Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Kongenitalne anomalije očnih kapaka: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje
Posljednji pregledao: 07.07.2025
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Kriptoftalmus je potpuni gubitak diferencijacije očnih kapaka. Ovo je izuzetno rijetka patologija, čiji je razvoj uzrokovan bolešću majke tijekom razdoblja razvoja očnih kapaka (drugi mjesec trudnoće). Kod kriptoftalmusa, koža od čela do obraza je kontinuirana, spojena s rožnicom, očna jabučica je nerazvijena. Kriptoftalmus se kombinira s kongenitalnim anomalijama kao što su rascjep usne i nepca, atrezija grkljana i moždane hernije.
Kolobom očnog kapka je segmentalni defekt očnog kapka pune debljine s bazom na njegovom rubu, najčešće nastao u medijalnom dijelu gornjeg kapka.
Kongenitalni kolobom očnih kapaka rijetka je patologija, posljedica nepotpunog srastanja rudimenta maksilarnih nastavaka. Defekt može biti izoliran, ali se može kombinirati s kolobomom šarenice i korioideje, često se otkriva istodobno s drugim anomalijama: dermoidnim cistama, mikroftalmusom, mandibulofacijalnom dizostozom i okuloaurikulovertebralnom displazijom. Kolobom očnih kapaka u nedostatku stalne potpune hidratacije rožnice može dovesti do njezina oštećenja.
Kolobom gornjeg kapka formira se na granici unutarnje i srednje trećine kapka i nije povezan sa sistemskim anomalijama.
Kolobom donjeg kapka nastaje na granici srednje i vanjske trećine kapka, često u kombinaciji sa sistemskim bolestima, poput Treacher Collinsovog sindroma.
Defekt očne vjeđe ispravlja se izravnom fiksacijom rubova ili pomoću kožnog režnja. U nedostatku komplikacija rožnice moguća je odgođena (nekoliko godina) rekonstrukcija očne vjeđe. Kada je opsežni kolobom donje očne vjeđe lokaliziran u području unutarnjeg kuta očne pukotine, rizik od razvoja keratopatije je posebno visok, što zahtijeva ranu i znatno složeniju rekonstrukciju. Prognoza za kirurško liječenje je dobra.
Ankiloblefaron je djelomično ili potpuno srastanje rubova gornjih i donjih kapaka, najčešće u vanjskom kutu palpebralne fisure, što dovodi do njezina horizontalnog skraćivanja. Vrlo rijetka patologija; moguće je autosomno dominantno nasljeđivanje. Ankiloblefaron se može kombinirati s deformacijama lubanje, kolobomima korioideje, simblefaronom, epikantusom, anoftalmusom. Kirurško odvajanje kapaka treba provesti što je prije moguće. Stečeni ankiloblefaron može biti posttraumatski.
Kirurško liječenje kongenitalnih anomalija očnih kapaka je učinkovito i provodi se u kozmetičke svrhe.
[ Što treba ispitati?
Kako ispitati?