Ranostop

Ranostop je jodirani proizvod, antiseptik za dezinfekciju.

Indikacije Ranostopa

Mast je naznačena kao profilaktička sredstvo protiv infekcija s manjom količinom abrazija ili rezova, kao i opekotina i malih kirurških operacija. Osim toga, koristi se za liječenje infekcija kože (najčešće bakterijskih ili gljivičnih tipova), a uz njega i čireve trofičnog tipa i fekale kod kojih se infekcija razvija.

Otpustite obrazac

Proizvedeno u obliku masti. Volumen cijevi može biti 20, 40 ili 100 g. Unutar zasebnog pakiranja sadrži 1 cijev masti.

Farmakodinamiku

Aktivna komponenta lijeka je povidon-jod. Ovo je kompleksni jodni spoj s polimerom E1201, koji je neko vrijeme oslobađao jod nakon tretmana s mastima. Elementarni jod ima baktericidni učinak i ima prilično širok spektar antimikrobnih učinaka protiv različitih virusa s bakterijama, a osim gljiva s protozojskim mikrobima.

Lijek djeluje prema slijedećoj shemi: slobodni jod ima brzi baktericidni učinak na tijelo, a polimer djeluje kao skladište za ovu komponentu.

Nakon dodira s mukoznim membranama i kožom, polimer oslobađa veliku količinu joda.

Jod djeluje zajedno s hidroksilom, kao i oksidacijsko-sulfidnim česticama aminokiselina, koji su sastavni elementi enzima i proteinskih struktura mikroba. Pomaže uništiti ili suzbiti aktivnost tih bjelančevina. Mnogi mikrobi nestaju vrlo brzo pod djelovanjem in vitro (potrebna je manje od 1 minute), glavni destruktivni učinak javlja se u početnih 15-30 sekundi. U tom procesu dolazi do nestajanja joda, pa se promjena nijansi smeđe zasićenja smatra pokazivačem učinkovitosti tvari.

Aktivna komponenta lijeka može utjecati na gram-negativne i gram pozitivne bakterije (antibakterijski učinak), a osim toga gljiva Fungicidni učinak (), viruse (viruletsidny efekt), sporama (sporicidal učinak) i odvojene jednostavnim mikroba (protozoa učinak). Ranostopa utjecaj mehanizam ne uzrokuje razvoj rezistencije (to uključuje i sekundarni oblik otpora u slučaju dužeg korištenja, masti).

Mast se lako isprati vodom, jer se dobro otapa u njemu.

Dugotrajno liječenje rana ili teških opeklina u velikim dijelovima kože / sluznice može uzrokovati značajnu apsorpciju joda. Često, nakon dugotrajne uporabe lijekova u krvi, razina joda raste. Ovaj se pokazatelj vraća na početnu vrijednost 1-2 tjedna nakon posljednjeg postupka podnošenja masti.

Farmakokinetika

Povezivanje apsorpcije povidon-joda ima slične karakteristike uobičajenih jodnih karakteristika.

Volumen raspodjele iznosi približno 38% težine, a poluživot (s intravaginalnom primjenom) iznosi oko 2 dana. Standardni ukupni jodni indeks unutar plazme iznosi oko 3.8-6 μg / dl, a njegov anorganski oblik je 0.01-0.5 μg / dL.

Izlučivanje se uglavnom provodi bubrega. Zračenje je 15-60 ml / min (točna slika ovisi o indeksu joda u plazmi, kao i razini QC (norma je 100-300 μg joda u 1. Gramu kreatinina)).

Doziranje i administracija

Lijek se nanosi na kožu lokalno.

U liječenju zaraznih procesa potrebno je tretirati pogođena područja 1-2 puta dnevno. U slučaju profilakse, liječenje je 1-2 puta tjedno, a to je neophodno.

Proizvod treba nanijeti na suhu i čistu kožu, tanki sloj. Po završetku postupka, vezanje se dopušta na zahvaćeno područje kože.

[1]

Koristite Ranostopa tijekom trudnoće

U komponenti povidon joda nema teratogeni svojstva, ali njegova primjena u trudnoći nakon 2. Mjeseca, a tijekom dojenja je zabranjeno (u tom slučaju, ako želite koristiti droge, želite otkazati na liječenje dojenja). Jod može prodrijeti u posteljicu, kao i majčino mlijeko.

Kontraindikacije

Kontraindikacije su sljedeći problemi:

• visoka osjetljivost na jod ili druge elemente droga;
• Prisutnost adenoma, tireotoksikoze ili poremećaja u štitnjače (na primjer, koloidni guša (tipa čvorova) ili difuzni guše i autoimuni tiroiditis);
• Duhringov dermatitis (herpetiformni tip);
• vremenski interval prije početka liječenja uporabom radioaktivnog joda (ili nakon njegovog završetka);
• zatajenje bubrega.

Novorođenčad, kao i dojenčad do jedne godine lijekova dopušteno je koristiti samo ako postoje strogi pokazatelji.

Nuspojave Ranostopa

Kao rezultat korištenja masti, ove nuspojave mogu se razviti:

Indikacije testova: razvoj metaboličke acidoze, promjene u serumu elektrolita (pojava hipotalamije), kao i osmolarnost;

Urinarni sustav i bubrezi: akutni oblik zatajenja bubrega i funkcionalno oštećenje bubrega;

Kože i potkožnog sloja: lokalni manifestacije pojačana osjetljivost (kontakt tipa dermatitis, na koje su nastale fine crvene bulozne osipa slične psorijaza), a osim toga u obliku alergije crvenila, svrbeža i osip i angioneurotski edem;

Reakcije endokrinog sustava: razvoj tireotoksikoze. U slučaju produljenog korištenja povidon joda, razina joda u tijelu može se povećati.

Postoje izvještaji o slučajevima tireotoksikoze uzrokovane jodom (s produljenom upotrebom masti). Često je takav problem opažen kod ljudi koji već imaju štitnjače.

Pojedinačne negativne opće manifestacije zabilježene su u akutnom obliku - smanjenje krvnog tlaka i poteškoće u respiratornom procesu (anafilaktičke reakcije).

Predozirati

Kod akutnog trovanja jodom u jednoj su osobi uočeni sljedeći simptomi: pojava metalnog okusa, povećana slinavost, bol ili peckanje u ždrijelu / usnoj šupljini. Osim toga, u očima se pojavljuje oteklina i iritacija. Poremećaji probavnog sustava, kožne reakcije, funkcionalno oštećenje bubrega kod anurije i poremećaja cirkulacije krvi. Mogući edem laringoze, raste u sekundarnu asfiksiju, plućni edem, razvoj hipotalnamije i metaboličku acidozu.

Uklonite predoziranje uz pomoć liječenja i uklanjanje simptoma poremećaja. Posebna pozornost treba posvetiti radu bubrega i štitnjače, kao i indeksa ravnoteže elektrolita.

Interakcije s drugim lijekovima

Aktivna tvar lijeka najčešće utječe na patogene mikrobe pri pH vrijednostima 2-7. U kombinaciji s proteinima i drugim organskim strukturama, slabi se djelovanje lijekova.

Kombinirana upotreba zajedno s enzimima za liječenje rana slabi učinkovitost oba lijeka.

Moguće je razviti interakciju s aktivnom komponentom Ranostopa u kombinaciji s lijekovima koji sadrže srebro i živu, kao i taurolidin i vodikov peroksid, zbog čega je zabranjeno korištenje takvih kombinacija.

[2], [3]

Uvjeti skladištenja

Lijek se mora čuvati na mjestu nedostupnom djeci. Temperature skladišni prostor - maksimalno 25 ^na S.

[4]

Rok trajanja

Ranostop se dopušta koristiti 2 godine nakon oslobađanja ljekovite masti.