Gastrosidin

"Gastrosidin" je još jedan prilično učinkovit lijek koji je pronašao svoju primjenu u liječenju čira na želucu i dvanaesniku, kao i mnogih drugih patologija probavnog sustava.

Indikacije Gastrosidin

Liječnici preporučuju uzimanje lijeka "Gastrosidin" za sljedeće bolesti gastrointestinalnog trakta:

• Čir na želucu i dvanaesniku. Lijek je indiciran i tijekom razdoblja pogoršanja i za sprječavanje recidiva bolesti.
• Ulcerativne lezije gastrointestinalnog trakta povezane s aktivnom upotrebom nesteroidnih protuupalnih lijekova i negativnim utjecajem stresnih situacija. Lijek se koristi i za prevenciju i za liječenje gore navedenih patologija.
• Postoperativni ulkusi gastrointestinalnog trakta (i za liječenje i za sprječavanje razvoja ulcerativnih procesa).
• Erozivne lezije želuca i dvanaesnika (erozivni gastritis ili duodenitis, erozivni ezofagitis).
• Ezofagorefleksna bolest želuca.
• Funkcionalna dispepsija uzrokovana povećanim lučenjem želučanog soka.
• Zollinger-Ellisonov sindrom ili gastrinom (tumor u otočićima gušterače, koji uzrokuje povećano lučenje gastrina, što zauzvrat ima iritirajući učinak na gastrointestinalnu sluznicu, potičući nekontrolirano lučenje pepsina i klorovodične kiseline).

Lijek je također pronašao široku primjenu kao profilaktičko sredstvo za sprječavanje krvarenja i njegovog ponovnog pojavljivanja.

Također se koristi prije operacija koje se izvode u općoj anesteziji. Sprječava aspiraciju želučanog soka, tj. refluks kiselog želučanog sadržaja u ždrijelo i bronhe.

Otpustite obrazac

Lijek "Gastrosidin" ima 2 oblika oslobađanja. Farmaceutska industrija proizvodi lijek u obliku tableta od 10 komada u blisteru. (pakiranje lijeka može sadržavati 10 ili 30 tableta) i liofilizata za pripremu otopine za injekciju.

Farmakodinamiku

"Gastrosidin" pripada skupini blokatora histaminskih H2 receptora _. Ovo je lijek iz 3. generacije gore spomenutih lijekova.

Glavni aktivni sastojak je poznati famotidin, koji se ističe među sličnim lijekovima zbog prisutnosti u svojoj strukturi supstituiranog tiazolnog prstena, koji ima određenu antimikrobnu aktivnost.

Djelovanje lijeka usmjereno je na suzbijanje proizvodnje klorovodične kiseline u želucu. U tom slučaju, proizvodnja klorovodične kiseline smanjuje se i u mirovanju (bazalna sekrecija) i pod utjecajem gastrina, histamina i acetilkolina koji se proizvode tijekom unosa hrane (stimulirana sekrecija).

Pod utjecajem famotidina također se primjećuje smanjenje aktivnosti pepsina (još jednog nadražujućeg sredstva za sluznicu).

Lijek pruža zaštitu gastrointestinalne sluznice od agresivnih čimbenika koji održavaju kiselu okolinu u želucu, te potiče zacjeljivanje erozivnih i ulcerativnih lezija unutarnjeg dijela probavnih organa.

Lijek pomaže u zaustavljanju krvarenja i sprječava ga u budućnosti. Njegovo djelovanje potiče stvaranje sluzi u želucu i proizvodnju hidrokarbonata od strane njegovih stanica, zbog čega dolazi do regeneracije tkiva organa.

Farmakokinetika

Oralna primjena tableta osigurava njegovo djelovanje unutar prvog sata. Maksimalna koncentracija famotidina u krvnoj plazmi opaža se nakon 2 sata od uzimanja lijeka, a poluvrijeme eliminacije je 2,5-3 sata.

Bioraspoloživost lijeka neznatno ovisi o unosu hrane i varira unutar 40-50%. Famotidin se izlučuje uglavnom putem bubrega u izvornom obliku.

Kada se otopina lijeka primjenjuje intravenozno, njegov učinak počinje nakon pola sata.

Antisekretorni učinak lijeka traje dugo (do 1 dan).

Doziranje i administracija

Tablete Gastrosidina namijenjene su za oralnu primjenu. Imaju zaštitni premaz koji uništava samo želučani sok. Tablete nije potrebno žvakati. Prilikom uzimanja lijeka, ispiru se čašom vode.

Liječenje akutnih stanja erozivnih i ulcerativnih lezija gastrointestinalnog trakta provodi se jednom ili dva puta dnevno. Lijek u dozi od 20 mg uzima se 2 puta dnevno (ujutro i navečer) po 1 tableta. Ako tableta sadrži 40 mg lijeka, uzima se samo navečer prije spavanja. U težim slučajevima moguće je povećati dnevnu dozu na 160 mg. Tijek liječenja je od 4 do 8 tjedana.

Za suzbijanje dispeptičkih simptoma povezanih s povećanom kiselošću želuca, tablete se uzimaju u dnevnoj dozi od 20-40 mg (1 ili 2 doze).

Ista doza lijeka propisana je za liječenje ezofagorefleksne bolesti. Za gastrinom, tablete od 20 mg treba uzimati svakih 6 sati s mogućnošću povećanja doze do maksimalno dopuštene. Tijek liječenja Zollinger-Ellisonovog sindroma je od 6 do 12 tjedana.

U profilaktičke svrhe, tablete se propisuju jednom dnevno. Dnevna doza je 20 mg.

Liječenje gastroezofagealnog refluksa kod djece može se provesti tabletama (zdrobljenim i pomiješanim s vodom) ili liofilizatom. Doziranje se izračunava na temelju težine pacijenta - 1 ili 2 mg po kilogramu težine dnevno. Dobivena doza se dijeli u 2 doze, a ako je tjelesna težina djeteta manja od 10 kg - u 3 doze.

Intravenska primjena lijeka preporučljiva je kada je nemoguće uzimati lijek oralno (krvarenje iz želuca, rano djetinjstvo) i tijekom preoperativne pripreme. Liofizilat se razrjeđuje u fiziološkoj otopini.

Kako bi se spriječio refluks želučanog sadržaja u jednjak i dišne putove, lijek se propisuje ujutro 2 sata prije operacije u tabletama (40 mg) ili intravenski mlaznim putem (20 mg).

Za ulcerativne lezije gastrointestinalnog trakta i povećanu sekreciju želučanog soka, propisuje se 20 mg lijeka svakih 12 sati. Lijek se primjenjuje intravenski tijekom 2 minute.

[ 1 ]

Koristite Gastrosidin tijekom trudnoće

Ne preporučuje se uzimanje Gastrosidina tijekom trudnoće, budući da učinak famotidina na razvoj fetusa i tijek trudnoće još nije dovoljno proučen.

Postoje informacije koje ukazuju na mogućnost prodiranja male količine aktivne tvari u majčino mlijeko, stoga je tijekom liječenja lijekom bolje prenijeti dijete na umjetno hranjenje.

Kontraindikacije

Osim činjenice da uporaba "Gastrosidina" nije dopuštena tijekom trudnoće i dojenja, postoje i druge kontraindikacije za uporabu lijeka. Nije propisan:

• pacijenti s zatajenjem jetre,
• za djecu (u obliku tableta),
• kod teških patologija bubrega.

Netolerancija na jednu ili više komponenti lijeka također je prepreka terapiji Gastrosidinom.

Poseban oprez potreban je pri propisivanju lijeka pacijentima s cirozom jetre, portosistemskom encefalopatijom te poremećajima bubrega i mokraćnog sustava.

Prije propisivanja lijeka potrebno je osigurati da postojeći simptomi želučanih bolesti nisu povezani s onkologijom (karcinom želuca). Famotidin pomaže smanjiti intenzitet simptoma bolesti, što otežava dijagnozu u ranoj fazi i omogućuje joj prelazak u težu fazu.

Nuspojave Gastrosidin

Lijek "Gastrosidin" može utjecati na funkcioniranje probavnog, živčanog, kardiovaskularnog, reproduktivnog i drugih sustava ljudskog tijela. U tom smislu mogu se primijetiti neki neželjeni simptomi.

Probavni sustav može reagirati na unos lijeka mučninom, povraćanjem, gubitkom apetita i okusa, suhim sluznicama usta i grla, dispeptičkim simptomima, zatvorom ili proljevom. U nekim slučajevima uočeni su znakovi kolestatske žutice i povišena razina jetrenih transaminaza.

Živčani sustav može reagirati na uzimanje lijeka glavoboljama, tinitusom, umorom i razdražljivošću.

Iz kardiovaskularnog sustava, poremećaji se rijetko manifestiraju u obliku aritmije, smanjenog krvnog tlaka i otkucaja srca.

Imunološki sustav može reagirati alergijskim reakcijama u obliku suhe kože, osipa i svrbeža. U rijetkim slučajevima netolerancije na lijek mogu se pojaviti simptomi poput bronhospazma, Quinckeovog edema i anafilaksije.

Ostali mogući simptomi: poremećaji vidne oštrine i akomodacije, promjene u laboratorijskim parametrima krvi, bolovi u mišićima i zglobovima, vrućica, ginekomastija, menstrualni bolovi itd.

Predozirati

Predoziranje lijekom opaža se kada se lijek uzima u dozama koje prelaze dopuštene vrijednosti. U ovom slučaju, na pozadini povećane motoričke aktivnosti, primjećuje se nagli pad krvnog tlaka, mučnina s napadima povraćanja, drhtanje udova i tahikardija.

Nakon ispiranja želuca i uzimanja sorbenata, indicirano je simptomatsko liječenje.

Interakcije s drugim lijekovima

Nije preporučljivo uzimati Gastrosidin istovremeno s antikoagulansima koji povećavaju rizik od krvarenja, antacidima na bazi magnezijevih i aluminijevih hidroksida koji smanjuju apsorpciju famotidina i nifedipinom zbog mogućeg kratkotrajnog negativnog učinka na srčanu aktivnost.

Interval između uzimanja Gastrosidina i antacida trebao bi biti najmanje 2 sata.

Probenecid može povećati koncentraciju famotidina u krvi, povećavajući toksični učinak na jetru.

"Gastrosidin" smanjuje bioraspoloživost cefpodoksima oštećujući njegovu topljivost pri visokim pH vrijednostima želučanog soka.

Lijek može povećati koncentraciju fenitoina i ciklosporina s povećanjem njihove toksičnosti kada se uzimaju paralelno. Međutim, sadržaj itrakonazola, ketokonazola i norfloksacina u krvi smanjuje se pod utjecajem famotidina, što negativno utječe na terapijski učinak ovih antimikrobnih sredstava (razmak između uzimanja lijekova trebao bi biti najmanje 2 sata).

Razvoj neuropenije povezan je s istodobnom primjenom Gastrosidina i lijekova s depresivnim učinkom na koštanu srž.

[ 2 ], [ 3 ]

Uvjeti skladištenja

Preporučuje se čuvanje lijeka na sobnoj temperaturi, izbjegavajući izlaganje izravnoj sunčevoj svjetlosti i vlazi.

Ne dopustite nekontroliranu upotrebu lijeka kod djece i adolescenata.

[ 4 ]

Posebne upute

Lijek treba prekinuti postupnim smanjenjem doze i učestalosti primjene.

"Gastrosidin" tijekom dugotrajnog liječenja može izazvati razvoj želučanih bakterijskih infekcija kod oslabljenih pacijenata.

Tijekom terapije lijekom potrebno je ograničiti unos hrane i pića koja iritiraju želučanu sluznicu.

Poseban oprez tijekom terapije lijekom trebaju primijeniti pacijenti s poremećajima jetre i bubrega. U tom slučaju liječnik odabire odgovarajuće doze lijeka i prati stanje oboljelih organa.

Rok trajanja

Rok trajanja bilo kojeg oblika lijeka "Gastrosidin", uz poštivanje gore navedenih zahtjeva, je 4 godine.