Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
In situ hibridizacija
Posljednji pregledao: 04.07.2025
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Postupak hibridizacije može se provesti ne samo na gelu, na filterima ili u otopini, već i na histološkim ili kromosomskim preparatima. Ova metoda naziva se in situ hibridizacija. Varijanta metode, u kojoj se kao probe koriste preparati DNA ili RNA obilježeni fluorokromima, naziva se FISH (fluorescein in situ hibridizacija). Označena DNA sonda nanosi se na preparate različito obojenih i pripremljenih za hibridizaciju (denaturiranih) metafaznih kromosoma. Prethodna obrada kromosoma koristi se kako bi se olakšao pristup probe genomskoj DNA. Nakon ispiranja nevezanih molekula DNA i nanošenja emulzije osjetljive na svjetlost (pri korištenju radioaktivne oznake) ili provođenja odgovarajuće obrade (pri korištenju DNA sondi obilježenih biotinom ili fluoresceinom), mjesta lokalizacije DNA sekvenci komplementarnih korištenoj DNA sondi mogu se izravno detektirati mikroskopijom kao karakteristične točke iznad odgovarajućih dijelova određenih kromosoma.
Ova metoda istraživanja omogućuje nam određivanje ne samo kromosomske pripadnosti, već i intrakromosomske lokalizacije gena koji se proučava.
[