Radelfandreks

Radelfandrex je pripravak tableta koji se koristi za normalizaciju krvnog tlaka i liječenje hipertenzije. Razmislite o indikacijama i metodama mjera predostrožnosti za uporabu lijeka.

Lijekovi se odnose na farmakoterapijsku skupinu kombiniranih antihipertenzivnih lijekova. Lijek smanjuje hipertenziju i djelotvoran je u liječenju hipertenzije. Do danas postoje tri kategorije lijekova sa sličnim mehanizmom djelovanja:

• Sredstva s antiadrenergičkim učinkom na hemodinamiku - a- i b-adrenoblok, blokiranje ganglija i simpatolitičke tvari.
• Lijekovi, mehanizam djelovanja koji se temelji na inhibiciji RAAS aktivnosti ili učinaka na vaskularni ton. Ova kategorija uključuje blokatore AT II receptora i inhibitore enzima koji pretvaraju angiotenzin. Radelfandrex ima isto djelo.
• Vasodilatatori - djeluju na kanale kalcija i kalija vaskularnih stanica i glatkih mišićnih membrana. 

Radelfandrex je djelotvorno antihipertenzivno sredstvo kombiniranog tipa. Lijek se koristi samo u medicinske svrhe, strogo se promatrajući dozu i trajanje terapije.

Indikacije Radelfandreks

Indikacije za uporabu Radelfandrexa potpuno se temelje na aktivnostima svojih aktivnih sastojaka. Tablete su propisane za liječenje i prevenciju bolesti kao što su:

• Hipertenzivna bolest, tj. Stalni porast krvnog tlaka.
• Psizira se na pozadini visokog krvnog tlaka.
• Mentalne bolesti vaskularne etiologije.

Preporuča se antihipertenzivno liječenje monoterapijom. Ako terapeutski učinak ne odgovara očekivanom, pacijentu se propisuje kombinirano liječenje i uporaba nekoliko lijekova u isto vrijeme. Prvo je poželjno koristiti b-adrenoblokove (cardioselectors), jer sprječavaju ishemijsku bolest, imaju antiaritmijski i antianginalni učinak.

Otpustite obrazac

Oblik lijeka - tableta u blisteri, u jednom pakiranju od 50 komada. Fizičko-kemijska svojstva lijeka: okrugle, ravne, svijetlo žute tablete s lica i usjek.

Svaka tableta farmaceutskog agensa sadrži 0,1 mg reseprina, 10 mg dihidralizin sulfata i 10 mg hidroklorotiazida. Kao dodatne komponente su mikrokristalna celuloza, škrob, talk, magnezijev stearat, laktoza, tartrazin žuta i polivinilpirolidon K30.

Farmakodinamiku

Farmakodinamika Radel'fandreks je mehanizam djelovanja tvari koje čine lijek. Kombinirani antihipertenzivni lijek sadrži tri aktivne komponente, razmotrite ih:

• Reserpine - iscrpljuje skladište kateholamina u postganglionskim simpatičkim živčanim vlaknima. Zahvaljujući tome dolazi do sedativne reakcije, tj. Smanjuje se rad srčanog mišića, simpatički živčani sustav i periferna vaskularna rezistencija.
• Hidroklorotiazid je tvar iz klase tiazidnih diuretika srednje učinkovitosti. Utječe na epitel bubrežnih tubula, inhibira reapsorpciju iona klora i natrija. Zahvaljujući tome, povećava se reapsorpcija kalcija i nakon 2-4 sata opaža se diuretski učinak, čije trajanje može trajati 12 sati. Ne uzrokuje refleksnu tahikardiju.
• Dihidralazin sulfat - snižava ton glatkih mišića arterija, smanjuje otpornost na krvožilni sustav. Dugotrajna uporaba ne uzrokuje smanjenje protoka krvi iz bubrega.

Farmakokinetika

Farmakokinetika Radelfandrexa su procesi apsorpcije, metabolizma i izlučivanja njegovih aktivnih komponenti.

• Reserpin - nakon oralne primjene se brzo apsorbira, bioraspoloživost na 60%, i vezanje na proteine plazme 87%. Brzo metabolizira. Razdoblje poluživota je 4-5 sati, potpuno uklanjanje nastaje nakon 96 sati. Izlučuje se u mokraći, izmetu i majčinom mlijeku.
• Hidroklorotiazid - apsorbiran 60-80%, maksimalna koncentracija u krvnoj plazmi dolazi u 2-3 sata, vezanje s proteinima kod 70%. Poluživot u bolesnika s normalnom funkcijom bubrega je 2 sata. 60-75% prihvaćene doze izlučuje se nepromijenjeno u mokraći.
• Dihidralazin sulfat - brzo apsorbiran, maksimalna koncentracija u plazmi događa se nakon 2 sata nakon ingestije, vezanje na proteine na razini od 70-90%. Metaboliziran u jetri, izlučen bubrega u obliku metabolita, poluživot 2-3 sata.

Doziranje i administracija

Način primjene i doza se odabiru pojedinačno za svaki pacijent. Tablete se uzimaju oralno prije ili poslije jela. Preporučena doza je 1 tableta 3 puta dnevno. Ako je potrebno, povećajte dozu na dvije tablete tri puta dnevno.

Ako je lijek propisan da normalizira krvni tlak u ranoj fazi, pacijenti su propisani 1 tableta 2-3 puta dnevno. Ako se ne dođe do poboljšanja, doziranje se povećava na 3 tablete. Ali ako se antihipertenzivni učinak ne promatra unutar 14 dana, lijek se otkazuje snižavanjem doze. Za prevenciju visokog krvnog tlaka, pacijenti su propisani jednom tabletom po kolu, trajanje liječenja 2-3 mjeseca pod nadzorom liječnika.

[2]

Koristite Radelfandreks tijekom trudnoće

Korištenje Radelfandreks tijekom trudnoće je zabranjena jer je akcija kategorija na fetus od strane FDA - C. Ova kategorija ukazuje na to da su studije droga provedena samo na životinjama, a otkriveno je negativne učinke na fetus. Kliničke studije za trudnice nisu provedene, ali potencijalna korist za ženu može opravdati rizike za budućnost djeteta.

Od ranih faza trudnoće (do 20 tjedana) dominiraju vazodilatirajući procesi, blagi stupanj hipertenzije ne zahtijeva uporabu lijekova. Pri korištenju bilo kojeg lijeka potrebno je intenzivno praćenje fetalnih i majčinih stanja, bez obzira na uspjeh liječenja visokog krvnog tlaka. No, primjenom pilule, trudnica treba znati o riziku od napadaja, pobačaja i diseminirane intravaskularne koagulacije.

Kontraindikacije

Kontraindikacije uporabe Radelfandrexa ovise o reakciji tijela na aktivne komponente farmaceutike. Lijek se ne koristi za takve bolesti kao što su:

• Pojedinačna netolerancija i preosjetljivost na aktivne tvari.
• Teške bolesti kardiovaskularnog sustava.
• Peptički ulkus.
• Lezije duodenuma, želuca i bubrega (u slučaju pogoršane funkcije).
• Depresija.
• Bronhijalna astma.
• Sistemsko lupus eritematosus.
• Trudnoća i dojenje.
• Parkinsonizma.
• Giht i dijabetes (teški oblici).
• Teške aterosklerotske vaskularne promjene.

Nuspojave Radelfandreks

Nuspojave Radelfandrex-a mogu se pojaviti ako se ne preporuča preporučena doza. Najčešće, pacijenti se žale na mučninu, povraćanje i proljev, u nekim slučajevima lijek postaje uzrok pankreatitisa. S bočne strane kardiovaskularnog sustava moguća je tahikardija i ortostatska hipotenzija.

Lijek može uzrokovati hipokalemiju, hiperkalcemiju, hipomagnesemiju i hiperglikemiju. Rijetko postoji trombocitopenija i neutropenija, oštećenje vida. U rijetkim slučajevima postoje alergijske reakcije, tj. Dermatitis. Osim toga, lijek uzrokuje niz nuspojava iz perifernog i središnjeg živčanog sustava, to je povećano umor, vrtoglavica, parestezija, slabost, glavobolja.

[1]

Predozirati

Predoziranje je moguće uz produženu uporabu tableta ili nepoštivanje preporučene doze. Glavni simptomi: vrtoglavica, glavobolja, pospanost, konvulzije, mioza, ekstrapiramidalni poremećaj, mučnina, povraćanje, proljev, gubitak svijesti, hipotenzija.

Kako bi se uklonili štetni simptomi, potrebno je prati želudac, apsorbiraju (aktivni ugljen) ili izazivaju povraćanje. Ako postoje grčevi, potrebno je intravenski diazepam. Kada se pojavi hipotenzija, bolesniku se primjenjuju nadomjesci plazme.

Interakcije s drugim lijekovima

Interakcija Radelfandrexa s drugim lijekovima je moguća uz odgovarajuće liječničke preglede. Lijek poboljšava učinak drugih antihipertenzivnih lijekova i ne-polarizirajući myorexantan, povećava koncentraciju litijevih soli u krvi do toksične razine. Radelfandrax se ne preporučuje za uporabu s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, budući da takva interakcija povećava rizik od hemodinamskog zatajenja bubrega.

Uz istodobnu primjenu s diazepamom, barbituratom ili etanolom, postoji povećani rizik od ortostatske hipotenzije. Kada se upotrebljava s glukokortikosteroidima, moguće je povećati izlučivanje kalijevih iona iz tijela. Aktivne tvari smanjuju aktivnost oralnih hipoglikemijskih sredstava.

[3]

Uvjeti skladištenja

Uvjeti skladištenja Radelfandrex-a odgovaraju standardima i pravilima skladištenja tabletiranih pripravaka. Lijek treba čuvati na suhom mjestu, zaštićenom od izravne sunčeve svjetlosti i izvan dosega djece.

Lijek mora biti u originalnoj ambalaži. Potrebna temperatura skladištenja je od 8 do 25 ° C. Ako gore navedene preporuke ne budu slijedile, lijek prestaje s farmaceutskim svojstvima i opasan je za upotrebu.

Rok trajanja

Rok valjanosti 36 mjeseci od datuma proizvodnje. Po isteku, lijek se mora ukloniti, jer primjena može izazvati nekontrolirane nuspojave na dijelu svih organa i sustava tijela.