^

Zdravlje

Protein A-vezani protein A (PAPP-A)

, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 19.10.2021
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

U normalnoj trudnoći, koncentracija PAPP-A u serumu znatno se povećava od 7. Tjedna. Porast koncentracije PAPP-A javlja se eksponencijalno na početku trudnoće, zatim se usporava i nastavlja do isporuke.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

Tko se može obratiti?

Razlozi za smanjenje PAPP-A

Kada kromosomske aberacije u serumu fetusa PAPP-A do I i II rane tromjesečja (8-14 tjedana), umanjen za dvije trećine žena. Najdramatičniji smanjenje koncentracije proteina u trisomije oznake na kromosome 21, 18 i 13. Spolnih kromosoma abnormalnosti u fetusu i često je praćen slabljenjem PAPP-A u krvnom serumu trudnoće. Mijenjanje koncentracije PAPP-A dostupna je za trisomije kromosoma 22. PAPP-A prognostički vrijednost za detekciju fetalnih abnormalnosti veći od promjene u razinama tih markera su široko poznati kao AFP, hCG, trofoblastični β 1 globulin i nekonjugirani estriola i inhibin A i usporedivo je s njim za slobodni β-CG. Smanjena razina PAPP-A sa kromosomskim aberacijama najizraženiji u 10-11 tjedna trudnoće.

Medijan koncentracije seruma PAPP-A za screening za kongenitalne malformacije

Trudnoća, ned

Medijan koncentracije PAPP-A, mg / L

8

1.86

9

3.07

10

5.56

11

9.86

12

14.5

13

23.4

14

29.1

Još dramatično smanjenje koncentracije PAPP-A u krvnom serumu trudna uočena u prisutnosti fetalnog Cornelia de Lange sindrom, u kojem se, kao u slučaju trisomije za autosoma, promatranje višestrukih displaziju, malformacije, odgođeno psihomotorne i fizički razvoj.

Još jedan nezavisni pathognomonic simptom fetusa aneuploidije u kraju I trimestra trudnoće je zadebljanje potiljačni puta, koji je otkriven ultrazvukom, ali ovaj oblik vizualizacije lokalne oticanje mekih tkiva je dosta komplicirano i subjektivno, čak i kada se koristi moderne modele skenera koji imaju visoke moći razlučivanja. Treba napomenuti da je rano nakon trisomije potvrde fetusa ultrazvukom ili biokemijski probir i naknadne karyotyping citotrofoblastne dobivene horionbiopsii dopušta prekid trudnoće već sam tromjesečja. Tijekom II tromjesečju fetalnog aneuplodije provjera obavlja karyotyping stanica fibroblasta iz amnionske tekućine.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.