Kongenitalne anomalije očnih kapaka: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Cryptophthalm je potpuni gubitak diferencijacije kapaka. Ovo je iznimno rijetka patologija, čiji razvoj dovodi do majčinske bolesti tijekom razdoblja polaganja kapaka (II mjesec trudnoće). Kriptoftalmom, koža s čela prema obrazu je kontinuirana, lemljenje do rožnice, očne jabučice su nedovoljno razvijene. Cryptophthalmus se kombinira s takvim kongenitalnim anomalijama kao što su rascjep usne i nepce, atresija grkljana, hernije mozga.
Coloboma stoljeća - punog sloja segmentnog kvara kapka s bazom blizu ruba, često formiranog u srednjem dijelu gornjeg kapka.
Kongenitalna coloboma stoljeće - rijetka patologija, što je posljedica nepotpunog fuzije počela gornjih procesa. Defekt može izolirati, ali može se kombinirati s kolobomoi šarenice i koroide, često se detektira istodobno s druge anomalije: dermoidna cista, microphthalmia mandibulofatsialnym dysostosis i okuloaurikulovertebralnoy displazija. Coloboma stoljeća u odsutnosti trajnog vlaženja rožnice može dovesti do poraza.
Kolibom gornjeg kapka formira se na granici unutarnje i srednje trećine stoljeća i nije povezan sa sustavnim anomalijama.
Coliboma donjeg kapka se formira na granici srednje i treće trećine stoljeća, često u kombinaciji sa sustavnim bolestima, na primjer sindrom Treacher Collins.
Oštećenje kapka se eliminira izravnim fiksiranjem rubova ili uz pomoć poklopca kože. U nedostatku komplikacija rožnice može doći do kasnijeg (višegodišnje) rekonstrukcije stoljeća. S lokalizacijom opsežnih kasnih stoljeća u kasnom stoljeću u unutarnjem kutu očne pukotine, rizik od keratopatije je osobito visok, što zahtijeva ranu i puno složeniju rekonstrukciju. Prognoza kirurškog liječenja je dobra.
Ankyloblopharon je djelomična ili cjelovita fuzija rubova gornjih i donjih kapaka, čašica u vanjskom kutu oka, što rezultira horizontalnim skraćivanjem. Vrlo rijetko promatrana patologija; autosomno dominantno nasljeđe je moguće. Ankiloblopharon se može kombinirati s deformacijama lubanje, kolobomima koroida, simblefaronom, epikanthusom, anofthalomom. Kirurško odjeljivanje kapaka treba obaviti što je prije moguće. Stečeni ankiloblefaron može biti posttraumatski.
Kirurško liječenje kongenitalnih anomalija kapaka djelotvorno, provodi se u kozmetičke svrhe.
[Što treba ispitati?
Kako ispitati?