^

Zdravlje

Inspra

, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Inspra ima diuretski učinak.

Indikacije Inspra

Koristi se za infarkt miokarda - za smanjenje učestalosti iznenadne opće i srčane smrtnosti. Također propisane nakon prijenosa infarkta miokarda u osoba s nedostatkom funkcije lijeve klijetke.

Koristi se sa standardnom terapijom CHF.

trusted-source[1]

Otpustite obrazac

Oslobađanje lijeka proizvedeno u tabletama od 25 ili 50 mg, u količini od 30 komada unutar pakiranja.

Farmakodinamiku

Aktivni element lijeka sprječava sintezu progesterona i androgenih završetaka s aldosteronom, koji je uključen u regulaciju razine krvnog tlaka i pojavu patologija funkcije CVS. Kada se eplerenon doda liječenju u bolesnika s CHF, predviđa se povećanje razine aldosterona.

Primjena Inspre u osoba s akutnim infarktom miokarda značajno smanjuje vjerojatnost smrtnosti u ovoj kategoriji bolesti.

Antihipertenzivni učinak u prosjeku se razvija nakon 14 dana, a nakon 1 mjeseca redovite uporabe dostiže maksimalnu razinu. Ozbiljnost utjecaja traje 8-24 tjedna.

trusted-source[2]

Farmakokinetika

Apsorpcija eplerenona, kao i njegova distribucija u tijelu, provodi se pri velikoj brzini (razina Cmax je zabilježena nakon 2 sata). Biološka raspoloživost je 69%. Jedenje ne utječe na stupanj apsorpcije.

Intraplazma proteinska sinteza eplerenona je 50%; vezanje na crvene krvne stanice nije uočeno.

Izlučivanje 67% događa se s urinom, a još 32% s izmetom. Poluživot je približno 3-5 sati.

trusted-source[3],

Doziranje i administracija

U slučaju CHF-a ili infarkta miokarda, terapiju treba započeti s dijelom od 25 mg, a zatim povećati na 50 mg tijekom prvog mjeseca (kontroliranje vrijednosti kalija u krvi). Koristiti lijekove jedanput dnevno.

Uporaba droga ne ovisi o uporabi hrane.

trusted-source

Koristite Inspra tijekom trudnoće

Informacije o uporabi lijeka u trudnica nisu dostupne. Podaci dobiveni nakon ispitivanja na životinjama ne pokazuju posredni ili izravni negativni učinak na tijek trudnoće, fetalni i postnatalni razvoj, kao i na proces rađanja. Trudna droga se propisuje s velikim oprezom.

Nema informacija o tome izlučuje li se eplerenon s majčinim mlijekom kada se uzima oralno. Istovremeno, pretklinička ispitivanja su pokazala da se eplenon ili njegovi metabolički proizvodi nalaze u mlijeku štakora, ali to ne utječe na razvoj njihovog potomstva. Budući da nema informacija o mogućnosti razvijanja negativnih simptoma u dojenčadi, potrebno je odlučiti hoće li otkazati dojenje ili uzimati lijekove - uzimajući u obzir njegovu važnost za ženu.

Kontraindikacije

Među kontraindikacijama:

  • nedostatak bubrega ili jetre, što ima tešku fazu;
  • hiperkalemija, s izraženom kliničkom težinom;
  • jaka osobna netrpeljivost povezana s drogom;
  • kombinacija s kalijevim lijekovima;
  • nedostatak laktaze ili galaktosemija.

trusted-source[4], [5]

Nuspojave Inspra

Prihvaćanje Inspre može izazvati nuspojave:

  • glavobolje, teška vrtoglavica i nesvjestica;
  • eozinofilija ili hiperkalemija;
  • smanjenje vrijednosti krvnog tlaka, insuficijencija funkcije lijeve klijetke, nesanica, atrijska fibrilacija ili infarkt miokarda;
  • faringitis ili kašalj;
  • mučnina, nadutost, proljev, kolecistitis, opstipacija ili povraćanje;
  • svrbež, hiperhidroza i lokalne manifestacije alergije;
  • slabost i astenija.

trusted-source[6]

Predozirati

Nema podataka o razvoju predoziranja eplerenonom. U teoriji, treba očekivati pojavu hiperkalijemije i smanjenje pokazatelja krvnog tlaka.

Interakcije s drugim lijekovima

Eplerenon se ne može kombinirati s lijekovima kalija jer potenciraju učinak antihipertenzivnih lijekova.

Ne možete kombinirati eplerenon s litijem, jer se time povećava vjerojatnost trovanja.

Zabranjeno je uzimati lijek zajedno s ciklosporinom ili takrolimusom zbog činjenice da povećava vjerojatnost hiperkalemije i poremećaja u bubrezima.

Triciklički, neuroleptički i amifostinski s baklofenom u kombinaciji s Insprajem pojačavaju hipotenzivnu aktivnost lijeka.

Kombinacija lijekova i GCS uzrokuje zadržavanje natrija i tekućine unutar tijela.

Kada se koristi lijek s trimetoprimom, dolazi do povećanja vjerojatnosti razvoja hiperkalemije.

trusted-source[7]

Uvjeti skladištenja

Inspra treba održavati na temperaturi od najviše 25 ° C.

trusted-source

Rok trajanja

Inspra se može koristiti u razdoblju od 2 godine od vremena proizvodnje lijeka.

Aplikacija za djecu

Zabranjeno je imenovanje u pedijatriju (do 18 godina).

Analoga

Analozi lijeka su dekret, Spironolakton, Eplethorus s Renialom, kao i Veroshpiron i Espiro.

Recenzije

Inspira dobiva dobre kritike od medicinskih stručnjaka - lijek se smatra vrlo djelotvornim. Kod osoba sa zatajenjem srca ili srčanog udara dolazi do značajnog smanjenja post-i predopterećenja u odnosu na srčanu funkciju, usporava se razvoj i napredovanje hipertrofije lijeve klijetke, smanjuje krvni tlak, poboljšava dijastolička ventrikularna aktivnost i smanjuje se oteklina i kongestivni znakovi u području mekih tkiva.

trusted-source[8]

Pažnja!

Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Inspra" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.

Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.