Hibridizacija in situ
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Postupak hibridizacije može se provesti ne samo na gelu, na filtrima ili u otopini, već također i na histološkim ili kromosomskim pripravcima. Ova metoda se zove in situ hibridizacija. Postupak varijanta u kojoj je sonda kao DNA ili RNA pripravcima označenih fluorokromima naziva FISH (fluorescein in situ hybradization). Obilježena DNA proba je primijenjena na lijekove različito obojenih i pripreme za hibridizaciju (denaturiranom) u metafazi kromosoma. Prethodna obrada kromosoma se koristi za olakšavanje pristupa sonde na genomsku DNK. Nakon ispiranja nevezanih DNA molekule i primjene fotoosjetljive emulzije (korištenjem radioaktivne oznake) ili odgovarajućeg tretmana (koristeći biotin- ili fluoresceinom obilježeni DNA sondi) lokalizacija DNA sekvence komplementarne DNA sonde koje se koristi, može se utvrditi kada mikroskopija oblik karakterističnih točaka nad odgovarajućim dijelovima određenih kromosoma.
Ova metoda istraživanja omogućava određivanje ne samo kromosomske pripadnosti, nego i intrachromosomalnu lokalizaciju gena koji se istražuje.
[