^

Zdravlje

Lanotan

, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Lanotan je analog PG-a. To je agens miotskog antiglaukoma.

trusted-source

Indikacije Lanotana

Prikazan je u takvim slučajevima:

  • da se smanji povećani intraokularni pritisak kod osoba koje pate od glaukoma otvorenog kuta, kao i da imaju povećanu razinu intraokularnog tlaka;
  • kako bi se smanjio povećani intraokularni pritisak kod djece s visokom razinom intraokularnog tlaka, kao i dječjeg oblika glaukoma.

trusted-source[1]

Otpustite obrazac

Proizveden u obliku kapi za oči u bočici od 2,5 ml.

trusted-source[2]

Farmakodinamiku

Aktivni sastojak je latanoprost (analog PG F2α), selektivni agonist prostanoidnog receptora tipa FP, koji smanjuje intraokularni tlak povećavanjem odliva oftalmičkog vodenog humora. Smanjenje razine intraokularnog tlaka započinje oko 3-4 sata nakon upotrebe lijeka, a nakon 8-12 sati primjećuje se maksimum učinka lijeka. Hipotenzivni učinak traje najmanje 24 sata.

Osnovna ispitivanja pokazala su da je latanoprost vrlo učinkovit u monoterapiji. Također su provedena klinička ispitivanja za kombiniranje lijekova s drugim lijekovima. Pokazali su učinkovitost lijeka u kombinaciji s β-blokatora (kao što je timolol). Ukratko (za 1-2 tjedna) ispitivanja su pokazala da latanoprost ima dodatni efekt u slučaju spajanja s adrenergičkih agonista (poput epinefrina) i dipivalil IKA (kao što acetazolamid). Osim toga, djelomično aditivni učinak je u kombinaciji s kolinomimeticima (kao što je pilokarpin).

Klinička ispitivanja pokazuju da Lanotan ima malo utjecaja na proizvodnju intraokularne tekućine. Nema podataka o djelovanju lijeka na hemato-oftalmološku barijeru.

Uz kratko liječenje, latanoprost ne uzrokuje propuštanje fluorescina unutar stražnjeg okularnog segmenta.

Ne doživljava se primjetan terapeutski učinak na kardiovaskularni sustav i respiratorne organe kada se koristi Lanotan u ljekovitih doza.

Farmakokinetika

Latanoprost (molekulske mase 432,58) je 2-izopropoksipropan aktivnog elementa (predlijek). On je sam neaktivan, ali nakon procesa hidrolize, zbog čega nastaje kiselina latanoprola, postaje bioaktivna.

Predlijekovi su sposobni proći kroz rožnicu. Poput drugih lijekova koji prodiru u intraokularnu tekućinu, oni se hidroliziraju nakon penetracije kroz rožnicu.

Ljudska ispitivanja pokazala su da je vršna vrijednost u intraokularnoj tekućini promatrana 2 sata nakon lokalne primjene. Kod lokalne uporabe kod majmuna raspodjela materije uglavnom se javlja u području prednjeg okularnog segmenta, kapaka i konjunktive. Samo mali dio lijeka doseže stražnji okularni segment.

Glavni proces metabolizma lijeka se provodi unutar jetre. Ljudski poluživot je 17 minuta.

Doziranje i administracija

Veličina terapijskih doza je 1 kap u bolesnom oku jednom dnevno. Najkvalitetniji učinak je u slučaju korištenja lijekova u večernjim satima.

Nije preporučljivo koristiti kapi više od 1 puta dnevno, jer postoje dokazi da učinkovitost lijeka smanjuje s čestim usadom. Ako je doza propuštena, potrebno je nastaviti tečaj slijedeći ubacivanje uobičajeno vrijeme za postupak.

Kao iu slučaju korištenja bilo kakvih kapi za oči, kako bi se smanjio rizik od sistemske apsorpcije, odmah nakon ubacivanja oka bi trebao biti oko 1 minutu, pa kliknite na suzne vrećice u medijalnom kutu oka (obturaciju suzni kanali).

Ako osoba nosi kontaktne leće, mora ih se ukloniti prije postupka upijanja. Povratak na stranicu dopušten je nakon 15 minuta.

Ako se koriste nekoliko lokalnih oftalmoloških lijekova odjednom, potrebno je svaku od njih uzeti u obzir s intervalima od najmanje 5 minuta.

trusted-source[4], [5]

Koristite Lanotana tijekom trudnoće

Nema podataka o sigurnosti uporabe lijeka u trudnica. Farmakološka svojstva lijekova mogu biti potencijalno opasna za fetus ili novorođenče. Zbog toga je tijekom trudnoće zabranjeno korištenje Lanotana.

Kontraindikacije

Među kontraindikacije: netolerancija elemenata medicine. Također, postoje samo ograničene informacije o sigurnosti i učinkovitosti uporabe lijekova za dojenčad do jedne godine. Također nema dostupnih podataka o upotrebi u prijevremenim dojenčadi (rođen prije 36. Tjedna).

Nuspojave Lanotana

Općenito, negativne manifestacije povezane su s vizualnim organima. Prema rezultatima 5-godišnjih testova lijekova: kod 33% ljudi je zabilježeno promjene u pigmentaciji irisa. Ostale oftalmičke nuspojave obično su prolazne i ukratko se pojavljuju nakon upotrebe kapi. Među njima:

  • Patologija parazitska ili infektivna: herpetski oblik keratisa;
  • organi Narodne skupštine: vrtoglavica s glavoboljama;
  • vizualni organi: jaka pigmentacija šarenice, crvenilo očne sluznice (u blagom ili umjerenom), iritacije (peckanje u očima tamo gdje je trnci, i svrbež Osim toga, „pijesak”, a na prisutnost stranog elementa). Također može promijeniti svojstva vellus kose trepavice (javljaju se zadebljanje, produživanje, promijenite broj i pigmentacije) privremeno točkaste keratopatija (obično asimptomatska). Pored toga, bol u očima, fotofobija, edem očni kapak, sindrom suhog oka i keratitis. U isto vrijeme može razviti konjuktivitis ili uveitisa je upala šarenice, zamagljen vid. Isto tako se pojavljuju makularne edeme, edema simptomatske eroziju u rožnica, periorbitalne edem, trepavice rastu u krivom smjeru, zbog čega može iritirati oči. Zbog pojave velikog broja dodatnih rastućih trepavica u blizini luči trakt od meibomian žlijezda (razvoj distichiasis) razviti neke promjene u strukturi kapcima i periorbitalnoga promjene. Zbog toga se staromodni preklop produbljuje. I iris cista također se razvija;
  • funkcija srca: razvoj tahikardije ili nestabilne faze angine pektoris;
  • organa strijca s medijastinom, kao i dišni sustav: razvoj dispneje ili bronhijalne astme, kao i pogoršanje potonjeg;
  • potkožno tkivo s kožom: osip, lokalne reakcije u kapcima, zatamnjenje kapaka u palpebralnom području;
  • vezivna tkiva i organi ODA: razvoj artralgije ili mialgije;
  • opće manifestacije, kao i lokalne reakcije: bol u sternumu.

U iznimno rijetkim slučajevima, osobe s teškim lezijama rožnice, kada se koriste kapljicama, razvile su svoje kalcifikacije - jer lijek sadrži fosfat.

trusted-source[3]

Predozirati

Uz iritaciju očiju, kao i crvenilo očne sluznice, nije zapaženo nuspojave na predoziranje.

U razvoju takvih poremećaja potrebni su postupci za uklanjanje patoloških simptoma.

trusted-source

Interakcije s drugim lijekovima

Nema sveobuhvatnih informacija o interakciji s drugim lijekovima.

Postoji dokaz paradoksalnog povećanja intraokularnih pokazatelja tlaka u kombinaciji s dva analoga PG. Stoga se preporučuje da ne kombinirate lijek s 2+ PG, kao i njihove analoge ili derivate.

trusted-source[6], [7]

Uvjeti skladištenja

Držite potrebne lijekove na mjestu nedostupnom maloj djeci, u normalnim uvjetima. Razina temperature je unutar 2-8 ° C.

Rok trajanja

Lanotan je pogodan za uporabu tijekom 2 godine. Otvorena bočica ne smije se čuvati najviše 42 dana.

trusted-source[8]

Pažnja!

Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Lanotan" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.

Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.