Kongenitalna podijeljena stopala u djece: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje

Kongenitalna podijeljena deformacija nogu je složeni razvojni poremećaj, praćeni nedostatkom jedne ili više metatarsalnih kostiju i prstiju, dubokog rascjepa u cijeloj dubini prednjeg dijela.

ICD kod 10

Q66.8 Kongenitalna raspodjela deformacija stopala.

Klasifikacija kongenitalne podijeljene noge

Ovisno o težini oštećenja luče blage, umjerene ili teške lezije. Blaga soj se odlikuje plitkim rascjep noge, doseže do diafieov metatarzalne kosti, odsutnost Prsti 1-2, zadržavajući sve metatarzalne kosti. S prosječnom stupnju deformacije gravitacije rascjepa stopala završava u srednjoj trećini metatarzala, nedostaje jedan ili dva metatarzalne kosti. Teška stupanj deformacije karakterizira nerazvijenosti ili odsutnosti dva ili tri prsta i centralno smješten metatarzala, duboki rascjep u mjestu nestalih prstiju dopiru do Lisfranc zgloba, uvijek u pratnji Varus ili valgus deformacija prstiju, clinodactyly. Često cijepanje stanica u pratnji drugih malformacija prednjeg stajališta - syndactyly, brahimetatarziey, kongenitalne suženja zaustaviti.

Liječenje kongenitalnog podijeljenog stopala

Oznaka za kirurško liječenje je podijeljen stopalo teške i srednje teške. Operativni tretman se daje djeci s dobi od jedne godine.

Korekcija deformacije stanica daje za uklanjanje pukotine, formiranje interdigitalni smanjenje jaza širina stopala zbog klin resekcije zastopalni kosti i konvergencije preostale metatarzala pomoću osteosinteze autotransplantant iz daljinskog metatarzalne kosti ili formiranje kostiju mosta u obliku kartice mosta od bočnih površina metatarzalne kosti i druge vrste fiksacija ,

Deformacija prstiju ispravlja se skratiti resekcija falangi, kapsulotomiji interfalangealnim i metatarzofalangalnih zglobova s prijenosom tetive i naknadne fiksacije Kirschner žice i gips.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]