Kongenitalne malformacije kapaka
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
I. Cryptophthalm.
II. ablephary:
- potpunu odsutnost kapaka;
- odsutnost kapaka u kombinaciji s
- sindrom New Laxove (Neu Laxova);
- afektivni sindrom s makrozoomijom.
III. Coloboma:
- izoliran;
- u kombinaciji s pukotinama lica, na primjer, Goldenharov sindrom, Treacher-Collinsov sindrom (Treacher-Collins);
- s teškom deformacijom, prva faza rehabilitacije je kirurška korekcija.
Dvostrani coloboma kapaka u djeteta s Zlatnim sindromom. Zatvaranje oka na lijevoj strani
IV. Ankiloblefaron:
- fuzija kapaka;
- sužavanje oka jaz;
- postoje obrasci naslijeđeni autosomnim dominantnim tipom.
V. Filiformna fuzija kapaka:
- polipozna fuzija gornjih i donjih kapaka, lokalizirana u središnjim regijama;
- ne postoje istodobne promjene glottisa.
VI. Brahiblefaron:
- širenje oka jaz;
- postoje obrasci naslijeđeni autosomnim dominantnim tipom;
- mogu pratiti Downov sindrom i disostosis kranio-lica.
VII. Kongenitalni ektropion:
- u pratnji:
- blepharophimosis;
- Downov sindrom;
- kraniofacijalni sindromi;
- lamelarnu ihtiozu.
- preporučuje uporabu masti, tarsorfija ili kirurške intervencije;
- Oštar ektropion nazvan je prijelazom stoljeća.
VIII. Epiʙlefaron:
1. Nabori kože, paralelno s rubom kapaka i uzrokujući kontakt trepavica s rožnicom;
- često se javlja kod stanovnika Istoka;
- nestaje spontano, potreba za terapijskim mjerama rijetko se pojavljuje;
- s priloženim keratitisom preporučuje izrezivanje nabora kože, što u pravilu proizvodi dobar učinak.
Epiblefaron. Neispravan rast trepavica se slavi od rođenja. Ponekad dolazi do spontanog poboljšanja
IX. Entropion:
- patologija, istodobni mikrophthalmos;
- javlja se s grčevima kružnog mišića;
- s Larsenovim sindromom:
- višestruke dislokacije zglobova;
- razvojni nedostaci, rascjep nepca;
- mentalna retardacija;
- hrskavica - kongenitalna vodoravna deformacija hrskavice kapka.
Kongenitalni entropion (zakrivljenost). Uz patologiju kapaka, dijete je poznato po boli na desnom oku. Oticanje kapaka privlači pažnju. Obratak gornjeg kapka desnog oka s promjenom položaja trepavica. Unatoč stalnoj iritaciji rožnice, organske promjene ne nastaju u ovoj fazi. Situacija je normalizirana navijanjem gornjeg kapka
Obavi tarsorfija, koja ima palijativni učinak, ponekad postoji potreba za radikalnom kirurškom intervencijom.
X. Tipično:
- vertikalni naboj kože koji se proteže od gornjeg ili donjeg kapka prema srednjem kutu oka jaznog otvora ili iz srednjeg kuta oka praga u srednjem smjeru;
- često se javlja kod stanovnika Istoka;
- Patognomonički znak za sindrom blefarofimoze.
Klinički oblici epikanthusa. A) Superski, b) palpebral, c) tarsal, d) preokrenuti
XI. Telekantus:
- povećati udaljenost između srednjeg kutova očnog praga oba oka;
- ako je potrebno, izvršite korekciju, skraćujući ligamente središnjeg kuta oka.
Telecanthus i obrnuti epikanthus
XII. Blefarofimoza (sužavanje oka):
- smanjenje horizontalne udaljenosti između kapaka;
- sindrom blefarofimoze:
- ptozu;
- telekantus;
- blepharophimosis;
- obrnuti epicanthus - patologije s autosomno dominantno načinu nasljeđivanja i 50% sporadičnih (obično novonastalim mutacija) koja je odgovorna za pojavu bolesti lokaliziranih genskoj 3q22.3-P23 dijela.
Bolest je često popraćena strabizmom, zahvaćene žene mogu patiti od neplodnosti.
Povlačenje kapaka u djetinjstvu
- Fiziološka.
- Idiopaticheskaya.
- Ipsilateralni pseudo-eksoftalmos ili kontralateralni ptosis.
- Bilateralna frustracija, sa simptomom "postavljanja sunca" na pozadini hidrocefalusa.
- Sindrom Marcus Gunn je fenomen palpebrumandibularne sincopezije.
- Neonatalna bolest Graves (Graves).
- Mijastenije.
- Pareza trećeg para kranijalnih živaca s iskrivljenom regeneracijom.
- Miopatije.
- Paresis VII para kranijalnih živaca.
- Fibrosis levatora gornji kapak.
- Vertikalni nistagmus, protiv pozadine patologije kapaka.
Što treba ispitati?
Kako ispitati?