Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Lijekovi
HES
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Gek je otopina tipa perfuzije i nadomjestaka krvi. U kategoriju lijekova uključen je hidroksietil škrob.
[1]
Otpustite obrazac
Izdanje u obliku otopine za infuziju u plastičkoj polietilen ili staklo, volumen od 250 ili 500 ml. Unutar zasebnog pakiranja - 1 ili 10 bočica.
[11]
Farmakodinamiku
Lijekovi Gek su zamjena za koloidni tip plazme. Sadrži hidroksietil škrob, koji se otapa unutar izotonične otopine natrij klorida.
Trajanje izloženosti lijekovima koji pridonose povećanju volumena plazme ovisi o vrijednostima M3, a na MM, u manjoj mjeri. Nakon postupka hidrolize polimera HES supstancije, izvedene u / u postupku, male molekule se uvijek formiraju. Oni imaju onkotoksičku aktivnost, a potom se izlučuju kroz bubrege.
Tijekom uvođenja infuzije smanjuje se razina hematokrita, kao i indeks viskoznosti krvne plazme.
Nakon infuzije lijeka kod osoba s hipovolemijom, volumen krvi koji cirkulira kroz tijelo normalizira se, a pored toga dolazi do poboljšanja funkcije srca i hemodinamike. Volumen krvi se drži na optimalnoj razini najmanje 6 sati.
Farmakokinetika
Nakon parenteralne infuzije, razina biodostupnosti lijeka je 100%. Parametri priređivanja nisu isti kao oni standardne molekulalno homogene komponente, ali su sličniji obilježjima mješavine nekoliko zasebnih elemenata koji se razlikuju po molekularnoj težini i stupnju supstitucije. Zbog toga sada postojeće opće prihvaćene pravila farmakokinetičkih parametara mogu se primijeniti na Hack samo s velikim ograničenjima, jer se njegova svojstva stalno mijenjaju tijekom vremena.
Osobe koje koriste lijekove, najvažniji u procesu procjene parametara supstituirani volumen cirkulirajuće krvi u tijelu smatra se vremenski interval, u kojem podrška učinaka popunjavanja ovog broja, postiže suštinom Hes. Prema tome, kada se uspoređuju likove lijekova mogu koristiti duljina ekspanderi plazme boravka u tijelu (to se izražava kao početnu pola vremena - s tim da ne postoje razlike u intervalima mjerenja, a osim toga u iznosu od doziranje infuzije i njegove cirkulacije).
Početni poluživot tvari iz krvnog seruma ovisi o vrsti infuzije i brzini njegove primjene, te je približno 5-7 sati.
Molekule HES elementa, koje imaju veličinu manju od praga eliminacije, izlučuju bubrezi filtriranjem glomerula. Jednom upotrebom doze od 500 ml, oko 50% injektiranog lijeka se detektira unutar mokraće u trajanju od 24 sata.
Doziranje i administracija
Hack možete koristiti samo u početnoj fazi oporavka optimalne razine volumena - maksimalni vremenski interval iznosi 24 sata.
Početni 10-20 ml lijeka se polagano, pažljivo, uzimajući u obzir stanje bolesnika (kako bi se spriječio razvoj anafilaktičkih manifestacija).
Propisivati lijekove u minimalnim djelotvornim dozama, i za kratki vremenski interval. U procesu terapije potrebno je kontinuirano praćenje hemodinamike s trenutnim uklanjanjem lijeka odmah nakon postizanja potrebnih hemodinamskih vrijednosti. Nemojte premašiti navedene granice doziranja.
Tijekom dana ne možete unijeti više od 18 ml / kg lijekova (ta brojka iznosi 1,8 g / kg HES). Uzimajući u obzir funkciju srčanog krvotoka, brzina izvedene infuzije ne smije prijeći vrijednost od 18 ml / kg tijekom 1 sata.
Otopina se daje isključivo injekcijom iv.
Koristite Geka tijekom trudnoće
Nije bilo studija o sigurnosti uporabe HES-a u trudnica. To otopinu za infuziju je zabranjeno dodijeliti 1. Tromjesečja, a tijekom 2. I 3. Može se koristiti samo kada postoje dokazi života (u slučajevima kad liječnik smatra da je očekivana korist za žene prelazi vjerojatan rizik od fetusa komplikacija) ,
Budući da nema podataka o gutanju aktivne tvari u mlijeko majke, oprez treba davati uporabi Gek od strane majki koje se brinu.
Kontraindikacije
Glavne kontraindikacije:
- prisutnost netolerancije u odnosu na aktivnu komponentu ili druge elemente lijeka;
- prisutnost opeklina ili sepsa;
- ljudi u kritičnom stanju;
- PTA ili zatajenje bubrega;
- koagulopatija u teškom obliku, kao i hipervolemija;
- cerebralna ili intrakranijalna krvarenja;
- zatajenje srca ustajalog tipa;
- hipokalemija, kao i teški oblici hypernatremije ili hiperkloremije;
- funkcionalni poremećaji jetre u teškom obliku;
- bolesnika neposredno nakon transplantacije organa;
- plućni edem;
- Hyperhydria ili obrnuto dehidracija;
- pacijenata u djetinjstvu.
Nuspojave Geka
Uporaba otopine može uzrokovati pojavu takvih nuspojava:
- poremećaji limfnog i hematopoetskog sustava: smanjenje hematokrita, kao i razinu proteina u plazmi zbog razrjeđivanja krvi. Velike doze lijeka mogu uzrokovati ukapljivanje koncentriranih čimbenika zgrušavanja, i kao takvi mogu imati učinak na protok krvi. Možda produžetak vremena krvarenja. Ali učinci na funkciju trombocita nisu otkriveni, kao i krvarenje koje značajno utječe na lijek. Uz brzo uvođenje lijekova (ili primjene u velikim količinama), moguće je brzo povećanje volumena cirkulirajuće krvi;
- reakcije probavnog sustava: moguće je oštećenje jetre;
- manifestacije potkožnog sloja kože: produljena upotreba lijeka može izazvati svrbež (može se razviti nakon završetka terapije i traje nekoliko mjeseci, što uzrokuje vrlo neugodne osjete);
- rezultati laboratorijskih testova i studija: nakon postupka infuzije indeks amilaze unutar seruma se značajno povećava, ali se to ne može smatrati simptomima pankreasne bolesti. Razvoj hiperamilazemije povezan je s formiranjem kompleksa nazvanog "HES-amilaza", koji se prilično polako izlučuje bubrega;
- poremećaji u funkciji mokraćnog sustava i bubrega: ponekad su postojali bolovi u lumbalnom području. Ako se pojave takvi simptomi, trebate zaustaviti infuziju i osigurati potrebnu količinu tekućine koja ulazi u tijelo, pažljivo praćenje serumskog kreatinina. Također je moguće oštećenje bubrega;
- imunološke manifestacije: anafilaktički simptomi s različitim stupnjevima težine. Postoje informacije o razvoju anafilaktičkih manifestacija kod korištenja gecka - među njima blagi porast temperature, povraćanje, svrbež, osjećaj hladnoće, a također i košnice. Također je moguće povećati žlijezde slinovnice u području ispod čeljusti i blizu ušiju, pored pojave slabih simptoma sličnih gripi (glavobolje ili bolovi u mišićima) i oticanje nogu. Postoje i teške reakcije preosjetljivosti protiv kojih se razvija šok, a pojavljuju se životno ugrožavajuće manifestacije (zaustavljanje disanja i srca), ali su izolirane. U slučaju pojave simptoma preosjetljivosti potrebno je odmah zaustaviti infuziju i početi s obavljanjem opće prihvaćenih postupaka pružanja prve pomoći;
- znakovi anafilaksije: ove se manifestacije mogu razviti za nekoliko minuta. Među manifestacijama koje mogu biti znak upozorenja - iznenadni crvenilo kože ili razvoj teških svrbeža. U nekim slučajevima pacijent osjeća gušenje, osjećaj komete u grlu. S progresijom poremećaja pojavljuju se grčevi abdomena, mučnina i tahikardija, kao i snažan pad razine krvnog tlaka, koji mogu uzrokovati gubitak svijesti, kao i zaustavljanje disanja i rad srca.
Da bi se uklonila anafilaksija (u slučaju pojave prvih simptoma - mučnina i manifestacije kože) potrebno je zaustaviti postupak infuzije, ostavljajući kanilu unutar vena ili pružajući joj nužan pristup na drugi način. Nadalje, pacijent treba postaviti tako da mu se glava spusti, a zatim pustite respiratorne kanale. Osim toga, potrebna je neposredna adrenalinska injekcija IV metodom (adrenalinska otopina u količini od 1 ml treba razrijediti u 10 ml (udio 1k1000)). Prvo, uvedeno je 1 ml pripremljene otopine (0,1 mg epinefrina), s kontrolom indeksa krvnog tlaka i impulsa. Za povećanje indeksa volumena, izvršena je iv injekcija humanog albumina (5%). Osim toga, preporučljivo je intravenozno unijeti prednisolon ili drugi lijek iz GCS skupine (250-1000 mg). Dozvoljeno je davati prednisolon. Doza doza epinefrina s prednisolonom treba smanjiti s obzirom na njihovu težinu i dob. Također se koriste i druge metode, uključujući umjetno disanje, korištenje kisika i unos antihistaminika. Za liječenje ozlijeđenih potrebno je u jedinici intenzivne njege.
Interakcije s drugim lijekovima
U slučaju miješanja s infuzijske otopine, sredstva za proizvodnju koncentriranih otopina ovih ili injekcijske otopine, kao i sa prašci ili drugi oblici suhih stanica za proizvodnju injekcijskih lijekova, to zahtijeva pažljivo svaki puta, barem vizualnog metoda, provjera mješavost i kompatibilnosti ovih lijekova. No, u svakom slučaju, ne možemo isključiti nevidljiv očima lijek ili kemijski nekompatibilne droge.
Kada se kombinira s aminoglikozidima, lijek Gek može potencirati njihova nefrotoksična svojstva.
Pažnja!
Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "HES" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.
Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.