clophelin.

Recenzije

Physiotes dobiva pozitivne kritike. Redovita dugotrajna uporaba lijekova dovodi do djelotvornog smanjenja krvnog tlaka. Od negativnih aspekata zabilježene su nuspojave (najčešće suhoća usne sluznice i glavobolje), ali postupno nestaju nakon prvih tjedana uporabe.

U komentarima na medicinskim forumima naglašava se činjenica da lijekove ne treba naglo prekidati, a također treba izbjegavati preskakanje dijelova.

Pažnja!

Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Fiziotens" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.

Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.