^

Zdravlje

Imunoriks

, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Imunorik je lijek koji stimulira imunološke reakcije tijela.

Indikacije Imunoriksa

Koristi se za poticanje staničnih imunoloških reakcija kod dijagnosticiranja imunosupresije na pozadini infektivnih lezija koje utječu na urinarni sustav ili respiratorne organe.

Otpustite obrazac

Otpuštanje u obliku usne otopine u staklene boce volumena od 7 ml (po 1 dozu). Unutar paketa nalazi se 10 bočica otopine.

Farmakodinamiku

Pidotimod utječe na tijelo poticanjem procesa staničnog imunološkog odgovora, kao i njihovom regulacijom.

U slučaju nedostatka T-limfocita, koji su pod fiziološkim uvjetima koordinatorima specifičan imuni odgovor, pidotimod materijal djelomično zamijeniti ili jačanje timusa aktivnost doprinosi formaciji T-limfocite, i pored toga, postigne puna podatkovnih elemenata odgovarajuće željene imuni odgovor.

Uz to, lijek stimulira aktivnost makrofaga odgovornih za apsorpciju antigena, a osim toga i prisutnost tog elementa na površini membrane - za antigene odgovorne za histokompatibilnost. Zaštitne funkcije organizma u odnosu na infektivne agense ovise o stupnju učinkovitosti specifičnih staničnih, kao i imunih i humoralnih reakcija.

Djelatna tvar pidotimoda značajna svojstva uslijed prisutnosti imunostimulirajuće aktivnosti u odnosu na prirodne imunološke funkcije, kao i učinke na proizvodnju antitijela, imunosnog odgovora i proizvodnje citokina.

Pidotimod povećava količinu superoksidnih aniona koje proizvodi tijelo, te dodatno TNFa i NO (baktericidni učinak). Također, element stimulira aktivnost kemotaksije i istovremeno proces fagocitoze. Lijek povećava citotoksičnu aktivnost prirodnih ubojica.

Pidotimod poboljšava funkcionalnu učinak t-, i B-limfociti, povećava učinkovitost reakcije poziva antitijela, i zajedno sa ovim postupkom sprečava apoptozu koja je uzrokovana deksametazonom i 12-B-tetradekanoilforbol-13-acetat i ionoforne skupina A-23l87 (kalcij tip).

Pripravak povećava nespecifičnu funkciju - poboljšanje proizvodnje imunoglobulina skupinu A. Osim toga, značajno se povećava broj proizvedenih citokina (kao što su IL-2) i y-interferona.

Farmakokinetika

Farmakokinetička ispitivanja s dobrovoljcima pokazala su da se nakon apsorpcije otopine opažaju visoke stope apsorpcije. Razina bioraspoloživosti doseže 45%, poluživot je 4 sata. Izlučivanje lijekova provodi se zajedno s urinom (nepromijenjena tvar) - 95% prihvaćene doze.

Stupanj i brzina trajne apsorpcije lijeka značajno se smanjuje kada se koristi u kombinaciji s hranom. Nakon oralnog gutanja s hranom, vrijednosti biološke raspoloživosti pada za 50%, a vršni serumski rezultat potreban je 2 sata više nego u slučaju gladovanja.

Aktivni sastojak se izlučuje u potpunosti s urinom. Ako pacijent ima zatajenje bubrega, poluživot se produžuje. Ali čak iu slučaju teškog oblika ove bolesti (vrijednost kreatinina u plazmi iznosi 5 mg / dl), poluživot tvar nije trajao više od 8-9 sati.

Zbog činjenice da pacijenti koriste lijekove s prekidima u 12 ili 24 sata, nema rizika od akumulacije lijekova s kvarom bubrega.

Doziranje i administracija

Veličina doza za odrasle: uzmite sadržaj od 2 bočice (izračunate po dozi) - 800 mg 2 puta na dan tijekom 15 dana.

Veličine dječjih doza (starijih od 3 godine): uzmite sadržaj 1. Bočice (izračunate za jednu dozu) - 400 mg 2 puta na dan tijekom 15 dana.

Možete prilagoditi veličinu doza i trajanje tijeka uporabe s obzirom na ozbiljnost znakova bolesti, kao i ozbiljnost. No, tečaj u svakom slučaju može trajati najviše 3 mjeseca.

Kako bi se eliminirale zarazne lezije povratnih vrste ljudi na rizik za razvoj imunosti (bilo s njegove prisutnosti u povijesti) potrebno je koristiti: za odrasle, 800 mg, a za djecu od 400 mg otopine za razdoblje od 2 mjeseca (tretman za održavanje).

trusted-source[1]

Koristite Imunoriksa tijekom trudnoće

Informacije o upotrebi Imunorixa u trudnica nisu dovoljne za donošenje zaključaka o njegovoj sigurnosti. Iako tijekom ispitivanja na životinjama nije bilo štetnog učinka droga na reproduktivnu aktivnost, ne preporuča se njegovo korištenje tijekom trudnoće.

Informacije o prolaz pidotimoda ili njegovih razgradnih produkata u majčinom mlijeku nije prisutna, ali se preporučuje da ne dojiti tijekom korištenja lijeka - kako bi se izbjeglo izlaganje pidotimoda dijete.

Kontraindikacije

Glavne kontraindikacije: preosjetljivost na elemente lijeka, kao i dob djece do 3 godine.

Nuspojave Imunoriksa

Prijam rješenja ponekad uzrokuje pojavu takvih nuspojava:

  • Imuni poremećaji: zabilježen je jedan razvoj reumatske purpure i uveitis;
  • lezije probavnog sustava: postojala je jedna mučnina, bol u trbuhu ili proljev;
  • lezije kože i potkožnih slojeva: pojedinačni simptomi alergijskog dermatitisa (među njima osip, osip, svrbež i oticanje usnica).

trusted-source

Interakcije s drugim lijekovima

Pidotimod ne prolazi kroz sintezu proteina unutar plazme. Tvar ne prolazi kroz metaboličke procese, pa se zbog toga ne treba očekivati farmakokinetička interakcija.

Lijek može ući u interakciju s lijekovima koji stimuliraju ili usporavaju aktivnost limfocita ili imaju učinak na imunološke funkcije.

Ispitivanja na životinjama pokazala su da se kod uporabe droga u kombinaciji s raširena droga nuspojave zabilježene. Među lijekovima koji se koriste u ispitivanju: fenobarbitala (sredstvo za opće anestezije), tolbutamid (droga koja snižava šećer figure), klorotiazid (diuretik lijekova), varfarin (antikoagulans), kaptoprila s nifedipin i atenolola (antihipertenziva), acetilsalicilata (analgetika) , indometacin (NSAID) i acetaminofen (antipiretik lijeka).

trusted-source[2], [3]

Uvjeti skladištenja

Rješenje treba čuvati na mjestu koje je zatvoreno od vlage i sunčeve svjetlosti i izvan dosega male djece. Optimalne vrijednosti temperature su najviše 30 ° C.

trusted-source[4]

Posebne upute

Recenzije

Imunoriks smatra dovoljno učinkovito sredstvo - medicinski ocjene pokazuju da se povećava imunološki odgovor i povećava otpornost tijela u odnosu na invazija patogenih bakterija (među svojstava: rezistenstnost protiv gljivica, bakterija i virusa). Ove preglede potvrđuju laboratorijski testovi i analize.

Roditelji često koriste lijek za sprečavanje razvoja raznih bolesti djece tijekom sezonskih zimsko-proljetnih razdoblja. Provođenje konzervativnog tijeka profilakse kod djeteta dovodi do razvoja otpornosti njegovog tijela u odnosu na standardne respiratorne patologije, uz povećanje sposobnosti za rad u školi.

Odrasli često koriste lijek za ispravljanje imunološkog sustava tijekom liječenja uretralnih patologija. Korištenje Imunoriksa tijekom uklanjanja spolno prenosivih bolesti smanjuje stopu liječenja nekoliko puta. To ukazuje na visoku učinkovitost lijeka.

trusted-source

Rok trajanja

Imunorik je dozvoljen da se koristi tijekom 3 godine od oslobađanja lijeka.

trusted-source

Pažnja!

Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Imunoriks" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.

Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.