Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Vertebralne malformacije i bolovi u leđima
Posljednji pregledao: 08.07.2025
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Simptomi malformacija kralježaka mogu biti odsutni, a sama malformacija može se slučajno otkriti tijekom radiološkog pregleda. Izraz malformacije kralježaka koristi se u slučajevima kada je glavni uzrok anomalija kralježaka.
Samo nekoliko medicinskih ustanova u svijetu ima dovoljno opsežno iskustvo u liječenju i dinamičkom promatranju djece s vertebralnim anomalijama i kongenitalnim deformacijama kralježnice. Iskustvo Twin Cities Spine Centra, MN, SAD, Novosibirskog Centra za spinalnu patologiju i Sankt Peterburgske pedijatrijske medicinske akademije, odraženo u literaturi, omogućilo je temeljnu promjenu stava većine ortopeda prema kongenitalnim deformacijama kralježnice. Na temelju opsežnog kliničkog materijala dokazano je da više od polovice djece ima ove deformacije u prvoj godini života, u 30% slučajeva već u toj dobi dosežući III-IV stupanj. Do treće godine života teške kongenitalne malformacije kralježaka opažaju se kod više od 50% pacijenata. Odsutnost progresije kongenitalnih deformacija kralježnice u dinamici opaža se samo u 18% slučajeva. S obzirom na to da se u ukupnom broju deformacija kralježnice udio kongenitalnih, prema različitim autorima, kreće od 2% do 11%, teoretski izračunata učestalost kongenitalnih deformacija kralježnice može premašiti 1 slučaj na 100 djece. Konačno, kongenitalne deformacije kralježnice treba smatrati među društveno najznačajnijim bolestima zbog činjenice da su u visokom postotku slučajeva praćene istodobnim defektima leđne moždine (mijelodisplazija) i sekundarnom mijelopatijom.
Većina klasifikacija kongenitalnih vertebralnih defekata temelji se na rendgenskoj anatomskoj slici i uključuje različite varijante tri embriogenetska tipa anomalije - poremećaje u formiranju, segmentaciji i fuziji parnih rudimenta kralježaka.
[