Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Definicija X- i Y-kromatina
Posljednji pregledao: 05.07.2025
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Određivanje X i Y kromatina često se naziva metodom ekspresne dijagnostike spola. Pregledavaju se stanice oralne sluznice, vaginalnog epitela ili folikula dlake. U jezgrama ženskih stanica nalaze se dva X kromosoma u diploidnom skupu, od kojih je jedan potpuno inaktiviran (spiralno uvijen, čvrsto zbijen) već u ranim fazama embrionalnog razvoja i vidljiv je kao grudica heterokromatina pričvršćena za membranu jezgre. Inaktivirani X kromosom naziva se spolni kromatin ili Barrovo tjelešce. Za otkrivanje spolnog X kromatina (Barrovo tjelešce) u jezgrama stanica, razmazi se boje acetarceinom, a preparati se pregledavaju konvencionalnim svjetlosnim mikroskopom. Normalno se kod žena nalazi jedna grudica X kromatina, a kod muškaraca nijedna.
Za detekciju muškog Y-spolnog kromatina (F-tjelešca), razmazi se boje akrihinom i pregledavaju fluorescentnim mikroskopom. Y-kromatin se detektira kao jako svjetleća točka koja se razlikuje po veličini i intenzitetu luminiscencije od ostalih kromocentara. Nalazi se u jezgrama muških stanica.
Odsutnost Barrovog tjelešaca kod žena ukazuje na kromosomski poremećaj - Turnerov sindrom (kariotip 45, X0). Prisutnost Barrovog tjelešaca kod muškaraca ukazuje na Klinefelterov sindrom (kariotip 47, XXY).
Određivanje X- i Y-kromatina je metoda probira; konačna dijagnoza kromosomske bolesti postavlja se tek nakon pregleda kariotipa.
[