Magnevist

Intravenska tvar Magnevist je paramagnetska kontrastna tekućina koja se koristi za MRI studije.

[ 1 ]

Indikacije Magnevist

Magnevist je specifičan lijek koji se koristi u dijagnostičke svrhe:

• za provođenje kontrastne magnetske rezonancije mozga i leđne moždine (dijagnostika neoplazmi, metastaza, diferencijacija tumora);
• za izvođenje kontrastne magnetske rezonancije trupa, lubanje, zdjeličnog i prsnog koša, mliječnih žlijezda, vaskularne mreže (dijagnostika neoplazmi, upalnih procesa, vaskularnih lezija).

Magnevist se može koristiti za određivanje kvalitete kirurškog liječenja, za otkrivanje postoperativnih recidiva i za različite vrste diferencijalne dijagnostike.

[ 2 ], [ 3 ]

Otpustite obrazac

Magnevist je dostupan kao otopina za intravensku injekciju, 0,5 mmol po ml. Otopina je pakirana u staklene bočice, zatvorene gumenim čepom i zamotane aluminijskim poklopcem. Otopina se također može uliti u posebne staklene šprice zatvorene u hermetički zatvorenoj PVC posudi. Svako izdanje lijeka popraćeno je uputama.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Farmakodinamiku

Magnevist nije lijek. To je paramagnetsko kontrastno sredstvo, tvar koja poboljšava vizualizaciju na magnetskoj rezonanciji.

Kontrastni učinak posljedica je kombinacije gadolinija i pentetične kiseline. Korištenje specifičnog slijeda snimanja pomoću pojačanja kontrasta omogućuje povećani intenzitet signala i poboljšanu jasnoću slike određenih tkiva.

Aktivni sastojak dimeglumin gadopentat gotovo da ne stvara veze s proteinima i ne inhibira aktivnost enzima.

Magnevist ne stimulira sustav komplementa, što gotovo nikada ne dovodi do anafilaktoidnih reakcija.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Farmakokinetika

Kinetička svojstva Magnevista slična su svojstvima drugih visoko hidrofilnih bioinertnih spojeva (manitol, inulin itd.). Ta svojstva ne ovise o količini primijenjene otopine.

Nakon intravenske injekcije, tvar se brzo distribuira. Poluvrijeme eliminacije je sat i pol. Lijek ne prolazi krvno-moždanu i krvno-testisaru. Mala doza tvari može prodrijeti kroz posteljicu, ali se ubrzo eliminira iz krvotoka fetusa u razvoju.

Glavno izlučivanje lijeka odvija se putem mokraćnog sustava. Do 1% ukupne količine kontrastnog sredstva izlučuje se stolicom.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Doziranje i administracija

Kontrastno sredstvo Magnevist namijenjeno je samo za intravensku primjenu. Dijagnostički postupak započinje odmah nakon injekcije lijeka.

Preporučljivo je izvesti magnetsku rezonancu na prazan želudac.

Magnevist se primjenjuje dok je pacijent u vodoravnom položaju.

Doziranje lijeka za magnetsku rezonancu mozga ili leđne moždine iznosi 0,2 ml po kg težine pacijenta. Ako je potrebno, ponovljena primjena može se provesti samo pola sata nakon prve injekcije.

Maksimalna pojedinačna doza lijeka može biti 0,6 ml Magnevista na 1 kg težine za odraslog pacijenta i 0,4 ml po kg težine za dijete.

Za magnetsku rezonancu trupa primjenjuje se 0,2 do 0,6 ml po kg tjelesne težine pacijenta, ovisno o području koje se pregledava i korištenoj tehnici postupka.

[ 20 ]

Koristite Magnevist tijekom trudnoće

Učinak Magnevista na tijek trudnoće nije proučavan. Zbog toga, upotrebu lijeka treba provoditi vrlo pažljivo, samo ako je izvođenje kontrastne magnetske rezonancije ključno.

Prilikom provođenja kontrastne studije tijekom dojenja, preporučuje se obustava hranjenja 24 sata nakon postupka.

Kontraindikacije

Magnevist se ne koristi:

• ako postoji mogućnost alergijske reakcije;
• za dijagnostiku novorođenčadi (do 28 dana);
• kod pacijenata s teškom bolešću bubrega;
• kod pacijenata tijekom razdoblja rehabilitacije nakon transplantacije jetre.

Relativne kontraindikacije za primjenu Magnevista su:

• bronhijalna astma;
• epileptički napadaji;
• razdoblje trudnoće;
• umjerena bolest bubrega.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Nuspojave Magnevist

U većini slučajeva, nuspojave nakon primjene Magnevista su blage i brzo nestaju same od sebe. Međutim, ponekad se takvi simptomi mogu izraziti:

• vrtoglavica, dezorijentacija;
• promjena osjeta okusa;
• pojava konvulzija, parestezije, tremora u udovima;
• razvoj konjunktivitisa;
• povećan broj otkucaja srca, poremećaji ritma;
• tromboza;
• otežano disanje, nelagoda u grkljanu i grlu, kašalj;
• bol i nelagoda u trbuhu, proljev;
• zubobolja, suha usta;
• dermatitis, crvenilo kože;
• artralgija;
• oteklina, osjećaj umora;
• žeđ.

[ 18 ], [ 19 ]

Predozirati

Predoziranje Magnevistom moguće je pri injiciranju doze veće od 0,3 mmol po kg tjelesne težine pacijenta.

Znakovi predoziranja:

• dehidracija;
• povećanje volumena cirkulirajuće krvi;
• povećana diureza (osmotska);
• povećan tlak u plućnoj arteriji.

U slučaju teških znakova predoziranja Magnevistom, može se primijeniti hemodijaliza.

[ 21 ], [ 22 ]

Interakcije s drugim lijekovima

Alergija je moguća pri istovremenoj upotrebi kontrastnog sredstva Magnevist i β-blokatora.

Nema drugih informacija o interakcijama lijekova s Magnevistom, stoga je istodobna primjena drugih lijekova nepoželjna.

Uvjeti skladištenja

Kontrastna otopina u zatvorenoj ambalaži može se čuvati pod normalnim uvjetima.

[ 23 ]

Rok trajanja

Rok trajanja Magnevista je do 5 godina.

[ 24 ]