Poremećaji kralježaka i bol u leđima
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Simptomi razvojnih defekata kralješaka mogu biti odsutni, a sam zamka može se slučajno otkriti tijekom ispitivanja zračenja. Pojam razvojne defekte kralježaka koristi se u onim slučajevima kada je njihov glavni uzrok anomalija kralježaka.
Samo pojedine medicinske ustanove na svijetu imaju dovoljno veliko iskustvo u liječenju i dinamičkom promatranju djece s anomalijama kralješaka i kongenitalnim deformacijama kralježnice. Ogleda se u iskustvu literature Twin Gradovi Spine Center, MN, SAD-a, Novosibirsk centar kralježnice patologije, kao i St. Petersburg Pedijatrijska medicinske akademije, ostavi se iz temelja promijeniti stav većine ortopedskih prirođenih kičmenih deformacija. Na velikoj kliničkoj osnovi, dokazano je da je više od polovice djece imalo deformacije koje su se našle u prvoj godini života, u 30% slučajeva koji su već u toj dobi dosegli razinu III-IV. Do dobi od tri godine već su zabilježene teške kongenitalne malformacije kralješaka u više od 50% pacijenata. Nedostatak progresije kongenitalnih deformacija kralježnice u dinamici promatra se samo u 18% slučajeva. Pod uvjetom da je ukupni broj prirođenih deformacije frakcije kralježnice prema različitim autora je od 2% do 11% teorijski izračunate učestalosti kongenitalnih malformacija kralježnice može biti veća od 1 na 100 djece. Konačno, kongenitalne deformacije kralježnice treba uzeti u obzir među društveno značajne bolesti zbog činjenice da su u pratnji visokom postotku slučajeva povezanih malformacije leđne moždine (mijelodisplastičnog) i sekundarne mijelopatija.
Većina klasifikacije prirođenih malformacija kralježaka na temelju rentgenoanatomicheskoy sliku i uključuje različite opcije za tri vrste anomalija embryogenetic - poremećaji formacije, segmentacije i spajanje parova karticama tijela kralješaka.
[