Radelfandrex

Radelfandrex je tabletni lijek koji se koristi za normalizaciju krvnog tlaka i liječenje hipertenzije. Razmotrimo indikacije i mjere opreza za korištenje lijeka.

Lijek pripada farmakoterapijskoj skupini kombiniranih antihipertenzivnih lijekova. Lijek snižava visoki krvni tlak i učinkovit je u liječenju arterijske hipertenzije. Danas postoje tri kategorije lijekova sa sličnim mehanizmom djelovanja:

• Sredstva s antiadrenergičkim učinkom na hemodinamiku – a- i b-adrenergički blokatori, ganglijski blokatori i simpatolitičke tvari.
• Lijekovi čiji se mehanizam djelovanja temelji na inhibiciji aktivnosti RAAS-a ili utjecaju na vaskularni tonus. Ova kategorija uključuje blokatore AT II receptora i inhibitore enzima koji pretvara angiotenzin. Radelfandrex ima isti učinak.
• Vazodilatatori - djeluju na kalcijeve i kalijeve kanale vaskularnih stanica i glatkih mišićnih membrana.

Radelfandrex je učinkovit antihipertenzivni lijek kombiniranog tipa. Lijek se koristi samo prema uputama liječnika, strogo poštujući dozu i trajanje terapije.

Indikacije Radelfandrex

Indikacije za uporabu Radelfandrexa u potpunosti se temelje na djelovanju njegovih aktivnih sastojaka. Tablete se propisuju za liječenje i prevenciju takvih bolesti kao što su:

• Hipertenzija, odnosno stalno povišen krvni tlak.
• Psihoza na pozadini visokog krvnog tlaka.
• Mentalne bolesti vaskularne etiologije.

Preporučuje se započeti antihipertenzivno liječenje monoterapijom. Ako terapijski učinak ne odgovara očekivanom, pacijentu se propisuje kombinirano liječenje i istovremena primjena nekoliko lijekova. Preporučljivo je prvo primijeniti b-adrenoblokatore (kardioselektore), jer oni sprječavaju ishemijsku bolest, imaju antiaritmički i antianginalni učinak.

Otpustite obrazac

Lijek je dostupan u blister tabletama, 50 komada po pakiranju. Fizikalno-kemijske karakteristike lijeka: okrugle, plosnate, svijetložute tablete s kosinom i zarezom.

Svaka tableta farmaceutskog proizvoda sadrži 0,1 mg reseprina, 10 mg dihidralizin sulfata i 10 mg hidroklorotiazida. Dodatne komponente su: mikrokristalna celuloza, škrob, talk, magnezijev stearat, laktoza, tartrazin žuta i polivinilpirolidon K30.

Farmakodinamiku

Farmakodinamika Radelfandrexa je mehanizam djelovanja tvari uključenih u lijek. Kombinirani antihipertenzivni lijek sadrži tri aktivne komponente, razmotrimo ih:

• Rezerpin - iscrpljuje depo kateholamina u postganglijskim simpatičkim živčanim vlaknima. Zbog toga dolazi do sedativne reakcije, tj. smanjuje se rad srčanog mišića, simpatičkog živčanog sustava i perifernog vaskularnog otpora.
• Hidroklorotiazid je tvar iz klase tiazidnih diuretika umjerene učinkovitosti. Utječe na epitel bubrežnih tubula, inhibira reapsorpciju klora i natrijevih iona. Zbog toga se povećava reapsorpcija kalcija i nakon 2-4 sata opaža se diuretski učinak, čije trajanje može doseći 12 sati. Ne uzrokuje refleksnu tahikardiju.
• Dihidralazin sulfat - smanjuje tonus glatkih mišića arterijskih žila, smanjuje vaskularni otpor. Dugotrajna primjena ne uzrokuje smanjenje bubrežnog protoka krvi.

Farmakokinetika

Farmakokinetika Radelphandrexa su procesi apsorpcije, metabolizma i izlučivanja njegovih aktivnih komponenti.

• Rezerpin - nakon oralne primjene brzo se apsorbira, bioraspoloživost je 60%, a vezanje za proteine plazme je 87%. Brzo se metabolizira. Poluvrijeme eliminacije je 4-5 sati, potpuno izlučivanje nastupa nakon 96 sati. Izlučuje se urinom, stolicom i majčinim mlijekom.
• Hidroklorotiazid se apsorbira 60-80%, maksimalna koncentracija u krvnoj plazmi postiže se nakon 2-3 sata, vezanje za proteine je na razini od 70%. Poluvrijeme eliminacije u bolesnika s normalnom funkcijom bubrega je 2 sata. 60-75% uzete doze izlučuje se nepromijenjeno u urinu.
• Dihidralazin sulfat se brzo apsorbira, maksimalna koncentracija u plazmi postiže se 2 sata nakon primjene, vezanje za proteine je 70-90%. Metabolizira se u jetri, izlučuje se bubrezima kao metaboliti, poluvrijeme eliminacije je 2-3 sata.

Doziranje i administracija

Način primjene i doziranje odabiru se individualno za svakog pacijenta. Tablete se uzimaju oralno prije ili poslije obroka. Preporučena doza je 1 tableta 3 puta dnevno. Po potrebi se doza povećava na dvije tablete tri puta dnevno.

Ako se lijek propisuje za normalizaciju krvnog tlaka u ranim fazama, pacijentima se propisuje 1 tableta 2-3 puta dnevno. Ako se ne primijeti poboljšanje, doza se povećava na 3 tablete. Ali ako se hipotenzivni učinak ne primijeti unutar 14 dana, lijek se prekida smanjenjem doze. Za sprječavanje visokog krvnog tlaka, pacijentima se propisuje 1 tableta jednom dnevno, trajanje liječenja je 2-3 mjeseca pod nadzorom liječnika.

[ 2 ]

Koristite Radelfandrex tijekom trudnoće

Primjena Radelfandrexa tijekom trudnoće je zabranjena, jer je kategorija djelovanja na fetus prema FDA kategorija C. Ova kategorija označava da je lijek proučavan samo na životinjama i da je utvrđen negativan učinak na fetus. Kliničke studije za trudnice nisu provedene, ali potencijalna korist za ženu može opravdati rizike za nerođeno dijete.

Budući da u ranoj trudnoći (do 20 tjedana) prevladavaju procesi vazodilatacije, blaga arterijska hipertenzija ne zahtijeva lijekove. Prilikom korištenja bilo kojih lijekova potrebno je intenzivno praćenje fetusa i majčinog tijela, bez obzira na uspjeh liječenja visokog krvnog tlaka. No, prilikom korištenja tableta trudnica treba biti svjesna rizika od napadaja, pobačaja i diseminirane intravaskularne koagulacije.

Kontraindikacije

Kontraindikacije za uporabu Radelfandrexa ovise o reakciji tijela na aktivne komponente farmaceutskog proizvoda. Lijek se ne koristi za bolesti kao što su:

• Individualna intolerancija i preosjetljivost na aktivne tvari.
• Teške kardiovaskularne bolesti.
• Peptički ulkus.
• Lezije dvanaesnika, želuca i bubrega (ako je funkcija oštećena).
• Depresija.
• Bronhijalna astma.
• Sistemski eritematozni lupus.
• Razdoblje trudnoće i dojenja.
• Parkinsonizam.
• Giht i dijabetes melitus (teški oblici).
• Izražene aterosklerotske promjene u krvnim žilama.

Nuspojave Radelfandrex

Nuspojave Radelfandrexa mogu se pojaviti ako se ne pridržava preporučene doze. Najčešće se pacijenti žale na mučninu, povraćanje i proljev, u izoliranim slučajevima lijek uzrokuje pankreatitis. Iz kardiovaskularnog sustava moguće su tahikardija i ortostatska hipotenzija.

Lijek može uzrokovati hipokalemiju, hiperkalcemiju, hipomagnezemiju i hiperglikemiju. Rijetko se javljaju trombocitopenija i neutropenija, oštećenje vida. U rijetkim slučajevima javljaju se alergijske reakcije, tj. dermatitis. Osim toga, lijek uzrokuje niz nuspojava iz perifernog i središnjeg živčanog sustava, kao što su povećani umor, vrtoglavica, parestezija, slabost, glavobolje.

[ 1 ]

Predozirati

Predoziranje je moguće kod dulje upotrebe tableta ili nepridržavanja preporučene doze. Glavni simptomi su: vrtoglavica, glavobolja, pospanost, konvulzije, mioza, ekstrapiramidni poremećaji, mučnina, povraćanje, proljev, gubitak svijesti, hipotenzija.

Za uklanjanje neželjenih simptoma potrebno je isprati želudac, uzeti apsorbent (aktivni ugljen) ili izazvati povraćanje. Ako se pojave konvulzije, potrebna je intravenska primjena diazepama. U slučaju hipotenzije, pacijentu se daju nadomjesci plazme.

Interakcije s drugim lijekovima

Interakcija Radelfandrexa s drugim lijekovima moguća je uz odgovarajuće liječničko dopuštenje. Lijek pojačava učinak drugih antihipertenzivnih lijekova i nedovoljno polarizirajućih mišićnih relaksanata, povećava koncentraciju litijevih soli u krvi na toksičnu razinu. Radelfandrex se ne preporučuje za primjenu s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, jer takva interakcija povećava rizik od razvoja hemodinamskog zatajenja bubrega.

Kada se koristi istodobno s diazepamom, barbituratima ili etanolom, postoji povećan rizik od ortostatske hipotenzije. Kada se koristi s glukokortikosteroidima, moguće je povećano izlučivanje kalijevih iona iz tijela. Aktivne tvari smanjuju aktivnost oralnih hipoglikemijskih sredstava.

[ 3 ]

Uvjeti skladištenja

Uvjeti čuvanja Radelfandrexa odgovaraju normama i pravilima za čuvanje tableta. Lijek treba čuvati na suhom mjestu, zaštićenom od izravne sunčeve svjetlosti i nedostupnom djeci.

Lijek mora biti u originalnom pakiranju. Potrebna temperatura čuvanja je od 8 do 25 °C. Ako se ne pridržavate gore navedenih preporuka, lijek gubi svoja farmaceutska svojstva i opasan je za upotrebu.

Rok trajanja

Rok valjanosti lijeka je 36 mjeseci od datuma proizvodnje. Nakon isteka roka valjanosti, lijek se mora zbrinuti, jer njegova upotreba može uzrokovati nekontrolirane nuspojave na sve organe i sustave tijela.