Ibunorm

Ibunorm je protuupalni i antireumatski lijek koji pripada kategoriji nesteroidnih lijekova.     

Glavni aktivni sastojak je ibuprofen. Njegov učinak je da kao rezultat uporabe lijeka dolazi do smanjenja intenziteta negativnih pojava koje se javljaju u tijelu povezane s razvojem upale. Djeluje kao inhibitor procesa u kojem se sintetiziraju prostaglandini, koji posreduju upalu, bol i groznicu.

Učinkovitost lijeka uglavnom je posljedica takvog čimbenika kao vrlo kratkog vremena potrebnog ibuprofena zbog njegove maksimalne apsorpcije u probavnom traktu. Najveća koncentracija aktivne supstance u krvnoj plazmi se opaža nakon 1-2 sata nakon ingestije i 3 sata nakon primanja, njegova prisutnost u sinovijalnoj tekućini doseže svoj maksimum. 

Nakon pružanja Ibunorm-a pravilnim terapijskim djelovanjem, njezina glavna komponenta je metabolizam ibuprofena u jetri, a njegovo izlučivanje, koje izgleda kao metabolit, provodi bubrege iz tijela. Poluživot se javlja u vremenu od oko 2 sata.     

Indikacije Ibunorm

Indikacije za uporabu Ibunorm-a mogu biti posljedica potrebe za simptomatskim liječenjem boli različitih svojstava i podrijetla.    

Stoga upotreba lijeka proizvodi aktivan analgetski učinak za glavobolju i zubobolju.

Osim toga, to je učinkovit alat za žene kako bi se smanjio snažan intenzitet boli koji može pratiti razdoblje menstruacije.

Ibunorm pronalazi pravilnu uporabu u slučajevima prehlade koji su popraćeni vrućicom i pojavom mišićne boli.          

Kao još jedno područje primjene pripravka potrebno je navesti simptomatologiju svojstvenu oboljenjima reumatskog karaktera. Ibunorm dobro manifestirati u smislu protivljenja takvim manifestacijama reumatske groznice su različite vrste lokalnog upale i povećanja temperature kože na području svog položaja, kao i slabljenja jačine boli u upale.  

Tako, indikacije Ibunorm nastaju prvenstveno u vezi s upalnim procesima, kao i o boli, kao što su glavobolja, zubobolja, menstrualni bolovi u brojnim kliničkim slučajevima reumatskih, neuralgične i drugih bolesti. Također treba napomenuti da je lijek namijenjen za simptomatsko olakšanje od bolova samo u vrijeme donošenja i ne može vršiti bilo kakav utjecaj na tijek bolesti.       

Otpustite obrazac

Oblik oslobađanja Ibunorm je prikazan u obliku kapsula prekrivenih čvrstom membranom koja se otapa enterički. Glavna aktivna tvar ovog lijeka je ibuprofen.

Sadržaji prisutni unutar kapsula su smjesa formirana od granula i praha, čija se boja može razlikovati i biti potpuno bijela ili imaju bjelkastu boju. Aglomerati čestica također su mogući na brojne načine.

Ovisno o tome koliko kapsula sadrži ibuprofen - 200 ili 400 mg, razlikuju se po svojoj boji. Kapsule od 200 miligrama su crvene i one kapsule u kojima se ibuprofen 400 mg razlikuju u bijeloj boji.

Uz ibuprofen, u pripravku su prisutni brojni ekscipijensi. Njihov sastav također je individualan za svaku od ovih dviju vrsta kapsula. 

U kapsulama, 200 mg ekscipijensa su krumpirov škrob, hipromeloza, bezvodni koloidni silicijev dioksid, krospovidon, magnezijev stearat, azorubin E122.          

Kapsule s 400 mg ibuprofena uključuju krumpirov škrob, hipromelozu, koloidni bezvodni silicijev dioksid, krospovidon, magnezijev stearat.

Oblik pripravka je takav da zahvaljujući ljusci koja se lako otapa u crijevima, pomaže asimilaciji u tijelu i početku aktualizacije njegovog terapeutskog učinka u najkraćem vremenu.    

Farmakodinamiku

Jedna od glavnih karakteristika koje razlikuju farmakodinamiku Ibunorm, je velika brzina apsorpcije u probavnom traktu. U razdoblju od 60 do 120 minuta nakon davanja lijeka doseže maksimalnu koncentraciju u krvnoj plazmi. I kasnije, do 3. Sata nakon primjene, najveći sadržaj njegovog glavnog aktivnog sastojka, ibuprofen, također je formiran u sinovijalnoj tekućini.

Farmakološko djelovanje koje Ibunorm ima u ljudskom tijelu sastoji se od aktualizacije protuupalnih, antipiretskih i analgetskih svojstava ibuprofena. To se postiže kao posljedica neselektivne blokade enzima COX1 i COX2, koji su oblici ciklosigenaze. Ne najmanje uloga u mehanizmu djelovanja lijeka također je raspoređena na učinak inhibicije procesa koji proizvodi u kojem se sintetiziraju prostaglandini. Oni su glavni posrednici upale, hipertermije i boli.           

Osobine Ibunorma kao analgetičkog lijeka otkrivene su u najvećoj mjeri u slučajevima njegove uporabe u boli uzrokovane prisutnošću nekih upalnih procesa. 

Farmakodinamika Ibunorm, kao i karakteristična za sve ostale nesteroidne protuupalne lijekove, karakterizira antireagentska aktivnost.

Farmakokinetika

Farmakokinetika Ibunorhm karakterizira visoka stopa apsorpcije gastrointestinalnog trakta. Na stupanj apsorpcije lijeka utječe činjenica da je njegov prijem prethodio prehranom. U takvim slučajevima, maksimalna koncentracija postiže se otprilike dvostruko duže nego kada se Ibunorm uzima na prazan želudac. Nakon jela TCmax u krvnoj plazmi je od jednog i pol do dva sata, dok je kada se uzima na prazan želudac to je 45 minuta, odnosno. U većoj koncentraciji, lijek stvara prisutnost u sinovijalnoj tekućini, TCmax u kojem je jednako 2-3 sata.

Do 90% koji se podvrgavaju vezanju na proteine plazme, lijek se dalje metabolizira u jetri u procesima presistemskog i post-sustavnog metabolizma. Nakon apsorpcije, ibuprofen u 60% R-oblika, neaktivno farmakološki, postupno se pretvara u aktivni S-oblik.  

Metabolizam se javlja uz sudjelovanje izoenzima CYP2C9 u ovom procesu. Kinetiku eliminacije karakterizira bifazna aktivnost. Njezin T1 \ 2 je od 2 do 2 i pol sata. Za ljekovite retardove oblike, takvo vremensko razdoblje može trajati do 12 sati.      

Izlučivanje se provodi bubrega - manje od 1% nepromijenjeno, te u manjoj mjeri - zajedno sa žuči. 

Doziranje i administracija

Način primjene i doza Ibunorma ovisi o obliku lijeka u kojem se lijek daje, uglavnom na količini aktivne tvari u kapsulama. Postoje dvije vrste kapsula koje sadrže 200 i 400 mg ibuprofena. 

Za odrasle i djecu stariju od 12 godina, početna se doza propisuje u količini od 1-2 kapsule jednom. U budućnosti, ako postoji takva potreba, 1-2 kapsule treba uzeti 4 do 6 puta tijekom dana u redovitim intervalima (4-6 sati).     

Jedna doza od 400 mg uključuje unos dvije kapsule od 200 mg ili jedne 400 mg miligramske kapsule.    

Postoji ograničenje u pogledu ukupne količine lijeka dopušteno za upotrebu tijekom 24 sata. Kapsula 200 mg ne smije se uzimati više od 6 komada dnevno, i one u kojima je ibuprofen 400 mg, odnosno - 3. 

The ibunorm se interno uzima, uglavnom uz gutanje hrane. Kapsule treba progutati, isprati vodom, u cijelosti, bez žvakanja.

Za pacijente u starijoj dobi lijek se primjenjuje na temelju posebnih propisanih pravila, prema kojima se treba odabrati doza i odrediti odgovarajući režim liječenja.        

U onim slučajevima kada je izabrani način primjene i doziranje Ibunorma nakon vremena tijekom 3 dana nije rezultira u učinkovitom uklanjanju simptoma, možda ćete morati profinjenost i dijagnozu na temelju novih podataka za reviziju dijagnostičkog režima.   

[2]

Koristite Ibunorm tijekom trudnoće

Što se tiče mogućnosti uporabe Ibunorma tijekom trudnoće, treba odmah primijetiti da njegova uporaba tijekom tog razdoblja neizbježno uključuje određeni stupanj rizika.

Kao i kod svih drugih tvari koje inhibiraju sinteze prostaglandina procese kao glavni aktivni ibuprofen aktivni sastojak lijeka može vršiti negativan utjecaj i na žene nosi dijete, i procesima intrauterinog fetalni rast i razvoj. Iz podataka epidemioloških istraživanja jasno je da postoji povećana vjerojatnost pojave spontano prekinute trudnoće. Osim toga, upotreba lijeka tijekom ranih faza trudnoće može dovesti do mogućnosti razvoja malformacija srca. Objektivna razina takve opasnosti, općenito se vjeruje, izravno ovisi o tome u kojoj mjeri se doziranje povećava i koliko dugo trajanje liječenja produljuje koliko dugo.                    

U prvom i drugom tromjesečju Ibunorm može biti opravdan samo kada medicinski stručnjak zaključi da je očekivani pozitivni učinak korištenja za buduću majku znatno bolji od mogućih štetnih učinaka na fetus. Stoga, u fazi planiranja trudnoće i u prva dva tromjesečja, doza mora biti minimalna, a tretmani moraju biti što kraći.

S početkom 3. Tromjesečja droga spada pod pravilo kategorijskog isključivanja s popisa lijekova koji su prihvatljivi u ovom trenutku trudnoće.

Kod dojenja, aktivne komponente Ibunorm, zajedno s metabolitima, mogu stvarati nisku koncentraciju u sastavu majčinog mlijeka. Do danas, nema stvarnih podataka o bezuvjetnim štetnim učincima na dojenčad. Stoga je uporaba Ibunorma tijekom trudnoće i tijekom dojenja dozvoljena za kratkotrajno liječenje groznice boli, kada se primjenjuje pri preporučenoj dozi. U pravilu, nema potrebe odbiti dojenje.

Kontraindikacije

Kontraindikacije uporabe Ibunorm uključuju niz slučajeva u kojima je uporaba lijeka neprihvatljiva, ili zbog nekih čimbenika, treba paziti.

Prije svega, poziva na potrebu da lijek izbriše iz propisanih lijekova, pacijentova preosjetljivost na ibuprofen ili bilo koja komponenta Ibunorm.   

Stanje, koje je kontraindiciran zbog korištenja lijeka prisutan u povijesti bolesti od astme, bronhokonstrikcije, rinitisa i osip na koži koji se dogodio zbog činjenice da se koristi acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove skupinu.     

Preporuča se vremenski razvijati usvajanje Ibunorm-a i uporabu drugih protuupalnih nesteroidnih lijekova, uključujući COX-2, selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2.   

To uzrokuje neprihvatljivost uporabe anamneze lijeka opterećene perforacijom ili gastrointestinalnim krvarenjem uzrokovanim nesteroidnim protuupalnim lijekovima. 

Kontraindikacije Ibunorma također uključuje čireve želuca ili krvarenje u ovom trenutku, ili koji ulaze u anamnezu s dvije ili više različitih epizoda ulcerozne egzacerbacije ili krvarenja.  

Odstupanje od upotrebe lijeka bi trebalo biti kršenje srčane aktivnosti i funkcioniranja bubrega i jetre, kao što je ozbiljna srčana, hepatična i bubrežna insuficijencija, srčana ishemija.    

U kategoriji neprihvatljivog za korištenje Ibunorm u cerebrovaskularnim i drugim aktivnim oblicima krvarenja. To uključuje poremećaje hematopoetske funkcije koje imaju neobjašnjivu etiologiju.  

Kontraindikacije uporabe Ibunorma osim toga su kršenja dehidracije zbog povraćanja, proljeva ili uporabe nedovoljne količine tekućine.

Nuspojave Ibunorm

Nuspojave Ibunorm koji se koriste u kratkotrajnom liječenju su reakcije preosjetljivosti na lijek.

Među njima pojavljuje se anafilaksija ili nespecifične alergijske reakcije. Postoje i manifestacije respiratornih reakcija u obliku egzacerbacija bronhijalne astme, dispneje i bronhospazma. Zbog upotrebe Ibunorm može se pojaviti osip kože, svrbež kože, košnice i purpura. U rijetkim slučajevima dolazi do razvoja buloznog ili exfoliativnog dermatitisa, eritema multiforme i epidermalne nekrolize.

Korištenje lijeka u dugotrajnim oblicima liječenja za kronične bolesti može dodatno povećati broj nuspojava.

U rijetkim slučajevima, pronalaze mapiranje u općim poremećajima zbog preosjetljivosti. Pod tim teškim reakcijama otečene lice, jezik i grla, kratkoća daha dogodi, lupanje srca, smanjenim tlakom anterialnoe moguće anafilaktičke fenomena, angioneurotski edem, šok, pojave bronhospazma pokretljiv komplikacija aseptičkog meningitisa. 

Probavni sustav i probavni trakt može povremeno negativan odgovor na zahtjev Ibunorma kao bol u trbuhu, mučnina, dispepsija, povraćanje, proljev, zatvor i nadutost.  

Vrlo rijetko, nuspojave se pojavljuju kao pojava žgaravice peptičkih ulkusa, ulcerativnog stomatitisa, gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije. U nekim slučajevima, to može uzrokovati smrtni ishod, pri čemu je rizik osobito visok u bolesnika u starijoj životnoj dobi.

Središnji živčani sustav ranjiv na štetne učinke lijeka odgovara nastanku glavobolje, vrtoglavica, nervoza države, pojavom anksioznosti, nesanice, ili, naprotiv, pospanost, nestabilne emocionalne sfere, depresije.  

Kada se uočavaju bilo kakve nuspojave od Ibunorma, oni su opravdanje za hitno zaustavljanje lijeka i traženje liječničkog savjetovanja.  

[1]

Predozirati

Činjenica da postoji predoziranje Ibunorm, u pravilu, dokazuje pojava kompleksa specifičnih karakterističnih simptoma.  

Ova simptomatologija očituje se u pojavi mučnine, povraćanja, bolova u trbušnoj regiji, glavobolje i vrtoglavice, zvonjenja u ušima. Postoji stanje pospanosti, zbog nistagusa, poremećena je vizualna percepcija.

Vrlo rijetke su slučajevi u kojima dolazi do gubitka svijesti, razvija arterijska hipotenzija, zatajenje bubrega i metabolička acidoza nisu isključeni.

Liječenje predoziranja za predoziranje lijeka je simptomatsko, potporno. Glavni cilj povezanih medicinskih aktivnosti je osigurati aktivnost svih vitalnih funkcija. Prihvaćene medicinske mjere imaju za cilj privlačenje organizma u stanje normalizacije svoje vitalne aktivnosti.

Kao jedan od primarnih postupaka preporuča se pranje želuca i davanje pacijentu da unese unutra aktivni ugljen.

Učiniti sve to je potrebno ako je to moguće u 1. Satu nakon što je uzeta potencijalno toksična doza lijeka. Zlonamjerne toksične osobine Ibunorm dobiva nakon ingestije kod osobe koja prelazi 400 mg / kg.

Predoziranje zahtijeva neposrednu akciju i zato što ne postoji specifičan protuotrov za Ibunorm.   

Interakcije s drugim lijekovima

Interakcije Ibunorm s drugim lijekovima regulirano je pravilima koja su zajednička svim protuupalnim ne-steroidnim lijekovima.

Korištenje kortikosteroida istodobno s njim uzrokuje povećanje vjerojatnosti probavnog ulceracije, a dodatno ova kombinacija može izazvati krvarenje. 

Ponderirani pristup zahtijeva davanje lijeka u kombinaciji s medicinskim sredstvima diuretskih i antihipertenzivnih svojstava, budući da terapeutski učinak potonjeg može biti oslabljen.   

Kombinacija Ibunorm i selektivnih i antitrombotskih inhibitora serotonina mogu dovesti do gastrointestinalnog krvarenja.   

U kombinaciji s lijekom u jednom planu liječenja, srčani glikozidi mogu djelovati kao okidač za pogoršanje zatajenja srca i uzrokovati prisutnost povišenih glikozida u krvnoj plazmi.   

Kao rezultat interakcije s antikoagulansima (varfarin, itd.), Poboljšava se antikoagulantni učinak.
Kao što potvrđuju potvrđeni podaci, kada se zidovudin koristi s Ibunoorm, u bolesnika s HIV infekcijom, to uzrokuje povećani rizik od hematoma i hematokisa.

Ako se kinolonski antibiotici koriste istodobno s lijekom, postoji veća vjerojatnost da se mogu pojaviti epileptički napadaji. 

U liječenju Ibunorm-a, potrebno je isključiti povezanost acetilsalicilne kiseline s njom, jer se u tom slučaju povećava mogućnost razvoja svih nuspojava.    

Interakcije Ibunorhm s drugim lijekovima, kao što vidimo, razlikuju se u najrazličitijem karakteru i mogu oblikovati sve vrste kombinacija. Da bi se postigla najučinkovitija integrirana uporaba različitih lijekova, izbor režima liječenja trebao bi biti predan nadležnom medicinskom stručnjaku.  

[3]

Uvjeti skladištenja

Uvjeti skladištenja Ibunorm propisuje da se lijek stavlja u takvo okruženje u kojem se održava stalni temperaturni režim koji ne prelazi 25 stupnjeva Celzijusa.

Važna je točka također da samo originalno pakiranje u kojem je stavio proizvođač u mogućnosti je potpuno osigurati njegovo očuvanje u optimalnom stanju.

Osim toga, tradicionalni lijek za sve lijekove preporuka je njihovog skladištenja na mjestima gdje ne mogu pasti u ruke djece.   

Rok trajanja

Rok trajanja lijeka je 3 godine od datuma proizvodnje navedene na pakiranju.

Nije dopušteno koristiti Ibunorm nakon određenog vremenskog razdoblja.