Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Lijekovi
Nalokson
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Indikacije Nalokson
Pokazano je uglavnom da se eliminira akutno trovanja opijatnim analgeticima. Osim toga može se koristiti u slučaju osoba kome uzrokovane alkoholom, a uz to u različitim vrstama šoka (takve akcije povezane s činjenicom da u slučaju određenih vrsta stresa ili šoka države aktivira opioidni sustav ljudskog tijela, a osim toga i s činjenicom da Naloxone može pridonijeti povećanju smanjenog BP).
Budući da je učinak lijeka supstancije kratkotrajan, to ograničava sposobnost da se koristi u liječenju ovisnosti o drogama.
Farmakokinetika
U slučaju davanja lijeka intravenozno, njegov učinak počinje već u prve 2 minute, i subkutanim ili intramuskularnim ubrizgavanjem - nakon nekoliko minuta. Trajanje lijeka nakon injekcije IV je 20-45 minuta, a nakon SC ili IM injekcija - 2,5-3 sata.
Poluživot je oko 1 sat. Metabolizam se provodi u jetri, a izlučivanje se javlja uz pomoć bubrega.
Doziranje i administracija
Lijek treba davati intravenozno (to polako: 2-3 minute), kao i subkutanim ili intramuskularnim putem.
U slučaju intoksikacije lijekom početna doza je 0,4 mg. Ako je to neophodno, potrebno je nekoliko puta unijeti ovu dozu, održavajući intervale od 3-5 minuta, sve dok se spontano disanje ne obnovi i pacijent ne vraća svijest. Maksimalna doza je 10 mg. Početna doza za dojenčad je 0.005-0.01 mg / kg.
Kako bi se ubrzao odstupanje od anestezije koja se koristi u kirurškim operacijama, injekcija od 0.1-0.2 mg (oko 1.5-3 μg / kg) je potrebno u intervalima od 2-3 minute. Slijedite postupak dok se ne pojavi potrebna plućna ventilacija i bolesnik se probudi. Pedijatrijska doza je intravenozna, 0,001-0,002 mg / kg, a ako to ne radi, ponovite dozu od 0,1 mg / kg u intervalima od 2 minute (dok se svijest oporavi i započne spontano disanje). Ako ne možete primijeniti IV, morate ubrizgati subkutano ili intramuskularno. Za novorođenčad početna doza iznosi 0,01 mg / kg.
U slučaju depresije respiratornog procesa u djece koja se razvila zbog davanja opioidnog analgetika tijekom porođaja, zahtijeva injekciju 0,1 mg / kg lijeka (postupak w / w, v / ili p / k). U budućnosti, dopušteno je ubrizgavanje LS kao intramuskularne injekcije u količini od 0,2 mg (ili 0,06 mg / kg).
Da biste dijagnosticirali opioidnu ovisnost pacijenta, morate ubrizgati 0,8 mg lijeka intravenozno.
Koristite Nalokson tijekom trudnoće
Trudnica je zabranjena propisivanju lijeka. Također, ne biste trebali dojiti bebu dok koristite rješenje.
Nuspojave Nalokson
Uvođenje otopine može uzrokovati takve nuspojave:
- osjetilni organi, kao i NS: razvoj napadaja ili teškog tremor;
- organi kardiovaskularnog sustava, kao i procesi hemostaze i hematopoeze: razvoj tahikardije, povećan krvni tlak i srčani zastoj;
- organi probavnog trakta: pojava povraćanja, kao i mučnina;
- drugi: razvoj hiperhidroze.
Interakcije s drugim lijekovima
Nalokson slabi antihipertenzivna svojstva klonidina.
Medicina slabi učinak opioidnih analgetika (ovaj popis uključuje takve lijekove kao nalbufina, fentanil, butorfanol i pentazocina s remifentanil) i istovremeno ubrzava razvoj povlačenja pacijenta.
Lijek je nespojiv s medicinskim otopinama koje uključuju hidrosulfate.
Ima farmaceutsku kompatibilnost s otopinom natrijevog klorida (0.9%), kao i dekstroze (5%), a također i sa sterilnom vodom za injekcije.
[29]
Uvjeti skladištenja
Rješenje se mora čuvati na mjestu koje je zatvoreno od sunčeve svjetlosti, a također je nedostupno djeci. Vrijednosti temperature su unutar 15-25 ° C.
[30],
Rok trajanja
Nalokson se može koristiti u razdoblju od 4 godine od otpuštanja otopine lijeka.
[31]
Pažnja!
Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Nalokson" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.
Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.