Raʙifin

Rabbitin - lijek koji se koristi za liječenje bolesti gastrointestinalnog trakta. Razmislite o tome tko je propisan Rabifin, značajke i upute za njegovu uporabu.

Terapeutska sredstva - lijekovi za liječenje i prevenciju čira želuca, bolesti gastroezofagealnog refluksa i drugih poremećaja probavnog sustava i gastrointestinalnog trakta. Rabifin se odnosi na inhibitore proton pumpe.

Rabbitin je lijek za proton pumpe koji se koristi za liječenje i preventivno liječenje bolesti probavnog sustava. Lijek se oslobađa samo na recept.

Indikacije Raʙifin

Rabbitin je liječenje i prevencija takvih bolesti kao što su:

• Ulcera duodenuma
• Čir ulkusa
• Bolest gastroezofagealnog refluksa
• Nije ulcerativna probava
• Kronični gastritis s povećanom funkcijom stvaranja kiseline želuca (u fazi egzacerbacije)
• Uklanjanje Helicobacter pylori (kombiniranom terapijom s antibakterijskim sredstvima)
• Zollinger-Ellisonov sindrom.

Prije početka postupka bolesnik treba provjeriti za bilo koju malignu novotvorinu. Pacijenti s onkologijom ne propisuju ovaj lijek. Ako se tablete pripisuju bolesnicima s oštećenjem bubrežne i jetrene funkcije, posebnu pažnju treba voditi u ranim fazama terapije. Lijek nije propisan djeci iz djetinjstva, jer danas u ovom dobnom kategoriji nema iskustva njegove upotrebe.

[1], [2], [3], [4]

Otpustite obrazac

Oblik tableta otpuštanja pojednostavljuje postupak primjene, budući da pacijent ima priliku izračunati potrebnu dozu i broj doziranja. Međunarodno ime lijeka je rabeprazol.

Osnovna fizička i kemijska svojstva: tablete žute boje, okrugle forme, s otapanjem u želucu i glatkom stranom. 1 kapsula može sadržavati 10 ili 20 mg aktivnog sastojka. Kao pomoćne tvari su: magnezijev oksid, mikrokristalna celuloza, titanijev dioksid, manitol, hidroksipropilmetilceluloza i druge komponente.

[5], [6]

Farmakodinamiku

Farmakodinamika Rabifin ukazuje da Rabifin spada u klasu antisekretorskih spojeva, tj. Na supstituente benzimidazola. Lijek nema antikolinergičke svojstva, ali inhibira izlučivanje želučane kiseline (inhibicija enzima H + / K + -ATPaze) na površini parijetalnih stanica želuca. Ovaj enzimski sustav se odnosi na proton, tj. Kiselinske pumpe. Zato je lijek klasificiran kao inhibitor proton pumpe želuca, blokirajući kiselinu u završnoj fazi proizvodnje.

Antisekretorni učinak javlja se sat nakon primjene i doseže maksimum u 2-4 sata. Učinkovitost aktivne tvari u odnosu na ugnjetavanje sekrecije kiseline povećava se sustavnom primjenom lijeka. No stabilna akcija postiže se 72 sata nakon početka liječenja. Nakon što se prijava završi unutar 2-3 dana, tajna aktivnost se vraća.

[7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14],

Farmakokinetika

Farmakokinetika Rabbitin - proces apsorpcije, metabolizma, distribucije i izlučivanja lijeka. Razmotrimo svaki od procesa detaljnije:

• Apsorpcija - aktivna tvar se apsorbira u crijevu, maksimalna koncentracija u krvnoj plazmi pojavljuje se 3-4 sata nakon uzimanja doze od 20 mg. Kada se primjenjuje oralno, bioraspoloživost je 52% i ne povećava se ponovnim korištenjem. Smetnje ne utječu na apsorpciju.
• Distribucija - rabeprazol veže se na proteine krvi na 96,3%.
• Metabolizam - glavni metaboliti su karboksilna kiselina i tioeter. Pri niskim koncentracijama prisutni su i sekundarni metaboliti: merkapturinska kiselina konjugat, sulfon i dimetiltio eter. Minor antisekretorna aktivnost ima dimetilni metabolit, ali nije prisutan u krvnoj plazmi.
• Izlučivanje - 90% doza izlučuje se u urinu u obliku metabolita: karboksilne kiseline i konjugata merkaptivske kiseline.

Ako se lijek koristi bolesnicima s bubrežnom insuficijencijom na potporu hemodijalize, tada je proces distribucije sličan aktivnosti rabbitina kod zdravih bolesnika. Poluživot traje od 1 do 4 sata. Istodobno je uzeta u obzir doza povećana za pola. Kod primjene tableta kod bolesnika s insuficijencijom jetre, poluvrijeme eliminacije se povećava za 2-3 puta. Poluživot traje oko 12, 3 sata.
Farmakokinetički procesi u starijih bolesnika, tj. Procesi izlučivanja, distribucije i metabolizma udvostručeni su. Maksimalna koncentracija u krvnoj plazmi povećava se za 60%, ali nema znakova akumulacije.

[15], [16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26],

Doziranje i administracija

Način primjene i doza su odabrani za svakog pacijenta pojedinačno.

• Peptički ulkus duodenuma i peptički ulkus želuca - 20 mg dva puta dnevno. Tijek liječenja od 2 do 4 tjedna uz terapiju održavanja uzima 10 mg jednom dnevno do 12 mjeseci.
• Nije ulcerozna slabo varenje - 20-40 mg jednom dnevno 2-3 tjedna.
• Ubiti N. Pouli - 20 mg 2 puta dnevno tijekom 7 dana. Eradicacijska terapija provodi se s antibioticima (amoksicilin, klaritromicin, tetraciklin), metronidazol, furazolidon i bizmut preparate.
• Zollinger-Ellisonov sindrom je početna doza od 60 mg dnevno i po potrebi se povećava.
• Kronični gastritis s povećanom funkcijom stvaranja kiseline želuca (u fazi egzacerbacije) - 20-40 mg dnevno tijekom 2-3 tjedna.

Tablete ne žvakati i ne slomiti, proizvod se mora progutati u cijelosti.

[34], [35], [36], [37], [38]

Koristite Raʙifin tijekom trudnoće

Zabranjena je uporaba Rabifina tijekom trudnoće. Kontraindikacije se temelje na činjenici da mogućnost korištenja tableta nije dovoljno proučena. Eksperimentalno je dokazano da lijek prodire u placentarnu barijeru i izlučuje se u majčino mlijeko. Zbog toga, lijekovi se ne preporučuju tijekom dojenja, kada se koriste, potrebno je prestati s dojenjem.

S obzirom na profil nuspojava aktivne tvari, Rabifin se ne preporučuje za uporabu u mehanizmima kontrole. Tablete mogu izazvati pospanost i dermatološke reakcije.

Kontraindikacije

Kontraindikacije Rabifin temelje se na djelovanju aktivne tvari na tijelu pacijenta. Tablete nisu dozvoljene za upotrebu kod:

• Pojedinačna netolerancija na rabeprazol
• Preosjetljivost na tvari supstituirane benzimidazolom ili bilo kojim drugim sastojkom
• Tijekom trudnoće i dojenja
• Pedijatrijski bolesnici

S posebnom pažnjom, lijek se koristi za bubrežnu i jetrenu insuficijenciju. To je zbog činjenice da rabeprazol mijenja farmakokinetička svojstva.

[27], [28], [29]

Nuspojave Raʙifin

Nuspojave Rabifina se pojavljuju u slučaju nepridržavanja uputa za njegovu uporabu. Lijek se dobro podnosi, a nuspojave su manje ili umjerene prirode. Najčešće se pacijenti žale na povrede jetre i probavnog trakta: nadutost, belching, bol u trbuhu, proljev i zatvor. Pored toga, može doći do povećanja jetrenih enzima, suhih usta i poremećaja okusa.

Poremećaji su mogući kod hemopoetskog sustava i živčanog sustava: leukopenija, vrtoglavica, pospanost, glavobolja, agitacija. Nepovoljne aktivnosti se manifestiraju u obliku alergijskih reakcija: bronhospazam, osip na koži i svrbež, angioedem. U rijetkim slučajevima moguća bol u leđima i prsima, infekcija mokraćnog sustava, sinusitis, faringitis, oštećenje vida, povećano znojenje i povećanje težine.

[30], [31], [32], [33]

Predozirati

Predoziranje se događa kada se prekoračuje preporučena doza ili produljena uporaba. Najčešće se pacijenti žale na simptome kao što su:

• glavobolje
• Suha usta
• Mučnina i povraćanje
• mamurluk
• Povećano znojenje

Da bi se uklonili nepovoljni simptomi, provodi se terapija održavanja i simptomatsko liječenje.

[39], [40], [41], [42], [43]

Interakcije s drugim lijekovima

Interakcija rabbitina s drugim lijekovima moguće je uz odgovarajuće medicinske indikacije. Rabeprazol, kao što su inhibitori protonske pumpe ne reagiraju s lijekovima koji se metaboliziraju pomoću enzima SUR450 sustava (varfarin, fenitoin, teofilina, diazepam). Aktivna tvar uzrokuje produženo smanjenje proizvodnje klorovodične kiseline, ali može raditi s sredstvima čija apsorpcija ovisi o pH sadržaja želuca.

Rabeprazol smanjuje koncentraciju ketokonazola u krvnoj plazmi za 33% i povećava minimalnu koncentraciju digoksina za 22%. Stoga interakcija tih lijekova zahtijeva prilagodbu doze. Uz istodobnu primjenu s aktivnim metabolitom klaritromicinom, koncentracija aktivne komponente povećava se za 24%. Lijek ne reagira s tekućim antacidima i hranom.

[44], [45], [46], [47], [48], [49],

Uvjeti skladištenja

Uvjeti skladištenja Zec - tablete treba čuvati u izvornoj ambalaži, izvan dohvata djece i zaštićene od sunčeve svjetlosti. Temperatura skladištenja ne smije biti veća od 25 ° C.

Ako se pravila o skladištenju ne promatraju, lijek gubi svoja farmaceutska svojstva i zabranjuje ih upotrebljavati. 

[50], [51], [52], [53], [54]

Rok trajanja

Rok trajanja je 24 mjeseca od datuma proizvodnje naznačenog na pakiranju lijekova. Na kraju tog razdoblja, tabletama je zabranjeno uzimati i trebalo bi ih ukloniti. 

[55],