^

Zdravlje

Hart H

, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Hartil-H je lijek koji se koristi za liječenje i sprečavanje bolesti kardiovaskularnog sustava. Razmotrimo značajke ovog lijeka, indikacije za uporabu, dozu, metode upotrebe, kontraindikacije i moguće nuspojave.

Hartil-N je dostupan u obliku tableta na 2,5 i 12,5 mg. Lijek ima dvije aktivne tvari - ramipril 2,5 mg i hidroklorotiazid 12,5 mg. Pored aktivnih tvari, pripravak lijeka uključuje takve komponente kao što su: krospovidon, natrij stearil fumarat, laktoza monohidrat i drugi. Hartil-N je pušten na recept, a kada se koristi, potrebno je strogo promatrati doziranje i vrijeme uzimanja lijekova.

Hartil-H je visoko učinkovit lijek koji se koristi za liječenje i sprečavanje kardiovaskularnih bolesti. Lijek je cijenjen zbog njegove učinkovitosti i sposobnosti da se koristi s drugim lijekovima koji su dio kompleksa liječenja. Lijek je pušten na recept. Doziranje i trajanje uporabe također regulira liječnik.

trusted-source[1], [2]

Indikacije Hart H

Glavne naznake za uporabu Hartil-H:

  • Arterijska hipertenzija
  • Bolesti i poremećaji srca
  • Prevencija miokardijalnog infarkta
  • Prevencija bolesnika s hemodinamikom
  • Početne faze dijabetičke i ne-dijabetičke nefropatije
  • Kardiovaskularni poremećaji
  • Prevencija i liječenje cirkulacijskih problema mozga.

Hartil-H treba uzimati svako jutro, s puno tekućine. Doza se dodjeljuje svakom pacijentu pojedinačno, vodeći ih je bolest i trenutna simptomatologija. Imajte na umu da lijek ne ovisi o unosu hrane. Ako je lijek propisan starijim osobama ili bolesnicima s prisutnošću raznih kroničnih bolesti, tada je prije uporabe obavezno medicinsko praćenje stanja pacijenta. Budući da često pacijenti imaju nuspojave na Hartil-H.

trusted-source[3]

Otpustite obrazac

Oblik otpuštanja je tableta. U svakom pakiranju lijeka nalaze se dva blistera s po 14 tableta. To jest, jedan paket Hartil-N je dizajniran za mjesec dana liječenja. U nekim slučajevima pacijenti propisuju pola tablete, u ovom slučaju koriste Hartil-H pakete za 14 tableta, tj. Jedan blister.

Imajte na umu da je lijek dostupan u kartonskim paketima pa je gotovo nemoguće potvrditi vjerodostojnost lijeka. Da biste potvrdili kvalitetu, možete zatražiti potvrdu o sukladnosti i licencu. Ovo je jamstvo da ćete imati pravi Hartil-N u vašim rukama.

trusted-source[4]

Farmakodinamiku

Farmakodinamika su procesi koji se pojavljuju s lijekom čim uđe u ljudsko tijelo. Kombinacija dviju aktivnih tvari diuretik hidroklorotiazid i ramipril djeluje na tijelo diuretik i antihipertenzivni učinak. Tri sata nakon uzimanja lijek postiže maksimalni učinak, koji može trajati tjedan dana nakon završetka prijema.

Aktivne komponente lijeka međusobno se nadopunjuju i brzo stvaraju terapijski učinak. Dugoročna uporaba Hartil-H dovodi do pogoršanja kroničnih bolesti jetre i bubrega. Stoga, uzimanje lijeka treba strogo kontrolirati.

trusted-source[5], [6]

Farmakokinetika

Farmakokinetika su procesi distribucije, apsorpcije i izlučivanja lijeka. Maksimalna koncentracija aktivnih komponenti Hartil-H je u krvnoj plazmi promatrana jedan sat nakon primjene, a lijek je apsorbiran u gastrointestinalnom traktu. Vezanje na proteine krvi je na razini od 75%. A se metabolizira u jetri, tvori metabolite (aktivne i neaktivne).

Što se tiče izlučivanja Hartil-H, više od 60% se izlučuje u obliku metabolita s urinom, a preostalih 40% s izmetom. Poluživot je između 5 i 15 sati, terapeutski učinak se promatra dva sata nakon primanja, a maksimum je unutar tri sata. Djelovanje aktivnih sastojaka lijeka u pravilu traje oko 24 sata. Ali optimalni terapeutski rezultat može se promatrati nakon 3-4 tjedna liječenja uz pomoć Hartil-H.

trusted-source[7], [8], [9]

Doziranje i administracija

Način primjene i dozu lijeka propisuje liječnik i potpuno ovisi o simptomima bolesti i stanju pacijentovog tijela. Ali, bez obzira na to, lijek se mora uzimati svako jutro, opran s obilnom količinom vode. Korištenje lijeka ne ovisi o unosu hrane. Razmotrimo značajke primjene i doziranja.

  • Doziranje svake aktivne komponente je odabrano pojedinačno za svakog bolesnika. Početna doza lijeka je 2,5 mg ramiprila i 12,5 mg hidroklorotiazida. Ako je pacijentu propisana doza održavanja, količina prvog lijeka povećava se na 5 mg, a drugi do 25 mg. U nekim slučajevima, doza lijeka može biti 10 mg ramiprila i 50 mg hidroklorotiazida. Najsigurnija doza je 5 mg ramiprila i 25 mg hidroklorotiazida.
  • Ako je lijek propisan pacijentima s bubrezima, doza mora biti minimalna jer je vjerojatnost nuspojava i simptomi predoziranja visoka. Maksimalna dopuštena doza je 5 mg ramiprila i 25 mg hidroklorotiazida.
  • Lijek je zabranjen za uporabu pacijenata koji pate od teških kršenja jetre ili kolestaze. Doziranje lijeka bi trebalo biti minimalno, a njegovu upotrebu prati liječnik.

trusted-source[15]

Koristite Hart H tijekom trudnoće

Ne preporučuje se korištenje Hartil-H tijekom trudnoće. Prvi trimestar je najrizičniji period za uzimanje lijekova, jer Hartil-H može dovesti do nepovratnih posljedica. Ako se lijekove ne može zaustaviti iz medicinskih razloga, preporučujemo da se prebacite na sigurnije Hartil-N analoge. Imajte na umu da je pri planiranju trudnoće od lijeka također bolje odustati.

Lijek nije dozvoljen u drugom i trećem tromjesečju. Budući da to može dovesti do opijenosti fetusa, inhibicije funkcije bubrega, odgađanja luženja kostiju lubanje i oligohidramniona. Potrebno je odbiti uzimanje lijekova tijekom dojenja, jer lijek može uzrokovati zatajenje bubrega, hiperkalijemiju ili hipotenziju kod bebe.

Kontraindikacije

Kontraindikacije uporabe Hartil-H ovise o individualnim karakteristikama organizma i reakciji na djelovanje aktivnih komponenata Hartil-H. Dakle, glavne su kontraindikacije za prijavu:

  • Preosjetljivost na komponente lijeka
  • Razdoblje trudnoće i dojenja
  • Oštećena funkcija bubrega, anurija
  • Angionevrotic puffiness
  • Kolestaza, smanjena funkcija jetre.

Prije imenovanja pacijenta lijek, liječnik dijagnosticira tijelo zbog mogućih kontraindikacija i nuspojava. U slučaju kontraindikacija, pacijentu se propisuje manja doza lijekova ili su odabrani analogi Hartil-H.

trusted-source[10], [11]

Nuspojave Hart H

Nuspojave se javljaju ako se ne opažaju doze lijeka, propisima o primanju ili pacijentu pojedinačno netrpeljivost nekoj od aktivnih komponenti Hartil-H. Pogledajmo nuspojave lijeka:

  • sinkopa
  • aritmija
  • Poremećaji cerebralne cirkulacije
  • Mučnina i povraćanje
  •  Bronhitis i suhi kašalj.
  • Spavanje i vrtoglavica
  • Alergijske reakcije na kožu
  • Lakopenija i natečenost
  • Oštećena funkcija bubrega i drugi simptomi.

Ako osjetite bilo koju od gore navedenih nuspojava, trebali biste prestati uzimati lijek i zatražiti liječničku pomoć.

trusted-source[12], [13], [14]

Predozirati

Pretjerano doziranje Hartil-N moguće je s pogrešno propisanim doziranjem ili u slučaju kada pacijenti s gore navedenim kontraindikacijama počnu uzimati lijek. Pogledajmo glavne simptome predoziranja Hartil-H.

  • Srčana aritmija
  • konvulzije
  • Zadržavanje mjehura i natečenost
  • Intestinalna opstrukcija
  • Pogoršana svijest i drugi simptomi.

Da bi se uklonili simptomi predoziranja, bolesnik se ispire trbuhom, a odmah nakon simptoma predoziranja daju se sorbenti (natrijev sulfat ili aktivni ugljen). Kada se pojavi angioedem, pacijent treba odmah unijeti 0,5 ml epinefrina ili antihistaminika.

trusted-source[16], [17],

Interakcije s drugim lijekovima

Interakcije s drugim lijekovima moguće su, ali treba ih odabrati liječnik. Pogledajmo česte interakcije lijekova i moguće nuspojave njihove uporabe

  • Korištenje Hartil-H i indometacina ili acetilsalicilne kiseline može dovesti do smanjenja hipotenzivnog učinka lijeka.
  • S antihipertenzivnim lijekovima i analgeticima dolazi do antihipertenzivnih učinaka Hartil-H.
  • Rizik od leukopenije nastaje kada se koristi s imunosupresivnim lijekovima.
  • Interakcija s inzulinom i bilo kojim drugim hipoglikemijskim sredstvima povećava rizik od hipoglikemije. Vrlo često se ovaj simptom dijagnosticira u prvih tjedana kombinirane uporabe Hartil-H i drugih lijekova.

trusted-source[18], [19], [20]

Uvjeti skladištenja

Uvjeti skladištenja moraju biti u skladu s propisima navedenim u uputama za uporabu. Hartil-H, kao i druge tablete, preporučuje se pohraniti u mraku, zaklonjen od sunčeve svjetlosti i dječjeg mjesta. Temperatura ne smije biti ispod 25 ° C. Preporuča se da tablete ostanu u originalnoj ambalaži.

Ako se ne pridržavate uvjeta skladištenja Hartil-H, to će uzrokovati gubitak ljekovitih svojstava. Osim toga, zbog neusklađenosti s uvjetima skladištenja Hartil-H, lijek može promijeniti boju i stići neugodan miris. U tom slučaju treba ukloniti tablete, jer njihova upotreba može dovesti do nekontroliranih reakcija tijela.

trusted-source[21], [22], [23], [24], [25], [26]

Rok trajanja

Rok trajanja Hartil-H je označen na pakiranju lijeka i traje 36 mjeseci. Nakon isteka roka valjanosti lijeka se ne smije uzimati. Lijek se ne smije uzimati ako se ne poštuju uvjeti njezinog skladištenja.

trusted-source[27], [28]

Pažnja!

Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Hart H" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.

Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.