Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Kongenitalne amputacije
Posljednji pregledao: 04.07.2025
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Kongenitalne amputacije su poprečni ili uzdužni defekti udova povezani s primarnim poremećajima rasta ili sekundarnim intrauterinim uništenjem normalnih embrionalnih tkiva.
Kongenitalne amputacije su odsutnost uda ili dijela uda pri rođenju. Etiologija je često nepoznata, ali poznati uzroci uključuju teratogene (npr. talidomid) i amnionske trake.
Kod transverzalnih defekata, svi elementi koji se normalno nalaze ispod određene razine su odsutni, a ud nalikuje amputacijskom patrljku. Na primjer, kod proksimalne fokomelije femura, proksimalni femur i acetabulum se ne razvijaju; stupanj defekta može varirati. Longitudinalne amputacije uključuju karakteristične redukcijske defekte (npr. potpuni ili djelomični nedostatak radiusa, fibule ili tibije). Mogu se pojaviti kao dio sindroma kao što je VACTERL [prije VATER: vertebralne anomalije, analna atrezija, srčane malformacije, traheoezofagealna fistula, bubrežne anomalije, anomalije udova (npr. aplazija radiusa)]. Djeca s transverzalnim ili longitudinalnim redukcijskim defektima također mogu imati hipoplaziju ili rascjep kostiju, sinostoze, duplikacije, dislokacije i druge koštane defekte. Može biti zahvaćen jedan ili više udova, a vrsta defekta može varirati od uda do uda. Abnormalnosti središnjeg živčanog sustava su rijetke. Radiografija je potrebna kako bi se utvrdilo koje su kosti zahvaćene.
Liječenje se prvenstveno sastoji od protetike, koja je od najveće važnosti kod bilo koje kongenitalne amputacije donjih udova ili kod potpunog ili djelomičnog nedostatka gornjeg uda. Ako je očuvana bilo kakva motorička aktivnost u ruci ili šaci, bez obzira na težinu anomalije, funkcionalnu rezervu treba pažljivo procijeniti prije nego što se preporuči protetika ili operacija. Terapijska amputacija bilo kojeg uda ili dijela uda treba se preporučiti tek nakon procjene funkcionalnog i psihološkog značaja gubitka i ako je to potrebno u svrhu protetike.
Proteza gornjeg uda treba biti dizajnirana tako da obavlja najveći mogući broj funkcija kako bi se broj pomoćnih uređaja sveo na minimum. Djeca imaju najviše koristi od proteze kada se proteza rano postavi i postane sastavni dio njihovog tijela tijekom razvoja. Pomagala koja se koriste kod dojenčadi trebaju biti što jednostavnija i neupadljivija, poput kuke, a ne bioelektrične ruke. Uz učinkovitu ortotsku i pomoćnu potporu, većina djece s kongenitalnim amputacijama vodi normalan život.
[ Использованная литература