^

Zdravlje

Kandesar

, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Candesar je antihipertenzivni lijek.

trusted-source[1], [2], [3]

Indikacije Kandesara

Koristi se za smanjenje povišenih vrijednosti krvnog tlaka, kao i za CHF i poremećaj sistoličke aktivnosti lijeve srčane srčane komore.

trusted-source[4], [5]

Otpustite obrazac

Oslobađanje je napravljeno u tabletama, u količini od 10 komada unutar blister pakiranja. U kutiji - 1 takav blister.

Farmakodinamiku

Aktivni element lijeka je selektivni antagonist angiotenzin-2 elementa. Mehanizam njegovog medicinskog djelovanja temelji se na suzbijanju aktivnosti RAAS-a.

Candesar se obično tolerira bez komplikacija. Ne utječe na metaboličke procese.

trusted-source[6], [7]

Farmakokinetika

Procesi apsorpcije i distribucije.

Nakon uporabe lijeka, kandesartan cilexetil komponenta pretvara se u aktivni element candesartan. Pokazatelj njegove bioraspoloživosti s oralnom otopinom celeksetil candesartana je približno 40%. Razina relativne bioraspoloživosti oblika tablete LS u usporedbi s otopinom je približno 34%, a njegova varijabilnost je iznimno niska. Razina izračunate bioraspoloživosti lijeka u obliku tableta je 14%.

Vrijednosti vršnih vrijednosti seruma bilježe se nakon 3-4 sata nakon ingestije. Vrijednosti kandesartana unutar seruma rastu linearno - s porastom doziranja u terapeutskom spektru.

Farmakokinetički parametri kandidata ne ovise o spolu bolesnika.

Vrijednosti AUC lijeka unutar seruma nakon zajedničke primjene s hranom razlikuju se neznatno.

Postoji visoka veza kandesartana s proteinima u plazmi (iznad 99%). Volumen distribucije tvari je 0,1 l / kg.

Vrijednosti Candesareove biodostupnosti se ne mijenjaju kada se uzimaju hranom.

Metabolički procesi i izlučivanje.

Izlučivanje nepromijenjen kandesartan javlja zajedno sa žuči i mokraće. Samo mali dio materijala prolazi unutar metabolizam jetre (CYP2C9 komponenta). Postojeće informacije preuzete iz testa interakcije ne pokazuje da lijek utječe na CYP2C9 elemente i CYRZA4. In vitro testovi su pokazali da je droga ne interakciju in vivo s lijekovima čiji metabolički procesi ovise o hemoproteina P450 izoenzima CYP1A1 - i CYP2A6, CYP2C9 i CYP2C19 i CYP2D6, a osim CYP2E i CYP3A4. Terminal poluraspada tvari je oko 9 sati. Kada ponovno upotrijebiti ruka PM komponenta akumulacija lijeka nije označen.

Parametri ukupnog uklanjanja lijeka iznose približno 0,37 ml / min / kg; bubrega - približno 19 ml / min / kg. Odstranjivanje tvari unutar bubrega provodi se filtriranjem glomerula, kao i aktivnim sekretom tubula.

Na upotrebu 14 C-obilježenog komponenta kandesartan cileksetil oko 26% dijela izlučuje u mokraći prikriven kandesartan elementa, a drugi 7% - prerušio inaktivan metabolit. Više kandesartan 56% izlučuje u izmetu (oba aktivna produkata raspadanja - 10%).

trusted-source[8],

Doziranje i administracija

Odabir veličina dijelova Candesar provodi se za svakog pacijenta pojedinačno. Preporučena početna doza je 4-8 g dnevno.

Koristite Kandesara tijekom trudnoće

Ne preporučuje se korištenje antagonista završetka angiotenzina-2 (takva je komponenta kandesartana) u 1. Trimestru. Lijek je kontraindiciran za uporabu u drugom i trećem tromjesečju.

Budući da nema podataka o upotrebi lijekova tijekom dojenja, ne preporučuje se da ga odredite u tom razdoblju. Potrebno je koristiti alternativne lijekove čija je sigurnost kad se postavi uzimaju dojilje pouzdaniji (pogotovo s obzirom na dojenje u nedonoščadi i novorođenčadi).

Kontraindikacije

Suprotno je propisivanju lijekova osobama preosjetljivosti na njegove elemente i bubrežne bolesti u izraženoj formi.

trusted-source[9], [10], [11]

Nuspojave Kandesara

Korištenje lijekova može izazvati negativne simptome: glavobolja, bol u leđima, artralgija, proljeva, bolova u mišićima, vrtoglavica, dispeptičkih i gubitak snage.

trusted-source

Predozirati

Kao rezultat opijenosti, pacijent doživljava vrtoglavicu, tahikardiju i snažno smanjenje krvnog tlaka. Simptomatske procedure se koriste za uklanjanje poremećaja. Hemodializa će biti neučinkovita.

trusted-source[12], [13]

Interakcije s drugim lijekovima

Klinička ispitivanja provedena su trenutku interakcije s lijekovima, kao što su varfarin s glibenklamid, hidroklortiazid s nifedipin i digoksina, kao i oralni kontraceptivi (kao što je etinil estradiol s levonorgestrel) i enalapril. Istodobno, nije bilo klinički značajnog terapeutskog učinka na tijelu.

Kombinirana upotreba u diuretik tipa hrane zamjenjuje soli kalija koji sadrži i dodatno aditiva kalij hrane ili drugih lijekova (kao što su heparin) mogu povećati vrijednosti kalija. S takvim kombinacijama lijekova morate pažljivo pratiti razine kalija.

U kombinaciji s ACE inhibitorima i litijevim lijekovima primijećeno je obrnuto povećanje vrijednosti litija u serumu i njegovu toksičnost. Takav učinak može se razviti uz korištenje APA-II. Stoga kombinacija Candesara i litij je zabranjena. Ako je takva kombinacija nužna, tijekom terapije morate pažljivo pratiti vrijednosti litija unutar krvnog seruma.

Primjenom lijekova s NSAID (kao što su selektivni inhibitori COX-2) i elementa neselektivnih NSAID-i aspirin (u dijelu> 3 g / dan), njegovog antihipertenzivni učinak može biti smanjena.

Kao i s ACE inhibitorima, kombinaciju lijekova s NSAID može dovesti do povećane vjerojatnosti slabljenje bubrežne funkcije (otkazivanje bubrega može razviti u akutni oblik i povećati kalij komponentu u serumu, posebno kod pacijenata sa slabim početno bubrega). Ova kombinacija mora se koristiti vrlo pažljivo, osobito starije osobe. Pacijenti moraju jesti dovoljnu količinu tekućine i bubrezi treba pratiti nakon početka kombinirane terapije i periodično kasnije.

trusted-source[14], [15]

Uvjeti skladištenja

Kandesar se mora čuvati na suhom mjestu od djece. Temperature nisu veće od 25 ° C.

trusted-source[16]

Rok trajanja

Candesar se može koristiti 2 godine od datuma oslobađanja lijeka.

trusted-source

Prijava za djecu

Učinkovitost i sigurnost uzimanja lijekova nije utvrđena kod osoba mlađih od 18 godina. Iz tog razloga ne možete ga dodijeliti ovoj skupini pacijenata.

Analoga

Analogni lijekovi su takvi lijekovi kao Atakand i Cantab s Advantom, Casarkom, Kandekorom i Khizartom.

trusted-source[17], [18], [19]

Recenzije

Candesar prima veliki broj pozitivnih pregleda u pogledu svoje terapijske učinkovitosti.

Pažnja!

Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Kandesar" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.

Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.