Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Lijekovi
Plakam
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Tsepim je antibakterijsko sredstvo koje pripada četvrtoj generaciji cefalosporinskih antibiotika. ATX kod je J01D E01. Proizvođač - Alembic Pharmaceuticals Ltd (Indija)
Ostali trgovački nazivi: Cefepim hidroklorid, Cefepime, Cefomax, Cefepime, Ladef, Maxipim, Etipim.
Indikacije Plakam
Lijek se primjenjuje chainsWe polirezistetnyh u teškim infekcijama koje utječu na dišni, mokraćni i probavni sustav, jetru, bubrege, zdjelične organe, kožu, mekih tkiva, kosti i zglobove. Upotreba lijeka je učinkovita za opsežne apscese, bakterijski meningitis, peritonitis, sepsu.
Zbog visoke aktivnosti protiv Pseudomonas aeruginosa, Tsepimove indikacije uključuju premedikciju opsežnih kirurških zahvata radi sprečavanja postoperativnih purulentnih komplikacija.
Otpustite obrazac
Sterilni prah u bočicama za pripremu injekcijske otopine.
Farmakodinamiku
ChainsWe baktericidno djelovanje protiv većine beta-laktamski aerobnih gram-pozitivnih koka i gram negativnih bakterija kao i ne-fermentacijom i kromosomskih mikroorganizama, anaerobnih bakterija i Bacteroides.
Aktivna tvar priprave cefepim klorovodik u kontakt s enzimom staničnih stijenki bakterija (transpeptidase) inaktivira sudjelovanje u sintezi peptida citoplazmatske membrane, što dovodi do mikrobnih stanica prestaju se dijeliti i njihove lizu.
Farmakokinetika
Nakon parenteralne primjene, Tsepim ulazi u sve tjelesne tekućine, vezanje na proteine plazme ne prelazi 19%; prosječna terapijska koncentracija u plazmi je zabilježena 12 sati nakon davanja lijeka; biodostupnost je 100%.
Nema kumulativnog učinka, biološke tekućine i tkiva se uklanjaju iz aktivne tvari u prosječnoj brzini od 120 ml u minuti.
Biotransformacija od oko 85% Tsepima javlja se djelomično u jetri uz stvaranje neaktivnih metabolita. Poluvrijeme je oko dva sata.
Metaboliti i nepromijenjeni cefepim hidroklorid izlučuju se bubrežnom filtracijom s urinom.
Doziranje i administracija
Tsepim se primjenjuje uglavnom intravenozno (polako), primjenjuje se duboko intramuskularno ubrizgavanje u slučajevima zaraznih bolesti mokraćnog sustava i zdjeličnih organa.
Standardna pojedinačna doza za odrasle i djecu težine više od 40 kg raspon (ovisno o stanju težine) od 500 mg do 2 g injekcija gotovi svakih 8-12 sati, što je također određuje se ovisno o težini upalnog procesa. Minimalno trajanje uporabe Tsepima je 7 dana, ali ako je potrebno, liječenje se može provesti dulje vrijeme.
Doza za uporabu ovog lijeka za djecu mase manje od 40 kg određuje se iz izračuna od 50 mg po kilogramu.
Za parenteralnu primjenu, dozu Tepima treba otopiti u 10 ml sterilne vode za injekcije, u 5% otopini glukoze ili 0,9% -tne otopine natrijevog klorida.
Koristite Plakam tijekom trudnoće
Upotreba tijekom trudnoće dopuštena je samo na indikacijama i pod nadzorom liječnika. Upotreba ovog lijeka tijekom dojenja zahtijeva oprez.
Kontraindikacije
Tsepim je kontraindiciran preosjetljivošću na antibiotike - cefalosporine i peniciline, kao i djecu prva dva mjeseca života.
Nuspojave Plakam
Primjena Tsepim može uzrokovati nuspojave koje očituju osip; hiperhidroze; glavobolja; slabost; poremećaj spavanja; utrnulost udova i grčeva; povećana brzina otkucaja srca i kratkoća daha; kašalj i upalu grla; smanjenje razine leukocita, crvenih krvnih stanica i trombocita u krvi.
Može doći do dispepsije; bol u trbuhu; proljev ili zatvor; kršenja funkcije bubrega i povećane razine jetrenih enzima. Pored toga, može doći do razvoja superinfekcije.
Predozirati
Predoziranje lijeka može dovesti do različitih encefalopatskih manifestacija, uključujući gubitak svijesti, stupor, konvulzije, komu. Liječenje predoziranja vrši se hemodijalizom
Uvjeti skladištenja
Lanac u obliku praška u hermetički zatvorenoj bočici treba čuvati pri temperaturi od + 18-25 ° C; spremna otopina može se čuvati na dan na sličnoj temperaturi ili do sedam dana u hladnjaku.
[7]
Rok trajanja
24 mjeseca.
Pažnja!
Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Plakam" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.
Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.