Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Hypertrichosis
Posljednji pregledao: 05.07.2025

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Hipertrihoza je prekomjerni lokalni ili rašireni rast dlaka na područjima kože gdje ne bi trebalo biti rasta dlaka. U specijaliziranoj literaturi možete pronaći sinonime za hipertrihozu - politihija, virilni sindrom, iako mnogi liječnici klasificiraju ove bolesti kao različite vrste iste kategorije.
Hipertrihoza je abnormalan rast dlaka kod žena, muškaraca, pa čak i djece, dok virilizam može utjecati samo na žene, kada je rast dlaka jedan od simptoma, ali ne i jedini.
Hipertrihoza kao androgen-ovisna pojava ima različite oblike i može biti uzrokovana nekoliko razloga, a njezina službena klasifikacija je sljedeća:
ICD-10 L68, Hipertrihoza:
- L 68.0 - Hirzutizam L 86.1 - Stečena hipertrihoza velus dlaka
- L 86.2 - Lokalizirana hipertrihoza
- L 68.3 - Politrizam
- L 68.8 - Druge hipertrihoze
- L 68.9 – Hipertrihoza, nespecificirana
Uzroci hipertrihoze
Uzroci hipertrihoze ovise o njenom obliku, koji se etiološki određuju na sljedeći način:
- Kongenitalna hipertrihoza:
- Kongenitalni univerzalni - embrionalni.
- Kongenitalni lokalni.
- Stečena hipertrihoza:
- Interskapularni.
- Pubertet.
- Klimakterijski.
Općenito, uzroci hipertrihoze posljedica su genetskih čimbenika. Kao rezultat mutacije epitelnih stanica, njihova struktura se mijenja, koja poprima svojstva epiderme. Zauzvrat, genetska mutacija može biti povezana s abnormalnim procesom nošenja fetusa, kada je trudnoća teška, a zarazne bolesti u prvom tromjesečju također mogu uzrokovati transformaciju epitela. Kod novorođenčeta se simptomi prekomjernog rasta dlaka možda neće pojaviti, ali potencijalna, skrivena opasnost ostaje: dijete može biti nositelj mutiranog genoma, a hipertrihoza će se pojaviti u sljedećoj generaciji.
Za razliku od kongenitalnog patološkog rasta dlaka, stečenu hipertrihozu izazivaju drugi razlozi, poput stalne izloženosti iritaciji kože, poput brijanja, loše navike čupanja dlaka, mehaničkog trenja itd. Osim toga, rast dlaka razvija se kao posljedica uzimanja određenih skupina lijekova - glukokortikosteroida, kako u obliku tableta tako i izvana (masti, kreme).
Navedimo najčešće čimbenike i uzroke koji izazivaju hipertrihozu: •
- Kongenitalne genetske patologije, uključujući razvojne anomalije koštanog ili mentalnog sustava, kada je dlakavost jedan od kliničkih znakova bolesti.
- Endokrine patologije - hipofiza, nadbubrežne žlijezde, jajnici, štitnjača.
- Hormonska neravnoteža (trudnoća).
- Promjene u hormonalnom sustavu povezane s menopauzom.
- Tumor mozga, mliječne žlijezde, jajnika.
- Epilepsija.
- Medicinski čimbenici – uzimanje kortikosteroida, streptomicina, androgenih lijekova.
- Metabolički poremećaj kao posljedica gladovanja (anoreksija).
- Mehanička iritacija - brijanje, čupanje dlaka.
Detaljnije informacije o vrstama i uzrocima hipertrihoze prikazane su u tablici.
Vrsta i oblik bolesti |
Uzrok, provocirajući faktor |
Kongenitalna hipertrihoza (pahuljasta) |
Genetske mutacije epitelnih stanica |
Stečena hipertrihoza velusa |
Prijeteći simptom onkološke bolesti, prema statistikama, kod 95-98% pregledanih utvrđena je onkopatologija. |
Hipertrihoza uzrokovana lijekovima |
Uzimanje diaksozida, ciklosporina, dinitroklorobenzidina, kortikosteroida, minoksidila, difencipropenona, psoralena, hormonskih masti. |
Hipertrihoza uzrokovana mehaničkim, traumatskim čimbenicima |
|
Simptomatski rast dlaka |
Hipertrihoza može biti jedan od simptoma porfirije, dermatomiozitisa, traumatske ozljede mozga, fetalnog alkoholizma, |
Sindromska hipertrihoza |
|
Hipertrihoza uzrokovana veneričnim bolestima |
Sifilis |
Kako se nasljeđuje hipertrihoza?
Do danas su genetičari identificirali mnoge kongenitalne tipove hipertrihoze, koji se manifestiraju odmah nakon rođenja djeteta. Rast lanugo dlaka kod novorođenčadi povezan je s nasljeđivanjem, oba roditelja ili jedan od njih već imaju sličan problem. Za razliku od normalne velus dlake kod beba, velus hipertrihoza karakterizirana je debljom, vidljivom, pigmentiranom kosom. Kongenitalna hipertrihoza lokalizirana je na vratu, trupu, a ponekad i na licu (čelu). Patološka kongenitalna hipertrihoza fetalis lanuginosa često je popraćena adencijom (distrofija zuba), bolestima živčanog sustava i razvojnim manama (mentalna retardacija, mikrocefalija). Postoji i kongenitalni tip rasta velus dlaka - hypertrichosis congenita, nasljeđuje se autosomno dominantnim tipom s visokom razinom penetracije (pokazatelj genotipa).
Kako se hipertrihoza nasljeđuje autosomno dominantno?
Vrste nasljeđivanja mogu varirati. Autosomno dominantno karakterizira činjenica da se promijenjeni (mutirani) gen transformira u aktivnu osobinu u heterozigotnom obliku, pa dijete nasljeđuje promijenjeni oblik gena (alela) od jednog od roditelja prilikom začeća. Nasljeđivanje hipertrihoze autosomno dominantnom varijantom ukazuje na to da je vjerojatnost dlakavosti jednaka i za novorođene dječake i za djevojčice. Za razliku od hipertrihoze foetalis lanuginosa, takva vellus hipertrihoza ne nosi ozbiljne posljedice za zdravlje novorođenčeta i ne utječe na njegov mentalni, fizički i reproduktivni razvoj. Bolest povezana s prekomjernim rastom dlaka može se pojaviti u svakoj generaciji, vjerojatnost situacije u kojoj će dijete "dlakavih" roditelja naslijediti njihovu osobinu je 50%. Postoje i druge mogućnosti nasljeđivanja kada je razina penetracije niska, tada se patološki rast dlaka možda neće manifestirati kod novorođenčeta. Također je moguće da se rast dlaka "pojavi" u kasnijoj dobi, na primjer, tijekom puberteta ili tijekom menopauze kod žena.
Trenutno je poznato više od 20 oblika nasljedne hipertrihoze, lokalne i totalne, uključujući one s defektnim genima HTC2, HCG, CGH, X, kada se dlakavost kombinira s kongenitalnim razvojnim anomalijama - fibromatozom desni, skeletnom displazijom.
Kada i kako se hipertrihoza nasljeđuje, koja je vjerojatnost nasljeđivanja?
- Ako obitelj ima dovoljno potomaka s nasljednom dlakavošću, hipertrihoza se javlja u svakoj generaciji.
- Žene i muškarci nasljeđuju hipertrihozu u jednakim omjerima.
- Nasljedna hipertrihoza može se prenijeti i s majke i s oca.
- Vjerojatnost da će dijete naslijediti hipertrihozu ako se prenosi kroz generaciju je 50%.
Hirzutizam i hipertrihoza
Iako hirzutizam i hipertrihoza pripadaju istoj klasi prema ICD-10, to su različite vrste rasta dlaka. Prvo što razlikuje ove dvije anomalije jest da samo žene mogu patiti od hirzutizma, a u većini slučajeva povezan je s androgenim čimbenicima (rast dlaka po muškom obrascu), dok je hipertrihoza polietiološka i ne poznaje spolne ili dobne barijere. Kako možete razlikovati hirzutizam od hipertrihoze? Prvo, potrebno je razlikovati velus i terminalnu dlaku. Vellus je mekana, gotovo nevidljiva dlaka, terminalna dlaka je obično tamna, tvrda i duga. Ukratko, velus i terminalna dlaka rastu istovremeno u velikim količinama na atipičnim mjestima na tijelu, kao i tamo gdje bi trebale rasti, ali rastu pretjerano aktivno - politirhija (hipertrihoza). Hirzutizam se najčešće manifestira rastom terminalne dlake u androgeno osjetljivim, dijagnostički određenim 9 zona.
Kriteriji za razlikovanje:
Znak |
Hipertrihoza, politrihija |
Hirzutizam |
Kat |
Muškarci, žene, djeca |
Žene |
Zona |
9 dijagnostičkih zona:
|
|
Ovisnost o razini androgena (testosterona i dihidrotestosterona) |
Rast dlaka može se pojaviti na dijelovima tijela koji ne ovise o proizvodnji androgena. |
Rast dlaka na androgeno-ovisnim dijelovima tijela |
Dakle, hirzutizam je isključivo ženski problem prekomjernog rasta dlaka, dok hipertrihoza može utjecati na bilo koju osobu, bez obzira na spol i dob, iako je treba razlikovati i od nacionalnih karakteristika nekih genotipova, koje karakterizira povećana dlakavost.
Simptomi hipertrihoze
Znakovi dlakavosti ne zahtijevaju specifičan i detaljan opis, simptomi hipertrihoze, kako kažu, vidljivi su golim okom. Mogu se pojaviti i kod muškaraca i kod žena, ali ako je za prve prekomjerna dlakavost donekle određeni simbol muževnosti, onda je za lijepe dame to problem, ako ne i tragedija života.
Simptomi hipertrihoze kod žena:
- Povećan rast dlaka na bradi.
- Rast dlaka nazolabijalnih bora.
- Rast dlaka na prsima, u području mliječnih žlijezda - presternal (prednji dio prsnog koša) u kombinaciji s udubljenom, spuštenom sternumom. Simptom može ukazivati na neurofibromatozu.
- Prekomjerna dlakavost na nogama i rukama.
- Rast dlaka u lumbalnoj regiji u kombinaciji sa spinom bifidom (patologija kralježnice). Dlake u sakralnoj regiji rastu u čuperku, koji se naziva i "čuperak jelena".
- Dlakavost stražnjice.
- Rast stidnih dlaka po muškom obrascu.
- Prekomjerni rast dlaka može biti popraćen slabošću udova i gubitkom osjetljivosti.
- Prekomjerni rast obrva (fuzija).
- Rodni znakovi s čupercima dlaka, dlakavi nevusi, uključujući gigantsku melanozu Becker. Pigmentirani gigantski nevus u 80% prati kongenitalne anomalije - adencija, iščašenje kuka (spina bifida).
Zauzvrat, hipertrihoza također može biti signal opasnih bolesti. Dlakavost, koja se pojavljuje u odrasloj dobi u 90% slučajeva, ukazuje na skrivene onkološke procese, dermatomikozu, nedijagnosticiranu kraniocerebralnu traumu.
Treba napomenuti da se hipertrihoza može podijeliti u sljedeće kategorije:
- Heterokronija je anomalija hipofize kod koje djeca prerano razvijaju sekundarne spolne karakteristike u obliku prekomjernog rasta dlaka (brada, brkovi, stidne dlake itd.).
- Heterotopija je rijedak kongenitalni sindrom uzrokovan intrauterinim bolestima i razvojnim anomalijama. Kod heterotopije, rast dlaka kod djeteta postaje potpun, često u kombinaciji s kongenitalnom dislokacijom kuka i adencijom.
- Heterogenost je rast dlaka po muškom obrascu, što je povezano s hirzutizmom. Iako se hirzutizam smatra neovisnom patologijom, klasificiran je kao vrsta hipertrihoze.
Hipertrihoza kod žena
Hipertrihoza kod žena najčešće je povezana s hormonalnim čimbenicima i dobi:
- Prekomjerni rast dlaka može "početi" u pubertetu. Hipertrihoza kod žena najčešće se prvi put pojavljuje u ovoj dobi, dobne granice su prilično široke od 7 do 15 godina. Dlake su lokalizirane u području mliječnih žlijezda, na vratu, leđima, licu, u križnoj kosti i donjem dijelu leđa. Takozvana hipertrihoza pubertalis verginum znak je hormonalnih promjena, ali može biti i signal ozbiljnijeg stanja - tuberkuloze, bolesti jajnika, nadbubrežnih žlijezda. Prilično je teško postaviti dijagnozu zbog nespecifičnosti hipertrihoze kao sekundarnog simptoma.
- Hipertrihoza mladih žena u dobi od 16 do 22-24 godine, kada su aktivnije velus dlake, a ne terminalne dlake. Lokalizirana je na nogama (potkoljenicama), trbuhu, bedrima, a rjeđe u području prsa. To može biti posljedica abnormalne funkcije nadbubrežnih žlijezda, štitnjače ili jajnika.
- Hipertrihoza klimakterija je prilično česta pojava koja prati klimakterijsko razdoblje. Hipertrihoza se kod žena starijih od 45 godina najčešće manifestira na licu - dlake rastu na bradi, iznad gornje usne (brkovi). Nakon završetka klimakterijskih promjena, rast dlaka može se nastaviti, pa čak i povećati, što je simptom nedovoljne endokrine funkcije.
Osim toga, vrijedi spomenuti i androgen-ovisni sindrom - virilizam. Bolest jasno odgovara svom nazivu - virilis znači muškarac. Maskulinizacija lijepih dama može se povezati s raznim razlozima, ali očito je da glavnu ulogu u njima igra hormonska neravnoteža. Prekomjerna proizvodnja testosterona kao androgenog hormona dovodi do sindroma hiperandrogenizma. Jajnici i nadbubrežne žlijezde izravno su uključeni u ovaj proces, rjeđe je virilizam izazvan metaboličkom neravnotežom pri uzimanju steroidnih lijekova (anabolika). Hiperandrogeni sindrom može imati funkcionalnu prirodu, a također biti povezan s tumorskim procesom. Funkcionalni virilizam je poremećaj kore nadbubrežne žlijezde, obično kod Itsenko-Cushingove bolesti (hiperkorticizam). Jedan od simptoma ove patologije je hipertrihoza. Osim rasta dlaka, mijenja se i tembar glasa žene, postupno se mijenja tip tijela (prema muškom tipu), prestaje mjesečni ciklus, a smanjuje se veličina grudi.
Prekomjerni rast dlaka može biti uzrokovan i patološkim gladovanjem, anoreksijom. Na pozadini ekstremne iscrpljenosti, žena može razviti vellus rast dlaka, koji postupno nestaje tijekom terapijskog razdoblja kako se oporavlja.
Hipertrihoza kod djece
U djetinjstvu je dlakavost obično kongenitalna. Abnormalna hipertrihoza kod djece je vrlo rijetka - samo jedno dijete na milijardu novorođenčadi. Velus dlake koje su trebale nestati u maternici ostaju, vidljive su doslovno od prve minute rođenja. Dlake su prilično tamne, guste, guste, što nije tipično za velus dlake dojenčadi - lanugo. Generalizirana hipertrihoza kod djece je neugodan prizor, cijelo tijelo bebe je prekriveno dlakama. Fetalna hipertrihoza često je jedan od simptoma teških kongenitalnih malformacija - adencije, abnormalne strukture lubanje (mikrocefalije), mentalnog oštećenja. Smatra se da je primarna patološka hipertrihoza kod djece 100% genetski uvjetovana.
Također, atipičan rast dlaka može biti nasljedan, ali ne i abnormalan, to se događa kada oba roditelja djeteta pate od hipertrihoze ili jedan od njih. Na primjer, supercilia confluentia - guste, gotovo spojene obrve, ali ovaj znak može signalizirati demenciju, mentalnu retardaciju.
Osim toga, rast dlaka može se razviti na nevusima (warrucous, celularni, pigmentirani), s patološkim sindromima - Schaeffer, Recklinghausen.
Patološki rast kose kod djeteta može izazvati nemarna majka, opsežna hipertrihoza nalazi se kod 10-15% djece rođene od žena koje pate od kroničnog alkoholizma. Osim rasta kose, takve bebe imaju nedostatke u formiranju kostura i mentalnu retardaciju u 8-10%.
Hipertrihoza kod muškaraca
Prema statistikama, hipertrihoza je tipična ženska bolest, među sedam žena samo je jedan muškarac s patološkim rastom dlaka. U pravilu, hipertrihoza kod muškaraca pojavljuje se u dobi od 10 do 14 godina, ako nije urođeni oblik.
Hipertrihoza kod muškaraca naziva se prekomjerni rast dlaka na područjima gdje bi dlaka trebala rasti, ali ne u takvim količinama, čak i uzimajući u obzir dob i nacionalnost. Na primjer, rast dlaka na muškim prsima ne bi trebao izazvati iznenađenje, smatra se normalnim, ali ako je kosa više poput vune i izaziva pitanja drugih, a vlasnik kose ima komplekse, onda je vrijeme da odete liječniku ili kozmetologu.
Prekomjerni rast dlaka može biti i kongenitalni i stečeni, to se odnosi ne samo na muškarce već i na žene. Kongenitalna hipertrihoza vidljiva je od prvih dana rođenja i najvjerojatnije je nasljedna osobina. Stečeni rast dlaka može biti povezan s kraniocerebralnom traumom, uzimanjem anaboličkih steroidnih lijekova, mehaničkim ili medicinskim čimbenicima (brijanje, trljanje hormonskim mastima, uzimanje određenih lijekova). Osim toga, prekomjerni rast dlaka često je povezan s nacionalnim genotipom, poznato je da je među kavkaskim narodima, u arapskim zemljama, Židovima, Talijanima rast dlaka znatno ispred "dlakavosti" predstavnika drugih zemalja i ne smatra se anomalijom.
Osim gore navedenih razloga, hipertrihozu kod muškaraca može izazvati hipergonadizam, odnosno rani pubertet uzrokovan povećanom razinom androgena. Kod dječaka u dobi od 8-10 godina počinju se pojavljivati sekundarne spolne karakteristike, uključujući rast dlaka, tipičniji za tinejdžera u dobi od 14-16 godina.
Prekomjerni rast dlaka također je uzrokovan bolestima o kojima vrijedi znati i obratiti pozornost na hipertrihozu ako se prvi put razvije u odrasloj dobi:
- Tumorski proces.
- Šećerna bolest (hypertrichosis diabetica) – dlake na leđima u području lopatica i na trbuhu blizu pupka.
- Encefalopatija.
- Tuberkuloza.
- Alkoholizam.
- Latentna nedijagnosticirana traumatska ozljeda mozga.
Kongenitalna hipertrihoza
Prava kongenitalna hipertrihoza je rijetka, simptomi velus rasta dlaka vidljivi su odmah nakon rođenja i ne nestaju sami od sebe tijekom cijelog života. Jedna od vrsta kongenitalne hipertrihoze je lanuginozni rast dlaka, od lanugo - dlaka. Lanugo normalno prekriva cijeli fetus, počevši od 27.-28. tjedna trudnoće, do 40.-1. tjedna dlake nestaju. S genetskom anomalijom, dijete se rađa s viškom velus dlaka, često popraćeno popratnim kongenitalnim patologijama. Kongenitalna hipertrihoza može biti lokalna, odnosno dlake rastu na određenim dijelovima tijela - leđima, donjem dijelu leđa, licu, čelu, a rast dlaka može biti i generaliziran, odnosno prekrivati doslovno cijelo tijelo. Čuperak dlaka u sakralnom području (faunov čuperak) znak je spinalne patologije - nezatvaranja spinalnih lukova (spina bifida).
Kongenitalna hipertrihoza se klasificira na sljedeći način:
- hipertrihoza congenita - univerzalna kongenitalna hipertrihoza autosomno dominantnog tipa.
- fetalna hipertrihoza – embrionalna hipertrihoza, koja se kombinira s drugim kongenitalnim patologijama.
- hypertrichosis congenita localisata – lokalna lumbosakralna hipertrihoza ili pigmentirani dlakavi nevus (laneći čuperak).
Najpovoljnija u smislu prognoze za daljnji razvoj i kvalitetu života je univerzalna kongenitalna hipertrihoza.
[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]
Vellus hipertrihoza
Hipertrihoza lanuginosa – vellus hipertrihoza je nasljedna ili stečena bolest. Genetski faktor koji izaziva rast vellus dlaka je prilično rijedak klinički slučaj, češće je vellus hipertrihoza uzrokovana vanjskim ili unutarnjim razlozima, odnosno ovo je oblik stečenog rasta dlaka.
Kongenitalni oblik vellus hipertrihoze toliko je rijedak da je više poznat iz povijesnih dokumenata nego iz stvarnih dokumenata. Od prvog opisa "čovjeka vukodlaka" prije 400 godina, do danas je dijagnosticirano samo oko 50 bolesti. Genetska anomalija ima teritorijalne preferencije - sjeverna Rumunjska (Transilvanija), indijske države, Južna Amerika.
Proces dominacije mutiranih gena još je uvijek misterij, njegova ekspresivnost se ne može proučavati zbog malog broja kliničkih opažanja i njihovog produženog vremena. Najvjerojatnije je prava vellus kongenitalna hipertrihoza odjek atavističkih mutacija, koje se sa svakim stoljećem susreću sve rjeđe.
Stečena hipertrihoza je prilično dobro i opsežno proučena. Treba napomenuti da je sindrom vellus dlaka, koji počinje naglo rasti, kod osobe koja prethodno nije patila od prekomjernog rasta dlaka, u 80-90% znak skrivene onkopatologije. 98% svih otkrivenih tumora su maligni, to može biti onkoproces u plućima, u mjehuru, u gastrointestinalnom traktu, često se utvrđuje rak dojke, rak maternice.
Dijagnoza rasta dlačica na velusu je prilično teška, dijagnoza mora biti diferencijalna. Poteškoće su povezane s nespecifičnošću simptoma, za razliku od hirzutizma, gdje postoje jasni dijagnostički kriteriji. Nemoguće je spriječiti hipertrihozu velusa, jedino što se može učiniti u slučaju univerzalne dlakavosti koja nema patološke čimbenike je pravilno uklanjanje dlačica. Liječenje hipertrihoze u ovom slučaju treba pažljivo razmotriti, budući da bilo kakve ožiljne promjene nakon postupaka epilacije, traume kože, mogu aktivirati rast dlačica.
Sindrom vukodlaka i hipertrihoza
Legende o transilvanskim vukodlacima, vampirima i drugim zlim duhovima izazvale su mnoga nesporazuma i praznovjerja. Danas se ono što se prije očito smatralo Drakulinim djelom naziva ili generalizirana hipertrihoza ili erotropoetska porfirija, koju također prati prekomjerni rast dlaka. Uz rijetke bolesti poput progerije, Aliceinog sindroma i drugih neobičnosti, sindrom vukodlaka, hipertrihoza je i dalje među deset najčudnijih i najunikatnijih bolesti. Prema statistikama, prava patološka dlakavost javlja se u omjeru 1 slučaj na milijardu. Sasvim nedavno, genetičari su otkrili jedan od mogućih uzroka autosomne mutacije gena. Znanstvenici su pratili cijelu generaciju meksičke obitelji, počevši od 1995. godine, i utvrdili da je za hipertrihozu odgovoran X kromosom, koji ima prekomjeran broj gena (SOX3 aleli). Štoviše, muškarci ove obitelji imali su dlake na licu i oko očiju, dok su žene imale neugodnije simptome, s dlakama koje su im rasle po cijelom tijelu. Ovo otkriće ne pomaže onima koji pate od sindroma vukodlaka, ali u doglednoj budućnosti omogućuje rješavanje problema ćelavosti i alopecije.
Hipertrihoza ušne školjke
Rast dlaka na rubu ušne školjke u principu nije patologija, to je prilično česta pojava kod muškaraca s povećanom razinom androgena. Takva vegetacija pojavljuje se i u nosnicama, pa se problem rješava jednostavno - depilacija ili epilacija po izboru vlasnika dlake. Hipertrihoza ušne školjke, u pravilu, uzrokovana je genetskim faktorom i nasljeđuje se kao osobina vezana (vezana) za Y kromosom. Rast dlaka ušne školjke može početi u dobi od 16-18 godina, kada završava pubertet i hormonalni sustav se vraća u normalu, ali češće hipertrihoza na ovom području "počinje" nakon 35-40 godina ili kasnije. Često je nasljedna ćelavost popraćena kompenzacijskim rastom dlaka u nosnicama i u području uha, što je također povezano s genetskim faktorom, a ne s patologijom. Kod žena ušne školjke ostaju normalne, rast dlaka na ovom području gotovo se nikada ne vidi, u izoliranim slučajevima može doći do rasta dlaka muškog tipa s virilizacijskim sindromom. Genetika i biolozi još nisu pronašli druge razloge, jer normalno mikroskopske dlačice, pahuljice, prekrivaju uši svih ljudi bez iznimke.
Liječenje hipertrihoze
Prije određivanja taktike i strategije djelovanja, hipertrihoza se dijagnosticira i klasificira, a o tome će ovisiti i njezino liječenje. Pregled treba provesti endokrinolog, urolog ili ginekolog, eventualno dermatolog. Prije svega, isključuje se moguća prijeteća patologija, budući da je vellus hipertrihoza često znak onkoloških procesa u tijelu.
Liječenje hipertrihoze provodi se prema dijagnostičkim nalazima, ali najčešće je prva faza uklanjanje kozmetičkog, vidljivog defekta. To je posebno učinkovito kod kongenitalnog oblika bolesti, koji se ne liječi ni na koji drugi način osim simptomatski. Osim toga, ako se utvrdi hormonski uzrok, provodi se adekvatna hormonska nadomjesna terapija. Ako je hipertrihoza uzrokovana lijekom, lijek koji izaziva rast dlaka se isključuje, ako je potrebno nastaviti tijek terapije, lijek se zamjenjuje blažim i onim koji nema nuspojave.
Moderna dermatokozmetologija ima mnogo alata i metoda koji pomažu u rješavanju problema hipertrihoze, naravno, pod uvjetom da nije znak ozbiljne patologije. Možda će u bliskoj budućnosti genetičari ipak pronaći pravi uzrok genskih mutacija i moći će ponuditi zaista učinkovit način uklanjanja patološkog rasta dlaka.
Kako liječiti hipertrihozu?
Kako bi se odgovorilo na pitanje kako liječiti hipertrihozu, potrebno je otkriti njezin pravi uzrok, što je ponekad prilično teško učiniti.
Ako se kod djeteta čiji roditelji imaju prekomjerni rast dlaka dijagnosticira abnormalni rast dlaka, liječenje može biti samo simptomatsko, budući da nitko na svijetu još nije uspio zaustaviti, a kamoli neutralizirati, genske mutacije.
Ako je hipertrihoza uzrokovana disfunkcijom endokrinih žlijezda, liječenje se provodi adekvatno dijagnozi, odnosno terapija treba biti usmjerena na kuriranje stanja jajnika, nadbubrežnih žlijezda, štitnjače itd. Kako liječiti hipertrihozu u ovom slučaju odlučuje ginekolog-endokrinolog ili urolog-androlog za muškarce.
Osim toga, važno je stabilizirati psihoneurološko stanje pacijenta, budući da je rast dlaka ponekad tragedija, posebno za žene.
Lokalni rast dlačica može se liječiti fizioterapijom – elektrokoagulacijom, depilacija je moguća, ali to treba učiniti uz pomoć dermatologa, a ne u kozmetičkom salonu. Samostalno učinjena depilacija može samo naštetiti, budući da je traumatsko oštećenje kože neizbježno, a čak i male doze mogu izazvati i aktivirati rast nove kose. Čudno, ali stara i tradicionalna metoda – brijanje, u tom smislu, najsigurnija je metoda samostalnog uklanjanja viška dlačica, posebno ako to radite električnim brijačem.
Liječenje hipertrihoze narodnim lijekovima
Postoje mnoge takozvane narodne metode uklanjanja dlačica. One mogu biti učinkovite kada je u pitanju jednostavna epilacija. U slučaju patološkog rasta dlačica, to je prepuno komplikacija, pa liječenje hipertrihoze narodnim metodama treba provoditi samo uz pristanak i na preporuku liječnika. To se posebno odnosi na područje lica, kao i na hipertrihozu uzrokovanu endokrinim poremećajima, patologijom nadbubrežnih žlijezda ili hipofize.
U tom smislu, jedino što se može preporučiti su relativno sigurni biljni napitci i dekokcije koji se koriste interno, u dugim kurama. Takvi narodni recepti pomažu u poboljšanju funkcioniranja hormonalnog sustava, jačanju živaca i poboljšanju općeg stanja. Druge metode koje se koriste izvana kao epilacija ne samo da nisu uključene u ovaj članak, već se u načelu ne preporučuju.
- Uvarak od gospine trave za žene. Gospina trava se preporučuje za normalizaciju hormonalne razine, liječenje živčanog sustava i kao opći tonik. Tijek uzimanja uvarka ne smije biti dulji od 14 dana, zatim se napravi mjesečna pauza i kura se može ponoviti. 1 žlica suhe trave prelije se s pola litre kipuće vode, odstoji ne dulje od 5 minuta. Uvarak se filtrira, podijeli na 2 dijela, koji se piju odvojeno ujutro nakon doručka nakon 40 minuta i prije spavanja.
- Dekokt sladića za muškarce. Sladić normalizira hormonalni sustav, djeluje kao opći tonik za muško tijelo. 1 čajna žličica se prelije čašom kipuće vode, odstoji 15 minuta, filtrira i pije jednom dnevno tijekom 21 dana. Zatim je potrebna dvotjedna pauza, nakon čega se kura ponavlja.
- Infuzija djeteline. Čak je i Avicenna koristio uvarak ove nevjerojatne biljke za svoje pacijente. Djetelina pomaže u poboljšanju funkcioniranja genitourinarnog sustava kod muškaraca, čisti krv i vraća snagu. 2 žlice suhe trave (cvjetovi, stabljike) preliju se litrom kipuće vode u termosu. Uvarak se infuzira 12 sati, prikladno je to učiniti navečer. Ujutro se uvarak filtrira i pije pola čaše 3 puta dnevno pola sata prije jela. Kura je mjesec dana, zatim pauza i liječenje se ponavlja.
- Eterično ulje geranije za žene. Geranija pomaže u aktiviranju proizvodnje estrogena, njezino eterično ulje odavno koriste žene u sjevernoj Africi. Pelargonij pomaže u suočavanju s depresijom, vraća turgor koži i normalizira živčani sustav. Dodajte 7-10 kapi eteričnog ulja u toplu vodu, okupajte se 15-20 minuta, ne više. Takvi se postupci preporučuju dva puta tjedno tijekom 2-3 mjeseca.
Osim dekocija i postupaka kupanja, akupunktura može pomoći kao pomoćno sredstvo, ali o tome bi trebao odlučiti dermatolog, endokrinolog, jednom riječju, liječnik.
Samoliječenje hipertrihoze prepuno je barem povećanog rasta kose, a najviše - komplikacija u funkcioniranju unutarnjih organa.
Liječenje hipertrihoze kod žena
Za žene problem abnormalnog rasta dlaka nije samo nesreća, već je i provocirajući faktor za depresivna stanja i druge živčane bolesti. Stoga, ako prekomjerni rast dlaka nije povezan s ginekološkim, endokrinim bolestima, prije svega, liječenje hipertrihoze kod žena je pažljivo, pravilno uklanjanje dlaka. Terapijski tečaj se odabire strogo individualno, prije liječenja obavezna je dodatna konzultacija s uskim specijalistima - dermatologom, endokrinologom i eventualno onkologom. Nije tajna da stečena hipertrihoza u vellusu u većini slučajeva ukazuje na skrivene onkološke bolesti, pa vrijedi ponovno razmisliti što je važnije - zdravlje ili uklanjanje dlaka.
Što je strogo kontraindicirano za hipertrihozu:
- Lokalne parafinske aplikacije.
- Depilacija voskom.
- Masti i kreme koje sadrže živu.
- Piling.
- Ultraljubičasto zračenje
- Masaža.
- Rendgensko zračenje.
- Mehaničke metode uklanjanja dlačica - plovućac, čupanje.
- Hormonske kreme, masti.
Što može pomoći?
- Privremeno uklanjanje dlačica depilacijskim kremama.
- Izbjeljivanje vellus kose magnezijevim karbonatom i vodikovim peroksidom. Pomiješajte 10 grama magnezija s 20 ml peroksida, dodajte neutralni tekući sapun, nanesite smjesu na kosu i ostavite 25 minuta.
- Elektroforeza s dodatkom lidaze.
- Elektroliza.
Hipertrihoza je složena anomalija, čiji uzroci mogu biti povezani i s nasljednim čimbenicima i s bolestima unutarnjih organa. Bez obzira na to koliko gusta i obilna kosa raste, prije nego što je uklonite, potrebno je pregledati tijelo, saznati pravi uzrok i povjeriti liječenje stručnjacima.