Ibuprom

Glavni aktivni sastojak Ibuprom je ibuprofen, koji je sintetska supstanca izvedena iz propionske kiseline.

Indikacije Ibuprom

Indikacije za uporabu Ibuprom sugeriraju uporabu ovog lijeka kao lijek protiv protuupalnog i analgetika.

To je pogodno za brojne bolesti mišićno-koštanog sustava degenerativne i upalne prirode. Ime je dobio po artritisu u kroničnom obliku, reumatoidnom, psorijaznom i maloljetnom tipu. Lijek je također indiciran za uključivanje u kompleksne terapeutske mjere protiv artritisa u slučaju sistemskog lupus erythematosus. Osim toga, ovaj lijek je opravdan (u visokim brzinama doziranja), kada gihta artritisa ima akutni giht napad.

Preduvjeti za imenovanje ovog lijeka su, pored toga: prisutnost osteokondroze; bolesti Persononeja-Turner (neuralgijska amitrofija); Ankilozantni spondilitis - Bekhterevova bolest.

Ibuprom koristi za uklanjanje boli i artritisa, bol u zglobovima, mialgija ossalgia, išijas, bursitis, tendinitis, neuralgija i tenosinovitis. Također se nalazi u upotrebi protiv migrena, glavobolja i zubobolja, bolova koji prate razvoj raznih vrsta malignih lezija.

Korištenje Ibuprom pomaže smanjiti težinu sindroma boli koja se javlja kao posljedica traumatskih čimbenika. U razdoblju nakon kirurške intervencije, lijek može smanjiti intenzitet boli na pozadini postoperativne upale.

To pokazuje korištenje ovog lijeka u razvoju upalnih procesa u području zdjelice, uz adneksitisa, algodismenoree, s grozničavo sindrom oportunističke infekcije i prehlade. Osim toga, Ibuprom se koristi tijekom rada kao tocolytic i anesthetic.

[1], [2], [3],

Otpustite obrazac

Oblik otpuštanja Ibuprom ima oblik tableta obloženih gastro-otapaljujućim kaputom bijele boje. Tablete imaju okrugli oblik s bilaterijalnom konveksnom površinom, na čijoj strani je ispisani crni natpis: IBUPROM.

Jedna tableta sadrži ibuprofen 200 mg.

Pored aktivnog sastojka, postoji i niz pomoćnih sastojaka. Su slijedeće sastojke: celuloza u prahu, preželatinizirani škrob, kukuruzni škrob, Polividon strukturiran, talk, guma guar, koloidni silicijev dioksid, hidrirano biljno ulje.

Ljuska nastaje zbirka tih komponenata, hidroksipropilceluloza, makrogol (polietilenglikol), talk, želatina, saharoza, kaolin, kombinacije saharoza i kukuruzni škrob, saharoza kao sirupa šećer, kalcijev karbonat, guma arabika, titanov dioksid P171, karnauba vosak, Opalux Bijeli AS 7000 ( natrijev benzoat, E 211, saharoza, pročišćena voda).

Sastav tinte posebne prehrambene Opacode S-1-17823 Black, koji se koriste za nanošenje oznaka uključuje: šelak, izopropanol, n-butil alkohol, s otopinom amonijaka 28%, propilen-oksida E172 crni željezni (III).

Tablete u količini od 2 komada pakirane su u vrećicu, 1 vrećicu u kutiji od kartona.

Tablete od 10 komada u blisteru, 1 blister u kartonskom pakiranju.

50 tableta u bočici polivinil acetata u kartonskoj kutiji.

Kao što vidimo lijek, oblik koji je prikazan kao prevučena tableta, može se naći u raznovrsnosti dovoljnom za odabir najprikladnijih predloženih opcija za propisani tijek liječenja.

[4]

Farmakodinamiku

Farmakodinamika Ibuproma nije u velikoj mjeri posljedica djelovanja svog glavnog aktivnog sastojka, ibuprofena, tvari proizvedene sintezom iz propionske kiseline.

Farmakološki učinak lijeka pripada skupini nesteroidne anti-upalni lijekovi, karakterizirana ažuriranjem na analgetsko, hipotermija i protuupalna svojstva, zbog blokiranja neselektivno ciklooksigenaze-1 i ciklooksigenaze-2. Uz to, jedna od glavnih farmakoloških značajki Ibuprom je sposobnost ovog lijeka da djeluje kao inhibitor procesa u kojima su sintetizirani prostaglandini.

Stupanj ekspresije analgetskog učinka dobivenog preparatom je najviši u slučajevima kada se upotrebljava kao analgetik protiv boli povezanog s razvojem upalnog procesa. Treba napomenuti da aktivna svojstva intenzivnog analgetika razvijenog od strane lijeka nisu karakterizirana odnosom s opojnim tipom analgetika.

Kao i svi drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, ibuprofen ima antitrombocitno djelovanje.

Rezimirajući sve navedeno, također imajte na umu da farmakodinamiku Ibuprom takva da potiče vrh analgetski učinak za relativno kratko vrijeme, a od 10 do 45 minuta, a nakon droga usvojen.

[5], [6], [7], [8], [9]

Farmakokinetika

Jedno od primarnih specifičnih svojstava koja razlikuje farmakokinetiku Ibuprom je sposobnost da se dobro apsorbira u gastrointestinalnom traktu. Najviši stupanj apsorpcije odvija se u želucu iu tankom crijevu.

Pokazatelj bioraspoloživosti uglavnom je na razini od 80%. Učinak unosa hrane na stupanj apsorpcije lijeka je zanemariv, ali može biti nešto povećanje vremena potrebnog za apsorpciju aktivnog sastojka, ibuprofena.

Ibuprofen je karakteriziran takvim karakterom interakcije s proteinima u krvnoj plazmi, pod kojima se vezanje na potonje događa u skoro apsolutnom stupnju - za 99%. Lijek dolazi do njegove maksimalne koncentracije u krvnoj plazmi nakon 45 minuta do jednog i pol sata nakon što je uzeta oralno. Najveća koncentracija koju tvori ibuprofen u sinovijalnoj tekućini uvelike premašuje maksimalnu koncentraciju lijeka u plazmi. Objašnjenje za to je postojeća razlika u koncentracijama u kojima je albumin prisutan u biološkim tekućinama.

Metabolizacija se javlja u jetri, gdje je lijek karboksiliran i hidroksiliran. Kao posljedica transformacije pojavljuju se 4 farmakološki neaktivna metabolita.

Poluživot doze od 200 miligrama događa se u vremenskom periodu od 120 minuta. Postoji izravan odnos između povećanja doze i poluživota. Ponovljena i daljnja upotreba Ibuprom inducira povećanje potrebnih za to vrijeme na 2-2 i pol sata.

Farmakokinetika Ibuprom tiče njegova izlučivanje ima takve značajke: vlasništvo metabolita izvedenice uglavnom bubrege nepromijenjena napušta tijelo u iznosu koji ne prelazi 1%. Mali dio lijeka kao metabolita prolazi kroz izlučivanje u žuči.

[10], [11]

Doziranje i administracija

Način primjene i doza Ibuprom reguliran je određenim normama i pravilima koja se odnose na uporabu ovog lijeka. U kojoj je dozi prikladno ovo sredstvo i koliko dugo treba odrediti liječnički tretman svakog pojedinog pacijenta pojedinačno.

Za odrasle i djecu (ne ranije od djeteta-12-godišnjaka), preporučena doza je od 200 do 400 mg, što je prikladno za uzimanje tri puta dnevno.

Potrebno je uzeti Ibuprom tijekom ili nakon obroka. U bolesti probavnog trakta, ili bolesnika s anamnezom ulceroznog-erozivni lezije želuca i dvanaesnika, gastritis, kao i povijest uzimanja lijeka treba pojaviti tijekom obroka.

Tabletu se ne treba žvakati, gutanjem, stisnutim dovoljnom količinom vode, treba biti potpuno, a ne podijeljeno na više dijelova.

Postoji važna nijansa u pogledu intervala između uzimanja doza lijeka, odnosno - svaka sljedeća tableta treba uzeti prije ranije od prethodnog prijema od 4 do 6 sati.

Bilo koja posebna prilagodba režima doziranja, kada ga koriste pacijenti u starijoj dobi, nije potrebna.

Pacijenti s akutnom bubrežnom i hepatičkom insuficijencijom moraju smanjiti dozu

U onim slučajevima kada način davanja i doza lijeka uzrokuju glavobolju kao sporedne učinke, kako bi se zaustavio napad takve boli, nije dopušteno primijeniti povećanje doziranja.

[14]

Koristite Ibuprom tijekom trudnoće

Upotreba ibuprom tijekom trudnoće jedan je od slučajeva kada se treba suzdržati od propisivanja lijeka.

U odnosu na razdoblje laktacije i dojenja - nemoguće je ignorirati činjenicu da ibuprofen zajedno s proizvodima koje nastaju kao posljedica njegovog metabolizma može biti prisutan u sastavu majčinog mlijeka.

Odbijanje dojenja žene je potrebno u slučajevima kada su naznačene visoke doze Ibuprom, kao i ako se očekuje dugotrajni tijek terapije uz uporabu lijeka.

Kontraindikacije

Kontraindikacije uporabe Ibuprom su sljedeći klinički slučajevi: individualna preosjetljivost na ibuprofen ili bilo koju drugu komponentu koja dovodi do lijeka.

Bi neprihvatljivo korištenje alergijske reakcije na lijekove, a javljaju se kao posljedica što je bio primijenjen acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove grupe. Dakle, Ibuprom je kontraindiciran u slučaju Quinckeovog edema, bronhijalne astme, rinitisa.

Korištenje lijeka treba izbjegavati ako se već koriste drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, uključujući one koji su specifični inhibitori ciklooksigenaze-2.

Medicinska povijest pacijenta, opterećenom najmanje dva ili više različitih epizoda krvarenja ili pogoršanja želučanih čireva, kao i prisutnost ulkusa u želucu u ovom trenutku uzrokuje unreasonableness od primjene lijeka.

Nije primjenjivo lijek je za one pacijente s poviješću događaja uključuje perforaciju ili perforacije, kao i krvarenje u gornjem gastrointestinalnom traktu koji je nastao u vezi s upotrebom nesteroidnih protuupalnih lijekova ranije.

Kršenje normalne aktivnosti unutarnjih organa, kao što su teški neuspjeh srca, bubrega i funkcije jetre također predstavljaju kontraindikacije za upotrebu Ibuproma.

[12], [13]

Nuspojave Ibuprom

Nuspojave Ibuprom naći zaslon u probavnom traktu da uzrokuje mučninu, povraćanje, žgaravica, tu su povrede u probavnom procesu i stolice, u fenomenu nadutost, bol u epigastričan. U izoliranim slučajevima zabilježeni su gastrointestinalni krvarenje, dvanaesni čir i čir na želucu, ulcerozni kolitis, pankreatitis. Postoji i određena vjerojatnost promjene percepcije pupoljaka.

Što se tiče aktivnosti jetre, posljedice uporabe lijeka mogu postati razvoj hepatitisa, porast aktivnosti enzima jetre, neuspjeh funkcije jetre.

U središnjem živčanom sustavu Ibuprom može dovesti do takvih negativnih pojava kao što su pojava glavobolje, vrtoglavica i stanje prekomjerne pospanosti.

Najčešći negativni simptom, uočen u funkcioniranju kardiovaskularnog sustava, povećava ritam kardijalnih kontrakcija, tahikardija. U onih pacijenata koji su imali preosjetljivost na Ibuprom, a osim toga, kada su uzimani drugi nesteroidni protuupalni lijekovi u vrlo rijetkim slučajevima, razvila se hipertenzija i zabilježena je pojava zatajenja srca. Korištenje ovog lijeka također je povezano s povećanim rizikom da takvi trombotični događaji mogu nastati kao moždani udar i miokardijalni infarkt.

Hematopoetskih sustav tijela je u mogućnosti dati odgovor na korištenje marihuane kao razvoj anemije, leukopenije, pancitopenije i trombocitopenija. Tečajevi liječenja pomoću medicinske alate koji se razlikuju dugo trajanje, povezane s vjerojatnošću da se razvije agranulocitoza, u pratnji čira na sluznici usne šupljine, upale grla, vrućice i povećan rizik od krvarenja.

U urinarnom sustavu pojavljuju se sljedeće promjene: povećava se stupanj ureje u krvi, a dnevni volumen urina se smanjuje. Vrlo je rijetko pronaći takav fenomen povezan s upotrebom Ibuproma kao nekroze papiloma.

Postoji mogućnost razvoja alergijskih reakcija u obliku košnica, osipa na koži, eritema multiforme i epidermalne nekroze. Postoji i mogućnost anafilaktičkog šoka i Quinckeovog edema.

Ostale nuspojave Ibuprom očituje u činjenici da pacijenti s prisutnosti što neki autoimune bolesti mogu razviti sterilnom meningitis, s karakterističnim simptomima: vrućica, glavobolja, mučnina, povraćanje, ukočen vrat, oslabljen sposobnost za navigaciju u prostoru.

Predozirati

Ibuprom Predoziranje dovodi do činjenice da su pacijenti kojima je droga se koristi u više napuhan doze, mučnina, povraćanje, vrtoglavica, glavobolja, gastralgia razvija, oni dolaze u uspavanom, trom države.

Kao posljedica povećanja doza ovog lijeka u budućnosti - može se razviti hipotenzija, razvoj hiperkalijemije. Uz to je i groznica, fenomen aritmije, pacijent može izgubiti svijest, razvija se metabolička acidoza, funkcija bubrega i respiratorni procesi su poremećeni, dolazi koma.

Kronična intoksikacija pod utjecajem droga se redovito koristi, ali u visokim dozama tijekom dugog vremenskog razdoblja, kao što je već rečeno, izazvali hemolitička anemija, trombocitopenija, granulocitopcnijc.

Zbog činjenice da je specifičan protuotrov nepoznat, a zbog visokog stupnja vezanja na proteine u krvnoj plazmi, hemodializa se čini neučinkovita, kao glavna terapijska mjera, izabrana je simptomatska terapija. Pacijentu se također daje enterosorbens, a trbuh se ispire.

Kada akutni trovanja lijekovima ne mogu otkloniti mogućnost da će to dovesti do metaboličke acidoze. Stoga je vrlo važno provesti pažljivo praćenje stanja pacijenta i, čim se prvi simptomi otkrivaju, započeti aktivnosti s ciljem vraćanja kiselosti bazne pH ravnoteže na 7.0-7.5 i stabilizirajući njegovu razinu unutar ovog okvira.

Dok se eliminiraju svi simptomi uzrokovani predoziranjem, potrebno je zadržati tjelesne funkcije koje su od vitalnog značaja pod kontrolom. Kao što je pomoću elektrokardiografije i praćenja razine arterijskog tlaka. Osim toga, nije zadnja uloga u tom pogledu dana sprječavanju kršenja središnjeg živčanog sustava i mogućnosti krvarenja gastrointestinalnog trakta.

[15], [16], [17]

Interakcije s drugim lijekovima

S obzirom na prirodu interakcije Ibuprom s drugim lijekovima, njegova uporaba u kombinaciji s drugim anti-upalne lijekove bez steroida grupe zahtijeva oprez, jer u tom slučaju postoji povećan rizik da će se sve vrste nuspojave se očituju u krvotvornog sustava i probavnog trakta.

S druge strane, Ibuprom je dozvoljen u kombinaciji s bilo kojim od onih protuupalnih nesteroidnih lijekova koji se razlikuju u niskom stupnju sistemske akcije.

Glukokortikosteroidi se ne daju istodobno s ovim lijekom zbog mogućnosti međusobnog jačanja svakog od njih s toksičnim svojstvima.

ACE inhibitori i beta-blokatori, te druga antihipertenzivna sredstva, za interakciju s ibuprofenom, uglavnom smanjiti stupanj učinka proizvodi ih.

Korištenje antikoagulanata zajedno s Ibupromom uzrokuje potrebu redovitog praćenja pokazatelja koagulacije krvi, jer se agregacija trombocita smanjuje od ibuprofena.

Učinkovitost korištenja diuretika u kombinaciji s ovim lijekom je smanjena. Izloženi takvim učincima, na primjer, diuretici tiazida i petlje.

Zajednički sastanak zajedno s Ibupromom za litijeve pripravke zahtijeva kontrolu krvnog stanja za sadržaj ovog elementa, jer pomaže povećati koncentraciju ovog.

Lijek se ne dodjeljuje onim pacijentima koji su podvrgnuti kombinaciji antiretrovirusne terapije za HIV, u kojima se koristi zidovudin.

Interakcije Ibuprom s drugim lijekovima, koji se, napokon, treba reći za lijek kao što je metotreksat, karakterizira povećanje metotreksata, toksičnosti.

[18], [19]

Uvjeti skladištenja

Uvjeti skladištenja Ibuprom propisuje da lijek treba držati u uvjetima uz održavanje najniže moguće vlažnosti i uz poštivanje stalnog režima temperature do 25 stupnjeva Celzijusa.

[20], [21], [22]

Posebne upute

Glavna osobina mehanizma djelovanja farmakoloških sredstava je kako slijedi: pod utjecajem je poremećaj metabolizma arahidonske kiseline, kao posljedica što inhibira aktivnost enzima ciklooksigenaze koji katalizira procesi naznačen sintezu endogenog bioaktivne tvari iz arahidonske kiseline. Naročito, lijek djeluje kao inhibitor sinteze prostaglandina E, F i tromboksana. Kao rezultat njegove uporabe prostaglandina imaju tendenciju da imaju tendenciju da se smanji njihov broj u tkiva centralnog živčanog sustava na mjestu upale fokus lokalizacije.

Da je lijek naznačen time, da ne-selektivno inhibira aktivnost ciklooksigenaze inhibicije koji se jednako utječe na obje izoforme enzima primljenih ovaj - ciklooksigenaze-1 i ciklooksigenaze-2. Budući da prostaglandini smanjuju njihovu prisutnost, receptori postaju manje osjetljivi na učinke kemijskih iritansa u dijelu organizma koji je postao upaljen. Inhibicija prostaglandina sintetiziranih u tkivima u središnjem živčanom sustavu uzrokuje sustavni analgetski učinak. Vrši radnju koja se sastoji u tome da se sinteza prostaglandina inhibirana u tom dijelu hipotalamus, koji je odgovoran za regulaciju temperature tijela, lijek koji se koristi za temperaturu, pokazuju svoje antipiretičko svojstvo.

Inhibicija je također sinteza tromboksana arahidonske kiseline, što dovodi do djelovanja protiv agregiranja.

[23],

Rok trajanja

Rok trajanja lijeka je 2 godine od datuma proizvodnje, bez obzira na oblik doziranja u kojem je prezentiran.

[24], [25]