Ranostop

Ranostop je jodirani proizvod, dezinficijens i antiseptik.

Indikacije Ranostopa

Mast je indicirana kao preventivna mjera protiv infekcija u slučaju manjih ogrebotina ili posjekotina, kao i opeklina i manjih kirurških zahvata. Osim toga, koristi se za liječenje kožnih infekcija (najčešće bakterijskih ili gljivičnih), kao i trofičkih ulkusa i dekubitusa, kod kojih se razvija infekcija.

Otpustite obrazac

Proizvodi se u obliku masti. Volumen tube može biti 20, 40 ili 100 g. Zasebno pakiranje sadrži 1 tubu masti.

Farmakodinamiku

Aktivni sastojak lijeka je povidon-jod. To je kompleksni spoj joda s polimerom E1201, koji oslobađa jod neko vrijeme nakon što se koža tretira mašću. Elementarni jod ima baktericidni učinak i prilično širok raspon antimikrobnog djelovanja protiv raznih virusa i bakterija, kao i gljivica i protozoa.

Lijek djeluje prema sljedećoj shemi: slobodni jod ima brz baktericidni učinak na tijelo, a polimer djeluje kao depo za ovu komponentu.

Nakon kontakta sa sluznicama i kožom, polimer oslobađa veliku količinu joda.

Jod interagira s hidroksilnim i oksidativno-sulfidnim česticama aminokiselina, koje su komponente enzima i proteinskih struktura mikroba. Pomaže u uništavanju ili suzbijanju aktivnosti tih proteina. Mnogi mikrobi nestaju pod utjecajem in vitro vrlo brzo (potrebno je manje od 1 minute), glavni destruktivni učinak javlja se u prvih 15-30 sekundi. U tom procesu dolazi do promjene boje joda, pa se promjena nijansi zasićenosti smeđe boje smatra pokazateljem učinkovitosti tvari.

Aktivna komponenta lijeka sposobna je utjecati na gram-negativne i gram-pozitivne mikrobe (baktericidni učinak), kao i na gljivice (fungicidni učinak), viruse (virucidni učinak), gljivične spore (sporicidni učinak) i pojedinačne jednostavne mikrobe (protozoalni učinak). Mehanizam djelovanja Ranostopa ne uzrokuje razvoj rezistencije (to uključuje sekundarni oblik rezistencije u slučaju dulje upotrebe masti).

Mast se lako ispere vodom jer se u njoj dobro otapa.

Dugotrajno liječenje rana ili teških opeklina na velikim površinama kože/sluznica lijekom može uzrokovati apsorpciju značajne količine joda. Često se nakon dugotrajne upotrebe lijeka razina joda u krvi povećava. Ovaj se pokazatelj vraća na početnu vrijednost 1-2 tjedna nakon posljednje primjene masti.

Farmakokinetika

Apsorpcijska svojstva povidon joda slična su svojstvima običnog joda.

Volumen distribucije je približno 38% težine, a poluvrijeme eliminacije (s intravaginalnom primjenom) je približno 2 dana. Tipična ukupna razina joda u plazmi je približno 3,8-6 mcg/dL, a anorganski oblik je 0,01-0,5 mcg/dL.

Izlučivanje se uglavnom provodi putem bubrega. Klirens je 15-60 ml/minuti (točna brojka ovisi o razini joda u plazmi, kao i o razini CC (norma je 100-300 mcg joda u 1 g kreatinina)).

Doziranje i administracija

Lijek se nanosi lokalno na kožu.

Prilikom liječenja infektivnih procesa potrebno je tretirati zahvaćena područja 1-2 puta dnevno. Za prevenciju - tretman 1-2 puta tjedno, sve dok postoji potreba.

Proizvod treba nanositi na suhu i očišćenu kožu, u tankom sloju. Nakon postupka, na zahvaćeno područje kože može se staviti zavoj.

[ 1 ]

Koristite Ranostopa tijekom trudnoće

Komponenta povidon-jod nema teratogena svojstva, ali je njegova primjena tijekom trudnoće nakon 2. mjeseca, kao i tijekom dojenja, zabranjena (u potonjem slučaju, ako je potrebno koristiti lijek, potrebno je prekinuti dojenje za vrijeme liječenja). Jod može prodrijeti u posteljicu, kao i u majčino mlijeko.

Kontraindikacije

Kontraindikacije su sljedeći problemi:

• visoka osjetljivost na jod ili druge sastojke lijeka;
• prisutnost adenoma, tireotoksikoze ili poremećaja štitnjače (na primjer, koloidna struma (nodularni tip) ili difuzna struma, kao i autoimuni tireoiditis);
• Duhringov dermatitis (herpetiformni tip);
• vremensko razdoblje prije liječenja radioaktivnim jodom (ili nakon njegovog završetka);
• zatajenje bubrega.

Novorođenčad i dojenčad mlađa od 1 godine smiju koristiti lijek samo ako postoje stroge indikacije.

Nuspojave Ranostopa

Kao rezultat korištenja masti mogu se razviti sljedeće nuspojave:

Indikacije za pretrage: razvoj metaboličke acidoze, promjene u razini elektrolita u serumu (razvoj hipernatremije), a također i osmolarnost;

Mokraćni sustav i bubrezi: akutno zatajenje bubrega i funkcionalni poremećaj bubrega;

Potkožni slojevi i koža: lokalne manifestacije povećane osjetljivosti (kontaktni dermatitis, koji rezultira stvaranjem malog crvenog buloznog osipa sličnog psorijazi), kao i alergije u obliku crvenila, svrbeža i osipa, kao i Quinckeov edem;

Endokrine reakcije: razvoj tireotoksikoze. U slučaju dulje upotrebe povidon-joda, razina joda u tijelu može se povećati.

Bilo je izvješća o tireotoksikozi izazvanoj jodom (s dugotrajnom upotrebom masti). Ovaj problem je često uočen kod osoba koje već imaju bolest štitnjače.

Opće negativne manifestacije u akutnom obliku zabilježene su sporadično - snižen krvni tlak i otežano disanje (anafilaktičke reakcije).

Predozirati

Kod akutnog trovanja jodom, osoba osjeća sljedeće simptome: metalni okus, pojačano slinjenje, bol ili peckanje u grlu/usnoj šupljini. Osim toga, javljaju se oticanje očiju i iritacija. Razvijaju se gastrointestinalni poremećaji, kožne reakcije, funkcionalno oštećenje bubrega s anurijom i problemima s cirkulacijom. Moguć je edem grkljana koji se razvija u sekundarnu asfiksiju, plućni edem, razvoj hipernatremije i metaboličke acidoze.

Predoziranje se može liječiti potpornom njegom i simptomatskim ublažavanjem. Posebnu pozornost treba posvetiti funkciji bubrega i štitnjače, kao i ravnoteži elektrolita.

Interakcije s drugim lijekovima

Aktivna tvar lijeka najučinkovitija je protiv patogenih mikroba pri pH vrijednostima od 2-7. U kombinaciji s proteinima i drugim organskim strukturama, aktivnost lijeka je oslabljena.

Kombinirana primjena s enzimskim mastima za zacjeljivanje rana slabi učinkovitost oba lijeka.

Moguće je da se interakcije s aktivnom komponentom Ranostopa razviju kada se kombinira s lijekovima koji sadrže srebro i živu, kao i taurolidin i vodikov peroksid, zbog čega su takve kombinacije zabranjene.

[ 2 ], [ 3 ]

Uvjeti skladištenja

Lijek se mora čuvati na mjestu nedostupnom djeci. Temperaturni pokazatelji u skladištu su maksimalno 25 ^° C.

[ 4 ]

Rok trajanja

Ranostop se smije koristiti 2 godine od datuma izdavanja ljekovite masti.