^

Zdravlje

Oletetrin

, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Oletetrin je sustavni antibakterijski lijek. Uključena je skupina kombiniranih tetraciklina.

Indikacije Oletetrin

Pokazano je za uklanjanje infektivnih procesa uzrokovanih patogenima osjetljivim na lijek:

  • infekcija u donjim i gornjim dijelovima dišnog sustava, kao i ENT organi: tonsilitis s sinusitisom, faringitisom i upala grla. Pored toga, angina, bronhitis, upala srednjeg uha, upale pluća i bronhiektaza;
  • infekcije organa urogenitalnog sustava: cistitis, gonoreja s pielonefritisom, kao i prostatitis i endometritis;
  • infekcije u gastrointestinalnom traktu: pankreatitis s kolecistitima;
  • infektivne patologije: tularemija i meningitis, kao i rickettsiosis i bruceloza;
  • osteomijelitis;
  • erizipela i infekcija na području mekog tkiva s kožom.

Oletetrin se može koristiti u prevenciji ili liječenju komplikacija koje se javljaju nakon operacije.

Otpustite obrazac

Dostupan u kapsulama, 10 komada unutar prvog mjehura. Jedan paket sadrži 2 blister-ploče.

Farmakodinamiku

Lijek sadrži u svom sastavu 2 antibiotike - oleandomicin i tetraciklin. Ima bakteriostatska svojstva.

Oleandomycin s tetraciklinom su antibiotici s širokim rasponom učinaka. Njihova svojstva rezultat su usporavanja procesa vezivanja mikrobnih proteina na ribosomskoj razini (stvaranje veza između peptida, kao i rast lanaca polipeptida).

Lijek djelotvorno utječe na sljedeće gram-pozitivne mikrobe: streptokoke i stafilokok, difteriju corynebacterium i bacil antraks. Djeluje i protiv Gram-negativnih mikroba: gonokoka, štapića influence, pertusisa, Brucella spp., Legionella, enterobakterija i klebsiella. Osim toga, djeluje na anaerobe (klostridije) i druge bakterije: mikoplazme, ureaplazma urealitikum, klamidija, rickettsia i spirochaetaceae.

Otpornost bakterija u odnosu na lijekove razvija se puno sporije nego u slučaju odvojenog primjene oleandomicina i tetraciklina.

Farmakokinetika

Lijek se dobro apsorbira iz probavnog trakta, nakon čega se brzo rasporedi u biološke tekućine i organe. Prolazi kroz placentarnu barijeru i u majčino mlijeko. Zbog kumulacije u jetri, zubima, tkivu tumora i slezene.

Doziranje i administracija

Hizirtrin treba uzimati u količini od 250 mg (1 kapsula) četiri puta dnevno (doze se izračunavaju za adolescente iznad 12 godina i za odrasle). Koristite kapsulu prije jela (pola sata), bez žvakanja. Isprati vodom (150-200 ml).

Za jedan dan, možete uzeti najviše 2000 mg lijekova.

Trajanje terapijskog tečaja ovisi o težini patologije, kao io njegovoj učinkovitosti i tijeku. U prosjeku je 5-10 dana.

trusted-source[1]

Koristite Oletetrin tijekom trudnoće

Liječenje zabranjeno je propisati trudnicama.

Kontraindikacije

Među kontraindicijama lijekova:

  • povećana osjetljivost na antibiotike-tetracikline ili makrolidne lijekove, i pored bilo kojeg sastavnog dijela lijeka;
  • djeca mlađa od 12 godina;
  • teški oblici poremećaja u radu bubrega ili jetre;
  • prisutnost leukopenije.

Nuspojave Oletetrin

Korištenje lijeka može izazvati razvoj određenih nuspojava:

  • Gastrointestinalni organi: razvoj proljeva, anoreksija, povraćanje, disfagija, bol u trbuhu, mučnina, zatvor i ezofagitis s glossitisom. Ponekad mogu postojati abnormalnosti u funkciji jetre, prijelazno povećanje aktivnosti transaminaze jetre, kao i parametri alkalne fosfataze, ostatnog dušika i bilirubina;
  • alergijske manifestacije: svrbež, osip na koži, Photosensitivity i edem Quincke;
  • organa Narodne skupštine: pojava glavobolja ili vrtoglavice;
  • promjena vrijednosti laboratorijskih testova: razvoj trombocitopenije ili neutropenije, kao i hemolitički oblik anemije i eozinofilije;
  • reakcije koje nastaju zbog kemoterapijskih postupaka: razvoj crijevne disbize, kao i kandidijaza;
  • Ostalo: djeca mogu imati zamračivanje zubne cakline. Možda postoji deficit vitamina iz kategorije B, kao i K.

trusted-source

Predozirati

Predoziranje može pogoršati gore opisane nuspojave.

Terapija u ovom slučaju treba biti simptomatska.

Interakcije s drugim lijekovima

Lijekovi koji sadrže magnezij, kalcij, aluminij i željezo (kao što je željezo i antacidi), a osim toga, kolestipol i kolestiramin smanjuju apsorpciju aspirin. Zbog toga se njihova kombinirana primjena mora podnijeti intervalima od 2 sata između doza.

Lijek se ne može kombinirati s antibioticima koji imaju baktericidna svojstva.

Kombinacija s retinolom povećava vjerojatnost povećanja intrakranijskog tlaka.

Kombinacija s antikoagulansima može zahtijevati ispravak doze antitrombotskih lijekova. Kada se kombinira s hormonskom kontracepcijom, postoji slabljenje njihove učinkovitosti, a vjerojatnost krvarenja u maternici se povećava.

trusted-source[2], [3]

Uvjeti skladištenja

Lijek treba čuvati na mjestu koje je zatvoreno od prodiranja vlage i sunčeve svjetlosti, a također i nedostupnima maloj djeci. Razina temperature je maksimalno 25 ° C.

trusted-source[4]

Rok trajanja

Hepetrin se može koristiti u razdoblju od 2 godine od datuma proizvodnje lijeka.

trusted-source

Pažnja!

Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Oletetrin" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.

Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.