Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Kako se liječi malapsorpcija?
Posljednji pregledao: 06.07.2025
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Obrasci razvoja patološkog procesa i glavni patološki simptomi kod različitih vrsta sindroma malapsorpcije uzrokovanih intolerancijom na bilo koju komponentu hrane slični su, a taktike liječenja takvih pacijenata praktički nemaju razlika zbog etiološkog faktora. Glavna vrsta liječenja pacijenata sa sindromom malapsorpcije je korekcija prehrane i terapijska prehrana temeljena na identifikaciji i uklanjanju uzročnih hranjivih tvari uz obvezno osiguravanje adekvatne zamjene. Individualni pristup pripremi eliminacijske dijete je važan.
Potrebno je uzeti u obzir:
- sindromi nedostatka koji zahtijevaju najbržu moguću korekciju;
- stupanj hipotrofije i rezultirajuće oštećenje tolerancije na stres uzrokovan hranom;
- funkcionalno stanje jetre, gušterače, bubrega, ograničavanje opterećenja proteinima i mastima;
- visoka osjetljivost crijeva bolesne djece na osmotsko opterećenje;
- dob djeteta;
- apetit i individualni stav prema ponuđenim proizvodima i jelima.
Druga važna komponenta dojenja djece s malapsorpcijskim sindromom je skrb i sprječavanje sekundarnih infektivnih komplikacija. Potrebno je osigurati dovoljnu usklađenost s liječenjem, za što bi majka bolesnog djeteta trebala biti uključena i u skrb i u hranjenje - učinkovitost liječenja u ambulantnim uvjetima ovisi o njezinim vještinama i motivaciji.
Rijetki oblici sindroma malapsorpcije uzrokovani kongenitalnim, genetskim defektima enzimskih i/ili transportnih sustava, kongenitalnim ili stečenim morfološkim anomalijama gastrointestinalnog trakta, zahtijevaju specifično terapijsko, a ponekad i kirurško liječenje uz uključivanje visokokvalificiranih medicinskih stručnjaka, pregled i promatranje u velikim specijaliziranim medicinskim centrima.
[ 1 ]